Qual è l'eritremia, che tipo di parametri del sangue ha, è ereditata, quale terapia è l'eritia?

L'eritremia è una malattia tumorale del sistema circolatorio, un tipo di leucemia. Questo disturbo della natura oncologica nella terminologia medica è chiamato malattia di Vaise-Osler e vera policitemia, e nella gente è chiamato eccesso di sangue. La condizione patologica è abbastanza pericolosa, quindi chiunque dovrebbe conoscere i suoi primi segni per consultare prontamente un medico.

Eritrociti, educazione, struttura, funzioni principali e caratteristiche dell'emolisi (distruzione)

Eritrociti - globuli rossi, aventi la forma di un disco concavo con 2 lati. Il loro scopo è quello di garantire un normale processo metabolico, che si ottiene per mezzo di una speciale proteina, l'emoglobina, che dà il colore rosso sangue. Questo elemento è prodotto dal midollo osseo, il cui sito principale è rappresentato dalle ossa pelviche.

La vita dei globuli rossi non supera i 120 giorni, durante i quali svolge una serie di funzioni necessarie per il normale funzionamento del corpo:

• saturazione di organi interni con ossigeno e rimozione di biossido di carbonio da loro;
• attivazione dei processi chimici che assicurano le funzioni vitali del corpo;
• il trasferimento di radicali liberi e sostanze nutritive;
• garantire l'equilibrio acido-base.

In salute, vivendo nel loro tempo, le cellule del sangue senza problemi svolgono le funzioni loro assegnate dalla natura, ma se si verifica un'insufficienza patologica nel sistema circolatorio, i globuli rossi cambiano dimensione, forma e comportamento. Anche la loro durata della vita cambia: questi elementi del sangue, sotto l'influenza di alcuni fattori negativi, iniziano a collassare vigorosamente subito dopo il loro inizio, o, al contrario, perdono la loro naturale capacità di autodistruggersi e, in modo incontrollabile, condividono fortemente.

Cos'è l'eritremia, come si sviluppa e scorre?

Una delle malattie del sangue che conduce a fallimenti nel processo di attività vitale di erythrocytes, eritreo.

Questa malattia ha una natura tumorale clonale ed è caratterizzata da una serie di caratteristiche patologiche dello sviluppo:

• in una delle cellule esplosive del tessuto ematopoietico, che ha ricevuto il compito di ulteriore sviluppo dal tipo di eritrocita, una mutazione genetica inizia sotto l'influenza di alcuni fattori negativi;
• come risultato della trasformazione patologica, il futuro eritrocito, trovandosi allo stato embrionale, inizia a dividersi vigorosamente, formando numerosi cloni con gli stessi anomali disturbi nella struttura e la mancanza di capacità di funzionare normalmente;
• la crescita incontrollata di cellule sottoposte a mutazione genica porta allo spostamento di globuli sani e alla comparsa di globuli rossi eccessivi nel sangue.

Vale la pena sapere! Questa oncologia del sistema circolatorio, che viene erroneamente chiamata nella vita di tutti i giorni come cancro del sangue, è una rara forma di leucemia cronica. Molto spesso, tale leucemia viene diagnosticata in uomini di età piuttosto matura, dopo 50 anni. Ma, secondo le statistiche tratte dalla pratica clinica, i casi di Eritremia si riscontrano anche tra i giovani.

Classificazione Eritremia

Al fine di selezionare adeguate misure terapeutiche per questo tipo di danno oncologico del sangue, lo specialista dovrebbe conoscere la sua natura, la patogenesi e la forma del corso. Questi indicatori si riflettono nei criteri di classificazione della malattia. Prima di tutto, quando si sceglie una tattica medica, è necessario considerare il tipo di corso della malattia. Può essere acuto o cronico, ma questa divisione è condizionale, poiché prende in considerazione solo la durata della progressione della malattia. L'eritremia forma acuta per diventare cronica, come succede con altre malattie, non può mai.

A seconda del meccanismo di nucleazione, distinguono un tipo primario che è sorto indipendentemente e un tipo secondario che si sviluppa sullo sfondo di altre patologie.

Secondo le peculiarità della progressione della malattia, l'eritremia è divisa in 2 tipi:

1. Vero eritremia - questa forma della malattia è caratterizzata dalla presenza nel flusso sanguigno di un gran numero di globuli rossi - iniziano a superare significativamente la norma. In alcuni casi si osserva un aumento delle piastrine o dei leucociti.
2. False andate all'eritremia relativa. Con questo tipo di malattia, come tale, non vi è alcun aumento dei globuli rossi, delle piastrine o dei leucociti. L'aumento del loro numero è la normale visibilità provocata da una diminuzione del volume plasmatico.

Che cosa causa l'eritremia?

Nessuno può rispondere con ciò che provoca esattamente l'inizio della mutazione nelle cellule esplosive del tessuto ematopoietico, tuttavia, un certo numero di fattori è noto per avere un effetto negativo sul corpo umano, che contribuisce ad aumentare il rischio di eritemi.

I seguenti fattori svolgono il ruolo più importante nell'accelerazione dello sviluppo dell'eritmia:

1. Predisposizione genetica. La tendenza alle mutazioni geniche è stata osservata in persone con una storia di sindrome di Down, Bloom, Kleinfelter e Marfan. Queste malattie ereditarie, le cui cause sono ancora sconosciute, sono caratterizzate dall'insorgenza di cambiamenti cromosomici che possono portare all'insorgenza del processo di malignità nel sangue.
2. Influenza della radiazione. I raggi alfa e gamma utilizzati nella radioterapia del cancro, oltre ad essere in eccesso nelle aree vicine alle centrali nucleari, sono assorbiti dalle cellule del nostro corpo e provocano un cambiamento nel DNA.
3. Esposizione prolungata a sostanze tossiche. Le tossine e i prodotti chimici, se accumulati nelle strutture cellulari, contribuiscono anche all'emergere di mutazioni genetiche. Sostanze particolarmente pericolose, il cui ruolo nell'iniziare l'eritremia è stato dimostrato, sono il benzene, alcuni citostatici (ciclofosfano) e antibiotici (levomicetina).

I maggiori rischi di sviluppare l'eritia si osservano in pazienti con lesioni oncologiche a cui sono prescritti cicli simultanei di radioterapia e chemioterapia.

I sintomi che accompagnano l'eritremia

Le persone con eritemi non hanno segni specifici per molto tempo. Le manifestazioni che accompagnano la malattia prima della sua transizione verso il terminale, fase incurabile sono così straordinarie e confuse che una persona non presta loro attenzione.

Eppure, è necessario tenere a mente un certo numero di segni che indicano indirettamente lo sviluppo di eritia:

• la comparsa di frequenti vertigini, acuti dolori alla testa e dietro lo sterno;
• persistente, nonostante l'uso di agenti istaminici, prurito;
• comparsa imprevista di eritrocianosi (punti rossi sulle gambe e sulle cosce);
• debolezza generale, aumento della pressione, tenerezza delle ossa, pesantezza nell'ipocondrio sinistro.

