Come scoprire che hai una malattia cardiaca?

Cardiopatia - una patologia cronica costantemente progressiva, caratterizzata da una violazione delle valvole cardiache, delle pareti, dei vasi sanguigni. La patologia è registrata in 7 casi su 1000 neonati e occupa uno dei primi posti nella mortalità infantile nell'età di un anno. Come scoprire le malattie cardiache?

Segni di malattia

La patologia deriva da difetti nei muscoli del cuore, delle valvole e dei vasi sanguigni. I difetti cardiaci congeniti si formano per via intrauterina.
Sintomi della malattia:

• aumento della fatica e mancanza di respiro;
  
• mancanza di appetito;
  
• svenimento;
  
• soffio al cuore;
  
• ritardo dello sviluppo, bassa altezza e peso;
  
• Pelle blu intorno al naso, alla bocca e alle orecchie;
  
• nei bambini più grandi, la malattia si manifesta nella riluttanza a muoversi.
  

A volte tutti questi segni non sorgono affatto. Questo è il motivo per cui tutti i neonati devono avere un'ecocardiografia.
Ci sono difetti cardiaci acquisiti, il 90% dei quali reumatici. Possono essere diagnosticati sia nell'infanzia che nell'età adulta. Questo si manifesta come difetto in una o più valvole.
La causa della malattia è l'aterosclerosi, l'endocardite infettiva, raramente - le lesioni e la spondilite anchilosante.
Il paziente può avvertire un aumento del battito cardiaco, mancanza di respiro, gonfiore e altre manifestazioni di insufficienza cardiaca.

La malattia viene diagnosticata durante un esame clinico. Durante questo processo, il medico può rilevare un soffio al cuore causato dal suo lavoro improprio. Inoltre, uno specialista corregge il respiro sibilante nei polmoni causato dalla stagnazione del sangue nei vasi di questo organo.
Per chiarire la diagnosi del paziente viene inviato all'ecocardiografia, radiografia ed elettrocardiografia. Solo dopo aver analizzato tutti i risultati ottenuti, il medico può stabilire o smentire le malattie cardiache.
Un'attenzione particolare viene prestata dal medico al pallore della pelle e alla presenza di gonfiore e inoltre rileva un aumento del fegato alla palpazione.
Il metodo più accurato per rilevare un difetto cardiaco è condurre un'ecocardiografia, è lei che è in grado di rilevare un'immagine accurata del lavoro e dei parametri del cuore.

Mettiamo in guardia dal pericolo: i sintomi ei segni di difetti cardiaci congeniti e acquisiti, modi efficaci per diagnosticare

Il corpo umano funziona come un unico sistema, in cui ogni organo svolge la sua funzione. Il cuore è l'organo principale del sistema circolatorio ed è responsabile del riempimento di tutti i vasi sanguigni del corpo.

Se la struttura delle camere cardiache o delle grandi navi è diversa dalla normale, questo indica un difetto. Ma come determinare la presenza di malattie cardiache - congenite o acquisite (CHD e PPS)? È possibile capire dalle sensazioni che è tempo di un cardiologo? Vedi i sintomi della CHD nei neonati? Quali procedure aiuteranno i medici a riconoscere la malattia e sulla base di quali segni? Racconteremo tutte le manifestazioni e i sintomi di difetti cardiaci negli adulti e nei bambini, possibili reclami dei pazienti e moderni metodi di diagnosi!

Cos'è?

Cardiopatia - una malattia causata da cambiamenti nella struttura delle valvole, del setto o dei vasi sanguigni. Questi difetti portano ad alterazioni del flusso sanguigno nel corpo. Esiste una classificazione delle malattie a seconda dell'area del danno.

Tutte le patologie cardiache sono suddivise in congenite e acquisite.

Tipi e sintomi di CHD

Congenita sono difetti anatomici che si formano nell'utero. Dei 1000 neonati, 6-8 bambini sono nati con i vizi. Nonostante l'affidabilità delle moderne attrezzature a causa delle peculiarità del sistema circolatorio del feto, a volte il difetto viene rilevato solo dopo il parto.

Anche se la gravidanza era normale e tutti i test necessari sono stati completati, dovrebbe essere attentamente esaminato dopo la nascita del bambino.

I principali tipi di difetti cardiaci congeniti:

1. Difetto del setto interventricolare. La patologia più comune. A causa del foro nel setto aumenta il carico sul lato sinistro del cuore.
2. Assenza di setto interventricolare. Il sangue si mescola nei ventricoli, il cuore cresce di dimensioni.
3. Aprire il foro ovale. La partizione tra gli atri non cresce insieme. La pressione aumenta, il lato sinistro del cuore aumenta di dimensioni.
4. Stenosi aortica Il sangue non può circolare normalmente, il processo di circolazione del sangue intero è disturbato.
5. Il restringimento della bocca dell'arteria polmonare. Lo sviluppo anormale delle valvole cardiache porta alla patologia.
6. Tetrad Fallot. Grave malformazione congenita combinata nei neonati.

Segni in neonati e neonati

Sintomi e segni di difetti cardiaci congeniti nei bambini piccoli, che possono allertare i genitori dei bambini, assomigliano a questo:

1. Rumore nel cuore. Durante l'ascolto del cuore del bambino, il medico può sentire un rumore caratteristico. In questo caso, è necessario effettuare un'ecocardiografia per eliminare il difetto.
2. Aumento di peso insufficiente. Se durante i primi mesi di vita il bambino riceve una quantità sufficiente di cibo, ma l'aumento di peso non supera i 400 g, vale la pena iscriversi per un consulto con un pediatra.
3. Il bambino è letargico e soffre di mancanza di respiro. L'affaticamento può verificarsi durante l'alimentazione, il bambino mangia poco, ma spesso. Dispnea dovrebbe notare un pediatra e dare la direzione di un cardiologo.
4. Tachicardia. Durante l'esame di controllo, il medico può rilevare un battito cardiaco accelerato.
5. Cianosi. Le labbra, i talloni e le punte delle dita del bambino diventano bluastre. Ciò potrebbe indicare una mancanza di ossigeno nel sangue a causa di un difetto nel sistema cardiovascolare.

Sintomatologia nei bambini e negli adolescenti

Ci sono casi in cui l'UPU non si fa sentire prima dell'età scolare. I genitori dovrebbero ricordare i principali sintomi di difetti cardiaci congeniti, con l'aspetto di cui è necessario rivolgersi a un cardiologo. Questi sintomi includono:

• dolore e pesantezza al petto;
• gonfiore alle gambe;
• salti di pressione sanguigna;
• mancanza di respiro dopo l'attività fisica;
• debolezza e stanchezza.

Quali sono le manifestazioni negli adulti?

Negli adulti, i difetti congeniti sono raramente trovati, più spesso è acquisito. Ma la pratica medica è nota casi di identificazione della malattia coronarica abbastanza tardi, e alcune malattie stanno appena iniziando a manifestarsi all'età di 20 anni.

I sintomi rimangono gli stessi: mancanza di respiro, intolleranza allo sforzo fisico, stanchezza, aritmie e salti di pressione, dolore all'addome e allo sterno, suoni cardiaci.

Il quadro clinico dello sviluppo della facoltà

Il PPP è altrimenti chiamato difetto della valvola: in queste malattie, sono le valvole cardiache ad essere colpite. Le cause del loro sviluppo sono infezioni, infiammazione, processi autoimmuni, sovraccarico delle camere cardiache.

Considera brevemente la classificazione di queste malattie.

Per localizzazione:

• Valvole mono - è interessata solo una valvola.
• Combinato: è interessata più di una valvola: doppia valvola, tre valvole.

