Cause e sintomi della distrofia miocardica

Il problema del metabolismo nel muscolo cardiaco preoccupa le menti di Esculapio in tutto il mondo. Stanno cercando di stabilire esattamente qual è la causa della patologia, perché si verifica la distrofia miocardica. Una cosa rimane chiara che con questa malattia le pareti muscolari del cuore si indeboliscono notevolmente, la sua funzione contrattile diminuisce.

Il concetto di distrofia miocardica

Quindi, considera il concetto di distrofia miocardica, che cos'è. La distrofia miocardica dishormonale, o MCD, è una patologia cardiaca complessa associata a disturbi metabolici del miocardio. C'è una malattia sullo sfondo di patologie del cuore o malattie non cardiache. Con questa malattia, battito cardiaco segnato, mancanza di respiro, dolore, stanchezza.

Il concetto di distrofia miocardica fu introdotto nel 1936 dal medico generale sovietico G.F. Lang. Fu in quegli anni che divenne uno sviluppatore e introdusse la terminologia delle malattie cardiovascolari, che esiste ancora oggi. Questa classificazione fu accettata entusiasticamente dai medici del Congresso medico di All-Union. Questo evento ha avuto un ruolo importante nella pratica dei medici.

Oggi la distrofia miocardica è una delle malattie cardiache più comuni. La patologia provoca l'emergere di forme complesse di insufficienza cardiaca e colpisce i giovani fino a quarant'anni e persino i neonati. Ma nel corso degli anni aumenta il rischio di malattie. Tuttavia, la medicina moderna non si ferma: oggi ci sono molte opportunità per il trattamento di questa patologia senza gravi conseguenze.

In precedenza, la distrofia miocardica era espressa come una frase e nella maggior parte dei casi la malattia si concludeva con un esito triste. La maggior parte delle persone ignora i primi sintomi, poiché non causano molta preoccupazione.

La distrofia miocardica dismetabolica è pericolosa con i seguenti disturbi:

• tensioni frequenti rendono il muscolo cardiaco instabile ad adrenalina e, alla fine, lo esaurisce;
• un muscolo indebolito non è in grado di assorbire la quantità necessaria di ossigeno, di cui ha bisogno tutto il corpo;
• questa situazione porta all'accumulo di radicali liberi nel muscolo cardiaco;
• quando vengono rilasciati, i radicali danneggiano il tessuto cardiaco;
• di conseguenza, il numero di cellule sane, cardiomiociti, diminuisce bruscamente;
• allora - solo la morte.

Tale descrizione graduale dovrebbe chiarire alla persona qual è la miocardiodistrofia del cuore, quanto è pericoloso. Pertanto, ogni persona dovrebbe conoscere tutti i sintomi caratteristici, essere in grado di descriverli accuratamente, per consentire ai medici di salvargli la vita.

Sintomi della malattia

I primi sintomi della distrofia miocardica compaiono all'improvviso o si notano a malapena. Questi possono essere:

• forte dolore nella regione del cuore, dando sotto la scapola o nel braccio;
• dolore severo che non scompare dopo l'assunzione di nitroglicerina;
• interruzioni nel ritmo del cuore;
• tachicardia;
• mancanza di respiro;
• disagio fisico;
• vertigini;
• mancanza di ossigeno;
• attacchi d'asma;
• nausea;
• gonfiore;
• cerchi scuri sotto gli occhi;
• colore della pelle pallido;
• violazione della frequenza del polso;
• perdita di coscienza;
• disturbi mentali.

La distrofia miocardica è caratterizzata da sintomi, alcuni pronunciati, e alcuni assomigliano a sovraccarico fisico e persino intossicazione alimentare. Quando ci si riferisce a un cardiologo, l'esame mostrerà che il cuore è notevolmente ingrandito, determina il rumore.

Stadi e classificazione della distrofia miocardica dismetabolica

La distrofia miocardica si verifica a causa di molteplici circostanze, quindi la malattia viene classificata in base a diversi stadi e specifiche. Ci sono solo tre fasi:

1. Compensativa. I cambiamenti di Dystrophic di un myocardium non hanno segni lucenti. C'è un leggero dolore al cuore dopo uno sforzo fisico, un impulso rapido o lento, mancanza di respiro dopo lo sforzo e le gambe possono gonfiarsi di sera.
2. Subkompensatornaya. I sintomi sono già più pronunciati, il dolore è più forte. La circolazione del sangue è disturbata, il cuore è ingrandito.
3. Scompensivo o irreversibile. I sintomi luminosi e dolorosi appaiono anche a riposo. Il cuore è notevolmente ingrandito, il fegato è anche notevolmente ingrandito e la congestione inizia nei polmoni.

classificazione

La malattia è classificata per eziologia, come segue:

• forma dishormonal: si verifica sullo sfondo di uno squilibrio di ormoni nel periodo della menopausa, malattie della tiroide, malattie delle ghiandole surrenali e organi genitali femminili;
• forma dismetabolica: squilibrio metabolico causato da diabete, anemia, obesità;
• Distrofia miocardica di genesi mista, questa forma si verifica con tutti i fattori già elencati;
• modulo non specificato, se non è possibile stabilire la causa;
• anemico: identificando il rumore caratteristico;
• alcolizzato: abuso di alcool;
• di droga;
• congenita.

Tutto questo è in parte ragionevole e comprensibile, ma, tuttavia, è necessario conoscere le cause esatte del verificarsi della patologia. Ciò è particolarmente importante per i medici quando raccolgono l'anamnesi al fine di stabilire con precisione la diagnosi e prescrivere il trattamento della distrofia miocardica a un livello qualificato.

Cause di malattia

Le cause della malattia sono molte. È più facile dire che è possibile combinare tutte le cause delle più diverse malattie nei bambini, negli adulti e negli anziani. I seguenti fattori contribuiscono ai cambiamenti diffusione-distrofica nel miocardio:

• dieta scorretta;
• abuso di alcol;
• fumo e uso di droghe;
• pesante sforzo fisico;
• malattie croniche e acute del tratto gastrointestinale;
• interruzione del sistema endocrino;
• insufficienza renale;
• malattie cardiovascolari;
• interruzioni ormonali, anche durante la pubertà;
• predisposizione genetica;
• congenito: sullo sfondo di infezioni intrauterine, ipossia fetale, encefalopatia;
• malattie infettive e virali.

Quindi, questa lista aiuta a rispondere alla domanda su cosa sia la "distrofia miocardica" e come si presenta.

Spesso puoi anche ascoltare la diagnosi di miocardiodistrofia genetica complessa, fatta da un medico.

Questi sono processi metabolici compromessi nel cuore a causa dell'influenza di fattori esterni non correlati all'attività del cuore e delle sue patologie. Questo tipo di distrofia miocardica differisce nel suo corso severo.

Diagnosi della malattia

Al fine di stabilire con precisione la diagnosi di "distrofia miocardica", di prescrivere il trattamento, è richiesta una storia complessa e approfondita, così come il passaggio di esami di laboratorio e strumentali. Questa è una procedura molto importante per eliminare l'errore. Tutte le patologie cardiache sono pre-rilevate. Quindi, le misure diagnostiche includono le seguenti fasi dell'indagine:

1. Inizialmente, la palpazione, l'auscultazione cardiaca viene eseguita al fine di determinare i confini cardiaci, per identificare i disturbi ritmici cardiaci, i toni dell'apice del cuore, il rumore e così via.
2. Raggi X del torace, cuore aiuta a determinare la dimensione del cuore, il grado del suo aumento, la pulsazione dei ventricoli. ECG, ergometria della bicicletta utilizzata per identificare l'insufficienza coronarica, malattia coronarica. Inoltre, un ECG mostrerà cambiamenti nel miocardio, che tipo di aritmia è presente.
3. Ultrasuoni, ecocardiogramma - per identificare i difetti della valvola.
4. Test farmacologici - per la suscettibilità dei farmaci e confermare la diagnosi.
5. Test di laboratorio - per determinare le cause che contribuiscono all'insorgere della distrofia miocardica.
6. Analisi ormonale dell'ipofisi, ormoni delle ovaie, ghiandole surrenali, ghiandola tiroidea.