Ma questi segni di solito non sono prestati attenzione, quindi, l'eritreo viene scoperto per caso - durante i test diagnostici per un'altra malattia, o durante una visita medica preventiva.

Fasi di sviluppo di eritremia

La stadiazione di questa patologia del sangue è un criterio obbligatorio di classificazione quando si prescrive un corso terapeutico per un paziente. Nel determinare lo stadio di sviluppo dell'eritmia, viene preso in considerazione il coinvolgimento della milza nel processo di neoplasia dei globuli rossi.

Nella pratica clinica, ci sono 3 fasi del processo patologico:

1. Elementare. La malattia è nella sua infanzia, quindi i segni negativi sono completamente assenti. L'emoglobina è entro il limite superiore del normale, il numero di eritrociti è leggermente aumentato, la milza è normale e non può essere percepita con la palpazione. La durata di questa fase di eritremia può essere superiore a cinque anni.
2. Fase estesa È caratterizzato dall'apparizione dei primi segni non specifici, una milza ingrossata e iperplasia del midollo osseo. A causa di un significativo aumento dei globuli rossi nei vasi, il flusso viene rallentato e la viscosità del sangue porta a complicanze trombotiche. La durata della fase espansa può essere di 15 anni o più.
3. Terminal, fase finale. In questa fase, il corso calmo di eritremia finisce e il processo di malignità diventa molto aggressivo. Nell'uomo, la pancitopenia si sviluppa (nel sangue periferico, il numero di piastrine normalmente funzionanti, i leucociti e gli eritrociti diminuiscono bruscamente) o l'anemia grave provocata dalla mancanza di emoglobina.

Test diagnostici di laboratorio e strumentali per sospetta eritmia

Il fatto che una persona sviluppi un'eritmia può essere evidenziato da un esame del sangue durante un esame di routine o quando viene rilevata un'altra malattia. La ragione per sospettare il cancro di questo tipo di tessuto ematopoietico è l'emoglobina significativamente elevata (nelle donne, un indicatore allarmante è il suo aumento a 160 g / l, e negli uomini 150 g / l), quindi i medici non raccomandano alle persone sopra i 40 anni di ignorare gli esami medici di routine.

Se il medico sospetta lo sviluppo di una malattia pericolosa, il paziente viene indirizzato a un ematologo. La diagnosi e il trattamento delle malattie del sangue sono effettuati da un medico di questa qualifica.

L'elenco degli studi diagnostici necessari include:

• ri-analisi del sangue confermando o rifiutando la diagnosi presuntiva;
• ecografia, che consente di escludere l'eritrocitosi e determinare il grado di ingrossamento della milza;
• puntura di midollo osseo che conferma la natura oncologica della malattia.

Caratteristiche del trattamento farmacologico dell'eritmia e metodi di trattamento aggiuntivi L'eritremia è caratterizzata da un ispessimento pronunciato del sangue e da una perdita di fluidità, pertanto il trattamento della malattia è principalmente volto all'eliminazione di questo problema.

Al fine di sopprimere la funzione ematopoietica o causare la scomposizione dei globuli rossi, al paziente possono essere prescritti i seguenti farmaci:

• Cytostatics Hydroxyurea, Myelobromol, Mielosan, sopprime la divisione incontrollata di gabbie mutate.
• Iniezioni di eparina, Curantil e Aspirina per fluidificare il sangue e migliorarne la fluidità.

Per ridurre la quantità di emoglobina, il sanguinamento viene eseguito sui pazienti (200-400 ml di sangue vengono prelevati dalla vena ulnare a giorni alterni). Inoltre, viene eseguita la terapia sintomatica, che consente di normalizzare la pressione ed eliminare il prurito cutaneo. Bene aiuta a limitare il processo di formazione del sangue e dieta, che non include alimenti contenenti ferro. Inoltre, i pazienti con eritemi non sono raccomandati a mangiare carne. La diluizione del sangue si ottiene aumentando il regime di consumo e l'inclusione nel menu di alcuni prodotti proteici che inibiscono la produzione di globuli rossi.

Possibili complicazioni e conseguenze delle malattie del sangue

L'eritremia è una malattia del sangue abbastanza pericolosa che minaccia la salute e la vita del paziente. La complicazione più grave della malattia è la comparsa nel corpo umano di una tendenza alla trombosi. I coaguli di sangue che si accumulano sulle pareti dei vasi e una quantità eccessiva di emoglobina provocano lo sviluppo di malattie pericolose nel paziente:

• ictus o infarto;
• urolitiasi;
• milza e fegato ingrossati;
• ulcere del tratto gastrointestinale.

Una serie di complicanze dell'eritremia può essere associata a un sanguinamento severo dei tessuti. Porta allo sviluppo di un'estesa emorragia interna e grave anemia. Esiste una reale possibilità di convertire l'eritmia in leucemia cronica e acuta e in altre forme di sangue oncopatologico.

Erythremia Life Forecast

Le statistiche che indicano la durata della vita nell'eritremia sono ambigue.

Un numero elevato di fattori influisce su una previsione di vita:

• tipo di malattia;
• stadio di sviluppo alla diagnosi;
• resistenza delle cellule del sangue alla terapia;
• la presenza e il grado di sviluppo delle complicanze trombolitiche.

Con la diagnosi precoce della malattia e il suo trattamento adeguato, la prognosi dell'eritmia è abbastanza favorevole. I pazienti vivono più di 15 anni con un'adeguata qualità della vita. se la malattia viene rilevata tardi, le possibilità di guarigione diminuiscono drasticamente - anche con una terapia appropriata, la persona muore entro 1,5 anni dalla diagnosi.

Video informativo

Autore: Ivanov Alexander Andreevich, medico di famiglia (terapeuta), revisore medico.

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Metodi per la determinazione e il trattamento dell'eritremia

L'eritremia è una malattia cronica che è un tipo di leucemia. È caratterizzato da un decorso benigno, ma nel tempo è possibile la sua degenerazione maligna o lo sviluppo di molte complicazioni potenzialmente letali.

Questa malattia è caratterizzata da un forte aumento del livello dei globuli rossi (eritrociti), dovuto a un malfunzionamento nella regolazione della formazione del sangue. Nella letteratura medica si trova un altro nome per l'eritremia - policitemia vera. È inoltre possibile incontrare il termine malattia Vaise-Osler.

Meccanismo di sviluppo di Erythremia

I globuli rossi sono chiamati globuli rossi. Svolgono un ruolo importante nel corpo, perché sono progettati per trasportare l'ossigeno a tutte le cellule. La produzione di globuli rossi si verifica in diversi organi umani - nel midollo osseo (situato nelle ossa tubulari, nelle vertebre, nelle costole, ecc.), Nel fegato e nella milza.

Queste cellule del sangue sono emoglobina al 96%, che svolge il trasporto di ossigeno ai tessuti. Il loro colore rosso è dovuto al contenuto nella composizione del ferro. Gli eritrociti sono formati da cellule staminali. Sono considerati speciali perché hanno proprietà uniche. Queste strutture sono in grado di trasformarsi in qualsiasi cella necessaria.