Secondo la forma funzionale:

• Semplice - stenosi o fallimento.
• Combinato: combina alcuni semplici difetti su più valvole.
• Combinato - stenosi e insufficienza solo su una delle valvole.

A causa dello sviluppo (eziologia) della malattia reumatica (fino al 30-50% di tutte le stenosi mitraliche - gli effetti dei reumatismi), aterosclerotica, causata da endocardite batterica, sifilide (cardiopatia sifilitica è inclusa nella lista delle cardiopatologie rare) e altre malattie.

Se i difetti sono minimi, non si manifestano clinicamente. Nelle fasi di decompensazione, appaiono disturbi emodinamici, che sono caratterizzati da dispnea durante l'esercizio fisico, la pelle blu, gonfiore, tachicardia, tosse, dolore allo sterno.

Consideriamo più in dettaglio i sintomi della cardiopatia acquisita: come appaiono?

Fallimento e stenosi della valvola mitrale

Nella fase di compensazione in caso di insufficienza mitralica, le persone non sentono problemi, tuttavia, con il peggioramento della condizione, può verificarsi una mancanza di respiro (prima con esercizi fisici, poi a riposo), palpitazioni, tosse secca, dolore al petto (nella regione del cuore). Successivamente, gonfiore degli arti inferiori, dolore nell'ipocondrio destro.

I medici durante l'esame rivelano il bluore della pelle, il gonfiore delle vene nel collo. Durante l'ascolto, si nota un indebolimento o assenza di tono, il rumore sistolico. Non ci sono cambiamenti caratteristici nel polso e nella pressione sanguigna.

Nella stenosi mitralica, vengono aggiunti nuovi disturbi ai suddetti disturbi. Una persona che è aumentata bruscamente può avere asma cardiaco. Tosse secca, forse un po 'di espettorato, si verifica emottisi. La voce sibilante, c'è una maggiore stanchezza. Spesso, sullo sfondo del dolore cardiaco e della tachicardia, inizia l'aritmia - interruzioni del ritmo.

Cosa vedrà il dottore? Sulla pelle chiara appare un "blush" bluastro ben definito: un triangolo dalla punta del naso alle labbra. Con l'auscultazione, è possibile ascoltare il cosiddetto "ritmo di quaglia" a tre termini, il rumore protodiastolico e presistolico. L'ipotensione è possibile (la pressione tende a diminuire), l'impulso varia a seconda del luogo di misurazione.

Stenosi e insufficienza aortica

La stenosi aortica richiede molto tempo senza sintomi, le prime lamentele iniziano quando l'apertura della valvola si restringe oltre i 2/3 dello stato normale. Questi sono dolori di costrizione della natura al petto durante l'esercizio fisico, svenimenti, vertigini.

Successivamente possono svilupparsi asma cardiaco, dispnea a riposo, affaticamento e debolezza. Ulteriore sviluppo causa gonfiore delle gambe e dolore nell'ipocondrio a destra.

Il medico vedrà anche i segni esterni del difetto: sbiancamento o pelle blu, gonfiore delle vene del collo. Presterà attenzione al tremore sistolico a le fusa della gatto, indebolimento del primo e del secondo tono, soffio sistolico, aggravato nella posizione supina sul lato destro, se si trattiene il respiro durante l'espirazione.

Impulso raro, debole. La pressione sistolica è bassa, normale o aumentata diastolica.

Con insufficienza aortica, non ci sono praticamente lamentele durante il risarcimento, a volte si osservano tachicardia e pulsazioni dietro lo sterno. Nella fase di scompenso, angina pectoris dolori al petto, in cui la nitroglicerina aiuta male e sintomi standard: vertigini, svenimento, mancanza di respiro (prima con l'esercizio fisico, poi a riposo), gonfiore, sensazione di pesantezza o dolore sul lato destro sotto le costole.

All'esame, il pallore, la pulsazione delle arterie periferiche, la decolorazione ritmica della pelle sotto le unghie e sulle labbra con una leggera pressione sono rivelate, forse è possibile scuotere la testa che è sincrono con l'impulso. Durante l'auscultazione, si sentiranno rumori organici e funzionali, ascoltando l'arteria femorale mostrerà un doppio tono a Traube e doppio rumore da Vinogradov-Durozier.

Impulso accelerato, alto. Aumento sistolico e della pressione del polso, diminuzioni diastoliche.

Diagnosi: come identificare le malattie cardiache?

Il metodo di diagnosi più popolare ed efficace è la cardioscopia ECHO con un Doppler. Permette non solo di rilevare il difetto, ma anche di valutarne la gravità, il grado di scompenso.

Conducono anche ECG e l'ECG quotidiano (Holter) - mostrano ritmo cardiaco, fonocardiografia - per determinare i toni cardiaci e i rumori. Chiarimento del tipo di difetto si verifica con raggi X.

Nei bambini, la patologia può essere identificata ad un esame programmato. Un pediatra, ascoltando rumori estranei mentre ascolta il cuore, darà la direzione a un cardiologo pediatrico. Lo specialista prescriverà i test necessari e farà una diagnosi accurata.

È possibile e come determinare la malattia cardiaca del feto? Se si sospetta una cardiopatia congenita anche durante la gravidanza, viene eseguita l'ecocardiografia fetale - un'ecografia del feto nell'utero. La struttura del cuore può essere ragionevolmente studiata già a 10 settimane. Le mamme a rischio sono sottoposte a ecocardiografia avanzata. La diagnostica di alta qualità è in grado di rilevare il 60-80% della CHD prima della nascita.

I difetti cardiaci sono la causa più comune di mortalità infantile fino a un anno. Ecco perché è così importante conoscere la malattia e i suoi sintomi. Dopo tutto, l'accesso tempestivo a uno specialista può salvare la vita di un bambino. Forse il difetto non è confermato, e le paure dei genitori saranno invano, ma quando si tratta della salute del bambino, è meglio essere al sicuro.

Gli adulti devono rispettare la prevenzione delle malattie del sistema cardiovascolare. Rifiuto di cattive abitudini, sana alimentazione, moderata attività fisica e regolare esame da parte di uno specialista - tutto questo insieme contribuirà a mantenere un cuore sano per molti anni.

Nessun post correlato.

Inoltre, vale la pena di aggiungere che i difetti cardiaci si verificano spesso nei neonati prematuri e vale la pena prestare attenzione alle condizioni delle valvole e del muscolo cardiaco proprio quando il bambino è nato prematuramente. È impossibile rimuovere bruscamente un bambino dall'apparecchio in quanto vi è un'alta probabilità di rottura delle partizioni e dell'emorragia. A proposito, è da emorragia che i bambini prematuri più spesso muoiono in rianimazione a causa della negligenza dei medici.

Un bambino può avere un difetto cardiaco e nessun soffio al cuore? Il mio amico ha un difetto cardiaco congenito in un bambino, ma il dottore in clinica non ha sentito alcun rumore. Fino a quando il bambino diventò blu, non sapevano nulla. Quindi hanno appena iniziato a esaminare e confermare le malattie cardiache. O è una questione di competenza del dottore?

Aggiungi un commento Annulla risposta

Questo sito utilizza Akismet per combattere lo spam. Scopri come vengono elaborati i dati dei tuoi commenti.

Segni e diagnosi di difetti cardiaci

Kabardino-Balkarian State University. HM Berbekova, Facoltà di Medicina (KBSU)

Livello di istruzione - Specialista

Ciclo di certificazione per il programma "Cardiologia clinica"

Accademia Medica di Mosca. IM Sechenov

La cardiopatia è una patologia abbastanza seria in cui il lavoro dell'apparato valvolare viene interrotto. La complessità della gravità dei sintomi include la stenosi, i micropori dei tipi combinati e combinati, lo sviluppo di insufficienza cardiaca. Tali fattori in assenza di una terapia adeguata possono portare a gravi disabilità o morte. Ecco perché è importante diagnosticare in tempo e iniziare il trattamento.

