Ipocromia di eritrociti nell'analisi del sangue generale: anemia ipocromica in un bambino

L'ipocromia (anemia ipocromica, ipocromia) è un disturbo fisiologico, il cui verificarsi è associato a una mancanza di ferro nel corpo. Il termine "ipocromia" ha un'origine greca: υπο (ipo) - "sotto", "sotto", "ridotto" e χρώμα (cromo) - "colore", "colorante". Se traduciamo letteralmente in russo, otteniamo la parola "infiorescenza". Se la traduzione non è corretta, viene utilizzata la parola "anemia". L'ipocromia nell'analisi del sangue generale è uno degli indicatori dell'analisi del sangue generale, viene utilizzata per stimare il livello di emoglobina nel sangue.

Analisi del sangue generale e pratica di laboratorio

La moderna medicina clinica ha potenti strumenti di ricerca per studiare i tessuti del corpo umano, consentendo di determinare con precisione la quantità di emoglobina nel sangue - una proteina contenente ferro. Tali opportunità eliminano la necessità di determinare il contenuto di ferro ad occhio, valutando la sua gamma di colori e altri parametri sensibili. Tuttavia, le moderne attrezzature non sono disponibili in tutte le parti del nostro vasto mondo, il che mantiene la rilevanza dei metodi di ricerca tradizionali.

Indicatore di colore del sangue

L'ipocromia è un termine obsoleto ma pertinente. Il suo uso nelle attuali realtà di laboratorio è un omaggio alla tradizione. In un momento in cui i laboratori medici non avevano la possibilità di uno studio biochimico dettagliato dei globuli rossi, il microscopio era il modo principale per ottenere informazioni sullo stato dei globuli rossi. L'assistente di laboratorio ha studiato visivamente i globuli rossi, valutandone colore, volume, forma e dimensioni. Il colore degli eritrociti serviva come razionale per la quantità di ferro nel corpo - se è luminoso e saturo, allora valeva la pena parlare di ipercromia (iperchromasia); se pallido ed inespressivo, su ipocromia (ipocromia); la media è la normocromia (normocromia).

L'emoglobina è concentrata nel centro dell'eritrocita - nel suo nucleo. Il colore rosso dell'emoglobina dà ferro, che si attacca a se stesso nel corso di varie reazioni biochimiche. La figura mostra chiaramente che con l'ipocromia, il centro dell'eritrocito è trasparente - questo significa che l'emoglobina per qualche motivo non ha potuto attaccare abbastanza ferro al colore del nucleo.

Attenzione! L'indicatore del colore del sangue ha parametri numerici: normocromia - 0.8-1.15 g / l; ipocromia - inferiore a 0,8 g / l; ipercromia - superiore a 1,15 g / l.

Decifrare i risultati degli indicatori di ipocromia nell'analisi generale del sangue per vari gruppi di popolazione

La forma e la dimensione dei globuli rossi nell'analisi del sangue generale

Nella diagnosi completa dell'anemia, oltre al colore, è importante la dimensione e la forma dei globuli rossi. A seconda delle dimensioni, nella pratica medica si distinguono 5 tipi di globuli rossi:

• schizociti - 2-3 mm (pezzi di erythrocytes maturi);
• microcytes - 5-6 mm (erythrocytes sottosviluppati);
• normociti - 7-8 mm (globuli rossi sani, normali);
• macrociti - 8-12 mm (grandi globuli rossi);
• megalociti - più di 12 mm (globuli rossi patologicamente grandi).

Se si osserva un gran numero di eritrociti di piccole dimensioni e volume nel sangue, viene fatta una diagnosi di "microcitosi", se ci sono molti eritrociti di grandi dimensioni - macrocitosi, se prevalgono i normociti nel sangue - la normocitosi.

La forma di erythrocytes è normale - discotsy - e patologica. Nella forma patologica, si distinguono le seguenti varietà:

• sferociti e microsferociti - sferici;
• Eliptociti (ovalociti) - una forma ovale;
• codociti - globuli rossi piatti, il cui colore assomiglia a un bersaglio;
• echinocytes - globuli rossi con spine, come un riccio di mare;
• acantociti - gli eritrociti hanno processi angolari simili a speroni;
• drepanocytes - falce erythrocytes;
• dacryocytes - una forma nella forma di una lacrima.

Attenzione! La forma dei globuli rossi è strettamente associata a molte patologie del sangue, ad esempio, con una malattia ereditaria come la talassemia.

Anemie e loro tipi

La formazione dell'emoglobina dipende direttamente dalla quantità di ferro nel sangue. Cause di microcitosi - scarsa nutrizione, mancanza di ferro nel cibo. Gli eritrociti sottosviluppati - i microciti si formano senza un nucleo di emoglobina: è per loro che il fenomeno dell'ipocromia è più caratteristico. Pertanto, nella pratica medica, è consuetudine identificare l'ipocromia con anemia ipocromica microcitica. Se il medico dice che il paziente ha ipocromia, questo significa in 9 casi su 10 che intende anemia da carenza di ferro microcitico.

Per normociti e macrociti, il fenomeno dell'anemia è meno caratteristico, ma avviene in medicina - si tratta dell'anemia normocitica e macrocitica. Per le anemie normocitiche e macrocitiche, l'ipocromia è meno probabile dell'ipocromia, specialmente nella forma macrocitica dell'anemia. Comunque, l'ipocromia di erythrocytes è possibile in entrambi i casi. Questa patologia è associata a rare anomalie che non consentono all'emoglobina di attaccare il ferro - c'è l'emoglobina, c'è anche ferro nel corpo e non c'è attaccamento di atomi di ferro nella catena polipeptidica dell'emoglobina.

Anemia da deficit ipocromico di ferro microcitico - cause, sintomi, trattamento e prevenzione

Data la prevalenza di questo tipo di malattia, consideralo in modo più dettagliato. Un altro motivo per soffermarsi su questo tipo di anemia è associato alla semplicità del suo trattamento, che non si può dire delle rare varietà di questa malattia.

cause di

• Perdita di sangue meccanica - perdita di sangue traumatica, fisiologica (mestruazioni), patologica (sanguinamento gastrointestinale e uterino) natura.
• Con processi infiammatori interni di varie eziologie, le proprietà dei tessuti corporei cambiano e l'assorbimento del ferro diventa un problema.
• Varie neoplasie - sia maligne che benigne - tendono a influenzare il metabolismo umano. All'interno dei tumori, le cellule cambiano, portando ad anemia da carenza di ferro.
• Pessima nutrizione - mancanza di ferro e vitamine B 6 e B 12 nella dieta causano anemia da carenza di ferro.

Attenzione! Una parte particolarmente vulnerabile della popolazione per l'anemia da deficit ipocromico di ferro microcitico è la crescente generazione e le donne durante la gravidanza. La mancanza di ferro nel sangue di un bambino a causa della rapida crescita del corpo del bambino. La carenza di ferro nelle donne in gravidanza è causata dallo spreco delle risorse di una donna a causa di un aumento del feto.

sintomi

• Una debolezza "improvvisa" che appare rapidamente e scompare rapidamente.
• Qualsiasi attività fisica porta ad affaticamento rapido, dispersione dell'attenzione, mancanza di respiro.
• Aumento del battito cardiaco - il corpo è costretto ad aumentare il flusso sanguigno per compensare la mancanza di ossigeno.
• L'aspetto nel campo visivo delle "mosche" - numerosi punti oscuri.

Prevenzione e trattamento

L'anemia da carenza ipocromica di ferro microcitica è facilmente prevenibile apportando alcuni emendamenti alla dieta - dovrebbe contenere carne (manzo e vitello è il migliore), pane (vitamine del gruppo B), fegato (preferibilmente vitello, ma buono), mele di grano duro. Per i bambini piccoli, ha senso usare speciali miscele nutrienti ricche di ferro, ad esempio la salsa di mele. Tratta questo disturbo con preparazioni speciali di ferro.

Una politica moderata di autotrattamento dovrebbe essere presente nel trattamento e nella prevenzione di altri tipi di anemia, tuttavia, è preferibile quando non vi è alcun autotrattamento. L'anemia ipocromica è una malattia astuta, non è sempre la causa della sua insorgenza di carenza di ferro. In alcuni casi, i preparati di ferro possono essere pericolosi per la salute - a causa dell'assunzione di farmaci insignificanti, possono verificarsi svenimenti e il polso aumenta bruscamente. Pertanto, il trattamento della malattia deve essere effettuato rigorosamente in conformità con le raccomandazioni del medico di medicina generale.

Ipocromia nell'analisi generale del sangue in un bambino

Ha consegnato il sangue a sua figlia (5 mesi), l'emoglobina 114. Il segno più opposto a quello di Hepochromia confonde, come lei ce l'ha. Ho letto su Internet che cos'è: l'anemia ipocromica è una malattia caratterizzata da un minor contenuto di emoglobina nei globuli rossi. Per confermare la diagnosi, vengono esaminati i seguenti parametri ematici: ematocrito, emoglobina, indice cromatico (CP). Tuttavia, per confermare la diagnosi, l'ipocromia ha un'importanza decisiva nell'analisi del sangue generale: i globuli rossi acquisiscono la forma caratteristica degli anelli con chiarimenti al centro e bordi scuri attorno ai bordi.

Per il dottore, mercoledì, non prende il telefono. Domanda a voi ragazze: è pericoloso? Chi ce l'ha? L'emoglobina 114 non è sufficiente per 5 mesi. bambino?

Cos'è l'ipocromia nel test del sangue, nella diagnosi e nel trattamento

L'ipocromia nell'analisi generale del sangue indica problemi con l'emoglobina. Ci sono altri nomi per questa patologia: l'ipocromia dell'eritrocita o l'anemia ipocromica. Tutti questi nomi si riferiscono a diversi tipi di anemia, ognuno dei quali richiede una diagnosi e un trattamento speciali.

Ricordiamo che l'anemia in qualsiasi forma, specialmente con l'esposizione prolungata al corpo porta alla fame di ossigeno delle cellule, che non può che influenzare la loro condizione. Questo è particolarmente vero per le cellule cerebrali. Nelle varianti di corsa, è possibile lo sviluppo di un tratto con la transizione allo stato "vegetale" con il successivo stadio terminale. Molto spesso, un tale scenario riguarda il corpo femminile.

Cos'è l'ipocromia

Questa condizione è chiamata così, perché solo a causa del normale contenuto di emoglobina e, di conseguenza, e di ferro, i globuli rossi sani hanno un colore rosso. E con una sindrome come l'ipocromia dei globuli rossi, la loro colorazione è persa.

Oltre al fatto che l'anemia ipocromica è caratterizzata da una carenza di emoglobina nei globuli rossi, sono anche presenti i seguenti sintomi:

• Modifica della forma dei globuli rossi.
• Perdita di colore di eritrocita - l'erythrocyte diventa due-colorato, con un anello esterno rosso scuro e un centro scolorito.
• Acquisizione della forma anomala dei globuli rossi.

Quando si esamina un esame del sangue generale per l'ipocromia, è sempre necessario prestare attenzione all'indicatore di colore che caratterizza direttamente il livello di emoglobina nei globuli rossi. Questi due indicatori dovrebbero sempre essere controllati insieme per una diagnosi accurata. Un importante segno diagnostico è una diminuzione dell'indice di colore inferiore a 0.8.

cause di

Un sintomo comune per tutte le anemie ipocromiche è una diminuzione del livello di emoglobina nei globuli rossi.

