Qual è il difetto del setto interventricolare nel feto. Principali sintomi, principi di trattamento

Il difetto del setto interventricolare in un bambino (VSD) o canale ventricolare si forma nel feto in utero e dopo la nascita del bambino è considerato un difetto cardiaco congenito.

Più in dettaglio su cosa sia il VSD nel feto, le cause delle anomalie e il successivo trattamento, lo diremo in questo articolo.

Il VSD è per diverse ragioni:

• Predisposizione genetica.
• Intossicazione durante la gravidanza della madre.
• Malattie infettive e virali.
• Violazione dell'ambiente.
• Alcool e nicotina

Classificazione anomalia

Anatomicamente mzhp diviso in tre parti:

Sulla base di questa struttura, le anomalie dell'ICF sono classificate come segue:

• Subarterioso, situato sotto l'arteria polmonare e valvola aortica. Di solito chiuso senza intervento medico.
• Perimembranoso, diagnosticato nel tessuto muscolare. Sono considerati un difetto combinato, il più delle volte con DMPP (difetto del setto inter-atriale).
• Anomalia nella parte muscolare, non in contatto con le valvole.
• La partizione è completamente assente.
• Difetto Nadgrebnevy che colpisce l'area sopra il ventricolo.

VSD a fessura nel feto da 1,5 mm a 1,7 se stesso troppo cresciuto e non richiede trattamento. I grandi fori richiedono un intervento chirurgico.

Il difetto del setto interventricolare a 20 settimane di sviluppo fetale è diagnosticato con ultrasuoni, con un difetto combinato che non è compatibile con la vita, si raccomanda alla donna di interrompere la gravidanza.

Trattamento di gravi difetti del setto ventricolare

Con un foro grande, il difetto potrebbe non crescere troppo, in questo caso l'intervento chirurgico viene effettuato nei primi tre mesi di vita del bambino.

Difetti di gravità moderata operano nei primi sei mesi dopo la nascita, più leggeri - fino a un anno.

Se il VSD è confermato alla nascita ed è di grandi dimensioni, è pericoloso per la vita del bambino. Con il primo respiro c'è un sovraccarico delle navi dei polmoni, la pressione sale in loro.

I dati relativi al sovraccarico e all'ampiezza dello scarico del flusso sanguigno forniscono l'ecografia e il rilevamento delle regioni interne del cuore.

L'ipertensione nella circolazione polmonare indica l'inizio del processo di ipertensione polmonare. Il processo di compensazione del disturbo: la crescita dei ventricoli, l'ispessimento delle pareti delle arterie e la perdita della loro elasticità.

Durante questo periodo, il bambino si sente molto meglio, ma rimandare il trattamento è un errore in quanto la situazione diventa pericolosa. Scarica attraverso gli arresti del difetto, la pressione nel ventricolo destro aumenta e il deflusso del sangue venoso inizia nella circolazione sistemica. Arriva un momento in cui diventa impossibile eseguire l'operazione, il cuore non può far fronte alla mutata immagine della circolazione del sangue.

Il quadro clinico del vizio nei neonati e nei bambini piccoli

Il sintomo principale è la mancanza di aumento di peso nei neonati, è difficile per loro succhiare, sono tormentati da mancanza di respiro, quindi i bambini sono irrequieti e in lacrime.

I bambini più grandi spesso soffrono di raffreddori che si trasformano in polmonite. Tali pazienti devono essere controllati da un pediatra e da un cardiologo.

Sono trattati in modo conservativo prescrivendo farmaci: digitale e digossina, nonché diuretici. Tuttavia, prima o poi, si dovrà intervenire sulla parte difettosa del setto, anche se i sintomi sono stati ridotti.

Intervento chirurgico e periodo postoperatorio

La chirurgia viene eseguita a cuore aperto usando una macchina cuore-polmone. Un foro viene suturato o viene installata una patch. Per la patch viene utilizzato materiale sintetico o biologico.

I neonati deboli con una carenza di peso a cuore aperto sono controindicati, quindi l'intervento chirurgico è diviso in due parti. Il primo stadio è quello di mantenere la vita del bambino e migliorare l'emodialisi, il secondo stadio elimina il difetto chirurgico.

Il piano delle misure chirurgiche della prima operazione include la riduzione del livello di scarico del sangue dal falso al piatto, aumentando la resistenza al deflusso. Per fare questo, un bracciale speciale viene posizionato sull'arteria del polmone sopra la valvola. La seconda operazione è prevista in due o tre mesi.

La procedura di restringimento dell'arteria non è solo difficile in sé, ma la guarigione dopo di essa è difficile, quindi nella fase attuale la medicina cerca di eseguire l'intervento in una fase.

L'operazione sopra descritta è considerata polivalente e viene eseguita solo per quei bambini che non possono essere lasciati dopo l'intervento radicale.

Nella fase finale, il bracciale viene rimosso e il difetto viene chiuso con un cerotto. La correzione viene eseguita utilizzando la circolazione del sangue artificiale ed è relativamente sicura.

Dopo la riabilitazione, il bambino operato è considerato sano e non appartiene al gruppo di disabili. Ha bisogno di un buon esercizio fisico e di una comunicazione sociale come tutti i bambini.

Possibili complicanze postoperatorie

L'intervento fornisce una piccola percentuale di mortalità, la prognosi a lungo termine è positiva. La maggior parte dei pazienti che hanno subito la chiusura del difetto in età scolastica conducono una vita attiva e possono praticare sport.

La dimensione del cuore ritorna solitamente alla normalità dopo alcuni mesi dopo che un cerotto è suturato o rappezzato, ma un aumento dell'arteria polmonare può persistere. Con l'iperplasia dell'organo, un bambino può sviluppare un'aritmia, un malfunzionamento del miocardio.

Il processo in corso di deflusso di sangue dal pancreas provoca rumore, che è un segno di una violazione della pressione in esso e il tronco dei polmoni. A poco a poco, il rumore diventa meno udibile, con la sua conservazione a lungo termine, il cardiologo può sospettare un restringimento dell'arteria polmonare e una ridotta circolazione del sangue nelle vene dei polmoni.

Tra le conseguenze a lungo termine dell'operazione di chiusura dell'apertura, la condizione patologica della valvola mitrale (prolasso) è più comune.

Rivelare il prolasso dopo la correzione del difetto è estremamente importante, poiché il suo sviluppo può essere complicato dall'endocardite batterica.

Una delle complicanze postoperatorie più gravi è la grave insufficienza mitralica, in questi casi vengono eseguite protesi valvolari.

Un gran numero di bambini operati ha insufficienza cardiaca congestizia, la sua gravità dipende dalla dimensione dell'apertura chiusa e dal livello di stabilità dei vasi polmonari.

Il blocco cardiaco totale tardivo è un effetto a lungo termine nell'età adulta.

Prevenzione della VSD nel feto. Nutrizione della futura madre

Una corretta alimentazione di una donna incinta consente di evitare un problema così grave come il VSD del feto. La mancanza di acido folico porta allo sviluppo anormale del sistema cardiovascolare. La ricezione di acido folico nei primi mesi di gravidanza previene il difetto del setto ventricolare.