Cosa devi sapere sul problema?

In caso di gravi violazioni della struttura del cuore, il funzionamento dell'organo vitale fallisce e, di conseguenza, tutto il corpo inizia a soffrire. La malattia cardiaca è una lesione delle valvole cardiache o delle sue strutture.

Il carattere congenito viene alla luce durante indagine del paziente. Questa forma è una causa comune di disabilità e morte in giovane età. Cosa provoca patologia? La causa principale è reumatismo (90% dei casi), aterosclerosi (circa il 6%) e altre malattie (lesioni, tumori).

Le malformazioni congenite sono un gruppo ampio e diversificato di malattie del cuore e delle grandi navi. Accompagnato da cambiamenti nel flusso sanguigno, sovraccarico e insufficienza cardiaca. Viene diagnosticato nell'1-2% di tutti i neonati. Un certo numero di segni caratteristici consente di diagnosticare la malattia.

La gravità del quadro clinico: una descrizione completa dei sintomi

I sintomi che suggeriscono che una persona ha questo tipo di patologia sono estesi. La manifestazione del quadro clinico è comune per le forme congenite e acquisite della malattia. La malattia cardiaca si distingue dai seguenti sintomi.

1. Interruzione dell'attività cerebrale Il cervello umano a causa della ridotta circolazione del sangue inizia a elaborare le informazioni al rallentatore. Nei bambini si osserva un ritardo dello sviluppo e negli adulti si osserva una scarsa percezione dei normali processi vitali. Una persona aggiunge male i numeri, spesso dimentica le parole e altre semplici informazioni.
2. Cianosi della pelle o pallore eccessivo. La sfumatura bluastra è evidente nella zona del naso, delle orecchie o in tutto il corpo.
3. Cambiando la forma delle dita e il rigonfiamento delle unghie - la soglia del cuore può essere diagnosticata attirando l'attenzione sulle dita. Se una persona ha problemi con il flusso sanguigno, le loro punte si gonfiano fortemente e le loro unghie diventano di forma convessa (assomigliano al vetro dell'orologio).
4. Respirazione rapida, affaticamento frequente. Dopo lo sforzo fisico, c'è una forte mancanza di respiro. La debolezza, che si verifica ogni 2-3 ore, parla anche di problemi cardiaci.
5. Svenimenti frequenti Questo segno indica un modulo in esecuzione. Se si verificano frequenti perdite di coscienza senza una ragione apparente (o dopo aver praticato sport), è necessario rivolgersi immediatamente a un medico.

Tra i sintomi correlati c'è un leggero colpo di tosse. Inoltre, il paziente può espettorare il sangue. In casi eccezionali, le persone con tale diagnosi sviluppano fibrillazione atriale (aritmia cardiaca) ed edema polmonare.

Con difetti cardiaci di qualsiasi tipo non c'è attività sul piano fisico. Sotto qualsiasi carico, la frequenza cardiaca aumenta notevolmente. Il sangue inizia a "correre" attraverso il corpo più velocemente, fornendo nutrienti al tessuto muscolare coinvolto. Allo stesso tempo, un cuore malato affronta male un simile compito.

Stadi di patologia e specificità dei sintomi

La gravità del quadro clinico dipende dallo stadio di rottura del cuore nel corpo.

1. Compensativa. La completa mancanza di gravità della malattia. Il cuore produce meccanismi adattivi e corregge in modo indipendente le violazioni. Il corpo si adatta ai problemi esistenti.
2. Stage di subcompensation. I sintomi compaiono dopo il minimo sforzo fisico (camminata veloce). Il paziente inizia a corto respiro, accelera il polso, appare cianosi (tono della pelle viola o blu), gonfiore, stato pre-incosciente.
3. Poi arriva la fase di decompensazione. Le funzioni compensative del cuore sono esaurite, i sintomi tipici compaiono in uno stato di completo riposo. A causa della difficoltà nel pompare il sangue, il respiro affannoso accompagna il paziente anche in posizione supina. I cambiamenti distrofici si verificano nel corpo.
4. L'ultimo stadio è terminale. Morte.

Stabilire una diagnosi accurata: la specificità del rilevamento della malattia nell'infanzia

La diagnostica per identificare tale patologia cardiaca di solito inizia con l'esame preventivo di una donna nel cui grembo si sviluppa un bambino. Ascoltare le contrazioni e il lavoro del cuore rende possibile determinare un difetto cardiaco in un neonato in una fase iniziale di sviluppo. Non appena nasce un bambino, i medici conducono un esame, ascoltano i rumori del cuore, osservano nei primi giorni di vita. In caso di necessità, il neonato viene trasferito in centri speciali.

La visita medica preventiva di bambini in età prescolare e scolari include un esame da parte di un pediatra e un controllo cardiaco completo. Se viene rilevato un rumore oscuro in un bambino, viene inviato per l'esame a un cardiologo che svolge un certo numero di procedure di laboratorio e strumentali.

La fonocardiografia è considerata il metodo più efficace per diagnosticare il rumore cardiaco. Grazie a questo tipo di ricerca, è possibile registrare e decifrare i suoni. Il metodo consente di distinguere tra rumore organico e rumore funzionale.

Descrizione dettagliata dei metodi diagnostici

Se, dopo aver esaminato l'elenco dei sintomi, hai trovato una corrispondenza con la tua situazione, è meglio essere al sicuro e andare in clinica dove una diagnosi esatta rivela una malattia cardiaca.

La diagnosi iniziale può essere determinata usando l'impulso (misura, essendo a riposo). Il metodo di palpazione viene utilizzato per esaminare il paziente, ascoltare il battito cardiaco per rilevare i rumori e le variazioni di tono. Anche i polmoni vengono controllati, viene determinata la dimensione del fegato.

L'elenco dei metodi strumentali per confermare una diagnosi include un numero di procedure.

1. Ultrasuoni: un metodo universale e collaudato. Solo con il suo aiuto è possibile rilevare malattie cardiache nei bambini prima che nascano. È una misura preventiva e viene preso più volte per ottenere o confermare il risultato. Le informazioni ottenute aiutano a comprendere il lavoro delle varie parti del cuore, a determinare le aree addensate dei muscoli e a rivelare il flusso di ritorno del sangue.
2. Fotocardiografia - uno studio dello stato del muscolo cardiaco, costruito su un rumore di ascolto completo nel processo del suo funzionamento.
3. La radiografia è un metodo basato su una valutazione grafica delle dimensioni del cuore e della presenza di liquido in eccesso nelle cavità pleuriche. Per informazioni, viene analizzata un'istantanea del petto umano.
4. Imaging. Con l'aiuto di attrezzature speciali, il dottore conduce ricerche. Il principio di funzionamento è basato sulla risonanza. Attualmente detenuto in minuti utilizzando un computer. È usato per identificare forme rare di malformazioni congenite.

L'elettrocardiogramma è obbligatorio. Questa procedura è un'analisi completa del miocardio (strato muscolare principale) e dei nervi, che garantisce il corretto funzionamento del cuore.

Il metodo diagnostico più comune è la radiografia. Questo studio offre l'opportunità di analizzare l'espansione di alcune parti dell'aorta e del cuore stesso. In alcuni casi, nel processo di conduzione di contrasto dell'esofago. Il paziente ingoia un agente di contrasto e il radiologo controlla i suoi progressi nel corpo. Con difetti anatomici, un allargamento della camera cardiaca può causare una deviazione dell'esofago. La diagnosi finale è fatta su questa base.