C'è anche midollo osseo giallo nelle ossa umane. Consiste principalmente di tessuto adiposo. Inizia a funzionare e ad assumere la funzione di sviluppare elementi del sangue in situazioni di emergenza in cui la formazione del sangue non si verifica correttamente.

La vera policitemia si riferisce alle malattie, le cui cause non sono completamente stabilite. Ad un certo punto, il corpo di una persona malata inizia a produrre intensivamente globuli rossi, che porta all'eritmia. Il risultato è un significativo ispessimento del sangue, si formano coaguli di sangue. Anche nel 75% dei casi di eritemia si osserva un aumento del numero di piastrine e leucociti.

Come risultato di tutti questi cambiamenti negativi, l'ipossia inizia ad aumentare, che è accompagnata dalla mancanza di ossigeno nel corpo umano. Sullo sfondo di una carenza di nutrienti nella maggior parte degli organi, il loro lavoro fallisce e si sviluppano numerose comorbilità. Rappresentano un pericolo per la vita dei pazienti con eritemi e sono spesso la causa della loro morte.

Cause di Eritremia

L'eritremia è nella maggior parte dei casi diagnosticata negli anziani. Inoltre, questa malattia può manifestarsi in uomini o donne in età lavorativa. È stato trovato che i rappresentanti del sesso più forte sono più suscettibili all'eritremia. Ma è dimostrato che la vera policitemia si riferisce a una malattia piuttosto rara. Si verifica ogni anno in circa 5 persone ogni 100 milioni.

Nella letteratura medica ci sono diversi motivi principali che portano allo sviluppo di eritia:

• predisposizione genetica. È stato stabilito che le mutazioni genetiche portano allo sviluppo di questa pericolosa patologia. Ecco perché l'eritremia viene spesso rilevata sullo sfondo di malattie come la sindrome di Down, Marfan, Kleinfelter, Bloom e molti altri;
• radiazioni ionizzanti. Può portare allo sviluppo dell'eritmia, in quanto porta a cambiamenti nel corpo a livello genico. A causa di questo impatto negativo, alcune cellule muoiono, il che porta alla malattia;
• sostanze tossiche. Se ingeriti, possono causare gravi cambiamenti a livello genetico, che provocano la comparsa di eritrocitosi. Le sostanze pericolose comprendono il benzene (presente nella benzina, vari solventi chimici), alcuni preparati antibatterici e citostatici.

Classificazione Eritremia

Una malattia come l'eritremia, che si manifesta a qualsiasi età, può essere acuta o cronica. In quest'ultimo caso, la progressione della malattia può verificarsi in modo asintomatico per molti anni. In questa situazione, solo le analisi del sangue in laboratorio indicano la presenza di determinate patologie nel corpo umano.

A seconda della patogenesi, l'eritremia può essere primaria o secondaria. Anche sulla base delle caratteristiche della progressione della patologia distinguere due delle sue forme:

• vero. Si osserva un significativo aumento dei globuli rossi;
• relativo (falso). È caratterizzato da un valore normale del numero di erythrocytes, che è unito a una diminuzione affilata del volume di plasma sanguigno.

Le fasi dell'Eritremia

L'eritremia cronica è caratterizzata da diverse fasi, ognuna delle quali ha le sue caratteristiche del corso. Gli esperti identificano:

• fase iniziale. La sua durata può essere diversa - da diversi mesi a un paio di decenni. Lo stadio iniziale dell'eritremia è caratterizzato dalla completa assenza di sintomi clinici della malattia. In uno studio di laboratorio sul sangue, è possibile rilevare un leggero aumento del livello dei globuli rossi (circa 5-7x1012 per litro di sangue). Si osserva inoltre un moderato aumento dell'emoglobina;
• stadio eritremico. È caratterizzato da un costante aumento della concentrazione dei globuli rossi nel sangue. Inoltre, la formazione del tumore inizia a differenziarsi in leucociti e piastrine. Come risultato di tutti questi cambiamenti negativi, il volume di sangue nei vasi aumenta rapidamente. Anche lei sta cambiando. Quando il sangue dell'eritremia diventa più denso, la velocità del suo movimento è significativamente ridotta. Di conseguenza, si verifica l'attivazione piastrinica. Comunicano tra loro, formando ingorghi. Si sovrappongono al lume dei vasi più piccoli, il che porta a un insufficiente apporto di sangue ai tessuti. Come risultato di un aumento del numero di elementi di base del sangue, inizia a peggiorare più attivamente nella milza. Per questo motivo, molte sostanze nocive penetrano nel corpo del paziente con l'eritemi, che ne influenzano negativamente il funzionamento;
• stadio anemico. Caratterizzato dallo sviluppo di fibrosi nel midollo osseo. In questo caso, c'è una trasformazione delle cellule che erano solite prendere parte attiva al processo di formazione del sangue. Di conseguenza, vengono sostituiti da tessuto fibroso. Questo processo provoca una graduale riduzione del livello di globuli rossi, piastrine e globuli bianchi. Inoltre, lo stadio anemico dell'eritremia è caratterizzato dalla formazione di focolai extramidollari di formazione del sangue nella milza e nel fegato. Questo è necessario per compensare le violazioni esistenti.

Sintomi della fase iniziale dell'eritremia

I sintomi dell'eritmia dipendono in gran parte dallo stadio di sviluppo di questa malattia. Innanzitutto, la maggior parte dei pazienti nota i seguenti segnali di pericolo:

• iperemia della pelle e delle mucose. L'aspetto di questo sintomo di eritemi è associato ad un aumento della concentrazione di globuli rossi nel sangue. Un cambiamento nel colore della pelle è osservato in tutte le parti del corpo, senza eccezioni. In questo caso, l'iperemia nell'eritmia non è sempre acuta. In alcuni casi, la pelle non diventa rossa, ma solo un rosa pallido. Molto spesso, i pazienti non associano tali cambiamenti allo sviluppo dell'eritremia, che è errata;
• l'aspetto del dolore agli arti e alle dita. Lo sviluppo di questo sintomo è associato ad alterazione dell'afflusso di sangue ai piccoli vasi;
• mal di testa. Questo sintomo non appare in tutti i pazienti, ma è abbastanza frequente nella fase iniziale dell'eritremia.