La norma per la futura mamma è di 400 mcg al giorno, può essere ottenuta come prodotto finito o con cibo: verdure fresche, lattuga, succo di agrumi, piselli, fagioli, noci.

La vitamina B12 svolge un ruolo importante nella prevenzione delle malformazioni congenite. La sua norma per una donna incinta è di 3 microgrammi al giorno. Fonte di vitamina B12: latticini e latticini, uova, carne. Le donne vegane sono a rischio di VPS.

Alcuni prodotti che contribuiscono alla corretta tabulazione degli organi interni del bambino:

• latte;
• panna acida;
• ricotta;
• yogurt;
• dieta carne di pollame;
• uova, in particolare quaglie;
• pesce;
• fegato;
• noci.

Il principale materiale da costruzione per il feto sono le proteine. Carenza di proteine ​​porta a formazione anormale del cuore nel periodo prenatale.

Una donna che porta un bambino ha bisogno di almeno cento grammi di proteine ​​al giorno e nel terzo trimestre almeno 120 grammi di proteine. La metà della porzione proteica dovrebbe essere costituita da prodotti animali.

Questo è almeno 150 grammi di pollame dietetico o carne di coniglio, pesce, formaggio, fiocchi di latte. Il giorno in cui devi mangiare un uovo.

La mancata ricezione di nutrienti da parte della futura madre porta a una violazione del sistema cardiovascolare del bambino, quindi per le donne vegetariane si raccomanda di rinunciare ai loro principi in questo importante periodo per preservare la salute del feto.

Difetto del setto interventricolare in un neonato: condanna a morte o possibilità di recupero?

Il cuore umano ha una complessa struttura a quattro camere, che inizia a formarsi dai primi giorni dopo il concepimento.

Ma ci sono casi in cui questo processo è disturbato, a causa del quale grandi e piccoli difetti appaiono nella struttura di un organo, che influenzano il lavoro di tutto l'organismo. Uno di questi è chiamato difetto del setto ventricolare o VSD abbreviato.

descrizione

Un difetto del setto interventricolare è una cardiopatia congenita (talvolta acquisita) (CHD), che è caratterizzata dalla presenza di un'apertura patogenica tra le cavità dei ventricoli sinistro e destro. Per questo motivo, il sangue di un ventricolo (di solito da sinistra) entra nell'altro, interrompendo così la funzione del cuore e dell'intero sistema circolatorio.

La sua prevalenza è di circa 3-6 casi ogni 1000 neonati a tempo pieno, senza contare i bambini che nascono con difetti minori del setto, che sono auto-soppressi durante i primi anni di vita.

Cause e fattori di rischio

Di solito, un difetto interventricolare del setto in un feto si sviluppa nelle prime fasi della gravidanza, dalla 3a alla 10a settimana. La ragione principale di ciò è la combinazione di fattori negativi esterni e interni, tra cui:

• predisposizione genetica;
• infezioni virali trasmesse nel periodo di gravidanza (rosolia, morbillo, influenza);
• abuso di alcool e fumo;
• assumere antibiotici che hanno un effetto teratogeno (farmaci psicotropi, antibiotici, ecc.);
• esposizione a tossine, metalli pesanti e radiazioni;
• forte stress.

classificazione

Il difetto del setto interventricolare nei neonati e nei bambini più grandi può essere diagnosticato come un problema indipendente (difetto isolato), così come parte integrante di altre malattie cardiovascolari, ad esempio, Canadell Pentad (clicca qui per leggere a riguardo).

La dimensione del difetto è stimata in base alla sua dimensione in relazione al diametro del foro aortico:

• un difetto di dimensioni fino a 1 cm è classificato come minore (malattia di Tolochinov-Roger);
• i difetti di grandi dimensioni sono considerati di 1 cm o quelli che sono più grandi della metà dell'apertura aortica.

Infine, secondo la localizzazione del foro nel setto di VSD, è diviso in tre tipi:

• Difetto muscolare del setto interventricolare in un neonato. Il foro si trova nella parte muscolare, a una distanza dal sistema di conduzione del cuore e delle valvole, e in piccole dimensioni può essere chiuso indipendentemente.
• Membranosa. Il difetto è localizzato nel segmento superiore del setto sotto la valvola aortica. Di solito ha un diametro piccolo ed è ancorato indipendentemente quando il bambino cresce.
• Nadgrebnevy. È considerato il tipo di difetto più difficile, poiché l'apertura in questo caso si trova sul bordo dei vasi in uscita dei ventricoli sinistro e destro e si chiude spontaneamente molto raramente.

Pericolo e complicazioni

Con una piccola dimensione del foro e le normali condizioni del bambino, il VSD non è particolarmente pericoloso per la salute del bambino e richiede solo un monitoraggio regolare da parte di uno specialista.

I principali difetti sono un'altra cosa. Causano insufficienza cardiaca, che può svilupparsi immediatamente dopo la nascita del bambino.

Inoltre, la VSD può causare le seguenti gravi complicazioni:

• Sindrome di Eysenmenger come conseguenza di ipertensione polmonare;
• la formazione di insufficienza cardiaca acuta;
• endocardite o infiammazione infettiva della membrana intracardiaca;
• ictus e coaguli di sangue;
• violazione dell'apparato valvolare, che porta alla formazione di cardiopatie valvolari.

sintomi

Grandi difetti del setto interventricolare compaiono già nei primi giorni di vita e sono caratterizzati dai seguenti sintomi:

• Il blu della pelle (principalmente delle estremità e del viso), aggravata durante il pianto;
• disturbi dell'appetito e problemi di alimentazione;
• ritmo lento di sviluppo, violazione di aumento di peso e altezza;
• sonnolenza e stanchezza costanti;
• gonfiore, localizzato negli arti e nell'addome;
• disturbi del ritmo cardiaco e mancanza di respiro.

I piccoli difetti spesso non hanno manifestazioni pronunciate e sono determinati durante l'ascolto (soffio sistolico ruvido nel petto del paziente) o in altri studi. In alcuni casi, i bambini hanno una cosiddetta gobba cardiaca, cioè un rigonfiamento del torace nella regione del cuore.

Se la malattia non è stata diagnosticata nella prima infanzia, quindi con lo sviluppo di insufficienza cardiaca in un bambino di 3-4 anni, ci sono lamentele di palpitazioni cardiache e dolore al petto, si sviluppa una tendenza al sanguinamento nasale e perdita di coscienza.

Quando vedere un dottore

Il VSD, come qualsiasi altra cardiopatia (anche se compensata e non causa disagi al paziente) richiede necessariamente un monitoraggio costante da parte di un cardiologo, poiché la situazione può peggiorare in qualsiasi momento.

Per non perdere i sintomi allarmanti e il momento in cui la situazione può essere corretta con perdite minime, è molto importante che i genitori osservino il comportamento del bambino fin dai primi giorni. Se dorme troppo e per molto tempo, spesso cattivo per nessuna ragione e ingrassando male, questo è un motivo serio per consultare un pediatra e un cardiologo pediatrico.

