Malattie cardiache nei neonati

La malattia cardiaca nei neonati non è, ahimè, una rarità. Recentemente, le statistiche mediche catturano senza emozioni la crescita dei problemi cardiaci nei bambini. Le ragioni di questo fenomeno possono essere di massa: qui l'ambiente "cattivo" "provato" e il comportamento insufficientemente corretto della madre durante la gravidanza, la negligenza dei medici e la famigerata genetica...

In ogni caso, il risultato è uno: un neonato con malattie cardiache necessita di maggiore attenzione e cure mediche speciali.

Cardiopatie congenite nei neonati

Un problema serio per i genitori e per i neonati stessi sono le malattie cardiache, specialmente quelle acquisite a causa dello sviluppo fetale.

Cardiopatia - un difetto fisiologico congenito. Viene deposto nella fase iniziale della gravidanza - nelle prime 2-8 settimane. Le cause di questo fenomeno più spesso (in 90 casi su 100) sono ereditarietà, anomalie cromosomiche spontanee (5%), mutazione genetica (2-3%) e attitudine incurante alla gravidanza (1-2%): uso di alcool, fumo, droghe, alcuni farmaci e virus.

Esistono fattori oggettivi che aumentano il rischio di sviluppare cardiopatie congenite nel neonato. Questi includono:

• età dei genitori
• perturbazione endocrina,
• prendendo alcuni farmaci
• grave durante il primo periodo di gravidanza
• malattie virali subite dalla madre durante la gravidanza
• fattori ambientali: radiazione solare, pressione atmosferica, ecc.,
• eredità e patologia della storia familiare riproduttiva.

I difetti cardiaci nei neonati sono diversi in fisiologia e gravità, ma nessuno di questi deve essere sottostimato. Ai primi sintomi dovrebbe consultare un medico.

Rilevazione di malattie cardiache nel neonato

L'esame del neonato per la presenza di malattie cardiache viene effettuato il primo giorno della sua vita - i primi dati sul lavoro del sistema cardiovascolare sono presi in considerazione dalla scala di Apgar. Spesso, questo sondaggio rivela la presenza di rumore caratteristico, chiamato funzionale. Non fatevi prendere dal panico in anticipo - questa diagnosi non significa che il bambino sviluppa un difetto cardiaco, ma, naturalmente, il bambino dovrebbe ricevere un controllo medico speciale. Entra nel conto in cardiologia locale e deve essere esaminato in modo tempestivo - a 8 mesi, al momento dell'esecuzione dell'anno per il bambino e più ulteriormente come la situazione si sviluppa.

Anche i genitori dovrebbero essere allertati dai seguenti sintomi:

• La rapida stanchezza del bambino, la sua incapacità di "tenere il passo" con i coetanei attivi. Se le situazioni si ripetono, è il momento di diagnosticare.
• L'edema del triangolo naso-labiale con una caratteristica sfumatura bluastra farà spaventare qualsiasi genitore - non esitare, chiama un'ambulanza.
• Svenimento, anche a breve termine - anche evidenti sintomi di disturbi del sistema cardiovascolare.
• Solo i bambini adulti possono lamentare dolori al petto, ma se un bambino ha un cuore cattivo, credimi, ha dei veri dolori.

Non temere di sollevare un falso allarme: la maggior parte delle malattie cardiache nei neonati sono completamente curabili, ma le probabilità di successo dipendono dalla diagnosi precoce.