Le principali cause di tale patologia sono:

• Bassi livelli di ferro nel corpo.
• Intossicazione da piombo cronica
• Carenza di vitamina B6.
• Processi infiammatori nel corpo (più tipici delle malattie croniche, ad esempio, epatite, lesioni intestinali).
• Eredità.
• Le mestruazioni.
• Vasto sanguinamento dopo infortuni e interventi chirurgici.
• Sanguinamento interno cronico.
• Dieta squilibrata, povera di proteine.
• Gravidanza.
• Disturbi del sangue
• Invasioni verme.
• Malattie autoimmuni
• Donazione a lungo termine.

Esiste una "perdita di pseudo sangue". Questo fenomeno si verifica nella trasformazione cistica delle ovaie e delle neoplasie benigne nell'utero. Allo stesso tempo, le cavità formate sono piene di sangue, che ristagna. In esso, l'emoglobina si scompone in vari composti e scompare col tempo.

Classificazione dell'ipocromia (anemia ipocromica)

1. La carenza di ferro è microcitica. È il più frequente. Caratteristico per bambini e giovani donne. Si manifesta durante la gravidanza, l'allattamento, sanguinamento, scarso assorbimento e carenza di ferro, diarrea prolungata, elevate esigenze di ferro, alimentazione limitata (carenza o basso contenuto di prodotti a base di carne).
   
2. Ferro - sideroahresticheskaya (sideroblastico). In questa condizione, non c'è carenza di ferro nel corpo. Lo stato si sviluppa a causa del fatto che il ferro non viene riciclato. Tali cambiamenti si verificano quando un grande deposito di ferro a causa della massiccia morte dei globuli rossi. Le cause più comuni di questo processo sono le intossicazioni chimiche, l'uso prolungato di alcuni gruppi di farmaci.
   
3. Zhelezdistransitelnaya - in questa situazione, c'è un'insufficiente fornitura di ferro nel sangue. La ragione di ciò è la sua conservazione da parte delle cellule. I fattori che portano a questa patologia sono la tubercolosi, le malattie infettive di varie eziologie e altre reazioni infiammatorie.
   
4. Misto: include qualsiasi combinazione. Una caratteristica di questa condizione è la difficoltà nella diagnosi, poiché quando si identifica una causa, il trattamento viene spesso immediatamente prescritto, il che, sfortunatamente, non è pienamente efficace, poiché la terapia agisce solo su un anello nello sviluppo della malattia. Molto spesso, questa condizione è osservata con una mancanza di cianocobalamina (vitamina B12) e ferro.

Secondo il fattore eziologico di occorrenza, tutte le anemie ipocromiche sono suddivise in:

• Anomalie congenite - associate a malattie del sistema ematopoietico.
• Acquisito - si manifesta a causa della massa di cause che influenzano la composizione e i parametri del sangue.

Secondo la gravità della malattia è diviso in:

• Il primo grado - esame microscopico determina la zona caratteristica di un colore più chiaro, che non è inerente a un globulo rosso sano.
• Secondo grado: i globuli rossi sono colorati nella parte periferica.
• Il terzo grado - il colore dei globuli rossi è determinato solo nel guscio.

Nonostante la generalità della causa principale finale - un basso indicatore del contenuto di emoglobina, ogni tipo ha i suoi sintomi specifici.

sintomi

Per tutti i tipi elencati di anemia ipocromica, alcuni sintomi sono inerenti:

• Debolezza generale
• Stanchezza aumentata
• Mal di testa.
• Vertigini.
• Diminuzione della capacità lavorativa.
• Pallore della pelle.
• Tachicardia.
• Nervosismo, irritabilità
• Mancanza di respiro
• Lo sfarfallio "vola" davanti ai miei occhi.

Un sintomo specifico è la sua assenza nelle fasi iniziali. I pazienti non sentono i cambiamenti iniziali nelle loro condizioni. Anche quando i primi sintomi comuni iniziano a manifestarsi, questo si identifica con un ritmo elevato di vita, stanchezza e stress. Infatti, secondo gli ematologi, nella maggior parte dei casi sono già i primi segni della malattia.

Innanzitutto, tali fattori scatenanti dipendono dallo stadio della malattia:

• Primo grado: la sintomatologia è praticamente assente. Periodicamente ci sono lamentele di debolezza, stanchezza generale. L'indice di emoglobina nello stesso momento da 90 g / le sopra.
  
• Il secondo grado - già appaiono vertigini, mal di testa, pallore, mancanza di respiro, palpitazioni cardiache, disturbi visivi, aumento della fotosensibilità. I livelli di emoglobina vanno da 70 a 90 g / l.
  
• Il terzo grado è accompagnato dall'intorpidimento delle braccia e delle gambe, dalla fragilità delle gambe, dalla calvizie e dalla perversione dell'olfatto e del gusto. Emoglobina bassa - scende al di sotto di 70 g / l. In questi casi, lo sviluppo di stati scompensati, portando alla morte.

In tali situazioni, il primo posto è una diagnosi approfondita. Solo la coscienza del paziente e l'alfabetizzazione del medico permetteranno di determinare nel tempo le cause del deterioramento.

diagnostica

Se si sospetta l'anemia ipocromica, il medico è obbligato a condurre un'accurata diagnosi del paziente. I criteri principali che dovrebbero essere controllati immediatamente sono:

• Condurre un esame del sangue generale.
• Il numero di globuli rossi nel sangue periferico.
• Indici di eritrociti.
• Concentrazione di emoglobina
• Indicatore di colore
• Raccolta attenta di anamnesi.
• Ispezione della pelle, soprattutto nelle articolazioni.

Concentrarsi sulla necessità del fatto che per ogni tipo di anemia ipocromica ha le sue caratteristiche diagnostiche specifiche:

1. La mancanza di ferro è determinata da gipokhromy di erythrocytes, l'indice di colore è sotto 0.8, gli erythrocytes prendono la forma di anelli, la concentrazione di ferro è ridotta.
   
2. Ferro - i globuli rossi sono scoloriti, anche l'indicatore del colore è basso - meno di 0.8, il livello di ferro nel siero corrisponde alla norma.
   
3. Zhelezraditelnaya - la concentrazione di emoglobina è abbassata, i globuli rossi non hanno un colore normale, il ferro rientra nei limiti normali.
   
4. Misto: gli indicatori dipendono interamente dalla causa prevalente.

Al fine di escludere molte malattie pericolose, viene effettuata una ricerca supplementare, che include:

• Esame endoscopico del tratto gastrointestinale.
• Analisi del sangue occulto fecale.
• Colonscopia (esame della mucosa del colon).
• Analisi delle urine.
• Analisi delle urine per marcatori specifici, a seconda delle prove.
• Esame ecografico dei reni e del sistema urinario.
• Puntura di midollo osseo.

Oltre a tutte queste anemie ipocromiche, esiste una certa condizione patologica che si verifica nei bambini, che si differenzia dalla condizione patologica degli adulti e richiede la nomina di preparati di ferro.

Ipocromia in un bambino

Tale condizione può svilupparsi nel periodo prenatale, così come dopo
di nascita

L'anemia ipocromica nei bambini è di diversi tipi:

• Forma latente: il sintomo principale è la mancanza di ferro, ma senza la presenza di anemia. Si verifica raramente.
  
• L'anemia da carenza di ferro è la forma più comune causata da un'assunzione inadeguata di ferro. Inoltre, tali condizioni sono caratteristiche di neonati prematuri e gemelli, in particolare donne. Per il trattamento tardivo, il rachitismo è uno dei primi segni.
  
• La talassemia è una malattia ereditaria che colpisce a livello genetico le strutture che determinano i parametri dell'emoglobina sana.

Spesso si richiama l'attenzione sui sintomi che si sviluppano già negli stadi finali dell'anemia. Pertanto, i genitori di bambini piccoli devono prestare attenzione ai seguenti segni:

• Sonno disturbato
• Cattivo appetito
• Pallore.
• Alta suscettibilità alle infezioni respiratorie.
• Stomatite angolare (zadyy).
• Ritardo nello sviluppo fisico, mentale, mentale.

trattamento

Tali condizioni richiedono scrupolosità e duro lavoro, poiché il trattamento dell'anemia ipocromica è un processo lungo.

L'obiettivo principale del trattamento è eliminare la causa alla base della malattia. La scelta delle tattiche terapeutiche dipende dal tipo di anemia:

• Anemia da carenza di ferro - prima di tutto, richiede il riempimento della carenza di ghiandola e l'assunzione di vitamina B12. Inoltre, è necessario aggiungere alla dieta del cibo ricco di ferro - fegato, pistacchi, barbabietole, mele, melograni. Trattamento e dieta a lungo termine.
  
• Anemia di ferro - uno dei principali metodi di trattamento è l'uso di vitamina B6. I preparativi per aumentare l'effetto di ferro non danno.
  
• Forma di distribuzione del ferro - inoltre non usa farmaci che contengono ferro. Si raccomanda l'assunzione di vitamine del gruppo B, la terapia dello stato principale e l'utilizzo di ferro in eccesso.
  
• Forme miste - il trattamento dipende dalla natura della combinazione di diversi tipi di anemia.

In caso di lesioni gravi, è consigliabile introdurre la massa e il trattamento dell'eritrocito solo in ospedale.

Ipocromia eritrocitaria

Ha trascinato Anna Oranzhik dalla Russia e ha trovato un mega articolo utile con una trascrizione di indicatori e valori di riferimento per diverse età. Fonte: qui. Mi copio da solo per non essere perso, beh, forse qualcun altro sarà interessato.Un test del sangue generale è considerato uno dei metodi di ricerca più accessibili, semplici e informativi utilizzati nei bambini di qualsiasi età, a partire dal momento della nascita. Nella terminologia medica, questo studio è chiamato esame del sangue clinico.Non è richiesta la preparazione per un esame del sangue generale.Soprattutto la preparazione per lo studio non è richiesta, ma c'è una condizione: che il risultato è affidabile.

Emocromo completo nei bambini. Norma e interpretazione dei risultati

Un incubo di qualche tipo, alcune piaghe con noi! Per la prima volta ha superato l'analisi 19.02. (dopo l'influenza) l'indice di emoglobina era al di sotto della norma, nulla è stato detto per il resto, ma ora dopo un po 'vedo me stesso che molti degli indicatori nella formula dei leucociti non sono normali. Il 4 aprile si arrese dopo ferrumumek. L'emoglobina è diventata più alta, ma i leucociti erano al di sotto del normale, gli eritrociti sono stati sovrastimati, immediatamente ri-analizzati, la stessa immagine è stata inviata ad un ematologo, inviata nuovamente a sottoporsi ad analisi e dopo il recupero da ARVI, ora abbiamo tutto.

un mese e mezzo fa, ha dato alla luce una figlia, ma il problema che è iniziato durante la gravidanza mi perseguita ancora.. in generale, ho avuto un esame del sangue completo una settimana prima del parto in quel momento ho avuto l'emoglobina 107, i globuli rossi sono stati abbassati, i leucociti erano 16.. abbiamo ancora avuto l'ipocromia + +, anisocitosi ++ e poikilocitosi ++.. ESR 60. Ho dato alla luce, il sangue è stato prelevato all'ospedale di maternità, l'emoglobina è aumentata, ma i leucociti sono rimasti elevati il ​​14 maggio 3030. Ho donato il sangue, e quello che vedo i leucociti è 12,3 alla velocità di 11,3. emoglobina 120. ma ancora una volta ha rivelato ipocromia +, anisocitosi + e poikilocitosi +. VES 20.. Sono sotto shock ((oggi era un terapeuta, lei ha guardato la mia.