Diversi sintomi di CHD sono simili. Scopri di più sui sintomi della cardiopatia congenita, in modo da non perdere una sola lamentela.

diagnostica

I principali metodi di diagnosi di VSD sono:

• Elettrocardiogramma. Lo studio determina il grado di sovraccarico ventricolare, così come la presenza e la gravità dell'ipertensione polmonare. Inoltre, nei pazienti più anziani possono essere rilevati segni di aritmie e anomalie della conduzione cardiaca.
• Phonocardiography. Con l'aiuto di PCG, è possibile registrare un soffio sistolico ad alta frequenza nel 3-4 ° spazio intercostale alla sinistra dello sterno.
• Ecocardiografia. L'ecocardiografia consente di identificare un foro nel setto interventricolare o di sospettare la sua presenza, sulla base di disturbi circolatori nei vasi.
• Esame ecografico L'ecografia esamina il lavoro del miocardio, la sua struttura, condizione e permeabilità, oltre a due indicatori molto importanti: la pressione nell'arteria polmonare e la quantità di sangue.
• Radiografia. Sulla radiografia del torace, è possibile vedere l'aumento del pattern polmonare e della pulsazione delle radici dei polmoni, un aumento significativo della dimensione del cuore.
• Suono delle giuste cavità del cuore. Lo studio offre l'opportunità di identificare una maggiore pressione nell'arteria polmonare e nel ventricolo, nonché una maggiore ossigenazione del sangue venoso.
• Pulsossimetria Il metodo determina il grado di saturazione del sangue con l'ossigeno - tassi bassi sono un segno di gravi problemi con il sistema cardiovascolare.
• Cateterismo del muscolo cardiaco. Con il suo aiuto, il medico valuta lo stato delle strutture del cuore e determina la pressione nelle sue cellule.

trattamento

Piccoli difetti del setto, che non danno sintomi pronunciati, di solito non richiedono alcun trattamento speciale, poiché sono ritardati di 1-4 anni o più tardi.

Nei casi difficili, quando il buco non cresce troppo a lungo, la presenza di un difetto colpisce il benessere del bambino o è troppo grande, viene sollevata la questione dell'intervento chirurgico.

In preparazione alla chirurgia, il trattamento conservativo viene utilizzato per aiutare a regolare la frequenza cardiaca, normalizzare la pressione sanguigna e supportare la funzione miocardica.

La correzione chirurgica della VSD può essere palliativa o radicale: le operazioni palliative vengono eseguite su neonati con grave ipotrofia e complicanze multiple al fine di prepararsi all'intervento radicale. In questo caso, il medico crea una stenosi artificiale dell'arteria polmonare, che facilita notevolmente le condizioni del paziente.

Gli interventi chirurgici radicali utilizzati per il trattamento del diabete mellito includono:

• Chiusura di aperture patogene con punti di sutura a forma di U;
• difetti di plastica che utilizzano patch di tessuto sintetico o biologico, eseguiti sotto controllo ecografico;
• la chirurgia a cuore aperto è efficace per i difetti combinati (ad esempio il gruppo di Fallot) o per i grandi fori che non possono essere chiusi con un singolo cerotto.

Questo video descrive una delle operazioni più efficaci contro VSD:

Previsioni e Prevenzione

Piccoli difetti del setto interventricolare (1-2 mm) di solito hanno una prognosi favorevole - i bambini con questa malattia non soffrono di sintomi spiacevoli e non sono in ritardo nello sviluppo dei loro coetanei. Con difetti più significativi, accompagnati da insufficienza cardiaca, la prognosi peggiora significativamente, poiché senza un trattamento appropriato possono portare a gravi complicazioni e persino alla morte.

Le misure preventive per prevenire la VSD dovrebbero essere seguite nella fase di pianificazione della gravidanza e della gravidanza: consistono nel mantenere uno stile di vita sano, nella cura tempestiva delle cliniche prenatali, nella rinuncia a cattive abitudini e automedicazione.

Nonostante complicanze gravi e prognosi non sempre favorevoli, la diagnosi di un difetto interventricolare del setto non può essere considerata una frase per un piccolo paziente. I moderni metodi di trattamento e i risultati della cardiochirurgia possono migliorare significativamente la qualità della vita del bambino ed estenderlo il più possibile.

Tutto sul difetto del setto ventricolare nei neonati, bambini e adulti

Da questo articolo imparerai a conoscere la malformazione del cuore sotto forma di difetto del setto ventricolare. Cos'è questo disordine dello sviluppo quando si manifesta e come si manifesta. Caratteristiche della diagnosi, trattamento della malattia. Per quanto tempo vivono con un tale vizio.

L'autore dell'articolo: Alina Yachnaya, un chirurgo oncologo, più alta educazione medica con una laurea in medicina generale.

Il difetto del setto interventricolare (VSD) è una violazione dell'integrità della parete tra i ventricoli sinistro e destro del cuore, che si è verificata durante lo sviluppo dell'embrione alla gestazione 4-17 settimane.

Tale patologia nel 20% dei casi è combinata con altre malformazioni del muscolo cardiaco (Fallo, completa apertura del canale atrioventricolare, trasposizione dei principali vasi cardiaci).

Con un difetto nel setto, si forma un messaggio tra due delle quattro camere del muscolo cardiaco e il sangue viene "rilasciato" da sinistra a destra (shunt sinistro-destro) a causa della maggiore pressione in questa metà del cuore.

I sintomi di un significativo difetto isolato iniziano a manifestarsi a 6-8 settimane di vita del bambino quando l'aumento della pressione nel sistema vascolare polmonare (fisiologico per questo periodo di vita) si normalizza e il sangue arterioso viene gettato nel sangue venoso.

Questo flusso anormale di sangue porta gradualmente ai seguenti processi patologici:

• l'espansione delle cavità dell'atrio sinistro e del ventricolo con un significativo ispessimento della parete di quest'ultimo;
• aumento della pressione nel sistema di circolazione sanguigna polmonare con lo sviluppo di ipertensione in loro;
• progressivo aumento dell'insufficienza cardiaca.

La finestra tra i ventricoli è una patologia che non si manifesta nel corso della vita di una persona: tale difetto può svilupparsi solo durante la gravidanza, pertanto viene definito difetto cardiaco congenito.

Negli adulti (persone con più di 18 anni), tale difetto può persistere per tutta la vita, a condizione che la dimensione del messaggio tra i ventricoli e (o) l'efficacia del trattamento sia piccola. Non vi è alcuna differenza nelle manifestazioni cliniche della malattia tra bambini e adulti, ad eccezione delle fasi di sviluppo normale.

Il pericolo di una morsa dipende dalla dimensione del difetto nella partizione:

• piccolo e medio quasi mai accompagnato da una violazione del cuore e dei polmoni;
• quelli di grandi dimensioni possono causare la morte di un bambino da 0 a 18 anni, ma più spesso complicazioni fatali si sviluppano durante l'infanzia (bambini del primo anno di vita), se non trattate nel tempo.

Questa patologia è suscettibile di adattamento: alcuni dei difetti sono chiusi spontaneamente, altri si verificano senza manifestazioni cliniche della malattia. Grandi difetti vengono rimossi chirurgicamente con successo dopo la fase preparatoria della terapia farmacologica.