Analizza anche la biopsia del cuore, ma viene eseguita quando la malattia è già in 2-3 fasi di sviluppo. E non è tutto. Il paziente deve ricordare che nulla può essere nascosto al medico, anche se la malattia è stata provocata dall'alcool o dalla tossicodipendenza. Senza la storia corretta, è impossibile trovare il giusto complesso di trattamento.

trattamento

Nella distrofia miocardica, i sintomi sono importanti, in quanto il trattamento deve essere adeguato. Dopo aver identificato la causa della malattia chiamata distrofia miocardica, il paziente viene curato in ospedale. Il complesso è in genere piuttosto complesso e comprende i seguenti passaggi:

• trattamento della patologia sottostante che provoca MCD;
• terapia metabolica;
• terapia sintomatica.

Il corso del trattamento è prescritto non solo dal cardiologo frequentante. Questa è una visita medica che include:

• ematologo;
• otorinolaringoiatra;
• urologo;
• ginecologo;
• reumatologo;
• endocrinologo.

Si raccomanda ai pazienti di risparmiare dieta, un completo rifiuto delle cattive abitudini, dell'attività fisica. È inoltre necessario escludere il possibile contatto con prodotti chimici domestici. È importante! Solo la fase 3 della miocardiodistrofia è pericolosa con effetti irreversibili. La terapia prevede l'inclusione di:

• complesso vitaminico;
• un certo numero di farmaci,
• potassio,
• magnesio,
• Gli steroidi anabolizzanti e molti altri che sono responsabili per il metabolismo e la nutrizione del muscolo cardiaco.

Se viene rilevato un insufficienza cardiaca, vengono prescritti glicosidi, diuretici, farmaci antiaritmici. Se la causa della patologia è marcata come distrofia miocardica climaterica, verranno prescritti farmaci HRT, ipotensivi e sedativi.

I sintomi della distrofia miocardica nei bambini

La distrofia miocardica nei bambini è rara. Se ciò accade, il più delle volte è associato a nutrizione scorretta, stile di vita della madre del bambino, asfissia fetale, infezioni, anemia.

All'inizio, la malattia procede senza alcun sintomo. Tutto accade all'improvviso, quindi i medici chiamano questa "ondata patologica". In un bambino più adulto, la malattia si verifica a causa di attività eccessiva, avvelenamento, disturbi endocrini e vegetativo-vascolari. Al fine di identificare tempestivamente la patologia, i genitori dovrebbero monitorare attentamente le condizioni del bambino. I seguenti eventi devono essere avvisati:

• stanchezza;
• mancanza di respiro;
• pelle pallida;
• cerchi blu sotto gli occhi;
• sudorazione eccessiva.

Se una qualsiasi delle precedenti si verifica nel caso di un bambino, quindi il medico non può essere rinviato con una visita.

La distrofia miocardica pediatrica è pericolosa perché il corpo sta attivamente formando e crescendo tutti gli organi interni, e si verificano cambiamenti che fanno pressione sul cuore. La violazione del flusso sanguigno e il carico aggiuntivo sul cuore di un bambino minacciano di gravi anomalie fisiche. L'assistenza medica tempestiva può fermare il processo patologico. Altrimenti, si tratta di varie malattie cardiache, sottosviluppo, inferiorità e persino morte.

Stile di vita e dieta con MCD

I pazienti con questa patologia sono prescritti riposo completo, riposo a letto, una dieta rigida. Dopo aver fatto una diagnosi, qualsiasi persona sana di mente dovrebbe capire che cattive abitudini, droghe, uno stile di vita sbagliato dovrebbero ormai scomparire dalla sua vita per sempre. Altrimenti, un esame complesso e un trattamento ancora più difficile non hanno senso.

Essere costantemente a letto, ovviamente, non vale la pena. A basso sforzo fisico, il cuore è saturo di ossigeno. L'esercizio di esercizi speciali di classi può richiedere 30 minuti 4 volte a settimana. Se la condizione peggiora, le lezioni possono essere temporaneamente posticipate e restituite a loro quando il medico lo consente.

1. È necessario dormire 8 e un po 'più di ore, assicurarsi di andare a riposare durante il giorno per due ore. Il sonno dovrebbe essere effettuato allo stesso tempo.
2. Impegnati in esercizi di respirazione, a passo lento, puoi nuotare.
3. Evitare carichi pesanti, stress, sollevamento pesi.
4. Assicurarsi che camminando, gli esercizi non sembrino a corto di fiato. Se ciò accade, informa il medico e rimanda le lezioni per un po '.
5. Surriscaldamento, escluso il raffreddamento eccessivo. In una tale situazione, il cuore accelera, che è dannoso per il miocardio, e l'ipotermia può anche causare il vasospasmo.
6. La clinica dovrebbe essere offerta fisioterapia. Questi sono bagni caldi di pino o con sale marino, doccia.

Dopo la fine del corso terapeutico, il medico curante offrirà una visita annuale a un sanatorio specializzato. Se non è possibile essere trattati in un sanatorio, è necessario visitare il dispensario due volte l'anno, fare un massaggio per migliorare la circolazione del sangue almeno due volte l'anno. Tali attività migliorano la circolazione sanguigna, normalizzano il metabolismo e prevengono la formazione di coaguli di sangue. La vita del paziente dovrebbe consistere in alternanze uniformi di riposo e attività.

dieta

L'alimentazione dietetica per le persone con miocardiodistrofia definisce inizialmente le rigide regole di base per mangiare. segue:

• assunzione di sale limit: non più di 3 g al giorno;
• bere liquido non più di un litro e mezzo al giorno, comprese le bevande, i pasti liquidi;
• controllo dell'apporto calorico;
• tenere traccia del peso;
• immettere alimenti ricchi di fibre, magnesio e potassio nella dieta;
• usare cibi fortificati, multivitaminici.

Il fatto che sia necessario eliminare l'alcol è già stato menzionato. Inoltre, è necessario abbandonare caffè, bevande gassate, cibi grassi, fritti, prodotti piccanti e affumicati.

È importante! Se segui questi consigli e raccomandazioni del medico, allora si verifica rapidamente il regresso, il che significa che non ci saranno lamentele sull'attività del tuo cuore.

Il menu del giorno dovrebbe essere un medico o un nutrizionista. Ma nella dieta deve essere:

• albicocche secche;
• fichi;
• date;
• uva passa;
• prugne;
• noci;
• semi di zucca e di girasole;
• miele;
• rafano;
• sedano;
• zenzero;
• aneto;
• prezzemolo;
• generi magri di carne, pollame;
• frutti di mare;
• frutta secca;
• aglio;
• oli vegetali;
• uova;
• frutta;
• bacche.

La quantità di consumo di prodotti deve essere concordata con il medico. I prodotti lattiero-caseari fermentati non sono proibiti, ma solo scremati e in una dose limitata.

Medicina tradizionale per pazienti con MKD

Nonostante il fatto che un concetto come la miocardiodistrofia sia apparso non più di 100 anni fa, le persone hanno avuto problemi cardiaci in tutte le età. Pertanto, la medicina tradizionale offre non solo ricette collaudate, ma anche buoni consigli. Tutto ciò che accade a una persona è l'attività del suo cervello. Qualsiasi malattia è una combinazione di tutti i tipi di fattori.

Quando una persona smette di credere in un vero aiuto, il cervello smette di dare informazioni corrette. E il sistema cardiovascolare ne soffre in primo luogo. Nell'assistenza efficace della medicina tradizionale, devi, ovviamente, credere. Ma tutte le prescrizioni proposte aiuteranno solo come componente di una terapia complessa durante il trattamento, durante il periodo di recupero e per la prevenzione. La malattia è grave, quindi non si dovrebbe fare affidamento solo sulla medicina tradizionale. Il tuo cuore ha bisogno di fiducia da parte dei professionisti e devi ripensare e cambiare la tua vita.

È importante! La chiave per un rapido recupero della distrofia miocardica è un atteggiamento positivo e una credenza nel successo!

Rosa canina, biancospino con miele

Questa bevanda è un vero magazzino di vitamine per un cuore malato. Per preparare il brodo, devi usare un thermos. Volume non più di un litro. Va ricordato che i pazienti con MKD non dovrebbero usare più di un litro e mezzo di liquidi al giorno.

Due cucchiai di frutta versano acqua bollente e in infusione per almeno 12 ore. Meglio farlo di notte. Bere la bevanda in parti uguali, con intervalli di tempo uguali per tutto il giorno. Aggiungi miele un cucchiaio ogni volta. Non è possibile aggiungere il miele a una bevanda calda, poiché perde le sue proprietà curative a temperature superiori a 60 gradi. Bere mezzi preparati per un mese, quindi puoi fare una pausa per due settimane e continuare il trattamento.