I sintomi della fase eritremica della malattia

Se la malattia progredisce e si osservano gravi cambiamenti nella composizione del sangue, si sviluppano i seguenti sintomi:

• epatomegalia. È caratterizzato da un aumento delle dimensioni del fegato, che indica lo sviluppo di alcuni processi patologici nel corpo umano;
• splenomegalia. È caratterizzato da un aumento delle dimensioni della milza, che si verifica sullo sfondo di un eccessivo riempimento del corpo con il sangue e la sua partecipazione al processo di scissione di globuli rossi e altri elementi;
• aumento di iperemia della pelle e delle mucose. Inoltre, le vene gonfie sono chiaramente visibili sul corpo di una persona malata a causa del loro eccessivo riempimento con il sangue;
• aumentare i livelli di pressione sanguigna;

• comparsa di eritromelalgia. Questa violazione è accompagnata dallo sviluppo di un dolore insopportabile di carattere bruciante sulla punta delle dita sugli arti inferiori e superiori. L'eritromelalgia porta a un severo arrossamento della pelle e alla comparsa di macchie cianotiche;
• lo sviluppo di forti dolori alle articolazioni;
• appare il prurito, che si aggrava dopo le procedure idriche;
• sviluppo di ulcera gastrica e ulcera duodenale. Ciò è dovuto alla violazione dell'afflusso di sangue ai tessuti e sullo sfondo dei processi trofici;
• sanguinamento. I pazienti rilevano aumentate gengive sanguinanti e altri disturbi;
• sintomi comuni A causa dello sviluppo di tutti i processi negativi nel corpo, i pazienti con eritemi lamentano debolezza, affaticamento, vertigini, tinnito, ecc.

Sintomi di stadio anemico di eritia

La vera policitemia senza un adeguato trattamento porta a un significativo deterioramento delle condizioni del paziente. Se non gli viene dato un aiuto tempestivo, si sviluppano i seguenti sintomi:

• compaiono tutti i segni di anemia. Nell'uomo, la pelle è considerevolmente più pallida, debolezza, vertigini e deterioramento delle condizioni generali del corpo;
• sanguinamento intenso Può apparire spontaneamente o dopo un lieve infortunio. Nei casi più gravi, il sanguinamento può durare parecchie ore ed è abbastanza difficile da fermarsi;
• l'aspetto di coaguli di sangue. Questo fenomeno è la principale causa di morte in presenza di eritemi. A causa della formazione di coaguli di sangue, la circolazione del sangue è disturbata nelle vene degli arti inferiori, nei vasi del cervello, ecc.

Diagnosi di Eritremia

L'eritremia viene diagnosticata da un ematologo altamente specializzato. Egli prescrive una serie di test ed esami per identificare il grado di cambiamenti negativi nel corpo umano e determinare la migliore strategia di trattamento. Questi includono:

• emocromo completo, dove si osserva un cambiamento in una varietà di indicatori. Si osserva un aumento dei globuli rossi e dell'emoglobina, dei leucociti, delle piastrine. Successivamente, quando la malattia ha raggiunto l'ultimo stadio di gravità, questi parametri del sangue diventano significativamente inferiori alla norma, il che indica lo sviluppo di anemia;
• puntura del midollo osseo. Questa procedura viene eseguita con un ago sottile. Dopo aver esaminato il materiale biologico raccolto, è possibile determinare il numero di cellule ematopoietiche, la presenza di processi maligni o la fibrosi;
• analisi del sangue biochimica. Consente di identificare la quantità di ferro nel corpo. Determina il livello dei campioni di fegato nel sangue. Corrispondono al numero di sostanze che vengono rilasciate nel flusso sanguigno quando le cellule di questo organo vengono distrutte. Viene anche rilevato il livello di bilirubina, che indica l'intensità del processo di distruzione dei globuli rossi;

• Ultrasuoni degli organi addominali. È necessario determinare la dimensione del fegato e della milza, per identificare i fuochi della fibrosi;
• sonografia doppler. Progettato per determinare la velocità del flusso sanguigno, aiuta a identificare i coaguli di sangue nei vasi.

Aiuta anche a fare una diagnosi corretta esaminando la storia del paziente e esaminando il paziente, dal momento che molti dei sintomi della malattia sono visibili a occhio nudo. Il medico conduce anche una conversazione con il paziente e registra attentamente tutti i reclami esistenti.

Principi di trattamento della malattia

Quando il trattamento dell'eritremia è principalmente finalizzato al rafforzamento generale del corpo. Per fare questo, si raccomanda al paziente di condurre uno stile di vita sano, per organizzare correttamente il regime giornaliero. Per un paziente eritremia, si raccomanda di camminare molto all'aria aperta, ma di ridurre al minimo l'esposizione al sole.

Inoltre, il paziente è desiderabile aderire alla dieta del latte vegetale. I prodotti di origine animale possono essere presenti nella dieta, ma non in grandi quantità. Controindicazioni sono stabilite per quanto riguarda il cibo, che contiene molto acido ascorbico o ferro.

L'obiettivo principale della terapia in presenza di eritemi è ridurre il livello di emoglobina (fino a 140-160 g / l) e l'ematocrito (fino al 45-46%). Viene inoltre prescritto uno speciale trattamento sintomatico per eliminare i principali sintomi spiacevoli della malattia. In particolare, sono prescritti farmaci per alleviare il dolore agli arti, problemi di circolazione del sangue, ecc.

Per ridurre il numero di globuli rossi, l'emoglobina e l'ematocrito nelle procedure di eritmia vengono applicate:

• salasso. Con questa procedura, è possibile ridurre il volume di sangue nei vasi, che porterà ad una parziale normalizzazione degli indicatori principali nell'eritmia. Fino a 300-500 ml di sangue vengono solitamente rimossi alla volta con una frequenza di 2-4 giorni. Questo viene fatto fino a quando il livello di emoglobina scende a un livello tollerabile di 140-150 g / l. Questo trattamento è controindicato per l'alto numero di piastrine;
• eritrotsitaferez. È una procedura efficace, un'alternativa degna al salasso nell'eritmia. Durante l'erythrocytapheresis, gli erythrocytes sono secreti dal sangue del paziente. La procedura viene eseguita utilizzando uno speciale dispositivo di filtraggio. Ti permette di separare i globuli rossi e restituire il plasma nel sangue.

Trattamento farmacologico dell'eritremia

Se la vera policitemia è accompagnata da molti sintomi spiacevoli, al paziente vengono prescritti citostatici. Sono utilizzati in presenza di intenso prurito sulla pelle, con un significativo aumento del livello dei principali elementi del sangue. Anche indicazioni per la nomina di citostatici comprendono un aumento delle dimensioni della milza e del fegato, lo sviluppo di ulcera peptica, trombosi venosa e altre complicanze dell'eritmia.

Questi farmaci possono sopprimere la crescita di varie cellule nel corpo umano, quindi sono rilevanti nel trattamento di questa malattia. I citostatici più popolari includono:

• Mielosan;
• idrossiurea;
• Imifos;
• busulfan;
• fosforo radioattivo e altri.

L'ultimo rimedio è considerato particolarmente efficace. Può accumularsi nelle ossa e inibire il funzionamento del midollo osseo, che porta all'eliminazione di molti dei sintomi disturbanti dell'eritmia. Se un ciclo di trattamento con fosforo radioattivo ha dato un risultato positivo, il paziente sperimenterà una remissione stabile per 2-3 anni. Se, dopo la terapia, l'effetto desiderato non viene osservato, viene ripetuto.

Questo metodo di trattamento per l'eritia ha molti effetti collaterali, quindi il suo uso dovrebbe avvenire sotto la supervisione di un medico esperto.