Gravi complicazioni che possono causare la morte di solito si sviluppano con forme combinate di violazione della struttura del cuore (descritta sopra).

Pediatri, cardiologi pediatrici e chirurghi vascolari sono impegnati nella diagnosi, nel follow-up e nel trattamento dei pazienti con VSD.

Quante volte è un vizio

Le violazioni della struttura del muro tra i ventricoli occupano il secondo posto nella frequenza di occorrenza tra tutti i difetti cardiaci. I difetti sono registrati in 2-6 bambini ogni 1000 nati vivi. Tra i bambini nati a termine (prematura) - 4,5-7%.

Se l'attrezzatura tecnica della clinica per bambini consente l'esame ecografico di tutti i bambini, la violazione dell'integrità del setto viene registrata in 50 neonati ogni 1000. La maggior parte di questi difetti sono di dimensioni minori, quindi non vengono rilevati da altri metodi diagnostici e non influenzano lo sviluppo del bambino.

Un difetto interventricolare del setto è la manifestazione più frequente in violazione del numero di geni in un bambino (malattie cromosomiche): sindrome di Down, Edwards, Patau, ecc. Ma oltre il 95% dei difetti non è combinato con disturbi dei cromosomi.

Il difetto dell'integrità del muro tra i ventricoli del cuore nel 56% dei casi rilevati nelle ragazze e il 44% nei ragazzi.

Perché lo fa

La violazione della formazione del setto può verificarsi per diverse ragioni.

Diabete mellito con livelli di zucchero scarsamente corretti

Fenilchetonuria: patologia ereditaria dello scambio di aminoacidi nel corpo

Infezioni - rosolia, varicella, sifilide, ecc.

Nel caso della nascita di gemelli

Teratogeni: farmaci che causano disturbi dello sviluppo fetale

classificazione

A seconda della localizzazione della finestra, esistono diversi tipi di imperfezioni:

sintomi

Il difetto del setto interventricolare in un neonato (figlio dei primi 28 giorni di vita) si manifesta solo nel caso di una finestra ampia o di una combinazione con altri difetti, in caso contrario i sintomi clinici di un difetto significativo si verificano solo dopo 6-8 settimane. La gravità dipende dal volume di scarico del sangue dalle camere di sinistra del cuore a destra.

Difetto minore

1. Non ci sono manifestazioni cliniche.
2. Nutrizione infantile, aumento di peso e sviluppo senza deviazione dalla norma.

Difetto moderato

Le manifestazioni cliniche nei bambini prematuri si verificano molto prima. Qualsiasi infezione del sistema respiratorio (naso, gola, trachea, polmoni) accelera la comparsa dei sintomi di un problema cardiaco a causa di un aumento della pressione venosa nei polmoni e una diminuzione del loro allungamento:

• accelerazione respiratoria moderata (tachipnea) - più di 40 al minuto nei neonati;
• partecipazione alla respirazione dei muscoli ausiliari (cingolo scapolare);
• sudorazione;
• debolezza nell'alimentazione, costringendo a fare pause di riposo;
• un basso aumento mensile del peso sullo sfondo di una crescita normale.

Grande difetto

Gli stessi sintomi di un difetto moderato, ma in una forma più pronunciata, in aggiunta:

• Viso e collo blu (cianosi centrale) sullo sfondo dello sforzo fisico;
• colorazione bluastra permanente della pelle - un segno di difetto combinato.

All'aumentare della pressione nel sistema di flusso sanguigno polmonare, si manifestano manifestazioni di ipertensione nella circolazione polmonare:

1. Respirazione difficile sotto qualsiasi carico.
2. Dolore al petto
3. Pre-inconscio e svenimento.
4. Accovacciata allevia la condizione.

diagnostica

È impossibile identificare un difetto del setto ventricolare nei bambini, basato solo sulle manifestazioni cliniche, dato che i reclami non sono di natura specifica.

Dati fisici: esame esterno, palpazione e ascolto

Spinta apicale rinforzata

Seconda divisione del tono

Soffio sistolico ruvido a sinistra dello sterno

Soffio sistolico ruvido nel terzo inferiore dello sterno sinistro

Vi è palpabile tremore al petto mentre si riduce il miocardio

Moderata amplificazione del secondo tono

Breve soffio sistolico o sua mancanza

Accento pronunciato del secondo tono, palpabile anche con la palpazione

Si sente il terzo tono patologico

Spesso c'è un respiro sibilante nei polmoni e un ingrossamento del fegato

Elettrocardiografia (ECG)

Con la progressione dello scompenso cardiaco - ispessimento del ventricolo destro

Ispessimento dell'atrio destro

Deviazione dell'asse elettrico del cuore a sinistra

Nell'ipertensione polmonare grave, non vi è ispessimento del cuore sinistro.

Radiografia del torace

Rafforzamento del modello polmonare nelle regioni centrali

Espansione dell'arteria polmonare e atrio sinistro

Ingrandimento ventricolare destro

Quando combinato con ipertensione polmonare, il pattern vascolare è indebolito

Ecocardiografia (EchoCG) o ecografia (ultrasuoni) del cuore

Consente di identificare la presenza, la localizzazione e le dimensioni del VSD. Lo studio fornisce chiari segni di disfunzione miocardica in base a:

• livello approssimativo di pressione nelle camere del cuore e dell'arteria polmonare;
• differenze di pressione tra i ventricoli;
• dimensioni delle cavità ventricolari e atriali;
• spessore delle loro pareti;
• il volume di sangue che espelle il cuore durante la contrazione.

La dimensione del difetto è valutata in relazione alla base dell'aorta:

Cateterismo cardiaco

Utilizzato solo in casi diagnostici difficili, consente di determinare:

• tipo di malformazione;
• dimensione della finestra tra i ventricoli;
• valutare accuratamente la pressione in tutte le cavità del muscolo cardiaco e dei vasi centrali;
• il grado di scarico del sangue;
• espansione delle camere cardiache e il loro livello funzionale.

Tomografia computerizzata e magnetica

1. Questi sono metodi di ricerca altamente sensibili con alto valore diagnostico.
2. Consente di eliminare completamente la necessità di metodi diagnostici invasivi.
3. Secondo i risultati, è possibile costruire una ricostruzione tridimensionale del cuore e dei vasi sanguigni per selezionare le tattiche chirurgiche ottimali.
4. L'alto prezzo e la specificità dello studio non consentono di eseguirli sul flusso: la diagnostica di questo livello viene eseguita solo in centri vascolari specializzati.