Cuore neonato

- cardiopatia congenita o acquisita;

- ipotensione o ipertensione;

Vorrei parlare più dettagliatamente delle malattie cardiache, poiché questo problema si verifica più spesso e può portare a conseguenze molto terribili se non viene rilevato in tempo e il trattamento non viene avviato. Se dai alcuni esempi delle statistiche, ogni centesimo bambino soffre di qualche forma di cardiopatia e ogni millesimo ha una grave patologia. Inoltre, vale la pena notare che i bambini che soffrono di malattie cardiache hanno alcune violazioni nella corretta formazione del sistema cardiovascolare. Le cause della cardiopatia congenita sono molte, ma le principali includono:

• eredità genetica;
  
• se l'età della donna durante la gravidanza ha superato i 35 anni e suo padre ha 45 anni;
  
• infezione intrauterina;
  
• cattiva ecologia;
  
• dipendenza da alcol o droga della madre, l'effetto delle tossine sul corpo della donna incinta;
  
• fallimento nel normale metabolismo di una donna o diabete;
  
• farmaci che potrebbero causare queste complicanze e che non dovrebbero essere assunti durante la gravidanza.

La cardiopatia congenita è una struttura cardiaca o vascolare anormalmente formata durante lo sviluppo embrionale. Per dividere le patologie che si verificano nei neonati possono essere suddivisi in tre categorie.

1. Se ci sono disturbi nella formazione del setto atriale o interventricolare, l'arteria è completamente aperta. Tali anomalie dovrebbero essere attribuite al gruppo bianco di difetti che possono essere presenti nei neonati.
   
2. Vi è un importante spostamento dei vasi sanguigni o ci sono diverse deviazioni dalla norma nella struttura dei vasi cardiaci: la stenosi nel ventricolo destro, la posizione anormale aortica, il setto tra i ventricoli ha difetti pronunciati. Queste patologie appartengono al gruppo blu.
   
3. C'è una stenosi dell'aorta e dell'arteria polmonare e questo causa problemi di flusso sanguigno completo, questa patologia senza shunt.

la diagnosi viene fatta al bambino prima della nascita. In presenza di questa patologia, il parto dovrebbe verificarsi in una clinica di cardiochirurgia. In modo che subito dopo la nascita ci fu l'opportunità di avere un'operazione. Le cardiopatie bianche possono essere curate con l'aiuto della terapia e il trattamento avverrà con lo sviluppo del bambino.

Vale la pena notare che anche nel grembo materno il cuore del bambino passa attraverso una caratteristica - una finestra ovale. Questa finestra si chiude solo dopo la nascita del bambino ed è il setto interatriale. In circa la metà dei neonati, questa finestra si chiuderà durante il primo anno di vita. Questa anomalia è definita un'anomalia minore del normale sviluppo di un neonato.

Segni di malattie cardiache nei bambini

I sintomi che possono essere segni di malattie cardiache in un bambino

La mortalità infantile è spesso associata a difetti cardiaci non rilevati e non trattati e patologie del sistema cardiovascolare. Molto spesso, i colpevoli contrari sono madri, non medici. Gioca un crudele scherzo all'ignoranza della fisiologia e una banale disattenzione ai cambiamenti nello stato di suo figlio.

Molte morti avrebbero potuto essere prevenute. Ciò è dovuto al fatto che le malattie identificate nel tempo sono raramente mortali e abbastanza suscettibili al trattamento. Come identificare in modo indipendente i sintomi che possono essere segni di malattie cardiache in un bambino?

segnali di pericolo

I segni esterni della malattia sono così evidenti che è difficile non vederli. Il primo sintomo - triangolo nasolabiale blu o area intorno agli occhi. Può essere bluastro e tono della pelle in generale. Ciò è dovuto alla scarsa saturazione di ossigeno nel sangue, alla diminuzione del livello di emoglobina e al peggioramento del deflusso venoso.

In relazione al ristagno di sangue e alla carenza di ossigeno, si verifica dispnea compensatoria. Tale mancanza di respiro nelle fasi iniziali della malattia si verifica dopo un normale gioco o carica, con patologie più gravi osservate dopo aver mangiato, in bagno, anche in posizione supina. Insieme alla dispnea, sembra che la fatica non sia associata ad un adeguato esercizio fisico. L'allattamento al seno può rifiutarsi di mangiare. Mancanza di respiro può portare a tosse causata da asma cardiaco. Tale asma è associato alla stagnazione del sangue nei polmoni.