Oggi ho ricevuto i risultati dei test sulla base dei quali mi è stata somministrata leucocitosi, ipocromia e anisocitosi con sp-in. In generale, leucociti, piastrine, l'indice di eterogeneità dei globuli rossi, vale a dire grado di anisocitosi (RDW), indice di eterogeneità degli eritrociti, deviazione standard (RDW-SD), valori assoluti dei basofili aumentati; emoglobina, ematocrito abbassato. Con cosa mi minaccia? Ho pensato di andare a G. alle 7 settimane B, ma sembra che dobbiamo andare ora. HCG 281.67 (di 28.03), 3849.8 (di 3.04) - sembra che stia crescendo normalmente

Il bambino ha un'infezione virale abbastanza forte. 4 giorni di temperatura non battente molto alta. Il pediatra ci osservava. I linfonodi non sono ingranditi. Ero nervoso allo stomaco (siamo magri, sempre le costole sporgono, e qui è gonfio), ma non ho sentito alcun problema con gas e intestino, nessuna stitichezza. Ho prescritto un esame del sangue e un tampone dal naso e dalla faringe (gola sciolta, con un tappo, virale). In generale, siamo con lei al telefono. Hai un esame del sangue. (abbiamo 5 anni se questo) sotto il gatto

emocromo completo è considerato uno dei metodi di ricerca più accessibili, semplici e istruttivi, che vengono utilizzati nei bambini di qualsiasi età, a partire dal momento della nascita. Nella terminologia medica, questo studio è chiamato un esame del sangue clinico. Prepararsi per l'esame del sangue completo Non è necessaria una preparazione specifica per lo studio, ma c'è una condizione: perché il risultato sia affidabile, è necessario donare il sangue al mattino ea stomaco vuoto, è consigliabile non mangiare per 8, ma meglio 12 ore e bere solo acqua. Ci sono situazioni, in particolare pericolose per la vita, con.

Nefropatia delle donne in gravidanza 04-11-2008 01: 22: 46 Nefropatia delle donne in gravidanza (nefropatia gravidica). Malattie dei reni e delle vie urinarie La nefropatia delle donne in gravidanza è una delle forme di tossicosi tardiva della gravidanza, che si basa sulle lesioni distrofiche dei capillari renali, solitamente accompagnata dallo sviluppo di sindrome nefrosica pronunciata, ipertensione arteriosa e, spesso, eclampsia. La frequenza della PEF durante la gravidanza è in media dell'1 per cento. Il concetto di gravidanza profilattica comprende la sindrome osservata più frequentemente in questa forma: proteiuria, edema, ipertensione, oliguria. La nefropatia è più comune nella prima metà della gravidanza, nelle donne primipare giovani (fino a 20 anni).

Emocromo completo nei bambini. Norma e interpretazione dei risultati

un mese e mezzo fa, ha dato alla luce una figlia, ma il problema che è iniziato durante la gravidanza mi perseguita ancora.. in generale, ho avuto un esame del sangue completo una settimana prima del parto in quel momento ho avuto l'emoglobina 107, i globuli rossi sono stati abbassati, i leucociti erano 16.. abbiamo ancora avuto l'ipocromia + +, anisocitosi ++ e poikilocitosi ++.. ESR 60. ha dato alla luce, ha preso il sangue in ospedale per la maternità, l'emoglobina è aumentata, ma i leucociti sono rimasti elevati 14,3..30 maggio ha donato il sangue, e quello che vedo i leucociti 12,3 ad un tasso di 11,3. emoglobina 120. ma ancora una volta ha rivelato ipocromia +, anisocitosi + e poikilocitosi +. VES 20.. Sono sotto shock ((oggi era un terapeuta, lei ha guardato la mia.

Emocromo completo nei bambini. Norma e interpretazione dei risultati

N. campione: EX-01-040312-019750147700000090097 Sangue capillare 03.03.2012 22: 02: 4004.03.2012 16: 58: 4104.03.2012 20: 08: 55 Nome / Valore indicatore Valori di riferimento * Analisi del sangue clinico generale (23 indicatori) Leucociti (WBC) ↓ 3.17 * 10 ^ 9 / l 6 - 17.5 Globuli rossi (RBC) 5.02 * 10 ^ 12 / l 4 - 5.3 Emoglobina (HGB) ↓ 106 g / l 114 - 140 Ematocrito (HTC) 33,8% 32 - 40 Globuli rossi medi (MCV) ↓ 67,3 fL 70 - 85 media. Sod. emoglobina in er-te (MCH) ↓ 21,1 pg 25 - 30 Media. conc. emoglobina in er-te (MCHC) ↓ 314 g / l 320 - 370 piastrine (PLT) 237 * 10 ^ 9 / l 160 - 390Rasp. Erith. secondo V.

Emocromo completo nei bambini. Norma e trascrizione dei risultati Presentata da Climbing Thu, 19/07/2012 - 22:31

N. campione: EX-01-040312-019750147700000090097 Sangue capillare 03.03.2012 22: 02: 4004.03.2012 16: 58: 4104.03.2012 20: 08: 55 Nome / Valore indicatore Valori di riferimento * Analisi del sangue clinico generale (23 indicatori) Leucociti (WBC) ↓ 3.17 * 10 ^ 9 / l 6 - 17.5 Globuli rossi (RBC) 5.02 * 10 ^ 12 / l 4 - 5.3 Emoglobina (HGB) ↓ 106 g / l 114 - 140

Emocromo completo nei bambini. Norma e trascrizione dei risultati Un'analisi del sangue generale è considerata uno dei metodi di esame più accessibili, semplici e istruttivi, utilizzati nei bambini di qualsiasi età, a partire dal momento della nascita. Nella terminologia medica, questo studio è chiamato esame del sangue clinico.Non è richiesta la preparazione di un esame emocromocitometrico completo, tuttavia esiste una condizione: che il risultato è affidabile, donare sangue al mattino ea stomaco vuoto, è consigliabile non mangiare per 8 o meglio 12 ore e bevi solo acqua.

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Ipocromia di erythrocytes in un bambino

Ipocromia nei neonati

Anemia (anemia) - una malattia o condizione patologica in cui il livello di emoglobina e il numero di globuli rossi scende bruscamente nel sangue. La malattia è comune sia nell'infanzia che negli adulti.

Sommario:

L'ipossia tessutale causata dall'anemia porta a uno sviluppo ritardato, a frequenti malattie del bambino.

Dipendenza dei globuli rossi e dell'emoglobina nell'età del bambino

Il neonato prende i primi respiri indipendenti e inizia a produrre globuli rossi. Nella fase del feto, era completamente dipendente dalle cellule del sangue materno. Hanno consegnato l'ossigeno necessario e rimosso le scorie. È stato stabilito che fino a mezzo anno i bambini conservano ancora riserve di emoglobina, ferro, ottenute dalla madre, ma nella seconda metà della vita tutta la speranza è solo per "produzione propria".

Un bambino allattato al seno dovrebbe ricevere i fondi necessari in quantità sufficiente dal latte materno. Errori allattamento al seno, infezioni pregresse, carenze nutrizionali, avvelenamento possono influire sulla formazione del sangue dei bambini.

Il secondo periodo più pericoloso della vita è la preparazione e la pubertà (puberale). Il corpo del bambino richiede molte vitamine e materiali "da costruzione". I pediatri rilevano fino al 30% di anemia nei ragazzi, ragazze - 11-15 anni.

Le tabelle mostrano la dipendenza del livello di eritrociti e di emoglobina nell'età del bambino.

Conteggio dei globuli rossi (xl litro di sangue)

Le tabelle mostrano una diminuzione del risparmio in un bambino di 6 mesi.

motivi

I pediatri hanno notato che i bambini allattati al seno soffrono di anemia molto meno frequentemente rispetto ai soggetti artificiali. Ciò è dovuto alla composizione qualitativa del latte materno. Contiene un set completo di sostanze per la formazione di emoglobina (rame, ferro, proteine, vitamine).

Anche nelle migliori miscele, è impossibile fornire il necessario mix di pastorizzazione, che distrugge molte vitamine.

In età avanzata, i bambini hanno bisogno di microelementi (nichel, cobalto, manganese, rame, ferro), una quantità sufficiente di proteine ​​nel cibo. La mancanza di prodotti a base di carne, verdura e frutta porta ad una emopoiesi compromessa, alla formazione di una scarsa anemia. Il corpo è particolarmente sensibile alla mancanza di vitamine del gruppo B, acido folico, C.

In un bambino di un anno a pieno titolo può verificarsi l'insorgenza di alimentazione alimentare (alterata alimentazione) e anemia infettiva alimentare (conseguenze di malattie respiratorie, otite, rinite).

In età prescolare, la causa può essere l'invasione elmintica (ascariasis), le malattie infettive del passato, le malattie intestinali con assorbimento alterato.

Nell'adolescenza, l'anemia è associata ad avvelenamento da alcol, fumo e uso di droghe.

Tipi di patologia

La classificazione dell'anemia infantile si basa sulla dipendenza dalla causa e dai cambiamenti morfologici causati dalle cellule della serie eritroblastica.

Post-hemorrhagic - causato da perdita di sangue cronica acuta o prolungata, si presenta con lesioni, interventi chirurgici.

Anemia associata a ridotta produzione di globuli rossi. blocco del germoglio eritrocitario. Sono divisi in diversi tipi:

• anemia da carenza di ferro ipocromica nei bambini;
• anemia con un livello normale di ferro ereditario e acquisito (sideroachresticheskie, causato da bassi livelli di porfirine);
• megaloblastica, compresa B12 e carenza folica;
• anemie aplastiche ed ipoplasiche acquisite ed ereditarie associate ad una generale inibizione della formazione del sangue.

Il gruppo emolitico anemia sul meccanismo di educazione è associato ad una maggiore distruzione dei globuli rossi, il ritardo della sintesi di nuove cellule dal bisogno (emoglobinopatia, fermentopatia, malattia emolitica del neonato, processi autoimmuni).

Fasi della malattia

È consuetudine distinguere 3 fasi nello sviluppo della malattia:

1. periodo prelarente - è caratterizzato dall'esaurimento del ferro nei tessuti, una diminuzione dei processi di assorbimento dal cibo a causa di carenza enzimatica, mentre il livello di emoglobina nel sangue è normale;
2. latente (nascosto): la quantità di riserve di ferro nel deposito e nel siero diminuisce;
3. stadio di manifestazioni cliniche pronunciate - l'emoglobina e i globuli rossi sono significativamente ridotti, c'è un sintomo clinico di ipossia tessutale.

Sintomi clinici

I sintomi dell'anemia sono raggruppati in sindromi dalla natura del danno a determinati organi e sistemi. Possono verificarsi insieme o avere segni preferenziali, a seconda del grado di danno all'ematopoiesi in ogni singolo caso. Più tipico per livelli di emoglobina fino a 80 g / le inferiore.