Complicazioni Blemish

• Ipertensione polmonare (sindrome di Eisenmenger) è la più grave delle complicanze. I cambiamenti nelle navi dei polmoni non possono essere curati. Conducono alla scarica inversa del sangue dalla destra alla sinistra, che rapidamente manifesta sintomi di insufficienza cardiaca e porta alla morte dei pazienti.
• Insufficienza della valvola aortica secondaria - di solito si verifica nei bambini di età superiore a due anni e si verifica nel 5% dei casi.
• Un restringimento significativo della parte di uscita del ventricolo destro è nel 7% dei pazienti.
• Cambiamenti infettivi-infiammatori nel rivestimento interno del cuore (endocardite) - si verificano raramente prima del bambino di due anni. I cambiamenti catturano entrambi i ventricoli, più spesso sedimentando nel campo del difetto o sulle imposte della valvola tricuspide.
• L'occlusione (embolia) delle grandi arterie con trombi batterici sullo sfondo del processo infiammatorio è una complicazione molto frequente di endocardite con un difetto nella parete tra i ventricoli.

trattamento

Il piccolo VSD non richiede trattamento. I bambini si sviluppano secondo le norme e vivono una vita piena.

È stato dimostrato che la profilassi antibatterica dei patogeni che entrano nel flusso sanguigno, che possono causare endocardite, nel trattamento dei denti o delle infezioni del cavo orale e del sistema respiratorio, è indicata.

Tale difetto non influisce sulla qualità della vita, anche se non si chiude da solo. I pazienti adulti devono essere consapevoli della loro patologia e avvertire il personale medico della malattia in qualsiasi trattamento di altre malattie.

I bambini con difetti moderati e grandi sono osservati dai cardiologi per tutta la vita. Sono trattati per compensare le manifestazioni della malattia o, in caso di intervento chirurgico, possono sbarazzarsi della patologia. Ci sono limiti moderati alla mobilità e al rischio di infiammazione del rivestimento interno del cuore, ma aspettativa di vita, come nelle persone senza macchia.

Trattamento farmacologico

Indicazioni: difetto moderato e ampio nel setto tra i ventricoli.

• farmaci diuretici per ridurre il carico sul muscolo cardiaco (Furosemide, Spironolattone);
• ACE-inibitori che aiutano il miocardio in condizioni di carico aumentato, dilatano i vasi sanguigni nei polmoni e nei reni, riducono la pressione (Captopril);
• glicosidi cardiaci che migliorano la contrattilità miocardica e la conduzione nervosa dell'eccitazione (Digossina).

Trattamento chirurgico

1. La mancanza di effetto di correzione di una preparazione nella forma di progressione di fallimento di funzione cardiaca con sviluppo di bambino indebolito.
2. Frequenti processi infettivi infiammatori delle vie respiratorie, in particolare bronchi e polmoni.
3. Grandi dimensioni del difetto del setto con un aumento della pressione nel sistema di flusso sanguigno polmonare, anche senza ridurre il lavoro del cuore.
4. La presenza di depositi batterici (vegetazioni) sugli elementi interni delle camere cardiache.
5. I primi segni di malfunzionamento della valvola aortica (chiusura incompleta delle cuspidi secondo l'esame ecografico).
6. La dimensione del difetto muscolare è più di 2 cm nella sua posizione nell'apice del cuore.

• Operazioni endovascolari (minimamente invasive, che non richiedono un ampio accesso operativo) - fissando una patch speciale o un occlusore nell'area del difetto.
  È impossibile usare la finestra tra i ventricoli con grandi dimensioni, poiché non c'è spazio per la fissazione. Utilizzato per tipo muscolare di difetto.
• Grandi operazioni con l'intersezione dello sterno e il collegamento della macchina cuore-polmone.
  Con una dimensione moderata del difetto, due lembi sono collegati dal lato di ogni ventricolo, fissandoli al tessuto del setto.
  Un grande difetto è chiuso con una grande macchia di materiale medico.
• Un persistente aumento della pressione nel sistema vascolare polmonare del sangue è un segno di inoperabilità del difetto. In questo caso, i pazienti sono candidati per un trapianto complesso cardiopolmonare.
• In caso di sviluppo di insufficienza valvolare aortica o di combinazione con altri disturbi congeniti della struttura cardiaca, vengono eseguite operazioni simultanee. Questi includono la chiusura del difetto, la protesi valvolare, la correzione dello scarico dei vasi cardiaci principali.

Il rischio di morte durante il trattamento chirurgico nei primi due mesi di vita è del 10-20% e dopo 6 mesi è dell'1-2%. Pertanto, qualsiasi correzione chirurgica necessaria dei difetti cardiaci viene tentata nella seconda metà del primo anno di vita.

Dopo l'operazione, specialmente endovascolare, è possibile riaprire il difetto. Con operazioni ripetute, il rischio di complicanze fatali aumenta al 5%.

prospettiva

I VSD isolati sono suscettibili di correzione, soggetti a diagnosi, monitoraggio e trattamento tempestivi.

• Con la variante muscolare del difetto, se il difetto è di piccole o medie dimensioni, durante i primi due anni, l'80% dei messaggi patologici si chiude spontaneamente, un altro 10% può chiudersi in età avanzata. Grandi difetti del setto non sono chiusi, ma diminuiscono di dimensioni, consentendo di eseguire l'operazione con un minor rischio di complicanze.
• I difetti perimembranosi sono chiusi da soli nel 35-40% dei pazienti, mentre in alcuni di essi si forma un aneurisma del setto nell'area della precedente finestra.
• Il tipo infundibolare dell'integrità del setto tra i ventricoli non può chiudersi. Tutti i difetti di diametro moderato e grande richiedono una correzione chirurgica durante la seconda metà del primo anno di vita di un bambino.
• I bambini con piccole dimensioni del difetto non richiedono alcuna terapia, ma solo osservazione in dinamica.

Tutti i pazienti con una tale cardiopatia sono mostrati profilassi antibatterica durante le procedure dentali, a causa del rischio di sviluppare un'infiammazione del rivestimento interno del cuore.

La limitazione del livello di sforzo fisico è indicata per qualsiasi tipo di difetto di diametro moderato e grande prima della sua fusione spontanea o chiusura chirurgica. Dopo l'intervento chirurgico, i bambini vengono monitorati da un cardiologo e, in assenza di recidiva, entro un anno sono autorizzati a fare qualsiasi tipo di stress.

La mortalità complessiva in violazione della struttura del muro tra i ventricoli, compreso il postoperatorio, è di circa il 10%.

VSD al feto

VSD è un'abbreviazione del difetto del setto ventricolare nel feto, cioè un difetto congenito di questo organo.

VSD in un feto - cause

Ci sono 2 cause principali di difetti cardiaci congeniti:

1. Eredità. Vari difetti congeniti del cuore o di altri organi che sono ereditati e non solo dai genitori ai bambini. Il rischio di CHD, incluso DMZHP nel feto, è anche quando i difetti cardiaci si sono verificati nelle generazioni precedenti, con parenti stretti o altri bambini in questa famiglia.
2. Sviluppo cardiaco fetale alterato. Viene come risultato di qualsiasi fattore teratogeno che colpisce il feto durante il periodo di sviluppo embrionale: infezione, intossicazione di varie eziologie, effetti ambientali avversi.

A volte entrambe queste cause sono combinate tra loro.