Elettrocardiografia: tutto sul metodo

Questo metodo è uno dei più efficaci e affidabili. L'elettrocardiografia (ECG) è un metodo che rappresenta un'immagine grafica della contrazione del muscolo cardiaco. Per rimuovere l'ECG utilizzando piastre posizionate sulla superficie del corpo umano (gambe, polsi, torace) e collegate al dispositivo. Il dispositivo produce un grafico stampato su un foglio di carta. È considerato uno specialista che conclude.

L'uso dell'ECG nei difetti cardiaci aiuta a identificare una serie di indicatori:

• stabilire il ritmo esatto del muscolo cardiaco;
• determinare la presenza di aritmie, blocchi e ischemia;
• analisi dello spessore del muscolo cardiaco;
• la presenza di una richiesta di sangue inverso.

Questo metodo per patologie di vario tipo consente di effettuare una valutazione qualitativa del lavoro di tutte le valvole e parti del cuore.

L'accuratezza nella diagnosi aiuta a raggiungere i metodi correlati: ecocardiografia, MSCT o risonanza magnetica del cuore. È indispensabile sottoporsi a test di laboratorio per impostare il livello di zucchero e colesterolo. Vengono eseguiti esami del sangue e delle urine, viene esaminata la composizione biochimica del sangue.

Ricorda che la diagnosi di malattie cardiache non è fatale. Il momento principale per rilevarlo. Una serie di metodi diagnostici e una terapia complessa minimizzano i rischi di complicazioni pericolose e restituiscono al paziente una vita normale e soddisfacente.

Come determinare le malattie cardiache

La malattia cardiaca negli adulti di oggi è un fenomeno abbastanza frequente, che è caratterizzato da un difetto miocardico, ottenuto durante la vita o presente dalla nascita stessa di una persona. Esistono molti tipi di questa malattia, ma esamineremo il più basilare di essi e scopriremo come identificare un difetto cardiaco, perché spesso diventa una questione di vita o di morte per una persona.

Cardiopatia aortica

Questa malattia si manifesta con la chiusura incompleta delle cuspidi della valvola aortica o la stenosi (restringimento) dell'entrata dell'aorta. Questi disturbi influenzano fortemente l'emodinamica, che alla fine colpisce l'intero corpo attraverso una varietà di manifestazioni patologiche. La cardiopatia aortica si manifesta sia negli adulti che nei bambini.

Cardiopatia aortica: cause

Per i neonati, le cause di questa malattia sono di solito:
- predisposizione genetica;
- malattie infettive della madre durante la gravidanza;
- fumo materno e abuso di alcool;
- disturbo dello sviluppo intrauterino.

La cardiopatia aortica negli adulti si verifica, di regola, a causa di qualsiasi malattia (principalmente cardiovascolare):
- aterosclerosi dell'aorta;
- endocardite reumatica o infettiva;
- ipertensione arteriosa;
- sifilide del terzo stadio;
- aneurisma aortico (stratificante);
- vari danni al muscolo cardiaco.

Come determinare la cardiopatia aortica

Ci sono sintomi specifici per determinare questa malattia:
- Il primo di questi sintomi è l'apparizione di una "gobba" al cuore dovuta alla pressione del muscolo cardiaco sulla parete toracica;
- Il secondo sintomo è il tremito della parete ventricolare sinistra del miocardio, che è molto ben sentito nella parete toracica;
- alta pressione sistolica e diastolico piuttosto basso - questo è sentito dalla cosiddetta pulsazione in tutto il corpo.

Ci sono altri sintomi comuni:
- mancanza di respiro anche durante sforzi fisici minori;
- sentendo abbastanza palpitazioni.

Cardiopatia mitrale

Questo difetto è più comune. È caratterizzato dalla sconfitta della valvola mitrale. Molto spesso questo si verifica con l'endocardite reumatica, meno spesso la causa della cardiopatia mitrale sono effetti emodinamici (accelerazione o rallentamento del flusso sanguigno, pressione sanguigna).

Come identificare la cardiopatia mitrale

Tra le donne, la malattia si verifica due volte più spesso degli uomini. I principali sintomi della malattia cardiaca mitralica sono:
- dispnea da sforzo (anche lieve), a volte accompagnata da tosse;
- palpitazioni cardiache;
- dolore nel cuore;
- condizione astenia (sindrome da stanchezza cronica);
- cianosi delle labbra

La cardiopatia mitrale è determinata dai seguenti metodi diagnostici: ecocardiografia, elettrocardiografia, radiografia del torace, monitoraggio Holter.

Malattia della valvola cardiaca: trattamento

La scelta del metodo di trattamento delle patologie cardiovascolari dipende da molti fattori: il tipo di malattia, la sua gravità, lo stato immunitario del paziente, le sue condizioni e le sue caratteristiche individuali.

Il metodo più radicale di trattamento della malattia della valvola cardiaca è la chirurgia. Con il livello attuale di medicina, questi interventi sono molto efficaci. Se un difetto della valvola cardiaca si trova in un bambino, allora è meglio eseguire l'operazione nel primo anno della sua vita, e anche, nei primi giorni dopo la sua nascita.

Anche terapia complessa molto efficace con l'uso di un farmaco immunitario Fattore di trasferimento cardio. Da quanto sopra, si può capire che la causa più basilare della cardiopatia valvolare è il cattivo funzionamento del sistema immunitario (IP) a causa di vari fattori. E quindi, insieme al trattamento di queste patologie, è necessario eliminare i fallimenti del sistema immunitario umano. Ecco perché Cardio Transfector è il farmaco più efficace per il trattamento complesso di difetti cardiaci negli adulti e nei bambini. Questo immunomodulatore è costituito da molecole immunitarie con lo stesso nome, che sono componenti del nostro IS. Una volta nel nostro corpo, svolgono le seguenti funzioni:
1. Eliminare tutti gli effetti collaterali causati dall'assunzione di vari farmaci e allo stesso tempo migliorare il loro effetto curativo.
2. Il sistema immunitario del bambino e dell'adulto è portato a condizioni ottimali.
3. Essendo una "memoria immunitaria" di un organismo, queste particelle "ricordano" le informazioni su ciascun elemento estraneo (antigene) che ha invaso un corpo umano, memorizzano queste informazioni e quando ripetono l'invasione di questi stessi antigeni, "trasmettono" queste informazioni al sistema immunitario per neutralizzare questi antigeni.

Le persone con malattie cardiache non sono più una rarità oggi, e questo, sfortunatamente, è un dato di fatto. Ma abbiamo uno strumento molto potente per combattere questa malattia. Se tu o la tua famiglia soffrite di queste malattie - non ritardare il tempo, contattateci, vi aiuteremo.

© 2009-2018 Transfer Factor 4Life. Tutti i diritti riservati.
Mappa del sito
Il sito ufficiale del Roux-Transferfactor.
Mosca, st. Marxista, 22, p.1, di. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2018 Transfer Factor 4Life. Tutti i diritti riservati.

Il sito ufficiale del Ru-Transfer Factor. Mosca, st. Marxista, 22, p.1, di. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Difetti cardiaci: come riconoscere nel tempo?

Uno dei problemi più comuni che si presentano nei neonati è la cardiopatia. Questi disturbi dello sviluppo devono essere diagnosticati e trattati in tempo. Professore Philippe Genti, Responsabile della sezione di Diagnostica Ultrasonica del Centro di Medicina Fetale di Nashville (USA), Philips Consulente Clinico per gli Studi sugli Ultrasuoni, riconosciuto esperto internazionale di ecocardiografia fetale.