1. Epiteliale - pelle pallida, membrane mucose, padiglioni auricolari, durante l'esame di un bambino, la pelle è definita "trasparente" a causa di vasi sanguigni traslucidi, desquamazione e pigmentazione, fragilità delle unghie, stomatite in bocca, rifiuto del mangiare osservati, il bambino ha fino a un anno di frequente rigurgito, diarrea, la tendenza a vomitare, nei bambini più grandi - una perversione del gusto (graffiare il muro e mangiare lime, gesso, terra).
2. Astenoneurotico: i bambini sono in ritardo nel linguaggio e nello sviluppo mentale, sono irritabili, dormono male, l'enuresi è osservata (minzione notturna incontrollata), pigra ad un'età più avanzata, non ha il tempo di svolgere compiti a scuola, è caratterizzata da una maggiore stanchezza, lamenta frequenti mal di testa, vertigini.
3. La sconfitta del sistema cardiovascolare - una tendenza alla bassa pressione sanguigna, battito cardiaco disturbato, tachicardia, mani e piedi costantemente freddi, con un'auscultazione determinata con suoni cardiaci deboli, il rumore è possibile.
4. Carenza di immunità - manifestata in frequenti raffreddori, infezioni intestinali, lungo periodo di recupero, scarsa cicatrizzazione dei graffi e piccole ferite.
5. Epatolienale: durante l'esame vengono rilevati danni al fegato e alla milza per livelli elevati di bilirubina, alterata composizione di proteine ​​ed enzimi e aumento delle dimensioni.

I bambini sono troppo irritabili, in lacrime

diagnostica

La diagnosi finale con la definizione di segni di laboratorio consente di impostare un tipo specifico di anemia, gravità e stadio della malattia.

In generale, l'analisi del sangue è determinata dal contenuto ridotto di emoglobina ed eritrociti, ipocromia.

• con un leggero grado, gli indici di emoglobina variano da 90 a 110 g / l, il numero di eritrociti diminuisce a 3,5 x / l;
• con 2 gradi (media) - gli indicatori cambiano, rispettivamente, 70-90 e 2,5 x inferiore;
• per 3 (gravi) gradi, l'emoglobina ridotta è inferiore a 70, gli eritrociti sono inferiori a 2,5x.

I test biochimici consentono di determinare la quantità di ferro sierico, il livello di saturazione della transferrina, la concentrazione di ferritina sierica, la bilirubina.

Se necessario, vengono condotti studi sul contenuto di vitamine specifiche nel sangue.

Per la diagnosi di anemia aplastica e megaloblastica, è necessaria la puntura e l'esame del midollo osseo.

Caratteristiche del corso di anemia nei bambini prematuri

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L'anemia nei neonati prematuri è suddivisa nei seguenti tipi:

• precoce - si verifica nel primo o secondo mese della vita di un bambino;
• Late - nel terzo o quarto mese.

Lo sviluppo della forma precoce è influenzato da tali fattori:

• danno alla nascita alla testa;
• precedenti malattie infettive della madre alla vigilia del parto;
• disturbi nutrizionali causati da una carenza di proteine ​​e oligoelementi negli ultimi 2 mesi.

L'anemia è considerata fisiologica per alcuni bambini a termine. Il bambino è pallido, altre manifestazioni sono assenti. Nel sangue rilevare normo o ipercromia.

In forma tardiva - una quantità ridotta di ferro.

Questi tipi di anemia devono essere trattati fornendo il deficit necessario nel corpo della madre.

Caratteristiche delle forme più comuni di anemia

L'anemia da carenza di ferro nei bambini viene rilevata a un livello ridotto:

• l'emoglobina;
• indice di colore;
• ferro sierico (inferiore a 120 μmol / l);
• saturazione plasmatica con transferrina (meno del 25%);
• ferritina sierica (inferiore a 30 ng / l).

Sullo sfondo di un aumento delle capacità di legame del ferro nel siero fino a 60 μmol / lo superiore.

Viene determinato l'effetto positivo dall'uso di preparati di ferro per 7-10 giorni di trattamento.

Per la terapia sono necessarie diagnosi differenziali con forme atipiche (sideroachrestic, dimorphic), anemie ipocromiche.

L'anemia sideroachrestic è causata da difetti nella struttura dell'emoglobina, in cui il ferro non viene catturato dall'eritrocita. Il laboratorio determina un livello sufficiente di ferro e transferrina nel sangue e la capacità di legare il ferro è bassa. Nel trattamento dei preparati di ferro non sono necessari.

L'anemia dimorfica è associata a una deficienza simultanea di ferro, vitamina B12. acido folico, proteine, altri oligoelementi. Spesso rilevato durante l'alimentazione di un bambino con latte di capra. La clinica è dominata da ritardi dello sviluppo, eruzioni emorragiche e una milza ingrossata (meno comunemente il fegato).

Nelle analisi del sangue: un forte calo dei globuli rossi, leucocitosi, presenza di megalociti, diminuzione dell'emoglobina e ferro.

L'anemia da carenza di piridossina è una rara forma di carenza di vitamina B6. che interrompe la sintesi dell'eme. Il numero di eritrociti è ridotto nel sangue, sono ipocromici, ma il livello di ferro è addirittura elevato. I preparativi di ferro in terapia non sono mostrati.

La talassemia è una malattia ereditaria che porta all'anemia a causa di una violazione della sintesi proteica, ci sono altre sindromi genetiche (daunismo, anormalità delle ossa, denti). I sintomi compaiono tra 2-8 anni. Il decorso clinico sotto forma di crisi con febbre, pigmentazione della pelle, fratture delle ossa scheletriche. Nel sangue - reticolocitosi, eritroblasti, elevata bilirubina, ferro sierico, ferro è determinato nelle urine.

La pelle gialla di un bambino può essere un sintomo grave di anemia.

Anemia emolitica

L'anemia emolitica rappresentativa è una malattia ereditaria - malattia di Minkowski-Chauffard (microsferocitosi). A causa dell'elevata permeabilità della membrana dell'eritrocito, diventano sferiche, vengono distrutte dalla milza come cellule estranee. Si verifica a qualsiasi età, ma più spesso rilevato nei bambini.

Ittero grave manifestato clinicamente in una condizione soddisfacente del bambino. Procede con esacerbazioni e remissioni. Oltre ai sintomi comuni a tutte le anemie, c'è una tipica dipendenza del benessere dal freddo (si verifica uno spasmo dei vasi sanguigni nelle braccia e nelle gambe), si verifica l'ingiallimento della pelle e la sclera, periodicamente si osserva un'urina scura. Nel tempo, compaiono gli effetti della malattia: ulcere trofiche sui piedi e sulle gambe che non sono suscettibili di trattamento.

trattamento

Il trattamento dell'anemia nei bambini dipende dal tipo di anemia, dalla gravità della malattia. Oltre ai farmaci, l'attenzione è rivolta al regime e alla nutrizione.

Ogni giorno dovrebbe prevedere la permanenza di un bambino malato nell'aria. Camminare è meglio fare nel parco o nella foresta, dove l'aria è satura di ossigeno. Si raccomanda anche agli scolari di organizzare il sonno durante il giorno.

La dieta di un bambino di età inferiore ad un anno con anemia dovrebbe, oltre al latte materno, collegare prontamente succhi, verdure grattugiate e frutta e purea di carne. Quando l'alimentazione artificiale viene selezionata formule di latte, arricchito con ferro e microelementi.

Gli esercizi mattutini di routine e il massaggio aiutano a rafforzare i muscoli, aumentare la circolazione sanguigna e la protezione immunitaria.

Nei gruppi di età più avanzata, non bisogna dimenticare i benefici dei prodotti di fegato, manzo, pesce di mare, legumi (fagioli, lenticchie) e condimenti a base di verdure fresche. Le frutta e le verdure sono meglio date a crudo in insalata, succhi di frutta freschi.

Secondo le indicazioni, vengono applicati i preparati di ferro: Hemofer, Ferroplex, Konfekon e altri. Sono necessariamente combinati con vitamine complesse, antiossidanti.

Con l'anemia da carenza di vitamina B12, vengono prescritte iniezioni intramuscolari di vitamina e acido folico. Se l'anemia è causata da un alterato assorbimento dall'intestino, è importante che il bambino normalizzi le feci. In terapia, l'uso di enzimi, preparati a base di erbe.

Nei casi più gravi, sono indicate le trasfusioni di globuli rossi. Il trattamento viene effettuato sotto il controllo delle analisi del sangue.

Prevenzione dell'anemia

Se la malattia viene rilevata in modo tempestivo in un bambino e viene organizzata la corretta alimentazione e trattamento, è possibile completare il recupero.

La prevenzione dell'anemia da carenza di ferro nei bambini inizia con la gestione della gravidanza della madre, seguendo il regime corretto e organizzando la nutrizione. Per un neonato hai bisogno del latte materno. Questo è il mezzo più necessario per prevenire l'anemia. Le mamme con i bambini dovrebbero camminare di più, dormire abbastanza.

È possibile inserire l'esca solo con il permesso del pediatra distrettuale

In caso di anemia durante la gravidanza, il medico dovrebbe osservare il bambino ad alto rischio. Potrebbe essere necessario spostare alcune delle vaccinazioni in un secondo momento.

Nel periodo scolastico della vita, a un bambino non dovrebbe essere permesso di mangiare fast food, una grande quantità di dolci. Meglio mettere una mela o una pera in una cartella. A casa, in inverno, fare una composta di frutta secca, in estate, includere bacche fresche nella dieta.

In alcuni casi, prescritto da un medico, si raccomandano dosi profilattiche di preparazioni di ferro con cicli brevi. Non dobbiamo dimenticare il pericolo di anemia con le lamentele di stanchezza, mal di testa, insuccesso scolastico di un bambino. I bambini sono molto più sensibili a tutti i fattori che colpiscono rispetto agli adulti. In che direzione cambierà l'equilibrio interno del corpo - il rafforzamento della protezione o della malattia - dipende dai membri adulti della famiglia.

Ipocromia nell'analisi generale del sangue in un bambino

Anemia ipocromica: tipi e trattamento

L'anemia ipocromica è una malattia caratterizzata da un ridotto contenuto di emoglobina nei globuli rossi. Per confermare la diagnosi, vengono esaminati i seguenti parametri ematici: ematocrito, emoglobina, indice cromatico (CP). Tuttavia, per confermare la diagnosi, l'ipocromia ha un'importanza decisiva nell'analisi del sangue generale: i globuli rossi acquisiscono la forma caratteristica degli anelli con chiarimenti al centro e bordi scuri attorno ai bordi.

Si distinguono le seguenti forme di questa patologia:

• carenza di ferro;
• saturo di ferro (sideroahresticheskaya);
• ferro ridistributivo;
• misto.

Anemia da carenza di ferro

Questa forma è la più comune. Le ragioni di questo sono: sanguinamento cronico in piccoli volumi, compromissione dell'assorbimento di ferro da parte dell'organismo, condizioni fisiologiche (gravidanza, allattamento), mancanza di ferro nella dieta. Criteri diagnostici:

• livello di CPU inferiore a 0,85;
• ipocromia;
• bassi livelli di ferro nel siero;
• dinamica positiva della malattia nel trattamento di farmaci contenenti ferro.