Tipi di paralisi cerebrale nel feto

Il setto interventricolare è strutturalmente diviso in 3 parti: la parte inferiore membranosa, la parte centrale muscolare e quella trabecolare. A seconda della parte in cui si trova il difetto, VSD è suddiviso in:

• difetti della parte membranosa, o subarteriale - sotto la valvola aortica e l'arteria polmonare, possono chiudersi da soli a piccole dimensioni);
• DZHP perimembranoso a un feto - il difetto combinato che è in tessuto muscolare, ma uno di orli è formato collegando il tessuto di una parte membranosa di una divisione;
• difetto della parte muscolare - sono lontani dalle valvole nel tessuto muscolare;
• totale assenza di una partizione;
• nadgrebenevy VShP - sopra la cresta sopraventricolare.

• grande - il diametro del difetto è maggiore del diametro dell'aorta e la pressione in entrambi i ventricoli è uguale;
• medio - il difetto è inferiore al diametro dell'aorta e la pressione nel ventricolo destro è pari al 50% della pressione a sinistra;
• piccolo - quando il difetto è così piccolo che la pressione nel ventricolo destro aumenta di non più del 25%, spesso asintomatica.

Tutti i VSD dovrebbero essere rilevati alla seconda ecografia di screening a 20 settimane, poiché con una combinazione di VSD con altri difetti cardiaci che sono incompatibili con la vita, si può consigliare alla donna di interrompere la gravidanza. E con il VSD isolato, con una corretta gestione del lavoro e delle terapie nel periodo postpartum, l'80% dei bambini ha la possibilità di sopravvivere.

FPP sul feto - trattamento

In caso di VSD, la pressione nella circolazione polmonare aumenta e il tempo durante il quale l'operazione deve essere eseguita dipende direttamente dalla dimensione del difetto.

Trattamento di DMZHP operativo. Se il difetto del setto è grande, l'operazione deve essere eseguita nei primi 3 mesi dopo la consegna. Con difetti medi e un aumento della pressione nel circolo ristretto di circolazione del sangue, un bambino viene operato fino a 6 mesi dopo la nascita, con quelli medi con un leggero aumento della pressione nel ventricolo destro e piccoli difetti fino a un anno. Alcuni piccoli difetti in questo periodo sono chiusi da soli.

Difetto del setto interventricolare del cuore

Il difetto del setto interventricolare (VSD) è un difetto cardiaco congenito, caratterizzato dalla presenza di un difetto nel setto muscolare tra i ventricoli destro e sinistro del cuore. La VSD è la cardiopatia congenita più frequente nei neonati, con una frequenza intorno al 30-40% di tutti i casi di cardiopatie congenite. Questo difetto fu descritto per la prima volta nel 1874 da P. F. Tolochinov e nel 1879 da H. L. Roger.

Secondo la divisione anatomica del setto interventricolare in 3 parti (superiore - membranosa, o membranosa, medio - muscolare, inferiore - trabecolare), dare il nome e i difetti del setto interventricolare. Circa il 85% del VSD si trova nella cosiddetta parte preponchatoy di essa, cioè immediatamente sotto la valvola aortica coronarica e non coronarica destra (guardando dal ventricolo sinistro del cuore) e alla giunzione del lembo anteriore della valvola tricuspide nel suo lembo settale (visto dal lato del ventricolo destro). Nel 2% dei casi, il difetto si trova nella parte muscolare del setto, con la presenza di numerosi fori patologici. La combinazione di muscolo e altra localizzazione di VSD è abbastanza rara.

Le dimensioni dei difetti del setto ventricolare possono variare da 1 mm a 3,0 cm e anche di più. A seconda delle dimensioni, emettono grandi difetti, la cui dimensione è simile o maggiore del diametro dell'aorta, difetti medi aventi un diametro da ¼ a ½ del diametro dell'aorta e piccoli difetti. Difetti della parte membranosa, di regola, hanno una forma rotonda o ovale e raggiungono 3 cm, i difetti della parte muscolare del setto interventricolare sono più spesso rotondi e piccoli.

Abbastanza spesso, in circa 2/3 dei casi, può essere combinato con un'altra anomalia concomitante: difetto del setto atriale (20%), dotto arterioso aperto (20%), coartazione aortica (12%), insufficienza della valvola mitrale congenita (2%), stanosi dell'aorta (5%) e dell'arteria polmonare.

Rappresentazione schematica del difetto del setto ventricolare.

Cause di VSD

Disturbi del setto interventricolare, come stabilito, si verificano durante i primi tre mesi di gravidanza. Il setto interventricolare del feto è formato da tre componenti, che durante questo periodo devono essere confrontati e adeguatamente collegati tra loro. La violazione di questo processo porta al fatto che nel setto interventricolare rimane un difetto.

Il meccanismo di sviluppo dei disturbi emodinamici (movimento del sangue)

Nel feto situato nell'utero della madre, la circolazione del sangue viene effettuata nel cosiddetto circolo placentare (circolazione placentare) e ha le sue caratteristiche. Tuttavia, poco dopo la nascita, il neonato si stabilisce con il normale flusso sanguigno attraverso i cerchi grandi e piccoli della circolazione sanguigna, che è accompagnato dalla comparsa di una differenza significativa tra la pressione del sangue nei ventricoli sinistro (più pressione) e destra (meno pressione). In questo caso, l'esistente VSD porta al fatto che il sangue pompato dal ventricolo sinistro nell'aorta, non solo (e che deve venire nello standard), ma anche attraverso il VSD - nel ventricolo destro, che normalmente non dovrebbe essere. Quindi, ad ogni battito del cuore (sistole), c'è una scarica patologica di sangue dal ventricolo sinistro del cuore a destra. Ciò porta ad un aumento del carico sul ventricolo destro del cuore, come fa il lavoro extra di pompare ulteriore volume di sangue nei polmoni e nelle regioni del cuore a sinistra.

L'entità di questa scarica patologica dipende dalla dimensione e dalla posizione del VSD: nel caso di dimensioni di difetto piccolo, quest'ultimo non ha quasi alcun effetto sul cuore. Sul lato opposto da un difetto della parete del ventricolo destro, e in alcuni casi e sulla valvola tricuspide può sviluppare ispessimento cicatriziale, che è una conseguenza della reazione alla lesione patologica eiezione sangue, sgorga attraverso il difetto.

Inoltre, a causa della scarica patologica del volume aggiuntivo di sangue che entra nei vasi polmonari (circolazione polmonare), porta alla formazione di ipertensione polmonare (aumento della pressione sanguigna nei vasi della circolazione polmonare). Nel corso del tempo, il corpo attiva meccanismi compensatori: un aumento della massa muscolare dei ventricoli del cuore, un adattamento graduale dei vasi polmonari, che prima assorbono il volume ematico in entrata, e poi cambiano patologicamente - un ispessimento delle arterie e delle arteriole, che li rende meno elastici e più densi. Aumento della pressione sanguigna nel ventricolo destro e l'arteria polmonare si verifica prima finché egli venga equalizzazione della pressione nel ventricolo destro e sinistro in tutte le fasi del ciclo cardiaco, dopo di che la scarica anomala dal ventricolo sinistro nelle ferma. Se, nel tempo, la pressione sanguigna nel ventricolo destro è superiore a quella a sinistra, si verifica una cosiddetta "scarica inversa", in cui il sangue venoso dal ventricolo destro del cuore attraverso lo stesso VSD entra nel ventricolo sinistro.