Tasse di erbe

I preparati a base di erbe sono strumenti affidabili per aiutare a eliminare la mancanza di respiro, calmare i nervi, rafforzare il muscolo cardiaco. Per questo puoi usare:

A questa raccolta di erbe puoi aggiungere frutti di biancospino. Tutti gli ingredienti secchi si mescolano in un unico contenitore. Due cucchiai della miscela finita versano un bicchiere d'acqua bollente e insistono mezz'ora. Se si usano frutti di biancospino per fare questo brodo, è meglio prendere un thermos e insistere per 12 ore. Bere mezzo bicchiere di bevanda con l'aggiunta di miele tre volte al giorno.

Frutta secca per aiutare il cuore

Questa ricetta è nota a molti core, ma molti semplicemente se ne sono dimenticati. Per la preparazione avrà bisogno di frutta secca - uva passa, albicocche secche, prugne - tutti i 200 grammi. Frutta secca ammollo, asciugare e torcere in un tritacarne. Alla miscela, aggiungere due limoni, macinati in un tritacarne, con la pelle e un bicchiere di noci, anacardi migliori. Mescolare tutto accuratamente Conservare in frigorifero e assumere a stomaco vuoto un cucchiaio al giorno.

È importante! Qualsiasi mezzo selezionato di medicina tradizionale deve essere concordato con il medico. L'auto-ammissione è indesiderabile.

prospettiva

Con il trattamento tempestivo iniziato della distrofia miocardica, la prognosi è favorevole. Ma questo vale solo per quei casi in cui vengono diagnosticati il ​​primo e il secondo stadio della malattia. Per quanto riguarda la terza fase, nessun medico darà tali garanzie. Dopo il trattamento, è necessario controllare il peso, seguire le raccomandazioni in materia di nutrizione e stile di vita. I primi cinque anni è necessario sottoporsi a un ciclo ripetuto di terapia una volta all'anno. Ma se si verificano attacchi di dispnea, si notano disturbi del ritmo cardiaco, allora è meglio prendere prima un corso del genere.

Distrofia miocardica (distrofia miocardica) - che cos'è, perché appare e qual è la prognosi della vita?

La distrofia miocardica (MCD) è una condizione patologica del muscolo cardiaco che causa anomalie nei processi metabolici nel miocardio.

Le sue pareti diventano più sottili e diminuiscono la funzionalità del cuore.

La malattia è secondaria, cioè con un cuore sano in sé non si verifica, ma è provocata da altre malattie e patologie del cuore.

Se la distrofia miocardica progredisce, si manifestano anormali battiti cardiaci, vertigini, respiro pesante e dolore nell'area del cuore. Una diagnosi include sia la ricerca di laboratorio che quella dell'hardware.

Questa malattia fu identificata per la prima volta da George Lang nel 1936. Al momento, è abbastanza comune.

Secondo le statistiche, la distrofia miocardica causa complicanze in un terzo dei casi di registrazione di insufficienza cardiaca.

L'incidenza non dipende dal gruppo di età, ma le persone anziane sono più a rischio di danni.

Cos'è l'MKD?

Sotto il nome generico di distrofia miocardica, nelle malattie cardiologiche, il gruppo di danno miocardico non è combinato da processi infiammatori e non degenerativi, che sono accompagnati da disturbi metabolici pronunciati e da un forte declino nella capacità del cuore di contrarsi.

Ciò accade perché, a causa di un'alimentazione insufficiente dei tessuti del cuore con sostanze nutritive, si verifica un malfunzionamento nei processi metabolici. Ciò porta al fatto che le pareti del muscolo cardiaco cominciano a diventare più sottili, il che porta a violazioni delle contrazioni del cuore.

Il nome identico di MCD è la distrofia miocardica. Inoltre, in caso di fallimento dei processi metabolici, vi è un fallimento nell'eccitabilità degli impulsi nervosi, così come la loro conduttività. La malattia richiede non solo la terapia, ma anche l'ulteriore osservanza delle azioni preventive.

Gli obiettivi del trattamento per la distrofia miocardica sono di eliminare la malattia iniziale e di applicare la terapia per ripristinare il normale processo metabolico. Ignorare la patologia può portare a gravi oneri e persino disabilità.

Il meccanismo di sviluppo della distrofia miocardica consiste nei seguenti passaggi:

• C'è un fallimento della regolazione nervosa del cuore, in concomitanza con un disturbo ormonale. Il muscolo cardiaco è influenzato dall'adrenalina e dal sistema nervoso, che aumenta la frequenza delle contrazioni del cuore, che successivamente esaurisce le pareti del miocardio;
• Ciò viola l'assorbimento di ossigeno da parte dei tessuti del cuore, sebbene il miocardio richieda una normale saturazione;
• I cambiamenti si verificano nelle cellule del cuore: un aumento del calcio, che porta a una violazione della respirazione dei tessuti. Attiva le sostanze che deformano la struttura delle cellule cardiache;
• In caso di fallimento del metabolismo dei grassi, si verifica un accumulo di radicali liberi che deforma il muscolo cardiaco;
• Gli enzimi vengono rilasciati dai lisosomi deformati, che distruggono la struttura cellulare;

Tutti questi processi portano a una diminuzione delle cellule cardiache sane.

classificazione

La classificazione di una tale malattia come la miocardiodistrofia si verifica in base a gruppi di malattie che lo provocano.

Tra questi ci sono:

Anemici. Questo tipo di distrofia miocardica progredisce con grandi quantità di sangue perduto, così come con una mancanza di ferro nel corpo o anemia emolitica.

In tali malattie, il corpo manca di arricchimento di ossigeno, a seguito del quale le deviazioni nel muscolo cardiaco stanno progredendo.

Dishormonal (metabolico). Questo tipo di MCD progredisce quando c'è un fallimento nei processi metabolici generali del corpo, così come nella violazione della sintesi degli ormoni.

Nella maggior parte dei casi, le donne sono colpite dopo quarantacinque anni, che è associata alla menopausa, durante la quale la sintesi del testosterone e dell'estrogeno fallisce.

I sintomi dipendono dalla malattia iniziale e dalla quantità di ormoni prodotti, differiscono nella menopausa, nell'ipotiroidismo, nell'ipertiroidismo e nella tireotossicosi.

Tonzilogennaya. Questa forma si manifesta come conseguenza di un mal di gola o di una lesione della tonsillite cronica. Nella maggior parte dei casi, i giovani sono malati.

L'esaurimento del muscolo cardiaco è associato a componenti del danno del sistema miocardico del sistema immunitario. Gli anticorpi sono prodotti, vedendo in loro l'identità con streptococchi.

Fisico. Questa sottospecie di distrofia miocardica si manifesta in persone che svolgono un lavoro fisico pesante o sono attivamente coinvolte nello sport.

Dopo uno sforzo prolungato, appaiono sensazioni dolorose, seguite dalla manifestazione di una sintomatologia conclamata.

Durante questi periodi è particolarmente importante monitorare il mantenimento di una quantità sufficiente di sostanze utili nel corpo, dal momento che vengono consumati molto.

Alcol. Anche questo tipo di MCD viene definito tossico. È registrato in persone che soffrono di alcolismo. Si verifica perché le tossine danneggiano le membrane protettive delle cellule. Questa forma è caratterizzata da deviazioni del sistema nervoso e cardiaco.

ECG per la distrofia miocardica alcolica

La separazione della distrofia miocardica si verifica anche in base agli stadi della malattia.

Questi includono:

1 ° stadio. Indicato anche come fase di compensazione. Quando il metabolismo fallisce, le cellule in diverse parti del muscolo cardiaco si deformano.

Il meccanismo protettivo del cuore cerca di compensare questo, a seguito del quale le cellule circostanti crescono, il che porta ad un aumento del volume del cuore.

Vi è una maggiore usura del muscolo cardiaco.

Manifestato nella riduzione della resistenza, dolore nella regione del cuore, respiro pesante. Ma sul cambiamento dell'elettrocardiogramma non sono visibili.

2 ° stadio. Indicato anche come fase di sottocompensazione. La saturazione del muscolo cardiaco sta peggiorando, la lesione sta crescendo, diverse lesioni possono crescere in uno.

Le cellule intere crescono di volume per sostituire quelle distrutte. La conseguenza di questo è un ispessimento delle pareti del miocardio, che porta ad un aumento della dimensione del cuore.

Comincia a declinare più lentamente, rallentando la circolazione sanguigna. In questa fase, la distrofia miocardica può essere curata ripristinando le cellule colpite e regolando la normale funzionalità del cuore.