L'uso di altri farmaci per l'eritmia

Se l'anemia di origine autoimmune si sviluppa in presenza di eritemi, vengono prescritti glucocorticosteroidi. Il prednisolone è più comunemente usato. La dose e il regime del farmaco sono determinati dal medico in base alle caratteristiche del decorso della malattia. Se questo trattamento non dà un risultato positivo, al paziente viene mostrato un intervento chirurgico per rimuovere la milza.

Se lo sviluppo dell'eritmo ha mostrato segni di leucemia acuta, la sua terapia viene eseguita secondo lo schema generalmente accettato.

Non bisogna inoltre dimenticare che in presenza di questa malattia, il corpo è carente di ferro. Ciò è dovuto al fatto che si collega all'emoglobina, la cui quantità supera di gran lunga la norma.

Pertanto, molti pazienti sono prescritti farmaci che compensano la carenza di ferro. Questi includono:

• Ferrum Lek;
• totem;
• Sorbifer;
• Hemofer e altri analoghi.

Se si osserva una diatesi uratovica durante l'eritremia, viene prescritto allopurinolo. Ti permette di ridurre il livello di urato nel sangue, che aumenta in modo significativo sullo sfondo della rapida distruzione dei globuli rossi. Il dosaggio e il regime di questo farmaco sono determinati da molti fattori. Prima di tutto, è la concentrazione di acido urico nel corpo di una persona malata.

Prognosi per l'eritremia

Il trattamento di questa malattia nella maggior parte dei casi si verifica in ospedale. Questa è una necessità necessaria, perché i farmaci usati hanno molti effetti collaterali. Durante la terapia con eritremia, è necessario regolare costantemente il dosaggio dei farmaci essenziali e monitorare la risposta del corpo.

Le complicazioni di questa malattia comprendono la mielofibrosi e la cirrosi epatica. Si sviluppano in assenza di un trattamento adeguato o di non conformità con le raccomandazioni del medico. È anche possibile lo sviluppo della leucemia mieloide. Ma dato lo sviluppo della medicina moderna, il corso dell'eritmia è di solito benigno. La durata della vita con lo sviluppo di questa malattia è di 10 anni o più.

Prognosi per l'eritremia

C'è una categoria di persone per le quali la ricezione di una doccia calda è un problema. Qualsiasi contatto della pelle con acqua calda provoca prurito e arrossamento della pelle. Il motivo di tale condizione è che una persona associa un'allergia ai prodotti chimici domestici (sapone, bagnoschiuma, shampoo) o al cloro contenuti nell'acqua. Ma in realtà, questo è il primo e principale sintomo del cancro, che si chiama eritremia, una malattia del sangue in eccesso.

Cliniche leader all'estero

Qual è il pericolo della malattia e quali sono le sue cause?

Il segno principale che dovrebbe allertare e incoraggiare un ulteriore esame è l'alta emoglobina nel sangue. Molte persone credono che più questo componente è, meglio è. Tuttavia, questo è un giudizio errato.

I tassi alti di erythrocytes e l'emoglobina conducono a due stati paradossali. Da un lato ─ sanguinamento, dall'altro ─ viscosità del sangue, che favorisce la formazione di coaguli di sangue. Questi ultimi, a loro volta, provocano lo sviluppo di pericolose complicazioni tromboemboliche - infarti, ictus, cecità.

La medicina scientifica ipotizza che la causa della malattia sia associata alla trasformazione delle cellule staminali, che sono contenute nella sostanza spugnosa del midollo osseo. L'enzima tirosina chinasi muta in queste cellule, è il principale anello di trasmissione dei segnali nella cellula. Il suo unico acido insostituibile - bussa, che è responsabile per la sintesi e la crescita di tutti i tessuti del corpo, è sostituito da un altro - fenilalanina. L'amminoacido fenilalanina è responsabile del ripiegamento della proteina in una struttura piegata (DNA e RNA). Errori di questo processo causano la formazione di proteine ​​non correttamente piegate o inattive. Tali configurazioni anormali si accumulano e causano malattie.

Esiste una riproduzione incontrollata dei globuli rossi in modo feroce, sopprimendo il normale processo di formazione del sangue.

L'eritmia ematica è una malattia dell'apparato emopoietico, che è caratterizzato da un aumento del numero di globuli rossi, dell'emoglobina e del volume di tutto il sangue circolante. Più spesso uomini malati di età compresa tra 50 anni.

Segni precoci e sintomi maturi

Il prurito doloroso è un segno diagnostico specifico che appare molto prima dei primi sintomi ed è associato al rilascio degli ormoni serotonina e istamina.

Sintomi che caratterizzano la condizione generale:

• capogiri, mal di testa peggiore;
• afflusso di sangue al cervello;
• mancanza di respiro, debolezza;
• visione offuscata, occhi sfocati;
• ipertensione arteriosa - la risposta compensatoria del sistema vascolare ad un aumento della viscosità;
• insufficienza cardiaca, aterosclerosi (danni ai grandi vasi sanguigni).

La viscosità costante del sangue porta a un flusso sanguigno più lento e allo stress sul cuore, diventa difficile pompare sangue denso. L'ipossia si sviluppa - i tessuti e gli organi non ricevono ossigeno.

Sintomi delle ultime fasi:

1. Rossore della pelle dovuto all'espansione delle vene della pelle, il sintomo più pronunciato nelle zone aperte del corpo - collo, mani. Le labbra e la lingua sono rosse con una sfumatura bluastra. Le vene gonfie sono visibili nel collo. Il bulbo oculare è iniettato di sangue.
2. Coaguli di sangue a causa di disturbi circolatori nei vasi coronarici, cerebrali, splenici, disturbi circolatori negli arti inferiori e superiori.
3. Erythromelalgia ─ forte dolore bruciante delle punte delle dita delle mani e dei piedi. La ragione è una malattia neurovascolare in cui le piastrine elevate portano alla formazione di microtroco nei capillari.
4. Sanguinamento, spesso dalle gengive e vene varicose dell'esofago.
5. Milza ingrossata a causa del suo eccessivo riempimento con sangue, dolore nell'ipocondrio sinistro.
6. Dolore alle articolazioni e alle ossa di diversa intensità. Se il dolore non è espresso, possono essere identificati con la pressione sull'osso o toccandolo. Il dolore può essere spontaneo.
7. La trombosi di piccoli vasi della mucosa gastrointestinale insieme a disturbi trofici riducono la sua resistenza al batterio dell'helicobacter, che in 10 ─ 15% dei casi porta a ulcere dello stomaco e del duodeno.

Manifestazione esterna della malattia

Cosa è incluso nella diagnosi?

La diagnostica, prima di tutto, dovrebbe escludere malattie che possono portare ad un aumento della produzione di globuli rossi: malattie del cuore, polmoni, reni, che producono sostanze che stimolano la formazione dei globuli rossi.

L'eritremia può essere sospettata in base ai risultati di un'analisi del sangue clinica di routine:

• globuli rossi ─ 6 ─ 12 × 10 12 l;
• emoglobina ─ 160 ─ 200 g / l;
• ematocrito aumentato a 0, 60 ─ 0,80 g / l;
• leucocitosi;
• trombocitosi;
• ridotto ESR a causa della viscosità;
• eritropoietina ridotta - ormone, regolatore del processo di formazione dei globuli rossi.