Sintomi di VSD

La tempistica dei primi segni di VSD dipende dalle dimensioni del difetto stesso, nonché dalle dimensioni e dalla direzione dello scarico patologico del sangue.

Piccoli difetti nelle parti inferiori del setto interventricolare nel numero schiacciante di casi non hanno un impatto significativo sullo sviluppo dei bambini. Questi bambini si sentono soddisfatti. Già nei primi giorni dopo la nascita, appare l'intensità media del rumore cardiaco di un timbro ruvido e graffiante, che il medico ascolta durante la sistole (durante un battito cardiaco). Questo rumore si sente meglio nel quarto e nel quinto spazio intercostale e non viene trasportato in altri luoghi, la sua intensità nella posizione eretta può diminuire. Poiché questo rumore è spesso l'unica manifestazione di un piccolo VSD, che non ha un effetto significativo sul benessere e sullo sviluppo del bambino, questa situazione nella letteratura medica è stata chiamata figurativamente "molto rumore per nulla".

In alcuni casi, nel terzo e nel quarto spazio intercostale lungo il margine sinistro dello sterno, è possibile avvertire il tremore al momento del battito cardiaco - tremore sistolico o "fusa di gatto" sistolica.

Con i grandi difetti della sezione membranosa (membranosa) del setto interventricolare, i sintomi di questa cardiopatia congenita, di regola, non compaiono immediatamente dopo la nascita del bambino, ma dopo 12 mesi. I genitori iniziano a notare difficoltà nel nutrire il bambino: ha respiro corto, è costretto a fare pause e inalare, per cui può rimanere affamato, compare l'ansia.

Nato con peso normale, i bambini restano indietro nel loro sviluppo fisico, a causa di malnutrizione e una diminuzione del volume circolante sul grande cerchio di circolazione del sangue (a causa di scarico anomalo nel ventricolo destro del cuore). Compaiono sudorazione grave, pallore, distensione della pelle, leggera cianosi delle parti finali delle braccia e delle gambe (cianosi periferica).

Caratterizzato da una respirazione rapida con il coinvolgimento dei muscoli respiratori ausiliari, tosse parossistica che si verifica quando si cambia la posizione del corpo. Si sviluppa una polmonite ripetuta (polmonite) difficile da trattare. A sinistra dello sterno, si verifica una deformazione del torace: si forma una gobba cardiaca. L'impulso apicale viene spostato verso sinistra e verso il basso. Tremore sistolico palpabile nel terzo e nel quarto spazio intercostale sul margine sinistro dello sterno. Durante l'auscultazione (ascolto) del cuore, il soffio sistolico grossolano è determinato nel terzo e nel quarto spazio intercostale. Nei bambini della fascia di età più avanzata, i principali segni clinici del difetto rimangono, hanno lamentele di tenerezza nell'area del cuore e palpitazioni cardiache, i bambini continuano a rimanere indietro nel loro sviluppo fisico. Con l'età, il benessere e le condizioni di molti bambini migliorano.

Complicazioni di VSD:

Rigurgito aortico è stato osservato in pazienti con VSD in circa il 5% dei casi. Si sviluppa, se il difetto è tale che più e provoca deviazione di uno dei lembi della valvola aortica che porta ad una combinazione del difetto con insufficienza valvolare aortica, che complica notevolmente l'attacco della malattia a causa del notevole aumento del carico sul ventricolo sinistro. Grave dispnea prevale tra le manifestazioni cliniche, a volte si sviluppa insufficienza ventricolare sinistra acuta. Durante l'auscultazione del cuore, non si sente solo il soffio sistolico sopra descritto, ma anche il rumore diastolico (nella fase di rilassamento cardiaco) sul bordo sinistro dello sterno.

La stenosi infundibolare è osservata in pazienti con VSD, anche in circa il 5% dei casi. Si sviluppa se un difetto si trova nella parte posteriore del setto interventricolare dalla cosiddetta telaio settale tricuspide (tricuspide) Valvola sotto cresta sopraventricolare che causa il difetto di passare attraverso un gran numero di trauma sangue e sopraventricolare sua cresta che aumenta in tal modo dimensioni e cicatrici. Di conseguenza, si verifica un restringimento della porzione infundibolare del ventricolo destro e si forma la stenosi subvalvolare dell'arteria polmonare. Ciò porta ad una diminuzione della scarica patologica attraverso VSD dal ventricolo sinistro del cuore a destra e lo scarico della circolazione polmonare, tuttavia, vi è anche un forte aumento del carico sul ventricolo destro. La pressione sanguigna nel ventricolo destro inizia ad aumentare in modo significativo, il che porta gradualmente ad una scarica patologica del sangue dal ventricolo destro verso sinistra. Nella stenosi infundibolare grave, il paziente sviluppa cianosi (cianosi della pelle).

L'endocardite infettiva (batterica) è una lesione dell'endocardio (rivestimento interno del cuore) e delle valvole cardiache causate da un'infezione (più spesso batterica). Nei pazienti con VSD, il rischio di sviluppare endocardite infettiva è di circa lo 0,2% all'anno. Di solito si verifica nei bambini più grandi e negli adulti; più spesso con piccole dimensioni di VSD, a causa di una lesione endocardica con getto patologico ad alta velocità di sangue. L'endocardite può essere provocata da procedure dentali, lesioni cutanee purulente. L'infiammazione si verifica prima nella parete del ventricolo destro, situata sul lato opposto del difetto o ai bordi del difetto stesso, e quindi le valvole aortica e tricuspide si diffondono.

Ipertensione polmonare - aumento della pressione sanguigna nei vasi della circolazione polmonare. Nel caso di questa cardiopatia congenita, si sviluppa come conseguenza del volume aggiuntivo di sangue che entra nei vasi polmonari, causato da una scarica patologica di esso attraverso il VSD dal ventricolo sinistro al ventricolo destro. Nel tempo, c'è un aggravamento dell'ipertensione polmonare dovuto allo sviluppo di meccanismi compensatori - la formazione di ispessimento delle pareti delle arterie e delle arteriole.

sindrome di Eisenmenger - posizione podaortalnoe difetto del setto interventricolare in combinazione con i cambiamenti sclerotiche vasi polmonari, l'espansione del tronco dell'arteria polmonare e aumentare la massa muscolare e dimensioni (ipertrofia) ventricolo preferibilmente destra.

Polmonite ripetuta - a causa del ristagno di sangue nella circolazione polmonare.
Disturbi del ritmo cardiaco

Insufficienza cardiaca.

Tromboembolismo - un blocco acuto di un vaso sanguigno da un coagulo di sangue, distaccato dal luogo della sua formazione sulla parete del cuore e intrappolato nel sangue circolante.