Anemia sideroachrestic (ferro)

Questa forma è caratterizzata da un normale livello di ferro nel sangue, ma dalla mancanza del suo assorbimento, con il risultato che l'emoglobina non si forma. Questa patologia si sviluppa in caso di avvelenamento cronico con veleni e sostanze chimiche industriali, nonché a causa dell'uso di determinati farmaci. Criteri diagnostici:

• ipocromia;
• CPU ridotta;
• livelli normali di ferro sierico nel corpo;
• mancanza di effetto di terapia con preparazioni di ferro.

Anemia di ferro

Questa condizione si sviluppa a causa dell'accumulo eccessivo di ferro sierico nella scomposizione dei globuli rossi. Criteri diagnostici:

• eritrocita ipocromia;
• basso livello di emoglobina;
• indicatori di ferro nel range normale;
• mancanza di effetto dalla terapia di ferro.

Spesso questa patologia si sviluppa insieme a endocardite, tubercolosi o malattie infettive purulente.

sintomatologia

Le manifestazioni cliniche dipendono dalla gravità, che è determinata in base al contenuto di emoglobina:

I grado - più di 90 g / l; II grado - 70-90 g / l; III grado - meno di 70 g / l.

Per tutte le condizioni ipocromiche, le manifestazioni cliniche caratteristiche sono debolezza, vertigini, mancanza di respiro, mosche lampeggianti davanti agli occhi, diminuzione dell'attività mentale e fisica, palpitazioni.

trattamento

Per iniziare il trattamento, ovviamente, è necessario eliminare la causa sottostante della malattia. La terapia specifica è determinata dalla variante dell'anemia. Con carenza di ferro - prescrivere supplementi di ferro; dieta, che include alimenti ad alto contenuto di ferro (carne, fegato). La durata del trattamento richiede in media 6 mesi. Quando sideroachresis - terapia efficace con vitamina B6. Con la ridistribuzione - sostenere la terapia vitaminica e l'eliminazione dei disturbi infiammatori associati.

Trattamento con ipocromia in un bambino

Piccolo miracolo e grosso problema

Il mio amico ha recentemente dato alla luce un bambino. Il ragazzo crebbe, ma nel secondo anno della sua vita, i medici scoprirono che aveva l'ipocromia. La madre del bambino prima fu presa dal panico, ma poi, dopo essersi consultata con tutti i tipi di medici dei paesi vicini, si calmò un po '. In generale, l'ipocromia - secondo il referto medico - bassa saturazione dei globuli rossi con emoglobina, è caratterizzata da un basso indice di colore. L'ipocromia degli eritrociti è un basso contenuto di emoglobina nel sangue, cioè l'eritrocita non è saturo di loro; Questo è un segno caratteristico dell'anemia. L'ipocromia può essere associata a talassemia, avvelenamento da piombo e vari danni ai globuli rossi.

Nei bambini, non è così spesso fissato che in un adulto, ma le ragazze sono più inclini a farlo, a differenza dei ragazzi. L'ipocromia degli eritrociti è una caratteristica caratteristica, combinata con la microitosi per l'anemia da carenza di ferro. Molte malattie possono portare all'ipocromia degli eritrociti, un medico che osserva un bambino con una diagnosi simile dovrebbe fare una diagnosi, la cui sequenza sarà determinata dalla soluzione di qualche problema (compito) che il bambino si riprenderà presto. Secondo la mia ragazza, il trattamento con ipocromia inizia con il reintegro della quantità di ferro nel sangue dei bambini. Il ferro bivalente assorbito nel tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale) diventa una tale droga. Prescritto principalmente farmaci fraramid, lattato di ferro, ecc.

Qual è il miglior trattamento?

Il trattamento dell'ipocromia degli eritrociti da parte di un gruppo di preparati farmacologici contenenti ferro richiede molto tempo. In media, occorrono da 2 a 3 settimane per ricostituire il ferro che manca nel corpo. E l'intero ciclo di trattamento dura circa diversi mesi. Per un trattamento efficace nella dieta del bambino sono incluse la carne, la vitamina C. In violazione dell'assorbimento di ferro da parte dell'intestino, vengono utilizzati farmaci che richiedono la somministrazione intramuscolare al paziente. L'ipocromia in un bambino e in un adulto presenta sintomi quali: mal di testa, debole o senza appetito, pelle pallida, mal di stomaco e debolezza generale. L'ipocromia lieve e minore può verificarsi con la talassemia eterozigote. L'ipocromia minore indica una quantità debole di emoglobina nel sangue (temporanea o permanente). Tale diagnosi non comporta la morte, ed è facilmente curabile attraverso il rilassamento e una corretta alimentazione, ricca di vitamine, minerali e soprattutto ferro.

L'autore: Tankova Svetlana

Commenti

L'ipocromia minore accompagna spesso l'anemia. Il sangue nei globuli rossi è inferiore al normale e quindi il sangue non sembra così rosso come al solito. Spesso, la coagulabilità del sangue viene disturbata e la traccia dell'iniezione sanguina a lungo. Per prevenire l'ipocromia, è necessario monitorare la quantità di emoglobina nei bambini. Ciò è particolarmente vero per i bambini fino a un anno in cui l'emoglobina è di grande importanza nello sviluppo del bambino. Prima di tutto, se il bambino può già mangiare qualcosa di diverso dal latte materno, è necessario stabilire una corretta alimentazione. Bene, se un bambino mangia ricotta, carne, fegato, manzo. Se il bambino è allergico, puoi dargli carne di coniglio. In ogni caso, l'ipocromia minore risponde bene al trattamento, quindi non fatevi prendere dal panico.

Quando mio figlio aveva 4 mesi, siamo andati a donare il sangue. Dopo aver ricevuto i risultati e consultato il medico, ho appreso che mio figlio aveva una leggera ipocromia. Alla carta è stata diagnosticata l'anemia. Ho iniziato a chiedermi come trattare il bambino e se dovrei essere trattato affatto. Mi è stato detto che a 4 mesi la quantità di emoglobina è ridotta fisiologicamente, perché l'emoglobina della madre esce dal sangue del bambino e inizia a produrre il suo. Pertanto, nel mio caso non è necessario trattare l'anemia. Tuttavia, dal momento che stavo allattando il bambino, mi è stato consigliato di mangiare carne, fegato, soprattutto carne bovina, più spesso, di bere succo di melograno e di mangiare più mele. Dopo tre settimane, abbiamo riassegnato la nostra analisi, il sangue era già normale.

I sintomi dell'ipocromia sono sconosciuti a me e quindi forse non li ho notati in mio figlio. E hanno scoperto questa malattia nel mio bambino, durante un esame di routine, che a volte facevamo. All'inizio avevo paura di un nome così e il fatto che fosse mio figlio. Ma il dottore mi ha rassicurato e mi ha detto che questa malattia era abbastanza comune nei bambini e non appariva nella mia vena. Il medico ha offerto un trattamento, a cui abbiamo immediatamente convenuto. Sono andato in ospedale con il bambino e nel giro di poche settimane, il bambino si è ripreso. Più non abbiamo una tale malattia, spero, e non lo sarà in futuro. Perché è davvero difficile sopportare quando il tuo bambino piccolo è malato.

Mia figlia mi ha dato una nipotina circa 4 anni fa, la gioia era un oceano intero, non potevo descriverlo con le parole. La nipote si è sviluppata bene, è fiorita come un piccolo fiore, ma quando è andato il terzo anno, si è scoperto che aveva l'ipocromia, come l'amica di tuo figlio. Tutta la nostra famiglia è caduta nella disperazione profonda. Il trattamento è stato lungo e doloroso per tutti, in particolare per sua nipote. Il trattamento dell'ipocromia comporta l'assunzione di un intero gruppo di farmaci che contengono una certa quantità di ferro. Per aiutare sua nipote più rapidamente, sua figlia le dava quotidianamente carne, fortificata con ferro, e inoltre le davano prodotti pieni di vitamine. Dopo 2-3 settimane mia nipote era già in salute!

Io e mio figlio abbiamo vissuto la stessa malattia, cioè l'ipocromia. Questa malattia suggerisce che vi sia un basso contenuto di emoglobina nel sangue. E anche se una tale malattia di solito si verifica in età adulta, l'ipocromia degli eritrociti nei bambini spesso accade ed è più dolorosa. In generale, il medico ci ha spiegato tutto questo, dopo l'esame. E ho notato qualcosa di strano nel bambino, quando divenne pallido, il suo appetito era sparito e si lamentava della debolezza. Il medico ci ha avvertito di un trattamento lungo e costoso, ma in realtà stavo già accettando tutto, se solo il bambino si fosse ripreso. Oltre a varie procedure in ospedale, ci hanno anche assegnato una dieta speciale, vale a dire consumare più carne e vitamina C, come ha spiegato il medico, per riempire il corpo di ferro. Dopo un paio di mesi, ci siamo ripresi.

Recentemente, questa malattia è spesso vista nei bambini. Anche mia nipote ha avuto questo problema. All'inizio non sapevamo cosa fare, stavamo cercando molte informazioni, ci siamo rivolti ai medici. L'ipocromia degli eritrociti viene effettivamente trattata per un tempo molto lungo. Ma qui la pazienza principale e tutto andrà bene. Il bambino si è completamente ristabilito, e ora una tale malattia non soffrirà, lo spero davvero. È bene che molti medici affrontino questo problema, inventino diversi farmaci e approcci al trattamento, quindi ci sarà sempre qualcosa di nuovo. Sono molto necessari!

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Cos'è l'ipocromia nel test del sangue?

Qualsiasi cambiamento nella composizione del sangue ha un importante valore diagnostico. Pertanto, i cambiamenti morfologici dei globuli rossi possono riguardare la loro dimensione, forma, natura della colorazione. Quando si esegue un esame emocromocitometrico completo, si può scoprire che i globuli rossi sono debolmente macchiati. Allo stesso tempo, i globuli rossi hanno l'aspetto di anelli, cioè lungo i bordi - un bordo scuro e la parte centrale - luce.

Questo cambiamento è chiamato ipocromia. È causato da un basso contenuto di emoglobina negli eritrociti e, di conseguenza, da un indice cromatico ridotto nel sangue totale inferiore a 0,8. In questo caso stiamo parlando dello sviluppo dell'anemia ipocromica, che non è una forma nosologica indipendente. Questo termine è usato come nome generico per tutti i tipi di anemia causati da tale cambiamento nei globuli rossi.

L'ipocromia è associata ad alterata sintesi dell'emoglobina. Ciò si verifica con carenza di ferro e avvelenamento da piombo cronico, malattie ereditarie in cui il metabolismo del ferro e la sintesi dell'emoglobina sono violate (talassemia, anemia sideroblastica). Esistono diverse varietà di anemia ipocromica:

• carenza di ferro con una diminuzione assoluta del ferro;
• il ferro saturo di ferro è normale, ma non partecipa alla sintesi dell'emoglobina;
• distribuzione del ferro;
• tipo misto

Il quadro clinico dell'anemia ipocromica dipende dal livello di emoglobina, il cui livello determina la gravità della malattia. Per qualsiasi forma di sintomi come debolezza, irritabilità, pallore della pelle, vertigini, mosche davanti agli occhi, ridotta capacità di lavoro, palpitazioni.