La manifestazione si verifica durante lo sforzo fisico, il fallimento della ritmicità delle contrazioni cardiache, il piccolo gonfiore delle gambe. Sull'elettrocardiogramma visibili deviazioni iniziali.

3 ° stadio. Viene anche chiamato stadio di scompenso. In questa fase della distrofia miocardica c'è una grave violazione della struttura del miocardio. Il muscolo è significativamente assottigliato e il cuore non può contrarsi con una forza sufficiente a mantenere una circolazione normale.

Le modifiche a questo stadio sono irreversibili. Questa condizione del miocardio porta all'insufficienza cardiaca.

I segni di questa fase sono evidenti e molto gravi: ristagno di sangue nei vasi dei polmoni, dolore nella regione del cuore, gonfiore delle gambe, respiro pesante anche a riposo, pelle pallida. Ci sono anche evidenti cambiamenti sull'elettrocardiogramma.

Codice ICD-10

La classificazione, secondo ICD-10, appartiene alla sezione miocardiodistrofia, sotto la codifica I42. Questa sezione include anche depositi patologici di prodotti metabolici nel miocardio.

Provoca MCD

La progressione della distrofia miocardica può verificarsi da una varietà di fattori esterni, così come da malattie e patologie del cuore.

Le cause principali della distrofia miocardica sono:

1. Fallimento dei processi metabolici del cuore. Si verifica quando le violazioni della sua nutrizione con ossigeno e sostanze nutritive.

Il motivo potrebbe essere:

• Fallimento nella circolazione cardiaca;
• Insufficienza di ossigeno nel sangue (anemia);
• Bassa emoglobina nel sangue, che è fino a novanta g / l;
• Mancanza di ossigeno, innescata da una lunga permanenza negli altipiani (più di 2 ore);
• Difetti cardiaci;
• Cuore polmonare L'aumento del cuore destro, con ipertensione nella circolazione polmonare, progrediva a causa di lesioni dei polmoni e dei vasi polmonari, nonché lesioni al torace;
• Aumento della pressione del sangue in modo permanente

1. Sovraccarico del sistema nervoso. Lo stress costante e prolungato, la tensione nervosa, la depressione, i guasti nervosi, l'eccessiva eccitazione emotiva, portano ad un aumento dei tassi di adrenalina prodotta, che porta a un eccessivo lavoro cardiaco e al suo rapido esaurimento;
2. Esercizio eccessivo Le prestazioni a lungo termine del duro lavoro fisico, l'allenamento super-intensivo e forte degli atleti, così come lo sforzo fisico dopo le malattie del gruppo infettivo, portano alla progressione della distrofia miocardica;
3. Patologia dell'apparato digerente di tipo cronico. La morte del tessuto epatico, la pancreatite, l'assorbimento dei problemi intestinali comportano una insufficiente saturazione del corpo con sostanze nutritive;
4. Nutrizione impropria Quando una dieta squilibrata fallisce nell'equilibrio elettrolitico, che provoca una mancanza di vitamine, così come la conformità con diete con un basso contenuto di proteine ​​e minerali;
5. Interruzione della sintesi di ormoni. Le deviazioni nella normale produzione di ormoni portano a un'eccessiva contrazione del muscolo cardiaco, che porta a un rapido esaurimento del miocardio. Tali disturbi si verificano nelle donne con menopausa, negli adolescenti in pubertà, così come con tireotossicosi;
6. Avvelenare il corpo con le tossine. Il consumo eccessivo di bevande alcoliche, sigarette e droghe porta a danni alle cellule del muscolo cardiaco e alla progressione della distrofia miocardica. Anche il danneggiamento delle cellule del cuore può avere metodi a lungo termine di glicosidi e intossicazioni da parte di sostanze tossiche industriali;
7. Disordini metabolici Disturbi metabolici in tutto il corpo, colpiscono anche il cuore. Tali malattie includono: diabete, insufficienza epatica e renale, eccesso di peso eccessivo, gotta.

Nei bambini disorientati, le infezioni nel grembo materno, l'encefalopatia perinatale e l'insufficiente ossigenazione del feto possono essere le cause della miocardiodistrofia.

Principi di trattamento della distrofia miocardica

Come funziona il MCD?

La manifestazione dei sintomi dipende direttamente dalla forma clinica della malattia iniziale.

Il principale gruppo di sintomi della distrofia miocardica comprende:

Fallimenti del ritmo delle contrazioni cardiache. La deviazione delle contrazioni cardiache si verifica a causa di deviazioni metaboliche, a seguito della quale i canali del sodio e del potassio sono danneggiati, in quanto supportano la normale conduzione degli impulsi elettrici nel cuore.

Quando vengono danneggiati, il nodo del seno, che emette impulsi nervosi, li emette con una frequenza irregolare, che influisce sulla deviazione delle normali contrazioni del cuore;

Dolore nel cuore A causa di un'insufficienza metabolica, le cellule di scarto e l'acido lattico si accumulano nelle cellule del cuore, che agiscono sulle terminazioni nervose, causando dolore.

I dolori sono duraturi e non possono essere fermati dalla nitroglicerina. Nella maggior parte dei casi, si verificano dopo l'esercizio.

In alcuni casi, il dolore si svilupperà dopo un paio d'ore, dopo tensione nervosa ed eccitazione emotiva.

Respirazione pesante. Un piccolo numero di battiti cardiaci porta a una ridotta circolazione del sangue. Quindi tutti gli organi soffrono di insufficiente saturazione di ossigeno.

Nelle fasi iniziali, la mancanza di respiro è presente dopo la tensione fisica e nervosa, e successivamente non passa a riposo.

Aumentando le dimensioni del cuore. Quando i tessuti sono deformati, il meccanismo di difesa del cuore inizia ad aumentare il volume di tessuti sani intorno alla lesione.

Ciò porta successivamente ad un aumento della dimensione del cuore.

Gonfiore delle gambe. Malfunzionamenti nel sistema circolatorio portano a edema degli arti inferiori.

Soffia di cuore. Con l'auscultazione, si sentono i suoni dei cuori sordi, poiché il muscolo non si contrae abbastanza forte. Si sente il suono sistolico, si sente il suono dello stiramento dei ventricoli, che non è inerente a una persona sana.

Se si identifica uno dei suddetti sintomi, è urgente contattare l'ospedale per una consulenza e un esame qualificati. Anche nel caso di malattie cardiache, devi essere sempre sotto il controllo di un cardiologo.

diagnostica

Alla prima visita, il medico ascolta tutte le lamentele del paziente, esamina la storia e conduce anche un esame primario per identificare i sintomi evidenti. Se si sospetta la miocardiodistrofia, il medico può fare riferimento sia ad esami di laboratorio che clinici.

Questi includono:

Analisi cliniche del sangue. Mostrerà lo stato generale di salute del paziente e le deviazioni dai valori normali degli elementi che saturano il sangue. Determina la saturazione del sangue di alcuni nutrienti;

Analisi biochimiche del sangue. Esame del sangue completo per aiutare a determinare la condizione di quasi tutti gli organi del corpo. Secondo le fluttuazioni degli indicatori in una direzione o nell'altra, è possibile determinare non solo l'organo interessato, ma anche l'entità del suo danno.

Inoltre fornisce un quadro completo dei livelli di nutrienti che saturano il sangue.

Elettrocardiografia (ECG). Aiuta a contrassegnare battiti cardiaci anormali, nonché a identificare la loro frequenza e a vedere lo stato delle cellule e dei percorsi del miocardio.

Esame ecografico del cuore (ecografia). Lo studio, con il quale è possibile vedere visivamente le condizioni del cuore, determinarne l'integrità strutturale e diagnosticare eventuali anomalie sotto forma di pareti diradate.

Aiuta a rilevare l'espansione del cuore, il declino delle contrazioni, l'ispessimento delle pareti, l'edema miocardico nella distrofia miocardica e le anormalità nei ventricoli.

Ecografia Doppler. È uno studio aggiuntivo per l'ecografia, con il quale determinare la velocità del flusso sanguigno nei vasi.

In caso di distrofia miocardica, aiuta a determinare una riduzione della pressione nel cuore, un aumento del tasso di circolazione sanguigna durante la tireotossicosi, segni di malattie cardiache, un flusso inverso di sangue dai ventricoli agli atri, causato da una deviazione nel funzionamento delle valvole.

X-ray. Sulla radiografia può essere rilevato: riduzione della frequenza cardiaca, aumento delle sue dimensioni, ristagno di sangue nei vasi dei polmoni;

MR. Fornisce informazioni complete sullo stato del corpo. Ma è un'analisi molto costosa. Aiuta a identificare: lesioni puntiformi del muscolo cardiaco, ispessimento irregolare delle pareti del muscolo cardiaco, dimensioni di crescita delle camere del cuore.