La tachicardia si verifica come una risposta del cuore all'incapacità di funzionare normalmente. A causa della frequenza delle contrazioni, il cuore cerca di superare più sangue e assicurare una corretta circolazione del sangue. In questo caso, la madre osserva nel bambino un battito cardiaco molto frequente e un aumento patologico dell'impulso. Una insufficiente circolazione del sangue non può produrre un metabolismo completo, si verifica una ritenzione di liquidi, si verificano elettroliti, sindrome edematosa. La mamma potrebbe notare che le gambe non si adattano alle solite scarpe o al viso molto gonfio del bambino. Potrebbe esserci gonfiore sotto gli occhi. Una ridotta temperatura corporea nei bambini con patologie cardiache è anche associata a un flusso sanguigno più lento, poiché il sangue caldo non ha il tempo di raggiungere gli arti entro il periodo di tempo richiesto.

I principali segni che possono indicare malattie cardiache:

mancanza di respiro; tachicardia; svenimento; stanchezza patologica; pelle blu; dolore al cuore, spalla, nella mano sinistra; gonfiore del viso, arti; ipotermia persistente (bassa temperatura corporea); sudorazione; sete costante; lingua rosso vivo; palme e piedi freddi.

Genitorialità ragionevole

Se i sintomi sopra elencati iniziano a verificarsi, è necessario fissare un appuntamento con un cardiologo. Ascolta il cuore, determina se il bambino ha bisogno di più ricerca (ECG, ecografia del cuore, ECG, raggi X). L'aspettativa che i sintomi stessi passino e che questa non sia una malattia grave può portare a conseguenze disastrose. I bambini irrequieti che si rifiutano di allattare e con un triangolo nasolabiale bluastro, non dovrebbero essere lasciati senza l'aiuto di un esperto, perché puoi salvargli la vita. E la bambina che cade dopo la solita partita a baseball non è da biasimare per il fatto che ha un cuore dolorante, e sua madre non ha tempo di mostrarla al dottore.

I sintomi della malattia cardiaca nei bambini

La cardiopatia è una malattia caratterizzata da una ridotta attività cardiaca dovuta a cambiamenti patologici nei vasi, nelle pareti dell'organo, nei suoi setti e nelle valvole. Come risultato dello sviluppo del difetto, il flusso sanguigno nel cuore, così come nella circolazione grande e piccola, si sta deteriorando.

Le anomalie congenite più comuni che si riscontrano in 5-10 neonati su 1000. I difetti cardiaci acquisiti nei bambini vengono diagnosticati meno frequentemente. Di regola, anche le deviazioni dell'attività del cuore riscontrate durante l'adolescenza hanno una natura congenita dell'origine, solo che la malattia non si è manifestata immediatamente, ma solo dopo anni.

I cambiamenti anormali che si verificano nel periodo di sviluppo prenatale del feto sono associati agli effetti avversi dei fattori ambientali e alla presenza di predisposizione ereditaria. I difetti cardiaci congeniti nei bambini si manifestano con danni alle pareti del miocardio e alle arterie e alle vene adiacenti. Tali patologie anormali spesso diventano le cause della mortalità tra i bambini causate da malformazioni.

Segni di malattia

I sintomi della cardiopatia nei bambini possono manifestarsi in modi diversi, poiché la loro natura dipende dalla gravità della patologia e dal suo tipo. A volte la malattia progredisce asintomaticamente per lunghi anni o inizia a causare ansia già nelle fasi iniziali della vita.

Tutti i segni di anomalie cardiache congenite possono essere classificati in diversi gruppi.

Sindrome cardiaca È caratterizzato dai seguenti fenomeni:

1. violazione di attività cardiaca;
2. dolori al petto;
3. palpitazioni cardiache;
4. pelle pallida;
5. cambiamenti della mucosa (cianosi).