Come determinare l'ipocromia?

La patologia viene determinata durante un'analisi generale, durante la quale il sangue viene prelevato dal dito a stomaco vuoto. Questo tiene conto non solo del livello di emoglobina (normalmente in adulti g / l), ma anche dell'indice di colore del sangue, la cui norma varia da 0,85 a 1,15. L'ipocromia si verifica quando la CPU è inferiore a 0,8. La gravità della patologia è determinata dal livello di emoglobina:

• supera 90 g / l - 1 grado;
• è nell'intervallo da 70 a 90 g / l - 2 gradi;
• meno di 70 g / l - 3 gradi.

Anemia da carenza di ferro

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L'ipocromia di questo tipo è più comune. La maggior parte dei pazienti (fino al 95%) sono donne di età compresa tra 15 e 50 anni. Questo tipo di anemia si verifica in caso di consumo eccessivo di ferro rispetto alla sua assunzione nel corpo. Questo accade con sanguinamento cronico, con una dieta squilibrata, così come con processi fisiologici come la gravidanza e l'allattamento.

È determinato dalle seguenti caratteristiche diagnostiche nel test del sangue:

• indice di colore inferiore a 0,8;
• eritrocita ipocromia (colore scuro ai bordi e luce al centro);
• basso contenuto di ferro

Dopo aver assunto integratori di ferro, i pazienti si sentono meglio e hanno valori di laboratorio.

Anemia di ferro

Con questa patologia, il contenuto di ferro nel sangue è normale, ma il suo assorbimento è compromesso e quindi la formazione di emoglobina. L'ipocromia di questo tipo si sviluppa durante l'intossicazione cronica con sostanze chimiche o determinati farmaci. Diagnosticato dalle seguenti caratteristiche:

• indice di colore abbassato;
• eritrociti ipocromici;
• livelli normali di ferro nel siero.

Nell'ipocromia, i globuli rossi assumono la forma di anelli - scuri ai bordi e luce al centro

L'accettazione di farmaci contenenti ferro in questo caso non dà l'effetto desiderato.

Anemia di ferro

Questa patologia è dovuta all'accumulo di ferro in eccesso durante la rapida disgregazione dei globuli rossi. Tale anemia si sviluppa, di regola, con tubercolosi, endocardite e un numero di infezioni purulente. Le caratteristiche diagnostiche includono quanto segue:

• ridotti livelli di emoglobina;
• eritrocita ipocromia;
• i livelli di ferro sono normali.

In questo caso, non vi è alcun risultato dopo l'assunzione di farmaci con il ferro.

trattamento

La terapia è principalmente per eliminare le cause dell'ipocromia. È importante curare la malattia, che ha portato a una diminuzione dei livelli di emoglobina. Il trattamento specifico è dovuto al tipo di anemia.

Con carenza di ferro, vengono mostrati prodotti contenenti ferro e si raccomanda una dieta speciale con una predominanza di carne, fegato e altri alimenti ricchi di ferro. Soprattutto un sacco di ferro in uvetta, melograni, albicocche secche, mele, barbabietole. Di norma è necessario un lungo ciclo di trattamento. La ricezione dei preparativi procede circa circa un anno e mezzo.

Video sulle cause e i sintomi dell'anemia da carenza di ferro:

Quando la forma di ferro prescritto vitamina B6. Nel caso dell'anemia di ferro-ridistribuzione, viene effettuato il trattamento delle malattie che hanno causato il suo sviluppo, così come la terapia di mantenimento con vitamine. Con questi due tipi di malattia non dovrebbero assumere droghe contenenti ferro, altrimenti potrebbe portare all'accumulo della sua quantità eccessiva.

In forme gravi, può essere necessaria la somministrazione endovenosa di preparati di ferro, vitamine e un infuso di globuli rossi.

Se la causa della patologia sta sanguinando, devi fermarla. In questo caso, può essere richiesto sia un trattamento conservativo che chirurgico.

È molto importante iniziare a trattare l'anemia il prima possibile, perché solo in questo caso è possibile un esito positivo. È impossibile sbarazzarsi di questa patologia con l'aiuto di cibo solo ferro, quindi è necessario un trattamento farmacologico.

conclusione

La rilevazione dell'ipocromia durante un esame del sangue generale consente una diagnosi precoce di vari tipi di anemia ipocromica e questo è importante per un trattamento efficace.

Fonti: http://www.infmedserv.ru/stati/gipohromnaya-anemiya-vidy-i-lechenie, http://pcommunity.ru/womans/meditsina/lechenie-gipokhromii-u-rebenka, http: // serdec. ru / krov / chto-takoe-gipohromiya-analize-krovi

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Anemia nei bambini piccoli

L'anemia nei neonati è una delle patologie più comuni che i giovani genitori devono affrontare. È caratterizzato da una diminuzione del livello di emoglobina e globuli rossi nel sangue del bambino, che sono il principale fornitore di ossigeno ai tessuti e alle cellule del corpo. I globuli rossi sono il 98% di emoglobina, che è un composto di proteine ​​e ferro. Se il corpo manca di ferro, la struttura dell'emoglobina viene distrutta e si verifica anemia. Il trattamento tempestivo di questa patologia è semplicemente necessario per evitare gravi conseguenze sotto forma di ipossia cronica e fame di ossigeno.

Qual è il tasso di emoglobina

I livelli normali di emoglobina dipendono dall'età del bambino:

• dalla nascita alla fine del primo giorno - non meno di 145 g / le non più di 225 g / l (grammo per litro);
• dall'inizio del secondo giorno fino alla fine di 13 giorni - g / l;
• da 14 giorni a 28 giorni -g / l;
• dal mese a 6 anni -g / l.

Va tenuto presente che piccole deviazioni dalla norma in un senso o nell'altro sono ammissibili e sono un indicatore individuale.

Perché il livello di emoglobina diminuisce nei bambini

La quantità di ferro nel corpo di un bambino è abbastanza grande fino a circa 6 mesi. Per tutto questo tempo c'è un flusso di scorte differito mentre nel ventre della madre. Dopo questo, il bambino deve riempirli dall'esterno. Se il ferro arriva in piccole quantità con il cibo, allora il bambino può mostrare segni della sua mancanza. Inoltre, le cause dell'anemia nei bambini possono essere intrauterine:

• cattiva alimentazione di una donna mentre trasporta un bambino;
• mancanza di vitamina B12, acido folico e rame durante la gravidanza;
• sottosviluppo del cordone ombelicale e della placenta;
• sanguinamento si è verificato durante la gravidanza;
• carenza di ferro nella futura madre;
• patologia del flusso sanguigno intra-placentare;
• ipossia fetale;
• gravidanza multipla;
• conseguenze dell'intossicazione fetale.

Inoltre, si può osservare una mancanza di emoglobina dopo che un bambino ha ricevuto un trauma alla nascita, con prematurità, e anche in seguito a legatura precoce o tardiva del cordone ombelicale. L'anemia nei bambini prematuri si riscontra nel 90% dei parti pretermine. Inoltre, minore era l'età gestazionale gestazionale, maggiore era il grado di patologia. L'anemia da carenza di ferro nei bambini può causare la formazione di deficienza acuta nei bambini piccoli.

Dopo la nascita, le cause dell'anemia possono essere:

• malattie che portano a una violazione dell'assorbimento di ferro;
• trasferimento del bambino all'alimentazione artificiale;
• infezioni durante le quali è possibile sanguinamento;
• crescita troppo rapida del tessuto osseo e dei muscoli;
• disturbi della sintesi dell'eritrocito;
• nutrire latte intero;
• malattie croniche;
• avvelenamento da piombo;
• incapacità di ottenere manganese e rame, che permettono alla ghiandola di trasformarsi in emoglobina;
• malattie ematologiche ed ereditarie.

Come si manifesta la patologia

Di norma, l'anemia nei neonati viene rilevata solo dopo l'esecuzione di un esame del sangue generale, i cui risultati mostrano che il livello di emoglobina è ridotto. Normalmente, la sua quantità non dovrebbe scendere sotto 110 g / l. Questo è il sintomo principale.

Ulteriori segni di anemia includono:

• scarso appetito;
• debolezza del corpo;
• mancanza di aumento di peso richiesto per una certa età;
• pallore e ruvidità della pelle;
• sudorazione;
• frequente rigurgito;
• sonno povero;
• capelli e unghie fragili;
• ritardo dello sviluppo psicomotorio e fisico;
• crepe negli angoli della bocca;
• i bambini più grandi hanno il desiderio di mangiare terra o argilla.

Più il bambino diventa vecchio, più tutti i sintomi sopra elencati cominciano ad apparire.

L'anemia precoce nei bambini prematuri è accompagnata dagli stessi sintomi e compare 4-10 settimane dopo la nascita. Ma l'anemia tardiva si manifesta solo dopo 3-4 mesi e può essere accompagnata dai seguenti sintomi:

• pelle secca;
• scarso appetito;
• un aumento delle dimensioni della milza e del fegato (rilevato dall'ecografia addominale).

classificazione

La classificazione dell'anemia nei bambini è la divisione della patologia in base a segni, cause, entità e sintomi.

Separazione CP (indice di colore - contenuto di emoglobina in 1 globulo rosso). È per questo indicatore che la mancanza di emoglobina è divisa in tipi:

• anemia ipocromica nei bambini - l'indice cromatico è inferiore a 0,85. Trovato nell'80% dei bambini. Questo tipo include anemia da carenza di ferro (alterata sintesi dell'emoglobina) e talassemia (ridotta sintesi di catene polipeptidiche che fanno parte dell'emoglobina);
• anemia normocromica nei neonati - CP da 0,85 a 1,05. A sua volta, questa specie è divisa in sottospecie: neoplastica; post-emorragico (gli effetti di sanguinamento di diversa natura); l'anemia emolitica nei bambini è la più grande distruzione di globuli rossi, causando, da un lato, l'eritropoiesi (un tipo di emopoiesi, durante la quale si verifica la formazione di globuli rossi), e, dall'altro, la comparsa di prodotti di demolizione degli eritrociti. È una conseguenza del conflitto Rh, infezione intrauterina del feto con virus della rosolia, Toxoplasma o herpes.; anemia aplastica nei bambini - causata da una forte inibizione delle linee cellulari nel midollo osseo a seguito dell'assunzione di alcuni farmaci, avvelenamento da sostanze chimiche. Inoltre, l'anemia aplastica nei bambini può essere una conseguenza dell'esposizione al corpo delle radiazioni ionizzanti dei bambini;
• anemia ipercromica - un indice cromatico superiore a 1,1. Questo tipo di anemia include: carenza di folati - sviluppato a causa della mancanza di vitamina B1 e acido folico nel corpo; B12-carente - violazione della formazione dei leucociti dovuta alla mancanza di vitamina B12; La sindrome mielodisplastica è una serie di malattie causate dall'assenza di alcuni tipi di cellule del sangue, dallo sviluppo improprio del midollo osseo e dal rischio di sviluppare la leucemia acuta.

La gravità dell'anemia nei neonati è divisa in 3 tipi:

• lieve - la quantità di emoglobina per litro di sangue non è inferiore a 90 grammi;
• medio - questo indicatore diminuisce a 70 g / l;
• grado grave - condizione critica che richiede un intervento urgente - il livello di emoglobina è sceso al di sotto di 70 g / l.