Miocardiodistrofia e velocità

Il medico può prescrivere altri tipi di ricerca, a seconda dei suoi sospetti sulla malattia iniziale. Tutti i test vengono assegnati individualmente, dopo aver esaminato e studiato la storia della malattia.

trattamento

L'obiettivo principale della terapia è il ripristino del normale metabolismo, l'eliminazione della malattia iniziale e il miglioramento della saturazione del cuore con i nutrienti.

I principali farmaci usati per la distrofia miocardica sono:

Distrofia miocardica di origine mista

Distrofia miocardica di genesi complessa

Pubblicato il 16 luglio 2014

La distrofia miocardica della genesi complessa si riferisce alle malattie del muscolo cardiaco, è una delle varietà del concetto generale di miocardiodistrofia. Questa malattia non è infiammatoria. La causa principale della distrofia miocardica della genesi complessa è una violazione dei processi metabolici nel cuore sotto l'influenza di fattori esterni non correlati al lavoro del cuore. Questo concetto di distrofia miocardica è molto confuso e incomprensibile per molti pazienti, quindi cercheremo di esaminare in modo più approfondito le cause della malattia, i metodi di prevenzione e il trattamento della distrofia miocardica. Il problema principale con una tale diagnosi è, naturalmente, le ragioni che hanno causato l'insorgenza della distrofia miocardica. Tra tali cause si distinguono le intossicazioni da organismi, che sono causate da un uso eccessivo di alcool, fumo, droghe, disordini metabolici e malfunzionamento del sistema endocrino. La distrofia miocardica può essere causata da avvelenamento o diabete mellito progressivo, carenza di vitamine, sovraccarico fisico, virus infettivi.

Distrofia miocardica di genesi complessa - sintomi

Le principali manifestazioni esterne della distrofia miocardica possono verificarsi come una comune malattia cardiaca. Pertanto, i sintomi appaiono spesso uguali. Nei pazienti con disfunzione miocardica c'è un alto livello di affaticamento, mancanza di respiro durante il sovraccarico fisico, a volte è presente tachicardia. Se il corpo è avvelenato da alcol o veleni, la tachicardia quando myocardiodystrophy complessa genesi era molto chiaramente espressa, ci sono dolore cuore forte, polso e la pressione arteriosa sistolica notevolmente aumentato, in alcuni casi possono essere insufficienza cardiaca.

Il trattamento della distrofia miocardica viene effettuato eliminando la principale causa patologica che causa questa malattia. Come parte della medicina per il trattamento della distrofia miocardica prescrivere farmaci speciali che contribuiranno alla normalizzazione del metabolismo nel miocardio. Tali prodotti medici comprendono cocarbossilasi, nerobolo, multivitaminici, metandrostenolone, orotato di potassio. Tuttavia, non solo le droghe aiutano a eliminare lo sviluppo di un tale processo patologico come la distrofia miocardica. Il trattamento avrà successo se il paziente rispetterà il regime di lavoro e di riposo, sarà di grande superlavoro in termini di attività fisica, mangiare in modo razionale e quindi regolare il metabolismo nel vostro corpo e riportarlo alla normalità, per disinfettare il centro di infezione cronica. Con un adeguato trattamento della distrofia miocardica della genesi complessa, è garantito un esito favorevole.

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Trattamento dei metodi popolari di distrofia miocardica

Microcardiodistrofia: che cos'è?

A mia suocera è stata diagnosticata una distrofia cardiaca. Questa malattia non infiammatoria del muscolo cardiaco di origine mista, che può verificarsi a causa di disturbi metabolici nel sistema. Obesità, consumo eccessivo di alcol, diabete mellito, tireotossicosi e altre patologie endocrine e metaboliche possono contribuire allo sviluppo di questa malattia. Il microcardioedema comprende l'accumulo patologico di prodotti metabolici nel muscolo cardiaco, che possono essere glicogeno, ferro e altre sostanze. Tutto ciò abbiamo imparato già durante il trattamento, poiché la suocera ci visitava regolarmente e condivideva tutte le sue conoscenze nel campo della sua malattia appena scoperta. Tutto è iniziato con il fatto che aveva sintomi come mancanza di respiro, stanchezza, stanchezza senza fine e dolore al cuore, gonfiore, battito cardiaco accelerato. Come vero custode della sua salute, la suocera ha subito un esame completo, che ha determinato la diagnosi.

Trattamento della microcardiodistrofia

Il trattamento di questa malattia richiede un approccio piuttosto complesso. In primo luogo, la malattia deve essere chiaramente diagnosticata, cardiopatia ischemica, miocardite, cardiomiopatia sono esclusi. Quindi si dovrebbe prendere il controllo della malattia, che ha portato alla distrofia microcardiaca, snellire le modalità di lavoro e di riposo, abbandonare lo sforzo fisico, rivedere la dieta e la dieta, eliminare lo stress e le esperienze nervose. Ma come un mezzo per facilitare la normalizzazione del metabolismo nel miocardio designato inosina (Riboxinum), cocarboxylase, Mildronat fosfocreatina (Neoton), ATP, opomam potassio, magnesio opomam. Che cosa esattamente da scegliere da questo elenco è solo per uno specialista di decidere, basandosi sui risultati di analisi, malattie concomitanti e lo stadio di microcardiodistrofia.

Mia suocera, e prima di allora non si preoccupava molto del lavoro, cominciò a mostrare praticamente impotenza. Andando al negozio, pulendo il suo appartamento e cucinando - tutto mi cadde sulle spalle mentre lei si sdraiava e cercava tutte le informazioni dettagliate sulla distrofia miocardica in letteratura. Si è scoperto che i rimedi popolari possono essere utilizzati come trattamento aggiuntivo: varie erbe del cuore che rafforzano il muscolo cardiaco, prodotti contenenti una grande quantità di potassio e magnesio, per esempio, pomodori. Tutto questo è entrato immediatamente in azione.

Il trattamento precoce è la chiave per un buon risultato.

Con un trattamento tempestivo per un trattamento specialistico e complesso, i processi metabolici nel miocardio si normalizzano e una persona è in grado di eliminare completamente la malattia. Se non viene eseguito il trattamento appropriato, possono verificarsi fibrillazione atriale, insufficienza cardiaca e persino un infarto. Nel nostro caso, la microcardiodistrofia non era permessa e, apparentemente stanca della menzogna senza fine, circa sei mesi dopo la suocera disse che ora si sente bene e sa cucinare per sé, a cui ero indicibilmente felice. Quindi, da un certo punto, le sono grato per la sua vigilanza.

Distrofia miocardica di origine mista

Sotto miocardiodistrofia si riferisce al danno non infiammatorio al muscolo cardiaco (basato su alterazioni degenerative), che si manifesta in una violazione del suo metabolismo. Gli scienziati condividono tre tipi di questa malattia:

Immediatamente dopo l'insorgere della malattia, si osserva una diminuzione delle funzioni contrattili del miocardio, un cambiamento nella composizione biochimica e una violazione delle funzioni di base delle fibre muscolari.

Non trascurare questa malattia, perché molto spesso alla fine porta anche alla disabilità. La distrofia miocardica della genesi mista ha un forte effetto sul muscolo cardiaco stesso, o meglio, lo deforma nel tempo. Di conseguenza, il tessuto ventricolare si allunga e diventa un po 'flaccido e le partizioni diventano più sottili nel tempo. Gli indicatori generali, vale a dire il ritmo, la frazione di eiezione e la conduttività totale, sono significativamente ridotti. Per evitare lo sviluppo di questa malattia, si raccomanda di sottoporsi costantemente a vari esami a scopo preventivo.

Distrofia miocardica di genesi mista. motivi

Come è noto, sotto miocardiodistrofia si riferisce a una lesione secondaria del cuore, ed è per questo che quando si effettua la diagnosi è importante indicare le principali malattie. Prima di tutto, secondo gli esperti, il motivo principale per l'origine mista aspetto myocardiodystrophy si riferisce alla rottura del sistema endocrino e di conseguenza nel metabolismo (obesità, la fame, la carenza di vitamina B, ipertiroidismo), bambini e adulti. Inoltre, l'insorgenza precoce dell'anemia, soprattutto nei bambini in futuro, può essere la base per lo sviluppo di questa malattia. Inoltre, gli esperti comprendono le seguenti cause comuni di distrofia miocardica: frequente attività fisica senza preparazione adeguata, infezione (tonsillite), malattie acute e croniche, malattie sistemiche. La diagnosi successiva aiuta a identificare le vere cause dell'emergenza e il successivo sviluppo di questa malattia.