Un'accurata diagnosi viene effettuata sulla base dei risultati di uno studio morfologico delle cellule del cervello rosso prese dalla trepanobiopsia (puntura).

erythremia

L'eritremia è una patologia maligna del sangue, accompagnata da un'intensa mieloproliferazione, che porta alla comparsa nel flusso sanguigno di un gran numero di globuli rossi, così come di altre cellule. L'eritremia è anche chiamata policitemia vera. In altre parole, è una leucemia cronica.

Le cellule del sangue che si formano in eccesso hanno una forma, una struttura normale. A causa del fatto che il loro numero aumenta, la viscosità aumenta, il flusso sanguigno rallenta in modo significativo e i coaguli di sangue iniziano a svilupparsi. Tutto ciò causa problemi di afflusso di sangue, con conseguente ipossia, che aumenta col tempo. La prima volta sulla malattia alla fine del diciannovesimo secolo, Vaquez parlò, e già nei primi cinque anni del XX secolo Osler parlò del meccanismo dell'apparizione di questa patologia del sangue. Ha anche definito l'eritremia come nosologia separata.

Cause di eritremia

Nonostante sia noto circa un secolo e mezzo sull'eritremia, è ancora poco conosciuto, le ragioni affidabili per il suo aspetto sono sconosciute.

Erythremia ICD (International Classification of Diseases) - D45. Alcuni ricercatori hanno concluso durante il monitoraggio epidemiologico che l'eritremia è associata a processi di trasformazione nelle cellule staminali. Hanno osservato una mutazione tirosin-chinasi (JAK2), in cui la fenilalanina ha sostituito la valina nella posizione seicentosettantaduesima. Tale anomalia è un satellite di molte malattie del sangue, ma si verifica soprattutto nell'eritmia.

Si ritiene che vi sia una predisposizione familiare alla malattia. Quindi, se l'eritremia ferisce i parenti stretti, la possibilità di ottenere questa malattia in futuro aumenta. Ci sono alcuni modelli di occorrenza di questa patologia. L'eritremia è prevalentemente colpita da persone di età compresa tra i sessanta e gli ottanta anni, ma ci sono ancora casi isolati in cui si sviluppa nei bambini e nei giovani. Nei pazienti giovani, l'eritremia è molto difficile. Gli uomini hanno una volta e mezzo più probabilità di soffrire di malattie, ma tra i rari casi di morbilità tra i giovani prevale il genere femminile.

Tra tutte le patologie del sangue, accompagnata dalla mieloproliferazione, l'eritremia è la malattia cronica più comune. Delle centomila persone, ventinove persone soffrono di vera policitemia.

Sintomi di eritremia

La malattia di Erythremia si manifesta lentamente, per qualche tempo una persona non sospetta nemmeno che sia malato. Nel corso del tempo, la malattia si fa sentire, nella clinica dominata dal fenomeno della pletora, nonché dalle relative complicanze. Quindi, sulla pelle, e specialmente sul collo, le grandi vene gonfie diventano chiaramente visibili. In caso di policitemia, la pelle ha un colore ciliegia, tale colorazione brillante è particolarmente pronunciata nelle aree aperte (viso, mani). Labbra e lingua assumono una tonalità rosso-blu, iperemica e congiuntiva (occhi pieni di sangue).

Un'altra caratteristica caratteristica dell'eritmia è un sintomo di Kuperman, in cui il palato molle differisce di colore, mentre il duro rimane lo stesso. Questi colori della pelle e delle mucose sono dovuti al fatto che i piccoli vasi che si trovano sulla superficie, traboccano di sangue, il suo movimento diventa lento. Per questo motivo, quasi tutta l'emoglobina va in forma ridotta.

Il secondo sintomo importante è il prurito. È quasi la metà delle persone che soffrono di eritemi. Questo prurito diventa particolarmente intenso dopo il bagno in acqua calda e calda. La ragione di questo è il rilascio di serotonina, prostaglandine e istamina. Spesso si verifica eritromelalgia. Sarà caratterizzato da una fortissima sensazione di bruciore doloroso sulla punta delle dita. Un tipo di dolore è accompagnato da arrossamento e formazione di macchie cianotiche. La causa della combustione è un gran numero di piastrine, a causa della quale si formano microtrebre.

La vera eritremia è spesso accompagnata da un aumento delle dimensioni della milza. L'ingrandimento di questo corpo può essere in qualsiasi grado. Può soffrire e fegato. L'epatomegalia in questo caso sarà causata dall'aumento dell'afflusso di sangue, dalla diretta partecipazione del fegato ai processi di mieloproliferazione.

In alcuni casi di eritia, la comparsa di ulcere del duodeno, lo stomaco. L'ulcera duodenale in questi pazienti è più comune. Ciò è dovuto al fatto che i coaguli di sangue nei vasi mucosi comportano un deterioramento del trofismo, che riduce la capacità del corpo di inibire la crescita di Helicobacter pylori.

Un altro sintomo pericoloso è lo sviluppo di coaguli di sangue nei vasi. In precedenza, i coaguli di sangue sono diventati la principale causa di morte nell'eritmia. I coaguli di sangue si formano in pazienti con questa malattia a causa della viscosità eccessivamente elevata, i cambiamenti nella parete vascolare. Ciò causa un difetto nella circolazione sanguigna nelle vene del cervello, nelle gambe e nei vasi della milza, così come nei vasi coronarici. Nonostante l'elevata capacità del corpo di trombosi, l'eritemi può essere accompagnata da sanguinamento. Abbastanza spesso sanguinando dalle vene esofagee, le gengive.

L'eritremia può anche essere accompagnata da dolore articolare artritico. La ragione di questo è un aumento dei livelli di acido urico. Secondo i risultati del monitoraggio, questo sintomo è notato da ogni quinta persona con eritemi. La vera policitemia è spesso accompagnata da obliterazione dell'endarterite, quindi i pazienti lamentano dolore alle gambe. Il dolore causerà la suddetta eritromelalgia. L'iperplasia KM indica dolore con pressione o picchiettamento delle ossa piatte.

Sintomi soggettivi a cui il paziente affetto da eritmia può indicare: affaticamento, rumore, tinnito, vista frontale, mal di testa, problemi di vista, vertigini, mancanza di respiro. A causa della viscosità della pressione sanguigna nei pazienti stabilmente aumentati. Con un lungo decorso della malattia, può verificarsi cardiosclerosi, insufficienza cardiaca.

L'eritremia passa 3 fasi. Con eritrocitosi iniziale moderata, in CMC - panmielosi. Complicazioni vascolari, organo ancora. Milza leggermente ingrossata. Questa fase può durare cinque o più anni. Nella fase proliferativa del pletor e l'epatosplenomegalia sono pronunciate a causa della metaplasia mieloide. I pazienti cominciano a esaurirsi. Nel sangue, l'immagine è diversa. Può essere esclusivamente eritrocitosi o trombocitosi con eritrocitosi o panemielosi. Anche la variante neutrofilia e lo spostamento a sinistra non possono essere esclusi. Nel siero, l'acido urico è aumentato significativamente. L'eritremia nella fase di svuotamento (terzo stadio) è caratterizzata da un grande fegato, milza, in cui si trova la mielodisplasia. La pancitopenia cresce nel sangue e la mielofibrosi nella CMC.