Il più delle volte c'è un'anemia da carenza di ferro di vario grado nei bambini piccoli, causata da una mancanza di ferro nel corpo del bambino. Allo stesso tempo c'è un cambiamento in tutti gli indicatori di sangue rosso. I sintomi possono manifestarsi sotto forma di anormalità comportamentali e psicologiche, coordinazione alterata, diminuzione dell'attività.

Come identificare la patologia

La diagnosi di anemia carente nei bambini viene eseguita solo con un esame del sangue. Su qualsiasi segnale esterno è impossibile fare una diagnosi accurata. Dopo che il test del sangue mostra che il livello di emoglobina e il numero di eritrociti è inferiore a quello che dovrebbe essere, sono stati aggiunti ulteriori strumenti diagnostici per aiutare a identificare il tipo esatto di patologia e il suo grado. Questo è:

• biochimica del sangue;
• analisi delle urine (clinica);
• analisi fecale generale.

Una diagnosi aggiuntiva include la puntura del midollo osseo (se necessario, esame istologico).

Come sbarazzarsi della malattia

Il trattamento dell'anemia nei bambini piccoli, di norma, consiste nella completa eliminazione delle cause e dei sintomi che hanno portato allo sviluppo di questa patologia. Se la malattia è il risultato di malattie che sono accompagnate da sanguinamento, allora vengono diagnosticate e trattate.

Con un lieve grado di compromissione, al bambino viene somministrata una dieta speciale. Se si nutre di miscele, viene prescritta una miscela specializzata arricchita in ferro. Durante l'allattamento, la madre è obbligata ad adeguare la sua dieta. La sua dieta è la seguente:

• consumo di tuorlo, pesce, carne (pollo, coniglio, manzo);
• input alla dieta di verdure fresche, nella composizione di cui c'è ferro: lattuga, cipolle verdi, cavolini di Bruxelles, prezzemolo, spinaci;
• spesso mangiando noci, latte, fegato di merluzzo.

In altre parole, una madre che allatta è obbligata a monitorare la sua nutrizione - deve essere equilibrata, contenere grandi quantità di ferro e altri oligoelementi.

I bambini che hanno già alimenti complementari nella loro dieta dovrebbero limitare l'alimentazione con i cereali - non più di 1 volta al giorno. L'eccezione è il grano saraceno. In presenza di processi infiammatori, così come in violazione del tratto gastrointestinale, i bambini sono autorizzati a dare i fianchi di brodo, camomilla o menta.

Oltre a migliorare la nutrizione, l'anemia nei bambini deve essere trattata con farmaci speciali che ripristinano il livello di sostanze che mancano nel corpo, specialmente per i gradi 2 e 3. Con un livello insufficiente di ferro preparati in ferro prescritti. Ad esempio:

Il miglioramento delle condizioni del bambino e il ripristino dei normali livelli di emoglobina vengono osservati 3-4 settimane dopo l'inizio della somministrazione e della dieta del farmaco. Il completo recupero della carenza di ferro si verifica in 3-6 mesi. Per eliminare la probabilità di recidiva della malattia, è necessario continuare il ciclo di trattamento anche dopo la normalizzazione del livello di emoglobina, riducendo la dose giornaliera della metà.

In aggiunta al trattamento principale, il medico prescrive l'uso di preparati multivitaminici. Se i risultati dell'analisi presentano una carenza di acido folico, allora prescrivono farmaci che lo contengono.

Per il trattamento di gravi anemia è necessario in un ospedale sotto la supervisione di un medico. Con questa forma di patologia nei bambini ci possono essere conseguenze gravi: distrofia, carenza di ossigeno, funzionalità renale compromessa e fegato. Pertanto, il trattamento dovrebbe essere più serio e più veloce. Per questo, viene utilizzato il metodo parenterale di somministrazione di preparati di ferro, vale a dire il modo in cui il farmaco passa il tratto gastrointestinale. Fondamentalmente, un bambino di età inferiore ad un anno viene somministrato per via endovenosa. Nei casi più gravi sono richieste procedure di trasfusione di massa eritrocitaria, che vengono eseguite nei casi di anemia in neonati molto prematuri (ad esempio, in quelli nati da circa 30 settimane).

Come prevenire lo sviluppo della malattia

La prevenzione dell'anemia nei bambini dovrebbe iniziare durante la gravidanza. La futura madre dovrebbe assolutamente monitorare la sua dieta, seguire una dieta, camminare spesso all'aria aperta e, se necessario, prendere complessi minerali-vitaminici contenenti ferro. Dopo la nascita di un bambino, la prevenzione dell'anemia è l'alimentazione naturale, una buona cura, la consegna tempestiva dei test (diagnosi), l'osservazione al pediatra. Al primo sospetto di anemia, non è necessario posticipare l'anemia con il trattamento: quanto prima è iniziato, tanto più basso è il rischio di sviluppare gradi più gravi di malattia e altre conseguenze.

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Anemia nei neonati fino a un anno

Anemia e sindrome anemica sono le condizioni patologiche più comuni nella pratica pediatrica.

Il termine medico comune "anemia" unisce malattie che sono diverse per eziologia e natura della malattia, in cui vi è una riduzione del livello di emoglobina e globuli rossi nel sangue, che porta ad un insufficiente apporto di ossigeno ai tessuti. (vedi più anemia)

Il tasso di emoglobina in un bambino

In base ai criteri accettati, i seguenti indicatori del livello di emoglobina nel sangue di un bambino sono considerati normali:

• dal momento della nascita e durante il primo giorno di vita: oltre 145 grammi per litro;
• dal primo al quattordicesimo giorno: 130 g / l;
• dal 14 al 28 ° giorno: 120 g / l;
• da 1 mese a 6 anni - 110 g / l.

Tipi di anemia in un bambino fino a un anno

Nei bambini fino all'anno ci sono diversi tipi di anemia:

1. La carenza di ferro o ipocromica è la più frequente e rappresenta circa l'80% di tutti i casi di bambini. Si sviluppa sullo sfondo di ferro insufficiente nel corpo.

2. La seconda forma più comune di anemia è emolitica. Si manifesta come risultato di:

• conflitto Rhesus
• infezione del feto durante lo sviluppo prenatale del virus della rosolia, dell'herpes o della toxoplasmosi.

3. Anemia alimentare - si sviluppa a causa di un'alimentazione scorretta: carenza nella dieta di ferro, vitamine, proteine, sale. Nella maggior parte dei casi, si sviluppa durante l'alimentazione artificiale.

Gli esperti distinguono anche i seguenti tipi di malattia:

• anemia neonatale;
• anemia della prematurità;
• anemia dovuta a complicanze di un processo di infezione acuta;
• anemia Yaksh -Gayema ​​(o tipo pesante).

Gradi di anemia

Secondo il livello di emoglobina nel sangue, ci sono tre gradi di gravità dell'anemia:

1. Il primo, o semplice: la quantità di emoglobina è inferiore al normale, ma superiore a 90 g / l.
2. Il secondo - la media: il livello di emoglobina è mantenuto nell'intervallo da 90 a 70 g / l.
3. Il terzo è pesante: la quantità di emoglobina scende al di sotto di 70 g / l.

Stadio della malattia

Nel suo sviluppo, l'anemia passa attraverso tre fasi principali:

1. Carenza di ferro prelattiva. In questa fase, vi è una riduzione contenuta negli stock di tessuto dell'elemento in traccia. Nella composizione del sangue periferico, il livello di ferro viene mantenuto entro il range normale. Nei tessuti il ​​suo contenuto è ridotto, e dai prodotti in entrata non viene assorbito a causa di una diminuzione dell'attività degli enzimi intestinali.
2. Carenza di ferro latente (nascosta). La quantità di scorte depositate di una data sostanza e il suo contenuto in siero di sangue sono ridotti.
3. L'ultimo stadio di carenza di ferro. C'è una significativa diminuzione del livello dell'elemento in traccia in un volume di sangue unitario, così come una riduzione del numero di globuli rossi. In realtà, questa condizione è chiamata anemia da carenza di ferro.

Cause di anemia nei neonati

Alla nascita, il corpo del bambino contiene una certa quantità di ferro. Le sue riserve durano circa sei mesi. Inoltre, devono essere reintegrati dall'esterno. Se ciò non accade o se il ferro arriva in quantità insufficiente, aumenta la probabilità di sviluppare anemia. Questa condizione può portare ad altri motivi:

Durante lo sviluppo fetale e il parto:

• carenza di acido folico, rame, vitamina B12;
• sanguinamento dalla madre mentre portava il bambino;
• la presenza di una carenza di ferro gravida;
• cattiva alimentazione della futura madre, che porta all'accumulo insufficiente di ferro nel corpo del bambino;
• sviluppo anormale della placenta o del cordone ombelicale;
• violazione del flusso sanguigno intraplacentare;
• trauma alla nascita;
• prematurità;
• legatura del cordone ombelicale precoce o tardiva.

Dopo la comparsa della luce, le cause dell'anemia possono essere:

• alimentazione artificiale;
• prevalenza del latte intero (in particolare latte di capra) nella dieta dei bambini;
• condizioni infettive che comportano sanguinamento;
• patologie intestinali che portano all'assorbimento insufficiente di ferro;
• alcune malattie ereditarie;
• il rapido sviluppo dei sistemi ossei e muscolari;
• disturbo da assorbimento del ferro;
• malformazioni congenite di eritrociti (portare a tipo di anemia falciforme e talassemia);
• avvelenamento da piombo;
• processi infiammatori cronici.

Sintomi di anemia nei neonati

La mancanza di emoglobina nel sangue è la ragione per cui le cellule e i tessuti non ricevono la quantità necessaria di ossigeno per un ulteriore sviluppo e crescita. Questa condizione si traduce in alcuni sintomi caratteristici.

In una fase iniziale, il quadro clinico è completamente cancellato. Con un decorso lieve della malattia non può manifestarsi esternamente e essere diagnosticata solo a seguito di esami del sangue. La quantità insufficiente di emoglobina è il primo e principale sintomo di patologia.

I sintomi esterni includono:

• debolezza generale;
• sonno povero;
• stato d'ansia;
• pallore e secchezza della pelle;
• crepe agli angoli delle labbra;
• unghie fragili;
• scarsa crescita e perdita di capelli;
• perdita di appetito;
• frequente rigurgito;
• aumento di peso insufficiente o mancanza di esso;
• malattie respiratorie frequenti;
• problemi con il lavoro del tratto gastrointestinale;
• ritardo nello sviluppo fisico e psicomotorio.

Trattamento dell'anemia

La base del trattamento dell'anemia da carenza di ferro è l'uso di preparazioni di ferro e la nomina di una dieta speciale.

È preferibile somministrarli al bambino nell'intervallo tra una poppata e l'altra, poiché la dieta dei lattanti consiste principalmente di latte e prodotti caseari e le proteine ​​del latte tendono a legarsi con il ferro, il che complica notevolmente il suo assorbimento nel tratto digestivo.

Nella maggior parte dei casi, prescrivere forme liquide di farmaci. Il dosaggio è di 3 mg al giorno per 1 kg di peso corporeo.

Tale terapia in un periodo di tempo abbastanza breve normalizza il livello di emoglobina. Indipendentemente da questo trattamento dovrebbe essere continuato. La durata media del corso è di 2-6 mesi: è per un tale periodo che un'adeguata fornitura di oligoelementi si forma nel corpo dei bambini.