Distrofia miocardica di genesi mista. sintomi

Si ritiene che i sintomi della distrofia miocardica della genesi mista siano molto spesso mascherati come malattia di base. I pazienti hanno una maggiore stanchezza, in alcuni casi mancanza di respiro (specialmente durante l'esercizio), moderata tachicardia.

Secondo gli esperti, con progressiva distrofia miocardica di genesi mista, l'insufficienza cardiaca, di regola, si sviluppa e spesso si verificano disturbi e malfunzionamenti del ritmo cardiaco. I cambiamenti dell'ECG sono spesso minori, manifestati principalmente nella riduzione o inversione dei denti di T. La diagnosi differenziale è effettuata in cardiopatia ischemica cronica, cardiomiopatie e miocardite.

Distrofia miocardica di genesi mista. trattamento

Naturalmente, la questione di come trattare la miocardiodistrofia della genesi mista rimane ancora eterna. Infatti, questa malattia richiede un approccio attento e un trattamento efficace, poiché dipende da essa l'ulteriore vita del paziente. Ad oggi, il metodo più popolare ed efficace per il trattamento di questa malattia è il trattamento con cellule staminali. Come funziona questo metodo?

In primo luogo, grazie al coinvolgimento delle cellule staminali, il cuore è ancora una volta in grado di contrarsi indipendentemente nel ritmo giusto. Quasi tutti gli scienziati concordano in un unico parere sul fatto che le cellule staminali sono l'unico trattamento corretto oggi. In generale, la terapia con cellule staminali di questa malattia viene effettuata in tre fasi. Inizialmente, gli esperti effettuano la raccolta di cellule staminali dal corpo dei pazienti. Nella seconda fase i biologi lavorano principalmente. Si impegnano a scegliere il più vitale e salutare tra tutte le cellule e quindi a coltivare il materiale selezionato a un volume di 200.000.000 di cellule. Alcune delle cellule in coltura subiscono differenziazione nelle cellule del cuore. Nella fase finale, i medici iniettano le cellule staminali nel tuo corpo due volte. Il trattamento diretto con cellule staminali inizia dopo la loro introduzione nel corpo umano. Lì, si attaccano ad altre cellule sane nella regione del cuore. Il recupero del muscolo stesso è dovuto alla sostituzione delle cellule malate con quelle sane. Dopo circa nove mesi, può essere diagnosticata la completa rigenerazione del muscolo principale nel corpo umano.

Il trattamento della distrofia miocardica della genesi mista con cellule staminali migliora significativamente le condizioni generali dei vasi sanguigni. C'è un riassorbimento delle placche di colesterolo e vari tipi di strati, che a loro volta interferiscono con il corretto flusso sanguigno e la circolazione di ossigeno. Il tessuto dei vasi stessi diventa un po 'più elastico e allo stesso tempo più forte.

In breve, possiamo dire che il trattamento della distrofia miocardica della genesi mista con le cellule staminali è attualmente l'unica soluzione corretta sulla strada per un cuore forte e sano.

Trattamento della distrofia miocardica

Il miocardio è lo strato muscolare del cuore responsabile dell'attività contrattile. Quando il metabolismo delle cellule (cardiociti) va male, subiscono cambiamenti distrofici. Cos'è la distrofia miocardica? Secondo la classificazione internazionale delle malattie, un danno miocardico simile ha il suo codice ICD-10 (142).

Cause della distrofia miocardica

Questa patologia non è correlata a processi infiammatori o malattie cardiache. Il disordine metabolico nel tessuto muscolare si verifica sotto l'influenza negativa di fattori esterni e interni. La distrofia miocardica è un disturbo secondario, è sempre il risultato di un'altra anomalia che si sviluppa nel corpo. I cambiamenti distrofici nel tempo portano ad un deterioramento della funzione di "pompaggio" del tessuto muscolare del cuore. I sintomi e il trattamento della distrofia miocardica sono oggetto di questo articolo.

In rari casi, è possibile conoscere l'identificazione della distrofia miocardica idiopatica - una patologia la cui origine affidabile non è stata stabilita. La parte principale delle violazioni può ancora essere classificata, a seconda della causa che l'ha provocata.

La causa di questo tipo di patologia è l'impatto negativo degli elementi tossici sulle cellule del miocardio. Bevande alcoliche, prodotti del tabacco, sostanze stupefacenti, veleno, alcuni gruppi di farmaci (citostatici, agenti antibatterici, glicosidi cardiaci, farmaci antinfiammatori non steroidei), usati in grandi dosi, possono servire come fonti di avvelenamento. Alcol e altri tipi di distrofia sono accompagnati da tremore degli arti superiori, sudorazione eccessiva, comportamento pignolo, difficoltà di respirazione, edema, fibrillazione atriale, polso debole, asma cardiaco. La dimensione del cuore aumenta.

La MCD (distrofia miocardica) in questo caso include disturbi derivanti da disturbi endocrini o ormonali. Ad esempio, la forma diabetica (nel diabete mellito), tireotossica (ipotiroidismo, ipertiroidismo - stati disfunzionali della tiroide), l'adolescenza. La causa potrebbe essere la formazione di feocromocitoma (tumori nelle ghiandole surrenali). A seconda della causa specifica della distrofia miocardica disordinata o metabolica, vari sintomi compaiono sotto forma di edema degli arti, dolore cardiaco, diversi tipi di aritmie con frequenti contrazioni miocardiche o bradicardia, rallentando il metabolismo.

La causa dei cambiamenti distrofici nella struttura dei miocardiociti è la menopausa, la sindrome premestruale, i fibromi uterini, la disfunzione ovarica. Lo sfondo ormonale del corpo in queste condizioni cambia in modo significativo, il che porta allo sviluppo di fenomeni dismetabolici nel miocardio. I principali sintomi della menopausa: vampate di calore, tachicardia, sudorazione, tenerezza nel cuore, sbalzi d'umore.

Un tipo di distrofia basata su disturbi pronunciati del sistema nervoso (ad esempio, IRR). Tali patologie sono caratterizzate da un aumento del rilascio di adrenalina, che, a sua volta, crea i prerequisiti per il lavoro del miocardio nella modalità avanzata. Una persona sperimenta costante ansia, paura, disperazione, cade in uno stato depressivo. Allo stesso tempo, il cuore è instabile, il ritmo è perso, la respirazione diventa più veloce, la pressione sanguigna aumenta.

Molto spesso, questa forma di patologia si verifica sullo sfondo di malattie infettive croniche (tonsillite, tonsillite). Soggetto a disordini distruttivi, principalmente giovani. Gli anticorpi immunitari "attaccano" i cardiomiociti, percependoli come elementi ostili insieme alla flora patogena (streptococchi). Manifestazioni tipiche: palpitazioni, mancanza di respiro durante l'esercizio, intossicazione generale del corpo è aggravata dalla sera.

È associato a un aumento dello sforzo fisico durante l'allenamento intenso. I problemi con il lavoro del miocardio si verificano durante la fase preparatoria prima della prossima competizione. Si notano i seguenti segni patologici: palpitazioni pronunciate, dolori delle cuciture al petto, abbassamento della pressione sanguigna e bradicardia.

Il MCD si sviluppa con carenza di ferro, forte sanguinamento, anemia emolitica. Il risultato di tali condizioni è l'ipossia. La mancanza di ossigeno influisce negativamente sui processi metabolici, la struttura cellulare del miocardio subisce cambiamenti patologici. Cosa prova una persona? La pelle diventa dissanguata e diventa pallida, il cuore batte spesso, il respiro affannoso si verifica, le arterie carotidi pulsano intensamente e quando si ascoltano rumori.

In aggiunta a quanto sopra, è possibile specificare altre cause dei disturbi miocardiodistrofici:

• Nefrogenico comprende glomerulonefrite (riorganizzazione patologica dei tessuti renali), compressione dei reni da neoplasie tumorali.
• Malattie con una sindrome cumulativa (mucopolisaccaridosi, amiloidosi, glicogenosi, sindrome di Wilson-Konovalov).