L'eritremia è accompagnata da una diminuzione del peso, un sintomo di "calza e guanti" (le gambe e le mani cambiano in modo particolare il colore). L'eritremia è anche accompagnata da ipertensione, una maggiore tendenza alla bronchite e malattie respiratorie. Durante la trepanobiopsia, viene diagnosticato un processo iperplastico (di natura produttiva).

Esame del sangue Erythremia

I dati di laboratorio per l'eritremia sono molto diversi da quelli di una persona sana. Quindi, l'indicatore del numero di eritrociti è significativamente aumentato. Anche l'emoglobina del sangue cresce, può arrivare a 180-220 grammi per litro. Indicatore di colore per questa malattia, di norma, sotto l'unità, ed è 0,7 - 0,8. Il volume totale di sangue circolante nel corpo è molto più del normale (una volta e mezza - due volte e mezza). Ciò è dovuto ad un aumento del numero di globuli rossi. Anche l'ematocrito (il rapporto tra elementi del sangue e plasma) sta rapidamente cambiando a causa dell'aumento dei globuli rossi. Può raggiungere il sessantacinque percento o più. Il fatto che la rigenerazione degli eritrociti durante l'eritremia procede in modo accelerato è indicata dall'elevato numero di cellule reticolocitarie. La loro percentuale può raggiungere il quindici-venti percento. Erythroblasts (singolo) può esser trovato in uno striscio, la policromiya di erythrocytes è trovata nel sangue.

Anche il numero di leucociti aumenta di solito da due a due volte. In alcuni casi, la leucocitosi può essere anche più pronunciata. L'aumento è promosso da un forte aumento dei neutrofili, che raggiungono il 70-80%, e talvolta anche più. Qualche volta c'è uno spostamento di carattere mielocitico, più spesso - una pugnalata. Anche la frazione eosinofila cresce, a volte con i basofili. Il numero di piastrine può crescere fino a 400-600 * 10 9 l. A volte le piastrine possono raggiungere livelli elevati. Aumentato seriamente la viscosità del sangue. La velocità di eritrosedimentazione non supera i due millimetri all'ora. Anche la quantità di acido urico aumenta, a volte rapidamente.

Dovresti sapere che per la diagnosi di un esame del sangue da solo non sarà sufficiente. La diagnosi di "eritremia" è fatta sulla base della clinica (disturbi), alta emoglobina, un gran numero di globuli rossi. Insieme ad un esame del sangue per l'eritmia, effettuano anche un esame del midollo osseo. È possibile trovare in esso la proliferazione di elementi KM, nella maggior parte dei casi ciò è dovuto alle cellule progenitrici degli eritrociti. Allo stesso tempo, la capacità di maturare nelle cellule del midollo osseo è mantenuta allo stesso livello. Questa malattia deve essere differenziata con varie eritrocitosi secondarie, che appaiono a causa dell'irritazione reattiva dell'eritropoiesi.

L'eritremia si presenta sotto forma di un lungo processo cronico. Il pericolo per la vita è ridotto ad un alto rischio di sanguinamento e la formazione di coaguli di sangue.

Trattamento di eritremia

All'inizio dello sviluppo della malattia dell'eritremia, vengono mostrate le misure volte al rafforzamento generale: la modalità normale, sia di lavoro che di riposo, passeggiate, riducendo al minimo l'esposizione al sole e le attività di fisioterapia. Dieta per l'eritremia - latticello. Le proteine ​​animali dovrebbero essere limitate, ma non escluse. Non è possibile utilizzare quei prodotti che contengono molto acido ascorbico, ferro.

L'obiettivo principale della terapia con eritremia è di normalizzare l'emoglobina (fino a centoquarantaquattrocentocinquanta) e l'ematocrito al quarantacinque al quarantasei percento. È anche necessario minimizzare le complicazioni causate da trasformazioni nel sangue periferico nell'eritmia: dolore agli arti, carenza di ferro, problemi di circolazione del sangue nel cervello e organi.

Per normalizzare l'ematocrito con l'emoglobina, si usa ancora il sanguinamento. Il volume di salasso nell'eritmia è di cinquecento millilitri alla volta. Il salasso viene effettuato ogni due giorni o ogni quattro o cinque giorni fino a quando gli indicatori sopra indicati non vengono normalizzati. Questo metodo è ammissibile nell'ambito di misure urgenti, poiché stimola il midollo osseo, in particolare la funzione della trombopoiesi. Con lo stesso scopo può essere usato ed eritrocitiferesi. Con questa manipolazione, solo la massa di eritrociti viene rimossa dal flusso sanguigno, restituendo il plasma. Spesso, questo viene fatto anche a giorni alterni, utilizzando uno speciale dispositivo di filtrazione.

Se l'eritremia è accompagnata da intenso prurito, crescita della frazione dei leucociti, così come piastrine, una grande milza, malattie degli organi interni (GU o duodeno, malattia coronarica, problemi nella circolazione cerebrale), complicazioni dai vasi (trombosi arteriosa, vene), quindi vengono utilizzati citostatici. Questi farmaci sono usati per sopprimere la moltiplicazione di diverse cellule. Questi includono Imifos, Mielosan, così come il fosforo radioattivo (P32).

Il fosforo è considerato il più efficace, poiché si accumula in dosi elevate nelle ossa, inibendo così la funzione del midollo osseo, che colpisce l'eritropoiesi. P32 viene somministrato per via orale tre o quattro volte 2 mC. L'intervallo tra l'assunzione di due dosi - da cinque giorni a una settimana. È richiesto un corso da sei a otto mC. Se il trattamento ha successo, il paziente sarà in remissione per due o tre anni. Questa remissione è sia clinica che ematologica. Se l'effetto è insufficiente, il corso viene ripetuto dopo alcuni mesi (di solito tre o quattro). La sindrome citopenica può comparire dall'assunzione di questi farmaci, che potrebbe svilupparsi in osteomielofibrosi, leucemia mieloide cronica. Al fine di evitare tali risultati spiacevoli, così come la metaplasia del fegato e della milza, è necessario tenere sotto controllo la dose totale del farmaco. Il medico deve assicurarsi che il paziente non impieghi più di trenta mC.

Imiphos nell'eritromia pronunciato inibisce la riproduzione dei globuli rossi. Il corso richiede cinquecento o seicento milligrammi di Imifos. Gli viene somministrato cinquanta milligrammi in un giorno. La durata della remissione è da sei mesi a un anno e mezzo. Va ricordato che questo strumento ha un effetto dannoso sul tessuto mieloide (contiene mielotossine) e questo causa l'emolisi dei globuli rossi. Questo è il motivo per cui questo farmaco per l'eritmia dovrebbe essere usato con particolare cautela, se le frazioni della milza e delle piastrine non sono coinvolte nel processo, i leucociti differiscono poco dalla norma.