Quanto spesso i bambini sviluppano difetti cardiaci? Esistono statistiche per diversi paesi e in particolare per la Russia?

In vari studi, l'incidenza delle malattie cardiache varia da 4 a 50 casi su mille bambini nati vivi. La frequenza dei tipi più comuni di malattia coronarica è anche molto diversa da studio a studio. Ciò è in parte spiegato dalle differenze nella diagnosi dei neonati e in parte dalla variabilità locale. Le gravi patologie si verificano in media in sei casi su mille. Sfortunatamente, non ho informazioni complete sulle statistiche delle malattie in Russia, quindi non posso fornire dati precisi. Tuttavia, sono riuscito a notare che le statistiche sui difetti cardiaci nei diversi paesi sono quasi le stesse, ma c'è una differenza piuttosto evidente nella diagnosi e nell'individuazione di tali patologie. Ad esempio, negli Stati Uniti, in Canada e in altri stati, tali studi sono condotti da specialisti ristretti nel campo dell'ecografia ad ultrasuoni. In Russia, la situazione è diversa. Qui, tali diagnostics sono effettuati dai medici generici essenti presenti.

In Russia, a mio parere, l'ecologia può influenzare lo sviluppo delle malattie cardiache: le persone che vivono in aree ecologicamente ostili hanno un rischio più elevato di malattie cardiache rispetto alle persone che vivono in un ambiente più naturale.

In quale fase della gravidanza viene testato?

Di solito tale indagine viene effettuata nel periodo da 18 a 22 settimane. Ad oggi, sono stati compiuti alcuni progressi nello sviluppo di apparecchiature a ultrasuoni innovative, che speriamo possano consentire l'esecuzione dell'ecocardiografia fetale in una data precedente. Tuttavia, la decisione su ulteriori azioni in caso di patologia è ancora in genere presa durante il secondo trimestre. Dobbiamo capire che nei periodi precedenti il ​​cuore del feto è così piccolo che a volte è molto difficile fare una diagnosi accurata. Inoltre, alcuni difetti cardiaci si manifestano pienamente e possono essere osservati solo dopo il primo trimestre.

Cosa può provocare una malformazione del cuore - una cattiva ecologia, ereditarietà, altri fattori? E come può essere prevenuto?

Tutti questi fattori possono avere un ruolo. Se uno dei bambini ha già colpito la malattia, la madre deve essere attentamente esaminata durante le successive gravidanze. Inoltre, una maggiore attenzione richiede future madri con le proprie malattie cardiologiche. Ci sono molte ragioni che possono portare allo sviluppo di difetti cardiaci in un bambino. Tra questi - l'uso di alcol o droghe durante la gravidanza, così come il fumo. Naturalmente, oltre al fumo, vi sono molti fattori concomitanti che contribuiscono alla formazione di patologie cardiache e questa abitudine in sé non è la causa principale dello sviluppo della malattia. Oltre alla raccomandazione di abbandonare le cattive abitudini, ti consiglio anche di passare all'ereditarietà, in modo che in caso di rilevamento di patologie nei parenti si possa capire cosa prestare particolare attenzione durante la gravidanza.

Ci sono indicazioni in merito alle quali una donna che porta un bambino dovrebbe assolutamente sottoporsi a tale esame (ad esempio, se lei stessa ha problemi di cuore)?

Certo. Penso che ogni donna dovrebbe essere sottoposta a screening alla 18-22 settimana di gravidanza. Almeno, questo eviterà sorprese alla nascita di un bambino. Non tutte le anomalie sono possibili per diagnosticare, ma il più pericoloso di esse verrà rilevato. Soprattutto si dovrebbe assolutamente verificare per le future madri che hanno malattie cardiache. Naturalmente, questo non significa che se una donna ha patologie cardiache, allora certamente darà alla luce un bambino con problemi simili, ma purtroppo esiste un tale rischio. Ecco perché la diagnosi nelle prime fasi della gravidanza non sarà mai superflua. In alcuni casi, un'ecografia del cuore del bambino è semplicemente necessaria. Ad esempio, se una donna ha avuto un aborto prima. Inoltre, i medici spesso eseguono una diagnosi del genere, se una donna si ammala durante la gravidanza, ha preso antibiotici e altri farmaci.

Segni e sintomi di malattie cardiache

Le cardiopatie sono un'anomalia nello sviluppo o nel funzionamento del muscolo cardiaco, dei vasi sanguigni, delle valvole o dei septum. La normale circolazione è disturbata e si sviluppa un'insufficienza cardiaca.

Senza un trattamento tempestivo, tali patologie possono essere fatali. Pertanto, è importante notare i sintomi della malattia cardiaca nel tempo.

I segni di questa patologia dipendono dal tipo di malattia e dal suo stadio. Ci sono malattie cardiache congenite e acquisite. I loro sintomi sono leggermente diversi, anche se ci sono segni comuni.

• Tutte le informazioni sul sito sono solo a scopo informativo e NON SONO A manuale per l'azione!
• Solo un MEDICO può darti un DIAGNOSI esatto!
• Ti invitiamo a non fare auto-guarigione, ma a registrarti con uno specialista!
• Salute a te e alla tua famiglia!

Le manifestazioni cliniche delle patologie congenite sono meno pronunciate e talvolta sono asintomatiche. La cardiopatia acquisita ha sintomi più specifici.

Manifestazione nei bambini

Questa patologia si verifica anche nella fase dello sviluppo intrauterino a causa della formazione impropria di organi. Ora sempre più bambini nascono con malattie cardiache. In molti casi, la patologia viene diagnosticata immediatamente dopo la nascita.

Segni esterni di malformazioni sono mormorii cardiaci, mancanza di respiro e una sfumatura pallida o bluastra sulle labbra e sugli arti. Questi sono sintomi comuni, le restanti manifestazioni cliniche della patologia sono associate al luogo della sua localizzazione.

Tra i difetti cardiaci congeniti tali sono comuni:

• stenosi della valvola mitrale o aortica;
• patologia dello sviluppo del setto interatriale o interventricolare;
• anomalie dello sviluppo e del funzionamento dei vasi cardiaci;
• Il difetto congenito più pericoloso è il gruppo di Fallot, che combina diverse gravi patologie.

Tutte queste anomalie dello sviluppo sono pericolose per la vita e la salute del bambino, in quanto portano a compromissione della circolazione sanguigna. Si sviluppano insufficienza cardiaca e fame di ossigeno.

• il ritmo cardiaco è disturbato, il polso sulle mani è palpabile;
• il petto può essere deformato;
• la crescita e lo sviluppo rallentano;
• pelle blu o pallida;
• c'è una grave mancanza di respiro e problemi con l'allattamento al seno.

Di solito, un difetto viene diagnosticato nei primi tre anni di vita di un bambino e il trattamento viene eseguito in tempo. Ma la patologia ha un impatto sull'intera vita futura del paziente.

• affaticamento, letargia e debolezza;
• frequenti svenimenti;
• la pelle del bambino è pallida, può diventare blu nella zona delle labbra e sulle estremità;
• la pressione del sangue è instabile;
• l'edema si presenta spesso;
• ridotta immunità e frequenti raffreddori;
• con il minimo sforzo fisico, appare la mancanza di respiro;
• arti freddi e spesso diventano blu.

La maggior parte delle manifestazioni cliniche si verificano con una cardiopatia combinata.

In alcuni casi, può procedere in modo quasi impercettibile e può essere diagnosticato solo in età adulta.

Sintomi di malattie cardiache per tipo

Molto spesso, tali patologie si formano a causa di anomalie dell'aorta o della valvola mitrale che collegano i grandi vasi del cuore. Le cardiopatie possono svilupparsi a causa di cardiosclerosi, malattia coronarica, ipertensione e altre malattie.