• Disfunzioni del tratto gastrointestinale (epatite, insufficienza epatica, gastrite).
• Esposizione a oggetti fisici o altre influenze esterne (lesioni della regione toracica, stato di assenza di peso, vibrazione prolungata, surriscaldamento, radiazioni).
• Eccesso di peso corporeo o improvvisa perdita di peso in un breve periodo di tempo.
• Una carenza di vitamine e microelementi associati a cattiva alimentazione, digiuno prolungato, uso di mono-dieta squilibrata allo scopo di perdere peso.
• Ipokalimia, depositi di sale nei tessuti cardiaci.
• Gravidanza, in particolare con lo sviluppo della tossicosi tardiva.
• Reazioni allergiche

Ci sono lesioni diffuse-distrofiche e focali del miocardio.

I cambiamenti diffusi colpiscono l'intero strato muscolare del cuore, diffondendosi uniformemente in tutte le direzioni. Mentre la distrofia focale del miocardio cardiaco riguarda solo alcune sezioni del suo tessuto.

Cos'è la miocardiodistrofia della genesi complessa?

Separatamente, è possibile distinguere tali forme di MCD come disturbi della genesi mista o complessa. In questo caso, l'origine dei fenomeni patologici nei cardiomiociti è associata contemporaneamente a diverse cause, ad esempio disfunzione della ghiandola tiroidea, carenza di vitamine, diminuzione del livello di emoglobina nel sangue, lesioni infettive.

È piuttosto difficile determinare esattamente quale dei motivi ha un effetto maggiore sui cambiamenti in atto. Anche il trattamento di tali pazienti causa alcune difficoltà, dal momento che è necessario prendere in considerazione vari fattori nella selezione dei farmaci. Questa patologia è più pronunciata sullo stato del miocardio: sotto l'influenza di diversi fenomeni negativi contemporaneamente, il muscolo cardiaco si consuma più velocemente, si deforma, le cellule si allungano, perdono la loro forza e le partizioni diventano più sottili.

Contiene MKD nei bambini

La miocardiodistrofia nei bambini spesso si sviluppa nel processo dello sviluppo fetale. Durante una gravidanza sfavorevole, il bambino non ancora nato può, per vari motivi, soffrire di fame acuta o cronica di ossigeno. Un altro motivo per l'emergere di processi degenerativi - infezione del feto nell'utero. Puoi specificare alcune altre cause comuni dello sviluppo di MKD nell'infanzia:

• esposizione del corpo a frequenti raffreddori e malattie virali;
• rilevazione di encefalopatia perinatale;
• l'anemia;
• stile di vita sedentario;
• esercizio eccessivo;
• pienezza eccessiva;
• disfunzione endocrina;
• intossicazione da droghe.

Molto spesso questo tipo di patologia viene diagnosticata come distrofia del ventricolo sinistro. Ciò è spiegato dal fatto che la maggior parte del carico nel processo di attività contrattile ricade su questa parte del cuore. Aree particolarmente sensibili del miocardio, che bloccano la porzione posteriore del ventricolo sinistro e dell'atrio, oltre a distinguere tra i due ventricoli.

Il ricovero è necessario per il trattamento?

Di norma, non è necessario ricoverare i pazienti con una diagnosi di distrofia miocardica. Il paziente potrebbe seguire un ciclo di terapia farmacologica a casa. Il medico prescrive i farmaci necessari e controlla il processo di trattamento. Le eccezioni sono forme avanzate della malattia. In questi casi, la persona avverte i sintomi caratteristici:

• difficoltà a respirare a riposo;
• lo sviluppo di aritmie cardiache gravi;
• gonfiore permanente negli arti.

Tutti questi segni indicano lo sviluppo di insufficienza cardiaca. I cambiamenti nel miocardio allo stesso tempo diventano irreversibili, quindi il processo di trattamento per un paziente con una tale diagnosi dovrebbe essere organizzato in ospedale.

Fasi della distrofia miocardica

Le violazioni nella struttura delle cellule del miocardio attraversano diverse fasi del loro sviluppo.

1. Il primo stadio è chiamato compensativo.

Il periodo iniziale di cambiamenti sotto l'influenza del dismetabolismo è caratterizzato da una lesione del tipo focale. Allo stesso tempo, il meccanismo di compensazione funziona: nuove cellule compaiono intorno alle aree danneggiate, la dimensione del tessuto cardiaco aumenta. I processi in corso sono considerati reversibili. Sintomatologia del primo stadio: dolori nella regione toracica di un carattere di spremitura a riposo, mancanza di respiro con uno sforzo moderato, rapida insorgenza di affaticamento.

1. Il secondo stadio è noto come subcompensivo.

La mancanza di elementi nutrizionali del miocardio è aggravata. Le lesioni affette crescono di dimensioni e si fondono l'una con l'altra. I tessuti sani sono ricoperti da un gran numero di nuove cellule, cercando di sostituire gruppi di cardiomiociti alterati. Di conseguenza, le pareti del cuore si addensano, la funzione contrattile si deteriora. Le violazioni possono ancora essere affrontate con un trattamento tempestivo e adeguatamente organizzato. Sintomi del secondo stadio: si sviluppa aritmia, respiro corto costante, gonfiore agli arti inferiori nel tardo pomeriggio.

1. Il terzo stadio è scompensato.

Le modificazioni strutturali delle cellule del miocardio sono pronunciate e diventano diffuse. Le violazioni sono considerate irreversibili. Le contrazioni del cuore diventano inferiori. Insufficienza cardiaca si sviluppa. Sintomi della terza fase: grave mancanza di respiro anche in assenza di sforzo fisico, perdita pressoché totale della capacità lavorativa, peggioramento dei fallimenti del ritmo sinusale, fegato ingrossato, edema persistente, pallore della pelle, ristagno del sangue nei polmoni, cardiogramma che riflette cambiamenti significativi nel cuore.

sintomi

La distrofia cardiaca è accompagnata da sintomi caratteristici:

Espresso sotto forma di mancanza di respiro. Deboli movimenti contrattili del miocardio portano a insufficiente afflusso di sangue e carenza di ossigeno. Il dipartimento del midollo allungato, che è responsabile della funzione respiratoria, risolve questo problema respirando rapidamente, e il disagio si verifica nell'area della cellula minerale.

• Violazioni del ritmo delle contrazioni.

La distrofia miocardica dismetabolica è accompagnata da danni ai canali di passaggio di sodio e potassio. Questi elementi contribuiscono al corretto funzionamento dei percorsi. Quando sono danneggiati, il centro seno-siniale non funziona bene con le sue funzioni, imposta una frequenza cardiaca distorta. Le restanti parti del sistema di conduzione, rispettivamente, distribuiscono in modo inadeguato l'onda di eccitazione agli atri e ai ventricoli, provocando un funzionamento non coordinato delle camere. Possibili tipi di disturbi del ritmo: tachicardia, fibrillazione atriale, extrasistole, blocco di varie sezioni del miocardio.

• Circolazione del sangue alterata.

La circolazione del sangue è compromessa a causa dell'insufficienza cardiaca progressiva. Di conseguenza, le parti più distanti del corpo reagiscono con la comparsa di edema.

Le reazioni di scambio che si verificano in modo errato contribuiscono all'accumulo di prodotti di degradazione e acido lattico. Gli elementi nominati agiscono sui recettori nervosi, una persona avverte dolore che proviene dalla parte superiore del cuore. Le sensazioni dolorose non passano per molto tempo, non possono essere eliminate con la nitroglicerina. La sindrome si manifesta anche in assenza di attività fisica.

• La presenza di rumore durante l'ascolto.

Le deboli contrazioni del miocardio si manifestano con i toni del cuore attutiti e l'aspetto del rumore. Vengono rilasciati dalle camere ventricolari allungate, così come la valvola mitrale, i cui lembi non si chiudono completamente, permettendo al sangue di riversarsi nell'atrio sinistro.

• Aumentando le dimensioni del cuore.

Questo accade a causa dell'allungamento delle camere cardiache e dell'ispessimento dello strato muscolare.

diagnostica

Le misure diagnostiche mirano a determinare la natura dei cambiamenti, le cause dello sviluppo della patologia, nonché la differenziazione dei disturbi distrofici da altre condizioni con sintomi simili. Ad esempio, radiculopatia toracica. Si manifesta con dolore al petto, perdita di sensibilità in questa zona, battito cardiaco accelerato, aumento dell'ansia, dolore che può diffondersi alla mano sinistra.

Per la diagnosi corretta utilizzando i seguenti metodi:

Questo studio permette di identificare dimensioni, edemi, anomalie del lavoro degli organi ventricolari in diverse fasi di contrazione, il livello di compattazione delle pareti cardiache, il deterioramento dell'attività contrattile.