In caso di malattia grave, al bambino vengono somministrate iniezioni di ferro.

Nutrizione dei bambini con anemia

Per la cura completa dell'anemia e la normalizzazione del livello di emoglobina, ai bambini viene prescritta una dieta speciale. Nella dieta dovrebbero essere inclusi alimenti contenenti il ​​sangue necessario per la formazione di sostanze: vitamine C, PP, gruppo B (in particolare, B12). È anche necessario prendersi cura del contenuto proteico nel cibo: includere carne, pesce, uova nella dieta.

In ogni caso, ricorda che il prodotto ideale per un bambino di età inferiore a 1 anno è il latte materno. Se, per determinate ragioni, l'allattamento al seno diventa impossibile o insufficiente, il bambino deve essere nutrito con miscele adattate con un alto contenuto di ferro e vitamine. I pediatri sconsigliano il latte vaccino ai bambini fino a un anno. Come cibo complementare, è meglio usare il porridge, la composta di mele.

Ai bambini più grandi può essere data una zuppa a base di fegato, melograno, succhi di barbabietola, spinaci, prezzemolo, cavoletti di Bruxelles.

Ipocromia o anemia ipocromica: caratteristiche del corso e trattamento

Cos'è l'anemia ipocromica

L'anemia ipocromica è un termine collettivo per diversi tipi di anemia. È caratterizzato da una diminuzione del livello di emoglobina (una proteina contenente ferro presente nella composizione delle cellule del sangue). Questo porta alla carenza di ossigeno di organi e tessuti del corpo. Come risultato della mancanza di ossigeno, cessano di svolgere le loro funzioni, che è irto di serie complicazioni.

L'anemia dal greco è tradotta come anemia. Può verificarsi in qualsiasi malattia che sia in qualche modo associata a danni del sangue.

L'ipocromia è caratterizzata da una diminuzione del livello di emoglobina e del numero di globuli rossi (eritrociti)

È importante! Le persone con bassi livelli di emoglobina sono ammalate 2 volte più spesso con infezioni intestinali e infezioni respiratorie acute.

Con l'anemia, non solo il livello di emoglobina ed eritrociti diminuisce, ma anche l'indice dei colori cambia. Anche le cellule del sangue cambiano di dimensioni e forma, assumono la forma di un anello con illuminazione al centro e un bordo scuro attorno ai bordi.

Con l'anemia ipocromica, l'indice cromatico dei globuli rossi cambia. Sbiadiscono, e c'è un bordo scuro attorno ai bordi.

Il problema dell'anemia si trova spesso nella pratica pediatrica. Alla nascita, un bambino produce una certa quantità di ferro. Nel successivo è necessario ricostituire. Se ciò non accade, aumenta la probabilità di comparsa della malattia.

motivi

Le cause dipendono dal tipo di anemia. Tuttavia, il più delle volte provoca la malattia:

• sanguinamento pesante (mestruazioni, lesioni postoperatorie o gravi);
• dieta squilibrata con quantità insufficiente di vitamine, proteine. È caratteristico per le persone che seguono una dieta rigida e anche per i vegetariani;
• emorragia interna. La perdita di sangue può essere minore, ma costante (frequente). Questi includono gengive sanguinanti, emorroidi e malattie gastrointestinali. In caso di mioma (tumore benigno) dell'utero e della cisti ovarica, la loro cavità è piena di sangue, l'emoglobina si trasforma in altri composti e gradualmente si risolve. In medicina, questo fenomeno è chiamato "perdita di pseudo sangue";
• malattie infettive croniche - in caso di tubercolosi, enterocolite, epatite, ridistribuzione del ferro o cattivo assorbimento. Negli anziani, l'anemia è spesso provocata da malattie del fegato e dei reni;
• intossicazione, avvelenamento chimico - trovato con anemia satura di ferro;
• gravidanza - durante questo periodo, il corpo richiede una maggiore quantità di ferro;
• vermi;
• disturbi del sangue;
• malattie autoimmuni provocano la morte dei globuli rossi, che porta ad una diminuzione dell'emoglobina.

L'anemia nei neonati e nei bambini prematuri appare quando:

• conflitto armato;
• infezione del feto durante la gestazione con i virus dell'herpes, della rosolia;
• scarsa nutrizione della futura madre;
• danno alla nascita.

Nei neonati, la malattia può svilupparsi a causa della malnutrizione. Ciò si verifica principalmente durante l'alimentazione artificiale.

L'anemia ipocromica si verifica spesso nell'adolescenza quando si verificano cambiamenti ormonali.

classificazione

I medici distinguono diversi tipi di anemia ipocromica:

• carenza di ferro (microcitica) - si verifica più frequentemente. Il motivo può essere frequente sanguinamento, carenza di ferro e la sua scarsa digeribilità, processi fisiologici (allattamento, gravidanza). C'è di più nei bambini e nelle giovani donne;
• saturo di ferro (sideroachresticheskaya) - caratterizzato da un normale livello di ferro nel sangue, ma questo elemento non viene assorbito, con il risultato che l'emoglobina non viene prodotta. È più comune negli anziani. La patologia è osservata con intossicazione da alcol, avvelenamento da veleni o sostanze chimiche, uso prolungato di droghe;
• ridistribuzione del ferro - si verifica quando un'alta concentrazione di ferro nel sangue dopo la rottura dei globuli rossi (globuli rossi). La malattia si trova spesso nella tubercolosi, nei processi infettivi purulenti;
• misto - si sviluppa a causa di una carenza di vitamina B12 e ferro. Tra i principali sintomi emettono una rapida affaticabilità, ridotta immunità, gonfiore degli arti superiori.

1. Forma acquisita si verifica dopo l'intervento chirurgico, malattie infettive, con avvelenamento.
2. L'anemia congenita si verifica nelle malattie del sangue.

Secondo l'OMS, ogni terza donna e ogni sesto uomo soffrono di una forma cronica della malattia. Il fatto è che le malattie croniche, la dieta squilibrata, le diete portano a una mancanza di ferro nel corpo e una diminuzione del livello di emoglobina. I pazienti si abituano alla debolezza, cattiva salute, spiegando che il lavoro eccessivo e lo stress.

Sintomi di ipocromia

Per lungo tempo, i pazienti non prestano attenzione al deterioramento della condizione, cancellando la sensazione di malessere per lo stress e la stanchezza.

I sintomi dipendono completamente dalla gravità dell'anemia. All'inizio, tutti i pazienti si lamentano di:

• malessere generale;
• affaticamento rapido;
• violazione di attenzione;
• ridotta resistenza fisica;
• sonnolenza.

Segni della malattia, a seconda della gravità - tabella

Caratteristiche della manifestazione nei bambini

Nei bambini, in particolare i bambini, i sintomi sono lievi. Spesso è possibile diagnosticare una malattia solo dopo che è stato effettuato un esame del sangue. I genitori devono prestare attenzione ai seguenti segni:

• pelle pallida;
• povero sonno e appetito;
• letargia;
• raffreddori frequenti;
• crepe negli angoli della bocca;
• ritardo nello sviluppo fisico e psicomotorio.

Trascurare a lungo termine la malattia può essere fatale, quindi la patologia richiede un trattamento obbligatorio.

diagnostica

Prima di tutto, il medico effettua un esame esterno, esamina le manifestazioni cliniche, le malattie ereditarie. La diagnosi è confermata sulla base di un esame del sangue generale, che mostra il livello di emoglobina e il numero di globuli rossi (globuli rossi), consentendo di determinare il tipo di anemia e l'indice di colore.

Interpretazione dei risultati del conto emocromocitometrico completo - tabella

Normalmente, il contenuto di emoglobina negli eritrociti varia da 0, 85 a 1, 15. Con l'anemia ipocromica, l'indice cromatico scende sotto 0,85.

Inoltre, la diagnosi differenziale viene effettuata:

• analisi del sangue occulto fecale;
• Gastroscopia - esame del tubo digerente con un tubo flessibile che viene inserito attraverso la bocca;
• colonscopia: esame dell'intestino crasso con sonda speciale;
• analisi delle urine;
• Ultrasuoni dei reni;
• radiografia del torace;
• esame ginecologico (per donne);
• studio del siero per campioni di ferro e midollo osseo.

Viene eseguito un esame del sangue clinico per confermare l'anemia.

trattamento

La terapia dipende interamente dalle manifestazioni cliniche e dalla gravità dell'ipocromia. Il primo trattamento è finalizzato all'eliminazione delle cause della malattia.

Terapia farmacologica

L'obiettivo principale è prendere farmaci che compensino la carenza di ferro e vitamina B12.

È necessario tenere conto del fatto che le vitamine vengono espulse rapidamente nelle urine, pertanto non è possibile ottenere risultati rapidi solo dall'assunzione di farmaci contenenti vitamine.

1. Gli integratori di ferro richiedono da 4 a 8 settimane per normalizzare i livelli di emoglobina. Questi possono essere: Ferrum Lek, Fenüls, Hemofer. I farmaci che devono essere somministrati a goccia o sotto forma di iniezioni sono raccomandati per essere utilizzati solo in ambiente ospedaliero per escludere manifestazioni allergiche.
2. Se viene rilevato un apporto insufficiente di vitamina B12, vengono prescritte iniezioni sottocutanee di cianocobalamina. Il corso del trattamento è di 1-2 mesi prima della normalizzazione della condizione.
3. Spesso la mancanza di vitamina B è accompagnata da una carenza di acido folico. In questo caso, vengono prescritti farmaci aggiuntivi. Il corso del trattamento dura fino a 30 giorni.

Si consiglia l'assunzione di medicinali sotto forma di sciroppo, capsule o compresse. Le iniezioni sono prescritte se un paziente ha una malattia gastrointestinale o una perdita di sangue acuta.

Va tenuto presente che il trattamento di forme moderate e gravi di anemia viene effettuato solo nell'ospedale sotto la supervisione di un medico.

Farmaci per curare la malattia - galleria

Ferrum Lek Fenüls Hemofer

Rimedi popolari

La medicina tradizionale è presa solo come terapia di mantenimento e in combinazione con farmaci.

1. Al mattino, si consiglia di mangiare 100-150 g di carote grattugiate con panna acida.
2. Durante il giorno, usa alcuni pezzi di zucca bollita.
3. L'ortica migliora la composizione del sangue, aumenta l'emoglobina e i globuli rossi. Per preparare l'infuso, devi tagliare 10 g di foglie, cuocere a vapore con un bicchiere d'acqua bollente e lasciar riposare per 10 minuti. Prendi liquido 1 cucchiaio. l. 3 volte al giorno.
4. Una miscela di frutta secca. Grind le albicocche secche, le prugne, l'uvetta, i fichi, la rosa selvatica in proporzioni uguali, aggiungete il miele. Prendere 3-4 volte al giorno e 1 cucchiaio. l.
5. Fianchi di brodo

Terapia dietetica

In combinazione con un trattamento medico, la terapia dietetica è raccomandata per i pazienti.

1. Ogni giorno dovrebbero essere presenti nella dieta almeno 130-150 g di proteine ​​animali (manzo, vitello).

Le proteine ​​contribuiscono alla produzione di emoglobina e globuli rossi.