I metodi di trattamento e diagnosi di prolasso della valvola mitrale di 1 grado sono descritti di seguito.

A seconda della posizione della patologia e delle sue caratteristiche, sono possibili varie manifestazioni cliniche:

La malattia cambia la forma della valvola e ne interrompe il normale funzionamento. A volte questa anomalia si sviluppa nello sviluppo fetale. La valvola diventa a forma di imbuto e la circolazione è disturbata.

Ma con un trattamento tempestivo, il paziente può condurre una vita normale.

È solo preoccupato per questi sintomi:

• tachicardia o aritmia, potrebbero esserci anche interruzioni nel lavoro del cuore;
• il ritardo dell'impulso sulla mano sinistra rispetto a quello destro;
• dolore al petto;
• tosse secca;
• difficoltà a respirare.

Quando il primo grado di danno alla valvola, questi sintomi si osservano solo durante l'esercizio. Nei casi più gravi e con un trattamento improprio, si sentono anche a riposo.

Ci può anche essere un danno polmonare, che si manifesta con una forte tosse, spesso con sangue, è possibile gonfiore.

Pertanto, una persona avverte i sintomi della fame di ossigeno:

• frequenti mal di testa;
• debolezza che porta alla perdita di coscienza;
• può avere le vertigini;
• sentire l'acufene;
• la vista potrebbe deteriorarsi;
• la pressione è spesso ridotta;
• la pelle diventa pallida.

A causa del lavoro scorretto del cuore, vi è un impulso rapido e mancanza di respiro. C'è il cosiddetto impulso Quincke alla base dell'unghia.

Ma il segno più caratteristico della malattia della valvola aortica è la cosiddetta sindrome di Landolfi. È caratterizzato dal fatto che le pupille del paziente reagiscono ai battiti del cuore. Quando il sangue viene rilasciato, si restringono e quando il muscolo cardiaco si distende, si espande.

Con questa patologia, i cambiamenti nel muscolo cardiaco stanno progredendo rapidamente e si sviluppa un'insufficienza cardiaca.

Questa anomalia può essere dovuta alla stessa patologia valvolare a causa di anomalie nello sviluppo intrauterino o dell'endocardite reumatoide.

Succede che il buco che copre è più grande della dimensione dei lembi. Tutto ciò porta al fatto che il sangue scorre indietro nell'atrio sinistro.

Le principali manifestazioni cliniche della patologia sono simili ai sintomi di tutte le malattie cardiovascolari:

• pesantezza e dolore al petto;
• mancanza di respiro e difficoltà a respirare;
• disturbo del ritmo cardiaco;
• debolezza e stanchezza.

Ma ci sono sintomi specifici causati dall'insufficienza della valvola mitrale:

• labbra e guance blu;
• gonfiore delle vene del collo;
• il caratteristico suono tremolante quando si ascolta un battito cardiaco - si chiama "fa le fusa di gatto";
• in alcuni casi, a causa della ridotta circolazione del sangue aumenta il fegato.

Ciò porta ai seguenti sintomi:

• l'impulso si indebolisce e diventa raro;
• la pressione superiore diminuisce, a causa della quale c'è una piccola differenza tra gli indici sistolici e diastolici;
• la pelle diventa pallida;
• vertigini e svenimenti;
• spesso mal di testa;
• quando si trova sul lato sinistro, si sentono tremori nel cuore.

E, naturalmente, come con tutti i vizi del cuore, il paziente è preoccupato per il dolore dietro lo sterno. Quando sono stenosi della bocca dell'aorta, sono parossistiche, spesso molto forti.

Questo difetto è espresso nella stasi del sangue venoso, che causa questi sintomi:

• forte gonfiore;
• ritenzione di liquidi nel fegato;
• sensazione di pesantezza nell'addome dovuta al traboccamento dei vasi sanguigni nella cavità addominale;
• aumento della frequenza cardiaca e abbassamento della pressione sanguigna.

Tra i segni che sono comuni a tutti i difetti cardiaci, possiamo notare la pelle blu, mancanza di respiro e grave debolezza.

Come determinare la forma acquisita di patologia

Dopo gli infortuni, le malattie infettive e infiammatorie, l'endocardite reumatoide, l'ipertensione grave o la cardiopatia coronarica, la malattia cardiaca si verifica spesso in un adulto. In questo caso, possono essere colpite una o più valvole, si sviluppano il restringimento dell'aorta e la patologia dei setti intracardiaci.

Al minimo sospetto di malattie cardiache, è necessario visitare un medico. Poiché molti dei sintomi di anomalie valvolari e vascolari sono simili alla manifestazione dell'angina, è necessario sottoporsi ad un esame.

Il medico prescrive un elettrocardiogramma, una radiografia del cuore, una risonanza magnetica e un ecocardiogramma. Gli esami del sangue sono presi per determinare la glicemia e il colesterolo. Il sintomo principale del vizio durante l'esame esterno sarà un soffio al cuore.

Per iniziare il trattamento in tempo, è necessario conoscere i sintomi della cardiopatia acquisita:

• affaticamento, svenimento, mal di testa;
• difficoltà a respirare, sensazione di mancanza di respiro, tosse, persino edema polmonare;
• battito cardiaco accelerato, interruzione del suo ritmo e cambiamento nella posizione della pulsazione;
• dolore al cuore - acuto o pressante;
• pelle blu a causa del ristagno di sangue;
• un aumento delle arterie carotide e succlavia, gonfiore delle vene nel collo;
• sviluppo di ipertensione;
• gonfiore, ingrossamento del fegato e sensazione di pesantezza allo stomaco.

È molto importante essere esaminati regolarmente da un medico, specialmente quando compaiono sintomi di scompenso cardiaco.

Spesso la malattia si sviluppa gradualmente, acquisendo una forma cronica. A danno insignificante di una valvola, un difetto non può manifestarsi per molto tempo. In questo caso, il benessere del paziente è in costante peggioramento, si sviluppa un'insufficienza cardiaca, che all'inizio è evidente solo durante l'esercizio.

Dei difetti cardiaci acquisiti, la patologia dell'aorta è più comune. Ciò è dovuto a uno stile di vita e un'alimentazione scorretti. Colpisce la bocca dell'aorta più spesso negli anziani, che si esprime in progressiva scompenso cardiaco. Il paziente avverte dolore parossistico nel cuore, mancanza di respiro, debolezza.

Tale cardiopatia acquisita come patologia della valvola mitrale è più comune tra i giovani. In questo caso, ci sono sintomi come mancanza di respiro e palpitazioni durante qualsiasi sforzo fisico, insufficienza polmonare, pallore della pelle e labbra blu.

Gli esperti descriveranno l'ipoplasia del cuore sinistro in questo articolo.

Da questo articolo puoi imparare come identificare le malattie cardiache nei neonati.

Accade spesso che i pazienti si rechino da un medico quando le malattie cardiache si manifestano già seriamente. Nelle fasi iniziali, i patologi a volte non prestano attenzione alle manifestazioni cliniche.

Ma per una prognosi positiva del trattamento, è necessario identificare la malattia il prima possibile.

Malattie cardiache - che cos'è, tipi, cause, segni, sintomi, trattamento e prognosi

Le malattie cardiache sono una serie unica di anomalie strutturali e deformazioni di valvole, pareti divisorie, aperture tra le camere cardiache e vasi che interferiscono con la circolazione sanguigna attraverso i vasi cardiaci interni e predispongono alla formazione di forme acute e croniche di insufficiente circolazione sanguigna.