Diagnostica strumentale di VSD

1. Elettrocardiografia (ECG): in caso di piccole dimensioni del VSD, potrebbero non essere rilevati cambiamenti significativi sull'elettrocardiogramma. Di norma, la posizione normale dell'asse elettrico del cuore è caratteristica, ma in alcuni casi può deviare a sinistra oa destra. Se il difetto è grande, questo è più significativo quando l'elettrocardiografia. In caso di grave fuoriuscita patologica del sangue attraverso il difetto dal ventricolo sinistro del cuore a destra senza ipertensione polmonare, un elettrocardiogramma rivela segni di sovraccarico e un aumento della massa muscolare del ventricolo sinistro. Se si sviluppa un'ipertensione polmonare significativa, compaiono i sintomi di un sovraccarico del ventricolo destro del cuore e dell'atrio destro. I disturbi del ritmo cardiaco si riscontrano raramente, di regola, nei pazienti adulti sotto forma di battiti, fibrillazione atriale.

2. La fonocardiografia (registrazione di vibrazioni e segnali acustici emessi durante l'attività del cuore e dei vasi sanguigni) consente di registrare strumentalmente il rumore patologico e i suoni cardiaci alterati causati dalla presenza di VSD.

3. ecocardiografia (ecografia del cuore) possono non solo rilevare segni diretti di difetti alla nascita - rompere eco nel setto interventricolare, ma anche di verificare la posizione, numero e dimensioni dei difetti, così da determinare la presenza di segni indiretti del difetto (aumentata ventricolare e dimensione atriale sinistra, aumento dello spessore della parete del ventricolo destro e altri). L'ecocardiografia Doppler consente di identificare un altro sintomo diretto di un difetto, il flusso patologico del sangue attraverso il VSD nella sistole. Inoltre, è possibile valutare la pressione arteriosa nell'arteria polmonare, l'entità e la direzione dello scarico patologico del sangue.

4. Radiografia degli organi del torace (cuore e polmoni). Con piccole dimensioni di VSD, non vengono rilevati cambiamenti patologici. Con una dimensione significativa del difetto con una pronunciata fuoriuscita di sangue dal ventricolo sinistro del cuore verso destra, si determina un aumento delle dimensioni del ventricolo sinistro e dell'atrio sinistro, e quindi del ventricolo destro, e un aumento del modello vascolare dei polmoni. Con lo sviluppo dell'ipertensione polmonare, viene determinata l'espansione delle radici dei polmoni e il rigonfiamento dell'arteria polmonare.

5. La cateterizzazione delle cavità cardiache viene eseguita per misurare la pressione nell'arteria polmonare e nel ventricolo destro, nonché per determinare il livello di saturazione dell'ossigeno nel sangue. Caratterizzato da un più alto grado di saturazione di ossigeno nel sangue (ossigenazione) nel ventricolo destro rispetto all'atrio destro.

6. Angiocardiografia - l'introduzione di un mezzo di contrasto nella cavità del cuore attraverso cateteri speciali. Con l'introduzione del contrasto nel ventricolo destro o nell'arteria polmonare, essi vengono osservati da ripetuti contrapposti, che si spiegano con il ritorno al ventricolo destro di contrasto con lo scarico patologico del sangue dal ventricolo sinistro attraverso VSDV dopo aver attraversato la circolazione polmonare. Con l'introduzione del contrasto idrosolubile nel ventricolo sinistro è determinato dal flusso di contrasto dal ventricolo sinistro del cuore a destra attraverso VSD.

Trattamento dell'ostruzione cerebrale

Con piccole dimensioni di VSD, assenza di segni di ipertensione polmonare e insufficienza cardiaca, normale sviluppo fisico nella speranza di chiusura spontanea del difetto, è possibile astenersi dall'intervento chirurgico.

Nei bambini di età prescolare precoce, le indicazioni per l'intervento chirurgico sono la progressione precoce di ipertensione polmonare, insufficienza cardiaca persistente, polmonite ricorrente, ritardo fisico marcato e deficit di peso corporeo.

Le indicazioni per il trattamento chirurgico negli adulti e nei bambini di 3 anni di età sono: affaticamento, frequenti infezioni virali respiratorie acute, che portano allo sviluppo di polmonite, insufficienza cardiaca e il quadro clinico tipico della malattia con una perdita patologica superiore al 40%.

L'intervento chirurgico è ridotto alla plastica. L'operazione viene eseguita utilizzando un bypass cardiopolmonare. Con un diametro del difetto fino a 5 mm, viene chiuso mediante una sutura con cuciture a forma di U. Con un diametro del difetto superiore a 5 mm, viene chiuso con una pezza di materiale biologico sintetico o appositamente trattato che viene coperto con i suoi stessi tessuti per un breve periodo.

Nei casi in cui la chirurgia radicale aperta non è immediatamente possibile a causa dell'elevato rischio di intervento chirurgico mediante bypass cardiopolmonare nei bambini con grandi dimensioni di VSD, peso insufficiente, con correzione medica intrattabile di grave insufficienza cardiaca, il trattamento chirurgico viene effettuato in due fasi. Primo overlay per produrre valvola polmonare sopra il gambetto speciale, che aumenta la resistenza di rilasciare dal ventricolo destro, portando così al sangue di equalizzazione della pressione nel ventricolo sinistro del cuore destro e, riducendo così il volume di scarico attraverso patologico VSD. Dopo alcuni mesi, viene eseguita la seconda fase: rimozione della cuffia applicata in precedenza dall'arteria polmonare e chiusura del VSD.

Prognosi per VSD

La durata e la qualità della vita in caso di difetto del setto interventricolare dipendono dalla dimensione del difetto, dallo stato dei vasi della circolazione polmonare, dalla gravità dello scompenso cardiaco in via di sviluppo.

I difetti del setto interventricolare di piccole dimensioni non hanno un effetto significativo sull'aspettativa di vita dei pazienti, tuttavia, fino all'1-2% aumenta il rischio di sviluppare endocardite infettiva. Se la piccola dimensione del difetto si trova nella porzione muscolare del setto interventricolare, può chiudersi da sola fino all'età di 4 anni nel 30-50% di tali pazienti.

Nel caso di un difetto di dimensioni medie, l'insufficienza cardiaca si sviluppa già nella prima infanzia. Nel tempo, il miglioramento è possibile a causa di una leggera diminuzione delle dimensioni del difetto e nel 14% di questi pazienti si osserva una chiusura indipendente del difetto. L'ipertensione polmonare si sviluppa in età avanzata.

Nel caso di una grande taglia di VSD, la prognosi è seria. Questi bambini sviluppano grave insufficienza cardiaca già in tenera età e spesso si verifica una polmonite che si ripresenta. Circa il 10-15% di questi pazienti forma la sindrome di Eisenmenger. La maggior parte dei pazienti con ventricolare difetti del setto di grandi dimensioni senza chirurgia muoiono già durante l'infanzia o nella prima età adulta a causa di insufficienza cardiaca progressiva, spesso in combinazione con polmonite o endocardite infettiva, trombosi o arteria polmonare rottura dell'aneurisma è, embolia paradossa nei vasi cerebrali.

L'aspettativa di vita media dei pazienti senza intervento chirurgico per il decorso naturale della VSD (senza trattamento) è di circa 23-27 anni, e nei pazienti con piccole dimensioni del difetto - fino a 60 anni.