Mielosan non è il farmaco di scelta per l'eritmia, ma occasionalmente è prescritto. Questo farmaco non viene utilizzato se leucociti, piastrine secondo i risultati dello studio rientrano nel range normale o si abbassano. Come agenti aggiuntivi, vengono usati farmaci anticoagulanti (in presenza di trombosi). Tale trattamento viene effettuato esclusivamente sotto lo stretto controllo dell'indice protrombinico (deve essere almeno il sessanta percento).

Da anticoagulanti di esposizione indiretta a pazienti con eritremia somministrare fenilina. È preso ogni giorno per trecento milligrammi. Vengono utilizzati anche disaggregati piastrinici (l'acido acetico è cinquecento milligrammi al giorno). Dopo aver assunto l'Aspirina, la soluzione salina viene iniettata in una vena. Tale sequenza è necessaria per eliminare il pletor.

Se l'eritremia è trattata in un reparto, è consigliabile usare il mielobromolo. Duecentocinquanta milligrammi vengono prescritti ogni giorno. Quando i leucociti iniziano a cadere, il farmaco viene somministrato in un giorno. Completamente cancellare quando i leucociti diminuiscono a 5 * 10 2 l. La clorofutina è prescritta da otto a dieci milligrammi per via orale. La durata del trattamento con questo rimedio per l'eritia è di circa sei settimane. Dopo un po 'di tempo, il trattamento con Chlorbutin viene ripetuto. Prima dell'inizio della remissione, i pazienti devono assumere la ciclofosfamide giornalmente a cento milligrammi.

Se l'anemia emolitica della genesi autoimmune inizia nell'eritremia, vengono utilizzati i glucocorticosteroidi. La preferenza è data a Prednisolone. Gli vengono prescritti dai trenta ai sessanta milligrammi al giorno. Se tale trattamento non ha prodotto risultati speciali, è raccomandata la splenectomia (manipolazione chirurgica per rimuovere la milza). Se l'eritremia è passata nella leucemia acuta, viene trattata secondo il regime terapeutico appropriato.

Poiché quasi tutto il ferro è legato all'emoglobina, altri organi non lo ricevono. In modo che il paziente non abbia una carenza di questo elemento, con l'eritremia, i preparati di ferro sono introdotti nello schema. Questi includono Hemofer, Ferrum Lek, Sorbifer, Totem.

Hemofer - queste sono le gocce che prescrivono cinquantacinque gocce (due millilitri) due volte al giorno. Quando il livello di ferro è tornato alla normalità, per evitare che la dose si riduca della metà. La durata minima del trattamento per l'eritremia con questo agente è di otto settimane. Il miglioramento dell'immagine sarà visibile due o tre mesi dopo l'inizio della terapia con Hemofer. Il rimedio può talvolta avere un effetto sul tratto digestivo, causare scarso appetito, nausea con vomito, sensazione di sovraffollamento, epigastrio, stitichezza o, al contrario, diarrea.

Ferrum Lek può essere iniettato in un muscolo, per via endovenosa è impossibile. Prima di iniziare il trattamento, devi somministrare una dose di prova di questo farmaco (metà o un quarto della fiala). Se per un quarto d'ora non sono stati identificati effetti indesiderati, viene somministrata la quantità residua del farmaco. La dose del farmaco è prescritta individualmente, dati gli indicatori di carenza di ferro. La dose abituale per l'eritremia è una o due fiale del farmaco al giorno (da cento a duecento milligrammi). Il contenuto delle due fiale viene somministrato solo se l'emoglobina è troppo alta. Ferrum Lek deve essere iniettato in profondità nelle natiche sinistra e destra alternativamente. Per ridurre il dolore con l'introduzione, il farmaco viene punzonato nel quadrante esterno con un ago, la cui lunghezza è di almeno cinque centimetri. Dopo che la pelle è stata trattata con un disinfettante, deve essere spostata di un paio di centimetri prima di inserire l'ago. Questo è necessario per evitare il riflusso di Ferrum Leka, che può portare a macchie sulla pelle. Subito dopo l'iniezione, la pelle viene rilasciata e il sito di iniezione viene premuto con le dita e il cotone, tenendolo per almeno un minuto. L'attenzione deve essere prestata all'ampolla prima dell'iniezione: il farmaco deve apparire omogeneo, senza sedimenti. Dovrebbe essere inserito direttamente dopo aver aperto la fiala.

Sorbifer è assunto per via orale. Bere una compressa due volte al giorno prima di colazione e cena per trenta minuti. Se il farmaco ha causato effetti collaterali (cattivo gusto in bocca, nausea), è necessario andare su una singola dose (una compressa). La terapia con Sorbifer in eritemi viene effettuata sotto il controllo del ferro nel canale. Dopo aver riportato il livello di ferro alla normalità, il trattamento deve essere continuato per altri due mesi. Se il caso è grave, la durata del trattamento può essere aumentata da quattro a sei mesi.

Una fiala del Totem della droga viene aggiunta all'acqua o ad una bevanda che non contiene etanolo. Bevi meglio a stomaco vuoto. Assegna da cento a duecento milligrammi al giorno. La durata della terapia con eritremia va dai tre ai sei mesi. Il totem non deve essere assunto se l'eritremia è accompagnata da YABZH o YADPK, forma emolitica di anemia, anemia aplastica e sideroachrestic, emosiderosi, emocromatosi.

L'eritremia può essere accompagnata dalla diatesi dell'urata. È causato dalla rapida distruzione dei globuli rossi, accompagnata dall'entrata nel sangue di vari prodotti metabolici. È possibile riportare gli urati alla normalità nell'eritmia con un farmaco come l'Allopurinolo (Milurit). Dose giornaliera significa variabile, a seconda della gravità del flusso, della quantità di acido urico nel corpo. Tipicamente, la quantità del farmaco varia da cento milligrammi a un grammo. Un grammo è la dose massima prescritta in casi eccezionali. Spesso, duecento - duecento milligrammi con una diagnosi di "eritremia" è abbastanza. È importante sapere che Milurit (o Allopurinolo) non deve essere assunto se l'eritremia è accompagnata da insufficienza renale o allergia a qualsiasi parte di questo farmaco. Il trattamento dovrebbe essere lungo, gli intervalli tra l'assunzione dei rimedi per più di due giorni sono inaccettabili. Nel trattare l'eritemia con questo rimedio, si dovrebbe bere molta acqua per assicurare una diuresi di almeno due litri al giorno. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la terapia antitumorale, poiché l'allopurinolo rende questi farmaci più tossici. Se è impossibile evitare la somministrazione simultanea, la dose di farmaci citostatici si dimezza. Quando si utilizza Milurita, l'effetto degli anticoagulanti indiretti è migliorato (compresi gli effetti indesiderati). Inoltre, questo farmaco non ha bisogno di bere allo stesso tempo degli integratori di ferro, in quanto ciò potrebbe contribuire all'accumulo dell'elemento nel fegato.