Di conseguenza, si sviluppa una condizione che in medicina si chiama "ipossia" o "fame di ossigeno". L'insufficienza cardiaca aumenterà gradualmente. Se non fornisci un'assistenza medica qualificata in modo tempestivo, questo porterà alla disabilità o addirittura alla morte.

Cos'è un difetto cardiaco?

Le malattie cardiache sono un gruppo di malattie associate a disfunzioni congenite o acquisite e struttura anatomica del cuore e dei vasi coronarici (vasi di grandi dimensioni che alimentano il cuore), a causa delle quali si sviluppano varie deficienze emodinamiche (movimento del sangue attraverso i vasi).

Se la solita (normale) struttura del cuore e dei suoi grandi vasi è disturbata - prima della nascita o dopo la nascita come complicazione della malattia, allora possiamo parlare di vizio. Cioè, la cardiopatia è una deviazione dalla norma che interferisce con il flusso sanguigno o cambia il suo riempimento con ossigeno e anidride carbonica.

Il grado di malattie cardiache è diverso. Nei casi lievi, non ci possono essere sintomi, mentre con lo sviluppo pronunciato della malattia, una malattia cardiaca può portare a insufficienza cardiaca congestizia e altre complicazioni. Il trattamento dipende dalla gravità della malattia.

motivi

I cambiamenti nella struttura strutturale delle valvole, atri, ventricoli o vasi cardiaci che causano la rottura del movimento del sangue nel cerchio grande e piccolo, così come all'interno del cuore, sono definiti come un difetto. Viene diagnosticato sia negli adulti che nei neonati. Questo è un pericoloso processo patologico che porta allo sviluppo di altri disturbi miocardici, da cui il paziente può morire. Pertanto, la rilevazione tempestiva dei difetti fornisce un risultato positivo della malattia.

Nel 90% dei casi in adulti e bambini, i difetti acquisiti sono il risultato di febbre reumatica acuta acuta (reumatismi). Questa è una grave malattia cronica che si sviluppa in risposta all'introduzione nel corpo dello streptococco emolitico di gruppo A (a causa di mal di gola, scarlattina, tonsillite cronica) e si manifesta come una lesione del cuore, delle articolazioni, della pelle e del sistema nervoso.

L'eziologia della malattia dipende dal tipo di patologia: congenita o che si manifesta nel corso della vita.

Cause di difetti acquisiti:

• Endocardite infettiva o reumatica (75%);
• reumatismi;
• Miocardite (infiammazione del miocardio);
• Aterosclerosi (5-7%);
• Malattie sistemiche del tessuto connettivo (collagenosi);
• traumi;
• Sepsi (lesione generale del corpo, infezione purulenta);
• Malattie infettive (sifilide) e neoplasie maligne.

Cause della cardiopatia congenita:

• esterno - cattive condizioni ambientali, malattie materne durante la gravidanza (infezioni virali e altre), uso di farmaci che hanno un effetto tossico sul feto;
• interno - associato a predisposizione ereditaria nella linea di padre e madre, cambiamenti ormonali.

classificazione

La classificazione divide i difetti cardiaci in due grandi gruppi secondo il meccanismo di occorrenza: acquisito e congenito.

• Acquisito - sorge a qualsiasi età. La causa più comune è reumatismo, sifilide, ipertensione e malattia ischemica, marcata aterosclerosi vascolare, cardiosclerosi, danno muscolare cardiaco.
• Congenito - formato nel feto a causa di uno sviluppo anormale di organi e sistemi nella fase di gruppi di cellule di bookmarking.

In base alla localizzazione dei difetti, si distinguono i seguenti tipi di difetti:

• Mitral - il più frequentemente diagnosticato.
• Aortica.
• Tricuspide.

• Isolato e combinato: i cambiamenti sono singoli o multipli.
• Con la cianosi (il cosiddetto "blu") - la pelle cambia il suo colore normale in una tinta bluastra o senza cianosi. Ci sono cianosi generalizzata (generale) e acrocianosi (dita delle mani e dei piedi, labbra e punta del naso, orecchie).

Difetti cardiaci congeniti

Le malformazioni congenite sono uno sviluppo anormale del cuore, un disturbo nella formazione dei grandi vasi sanguigni nel periodo prenatale.

Se parla di difetti congeniti, allora il più delle volte sono problemi del setto interventricolare, in questo caso il sangue dal ventricolo sinistro entra a destra, e quindi aumenta il carico sul piccolo cerchio. Quando conduce i raggi X, questa patologia ha l'aspetto di una palla, che è associata ad un aumento della parete muscolare.

Se questo foro è piccolo, l'operazione non è necessaria. Se il buco è grande, allora tale difetto viene suturato, dopo di che i pazienti vivono normalmente fino a tarda età, la disabilità in questi casi di solito non li dà.

Cardiopatia acquisita

I difetti cardiaci vengono acquisiti, mentre vi sono violazioni della struttura del cuore e dei vasi sanguigni, il loro effetto si manifesta con una violazione delle capacità funzionali del cuore e della circolazione sanguigna. Tra i difetti cardiaci acquisiti, la valvola mitrale e la valvola aortica semilunare sono più comuni.

I difetti cardiaci acquisiti sono raramente soggetti a diagnosi tempestive, che li distingue dalla CHD. Molto spesso, le persone soffrono di molte malattie infettive "ai piedi", e questo può causare reumatismi o miocardite. Difetti cardiaci con eziologia acquisita possono anche essere causati da un trattamento impropriamente prescritto.

Questa malattia è la causa più comune di disabilità e morte in giovane età. Per le malattie primarie, i difetti sono distribuiti:

• circa il 90% - reumatismo;
• 5,7% - aterosclerosi;
• circa il 5% - lesioni sifilitiche.

Altre possibili malattie che portano alla rottura della struttura del cuore sono la sepsi prolungata, il trauma, i tumori.

Sintomi della malattia cardiaca

Il difetto risultante nella maggior parte dei casi può per un lungo periodo di tempo non causare alcuna violazione del sistema cardiovascolare. I pazienti possono esercitare per un periodo piuttosto lungo senza provare alcuna lamentela. Tutto ciò si sveglierà a seconda di quale particolare reparto del cuore ha sofferto a causa di un difetto congenito o acquisito.

Il primo segno clinico principale di un difetto in via di sviluppo è la presenza di soffi patologici nei toni del cuore.

Il paziente fa i seguenti reclami nelle fasi iniziali:

• mancanza di respiro;
• debolezza costante;
• i bambini sono caratterizzati da uno sviluppo ritardato;
• stanchezza;
• diminuzione della resistenza alle attività fisiche;
• palpitazioni;
• disagio dietro lo sterno.

Con il progredire della malattia (giorni, settimane, mesi, anni), altri sintomi si uniscono:

• gonfiore delle gambe, delle braccia, del viso;
• tosse, a volte striata di sangue;
• disturbi del ritmo cardiaco;
• vertigini.

Segni di malattia cardiaca congenita

Le anomalie congenite sono caratterizzate dai seguenti sintomi, che possono manifestarsi sia nei bambini più grandi che negli adulti:

• Dispnea persistente.
• I suoni del cuore si sentono.
• Una persona spesso perde conoscenza.
• Ci sono atipicamente frequenti ARVI.
• Nessun appetito
• Crescita lenta e aumento di peso (caratteristica dei bambini).
• L'aspetto di un segno come l'azzurramento di certe aree (orecchie, naso, bocca).
• Stato di letargia costante ed esaurimento.