Rileva i sintomi di difetti cardiaci, insufficienza cronica del miocardio, flusso sanguigno accelerato e il suo aumento di volume, bassa pressione nei ventricoli e atri, nonché all'interno dei vasi.

1. ECG cardiaco (elettrocardiografia).

Sul cardiogramma è possibile vedere: denti T più piatti, che riflettono le contrazioni ventricolari deboli, una diminuzione dell'ampiezza di tutti i tipi di denti a causa della funzione cardiaca inadeguata, segni di blocchi incompleti nelle sue diramazioni, complessi contrattili irregolari.

1. Attraverso la risonanza magnetica nucleare, è possibile rilevare i seguenti cambiamenti: presenza di disturbi focali o diffusi, sezioni cardiache allargate, consolidamento miocardico asimmetrico in uno stadio precoce, uno strato muscolare diradamento in uno stadio avanzato di MCD.
2. Esame a raggi X.

Rivela un polso basso, ipertrofia del ventricolo sinistro o destro, congestione del sangue nei polmoni.

Può anche essere usata la biopsia del tessuto miocardico. La sua analisi consente di identificare i disordini patologici del metabolismo degli enzimi, il grado di distruzione delle fibre muscolari, le modificazioni strutturali dei cardiomiociti.

La scintigrafia viene eseguita per determinare anomalie associate alla penetrazione di particelle di potassio e sodio attraverso la membrana cellulare.

L'analisi del sangue non rileva anomalie.

trattamento

I principali obiettivi delle misure terapeutiche sono:

• eliminazione del dismetabolismo;
• reintegrazione di sostanze nutritive mancanti;
• impatto sulla causa della distrofia.

Caratteristiche del trattamento di alcuni tipi di MKD:

1. La distrofia disordinale è trattata con successo. Le difficoltà si manifestano quando si eliminano i cambiamenti sorti sullo sfondo delle malattie ereditarie.
2. Le patologie infettive hanno bisogno di antibiotici.
3. La distrofia sportiva dovrebbe essere eliminata solo ottimizzando l'attività fisica.
4. La distrofia miocardica neurogena richiede l'uso di sedativi, consultare uno psicologo.
5. Disturbi distrofici alcolici intrattabili. Il processo di riabilitazione dura da anni. In questo caso, il successo nel trattamento non sarà raggiunto se la persona continua a essere coinvolta in bevande alcoliche.

Terapia farmacologica - la base della lotta contro l'MCD.

Per ripristinare l'equilibrio elettrolitico nei tessuti del miocardio, è necessaria una tecnica:

• "Retabolil";
• "Asparkama";
• "Panangin";
• acido folico;
• Orotata di potassio;
• complessi vitaminici (specialmente con gruppo B e acido ascorbico).

Sostenere il cuore nelle condizioni di carenza di nutrienti e in presenza di ipossia aiuterà:

I preparati del gruppo di beta-bloccanti ("Anaprilina") aiutano a ridurre l'attività del sistema nervoso simpatico in relazione al miocardio, eliminando la tachicardia.

Effetto mildronato

Un dato interessante: dal 1 ° 2016, il meldonium - l'elemento attivo di Mildronate, quando rilevato nel sangue degli atleti, porterà alla squalifica. Questo è già successo con la famosa tennista Maria Sharapova, che ha usato la droga per molto tempo. L'atleta non sospettava che il meldonium sia stato recentemente bandito.

Questa è una medicina economica, ma utile è stata equiparata alle vitamine del cuore, è stata ampiamente utilizzata negli sport professionistici per rafforzare il cuore e adattarlo all'addestramento ad alta intensità. Il farmaco è stato inventato negli anni '80 nei laboratori scientifici lettoni. Da allora, è stato ampiamente utilizzato nel trattamento delle malattie cardiache. La sua azione è di ripristinare le strutture danneggiate dei cardiomiociti a causa della carenza di ossigeno. Ma ora l'effetto "mildronate" è riconosciuto dalla stimolazione antidoping e il farmaco stesso è incluso nell'elenco delle sostanze proibite per gli atleti.

Trattamento staminale

Trattamento staminale della distrofia miocardica genesi mista o complessa: che cos'è? Uno dei metodi più efficaci di terapia oggi è riconosciuto come metodo di esposizione alle cellule staminali. Sono in fase di formazione a causa della loro immaturità e quindi possono essere modificati in qualsiasi altra struttura cellulare. Entrando nell'area colpita, questi elementi sono in grado di sostituire le aree del tessuto connettivo, che si diffondono nello strato muscolare, compromettendo il suo lavoro.

Le cellule staminali provocano l'emergere di nuovi capillari, attivano la crescita di cardiomiociti sani, ripristinano efficacemente il tessuto cardiaco dopo un infarto. Di conseguenza, la funzione dell'organo viene normalizzata, i vasi acquisiscono elasticità, vengono liberati dalle formazioni aterosclerotiche e il flusso sanguigno migliora.

Medicina popolare

Per quanto riguarda i metodi della medicina tradizionale, si raccomanda di utilizzarli come mezzi aggiuntivi per rafforzare il muscolo cardiaco e dopo aver consultato un medico. Di seguito sono riportati esempi di tasse comprovate sui farmaci.

Ingredienti: verga d'oro, radice di valeriana, corteccia di palla di neve, rizoma di motherwort.

• prendere tutti gli ingredienti allo stesso modo;
• macinare;
• mescolare;
• bollire con un bagnomaria per 10-15 minuti;
• lasciare riposare per un'ora;
• drenare.

Come applicare: un cucchiaio poco prima dei pasti, il numero di ricevimenti - 3-4 volte al giorno.

Ingredienti: lavanda (infiorescenza), fragrante ruta, adonis, bobrovnik, foglia di rosmarino.

• portare a uno stato fondamentale;
• utilizzare diversi cucchiai di ciascun componente per ottenere una miscela omogenea;
• prendere 1 cucchiaio. l. raccolta di 300 ml di acqua (dovrebbe bollire);
• far bollire il farmaco a bagnomaria per 15 minuti;
• fresco, insisti 30-40 minuti

Come si applica: bere filtrato e pressato bere un bicchiere prima di ogni pasto.

Insalata per il cuore Cuocere la pappa con cipolle e mele con una grattugia. Prendi gli ingredienti in parti uguali. Mangiare tre volte al giorno può aiutare a ripristinare il metabolismo nei cardiomiociti.

Granuli germinati per il trattamento di vari tipi di distrofia miocardica

Mezza tazza di chicchi di grano versano acqua. Aspetta fino a quando non compaiono germi. Quando crescono fino a 1-2 mm, lava i grani, macinali. Aggiungere il miele (1 cucchiaio da tavola L.), l'uvetta e le prugne secche. Condire il piatto con olio vegetale. Per mangiare una miscela utile è necessario al mattino prima dei pasti ogni giorno. Per trattare la malattia in questo modo è necessario fino alla completa eliminazione dei disturbi cardiaci.

Se la malattia viene catturata nella fase iniziale, è sufficiente riconsiderare il modo di vita, normalizzare la nutrizione, eliminare il sovraccarico nervoso, eliminare le cattive abitudini. Per prevenire la progressione di MKD è utile visitare un centro di cura o seguire un corso di attività ricreative in un sanatorio specializzato in malattie cardiologiche.

prospettiva

La distrofia miocardica del tessuto cardiaco è considerata curabile nella prima e nella seconda fase dello sviluppo di cambiamenti patologici. Quando i disturbi pericolosi diventano irreversibili e portano a conseguenze come l'insufficienza cardiaca, la prognosi per i pazienti sarà sfavorevole. La malattia progressiva porta alla disabilità e la forma grave della malattia è caratterizzata da un alto tasso di mortalità. Le persone non vivono per più di due anni, anche se terapia opportunamente selezionata.

Insufficienza cardiaca acuta può portare ad arresto cardiaco improvviso. Gli atleti sono particolarmente a rischio se superano la soglia delle loro abilità durante il processo di allenamento.

I processi distrofici nel miocardio richiedono una risposta tempestiva. Qualsiasi sintomo sospetto riguardante la condizione del muscolo cardiaco non dovrebbe essere ignorato. Questo corpo svolge un ruolo importante per l'implementazione di tutti i processi vitali, e quindi deve essere particolarmente protetto. Molto dipende dalla persona stessa, può prevenire lo sviluppo di patologie o minimizzare il rischio di ulteriori complicazioni. Solo con sforzi congiunti il ​​medico e il paziente saranno in grado di trattare qualsiasi malattia.