Sintomi della forma acquisita

• affaticamento, svenimento, mal di testa;
• difficoltà a respirare, sensazione di mancanza di respiro, tosse, persino edema polmonare;
• battito cardiaco accelerato, interruzione del suo ritmo e cambiamento nella posizione della pulsazione;
• dolore al cuore - acuto o pressante;
• pelle blu a causa del ristagno di sangue;
• un aumento delle arterie carotide e succlavia, gonfiore delle vene nel collo;
• sviluppo di ipertensione;
• gonfiore, ingrossamento del fegato e sensazione di pesantezza allo stomaco.

Le manifestazioni del vizio dipenderanno direttamente dalla gravità e dal tipo di malattia. Pertanto, la definizione dei sintomi dipenderà dalla posizione della lesione e dal numero di valvole interessate. Inoltre, il complesso dei sintomi dipende dalla forma funzionale della patologia (più su questo nella tabella).

• I pazienti hanno spesso la colorazione della guancia rosa cianotica (mitral flush).
• Ci sono segni di ristagno nei polmoni: rantoli umidi nelle sezioni inferiori.
• È soggetto ad attacchi di asma e persino edema polmonare.

• dolori al cuore;
• debolezza e letargia;
• tosse secca;
• soffi al cuore

• sensazione di aumento delle contrazioni del cuore nel petto,
• e anche pulsazioni periferiche nella testa, braccia, lungo la spina dorsale, specialmente nella posizione prona.

In caso di grave insufficienza aortica, si osserva quanto segue:

• vertigini,
• dipendenza da svenimenti
• aumento della frequenza cardiaca a riposo.

Potresti provare dolore al cuore, che assomiglia all'angina.

• forti capogiri fino allo svenimento (ad esempio, se si alza bruscamente da una posizione prona);
• nella posizione di giacere sul lato sinistro c'è una sensazione di dolore, spinge nel cuore;
• aumento della pulsazione nei vasi;
• tinnito fastidioso, visione offuscata;
• stanchezza;
• il sonno è spesso accompagnato da incubi.

• forte gonfiore;
• ritenzione di liquidi nel fegato;
• sensazione di pesantezza nell'addome dovuta al traboccamento dei vasi sanguigni nella cavità addominale;
• aumento della frequenza cardiaca e abbassamento della pressione sanguigna.

Tra i segni che sono comuni a tutti i difetti cardiaci, possiamo notare la pelle blu, mancanza di respiro e grave debolezza.

diagnostica

Se, dopo aver esaminato l'elenco dei sintomi, hai trovato una corrispondenza con la tua situazione, è meglio essere al sicuro e andare in clinica dove una diagnosi esatta rivela una malattia cardiaca.

La diagnosi iniziale può essere determinata usando l'impulso (misura, essendo a riposo). Il metodo di palpazione viene utilizzato per esaminare il paziente, ascoltare il battito cardiaco per rilevare i rumori e le variazioni di tono. Anche i polmoni vengono controllati, viene determinata la dimensione del fegato.

Esistono diversi metodi efficaci che consentono di identificare i difetti cardiaci e sulla base dei dati ottenuti per prescrivere il trattamento appropriato:

• metodi fisici;
• L'ECG viene eseguito per diagnosticare il blocco, l'aritmia, l'insufficienza aortica;
• phonocardiography;
• Radiogramma del cuore;
• ecocardiogramma;
• Risonanza magnetica del cuore;
• tecniche di laboratorio: campioni reumatoidi, OAK e OAM, determinazione dei livelli di zucchero nel sangue e colesterolo.

trattamento

Per i difetti cardiaci, il trattamento conservativo è la prevenzione delle complicanze. Inoltre, tutti gli sforzi della terapia terapeutica mirano a prevenire la recidiva della malattia primaria, ad esempio, reumatismi, endocardite infettiva. Assicurati di eseguire la correzione dei disturbi del ritmo e dell'insufficienza cardiaca sotto il controllo di un cardiochirurgo. Sulla base della forma di cardiopatia, viene prescritto il trattamento.

I metodi conservativi non sono efficaci nelle anomalie congenite. L'obiettivo del trattamento è di aiutare il paziente e prevenire l'insorgenza di attacchi di scompenso cardiaco. Solo un medico determina cosa bere compresse per le malattie cardiache.

I seguenti farmaci sono solitamente indicati:

• glicosidi cardiaci;
• diuretici;
• le vitamine D, C, E sono utilizzate per sostenere l'immunità e l'effetto antiossidante;
• preparazioni di potassio e magnesio;
• ormoni anabolici;
• quando si verificano attacchi acuti, viene eseguita l'inalazione di ossigeno;
• in alcuni casi, farmaci antiaritmici;
• in alcuni casi, può prescrivere farmaci per ridurre la coagulazione del sangue.

Rimedi popolari

1. Succo di barbabietola In combinazione con miele 2: 1 consente di mantenere l'attività cardiaca.
2. Una miscela di farfara può essere preparata riempiendo 20 g di foglie con 1 litro di acqua bollente. Insista significa che hai bisogno di qualche giorno in un luogo buio e asciutto. Quindi l'infusione viene filtrata e presa dopo i pasti 2 volte al giorno. Una singola dose va da 10 a 20 ml. L'intero ciclo di trattamento dovrebbe durare circa un mese.

operazione

La terapia chirurgica dei difetti cardiaci congeniti o acquisiti è la stessa. La differenza è solo nell'età dei pazienti: la maggior parte dei bambini con gravi patologie opera nel primo anno di vita al fine di prevenire lo sviluppo di complicanze fatali.

I pazienti con difetti acquisiti sono di solito operati dopo 40 anni, a stadi quando la condizione diventa minacciosa (stenosi di valvole o aperture di passaggio di oltre il 50%).

Ci sono molte opzioni chirurgiche per difetti congeniti e acquisiti. Questi includono:

• plasticità dei difetti per patch;
• valvole artificiali protesiche;
• asportazione del foro stenotico;
• nei casi più gravi, trapianto cuore-polmone.

Che tipo di operazione verrà eseguita è deciso dal cardiochirurgo individualmente. Il paziente viene osservato dopo l'intervento chirurgico per 2-3 anni.

Dopo aver eseguito un intervento chirurgico per le malattie cardiache, i pazienti sono nei centri di riabilitazione fino a quando non completano l'intero corso della terapia di riabilitazione medica con la prevenzione della trombosi, il miglioramento della nutrizione miocardica e il trattamento dell'aterosclerosi.

prospettiva

Nonostante il fatto che la fase di compensazione (senza manifestazioni cliniche) di alcuni difetti cardiaci sia calcolata per decenni, l'aspettativa di vita totale può essere accorciata, poiché il cuore inevitabilmente "si logora", l'insufficienza cardiaca si sviluppa con insufficiente afflusso di sangue e nutrizione di tutti gli organi e tessuti, che porta a morte fino alla fine

Con la correzione chirurgica del difetto, la prognosi per la vita è favorevole, a condizione che i farmaci siano prescritti da un medico e la prevenzione dello sviluppo di complicanze.

Quanti vivono con un difetto cardiaco?

Molte persone che ascoltano una diagnosi così terribile fanno immediatamente la domanda: "Per quanto tempo vivono con tali mali? ". Non c'è una risposta inequivocabile a questa domanda, dal momento che tutte le persone sono diverse e ci sono anche situazioni cliniche. Vivono finché il loro cuore può funzionare dopo un trattamento conservativo o chirurgico.

Se si sviluppano difetti cardiaci, le misure di prevenzione e riabilitazione includono un sistema di esercizi che aumentano il livello dello stato funzionale del corpo. Il sistema di educazione fisica ricreativa è finalizzato ad elevare il livello delle condizioni fisiche del paziente a valori sicuri. È nominata per la prevenzione delle malattie cardiovascolari.