Sindrome da insufficienza cardiaca. La condizione è espressa da tali segni:

• attacchi di tachicardia;
• mancanza di respiro;
• cianosi delle mucose e della pelle.

Sindrome di ipossia cronica. I sintomi della cardiopatia nei bambini sono spesso manifestati da disabilità dello sviluppo, come ad esempio:

• scarso sviluppo fisico;
• ritardo mentale;
• cambiare nelle falangi estreme delle dita (ispessimento);
• deformazione della lamina ungueale.

Sindrome di disturbi respiratori. Con il complicato lavoro del cuore nei bambini e nei bambini più grandi la respirazione è compromessa, che si manifesta con segni caratteristici:

• mancanza di respiro;
• guasti alla pressione degli impulsi (accelerazione e decelerazione);
• trattenimento periodico del respiro;
• retrazione sistolica del torace;
• sordità dei toni cardiaci.

Alcuni segni di malattie cardiache nei bambini sono difficili da notare con "l'occhio nudo", specialmente quando i bambini stessi non riescono ancora a esprimere lamentele di disagio o dolore. Ecco perché gli esperti nel campo della cardiologia pediatrica raccomandano ai genitori di prestare attenzione a tali cambiamenti nel comportamento e nelle condizioni del bambino appena nato, come ad esempio:

• frequenti pianti e pianti irragionevoli del bambino, causando sudore freddo sulla fronte e pelle blu del viso;
• accelerazione o rallentamento del battito cardiaco;
• gonfiore di braccia e gambe;
• pallore blu o severo sul labbro superiore, sulle dita e sui piedi del bambino;
• espressione dell'ansia quando si applica al seno, mancanza di volontà del bambino da nutrire, debole aspirazione;
• cattiva digestione del cibo, rigurgito regolare e lento aumento di peso;
• mancanza di respiro costante, frequenti attacchi di respirazione rapida, accompagnata da un colorito bluastro della pelle del viso e delle estremità.

I bambini più grandi mentre sviluppano una malformazione possono lamentare dolori al petto sul lato sinistro, nell'area del cuore. Spesso sono anche preoccupati per la mancanza di respiro sia durante l'attività fisica che a riposo. È importante non ignorare tali segni in un bambino e, senza indugio, chiedere aiuto a un medico. Lo specialista eseguirà un esame e un esame, formulerà una diagnosi e fornirà le raccomandazioni necessarie per ulteriori azioni.

Classificazione dei difetti cardiaci

Considerando i tipi di patologie anormali nei bambini, è necessario distinguere due gruppi: difetti blu e bianco. Ogni gruppo ha le sue caratteristiche. I difetti cardiaci blu si riscontrano nei bambini nelle prime fasi della vita. Nel caso del decorso di questa malattia, si verifica una scarica destra-sinistra, a seguito della quale il sangue arterioso viene mescolato con sangue venoso. La malattia si manifesta con attacchi improvvisi di tali fenomeni come mancanza di respiro, agitazione nervosa, pelle blu e in alcuni casi persino perdita di coscienza.

Con lo sviluppo di difetti cardiaci bianchi, il sangue non si mescola, come avviene la scarica sinistra-destra. Un sintomo distintivo delle patologie di questo gruppo è lo sviluppo debole della parte inferiore del corpo nei bambini. Di norma, un'anomalia viene rilevata fin dall'adolescenza.

Reumatismi: quando un bambino soffre

I reumatismi sono una malattia infiammatoria sistemica del tessuto connettivo con possibile danno al cuore. Questa malattia colpisce non solo gli adulti. Anche i reumatismi nei bambini sono comuni. Più di due terzi dei casi sono osservati nei bambini dai dieci ai quindici anni, circa il venti percento dei pazienti ha un'età compresa tra uno e cinque anni, nei bambini più piccoli il reumatismo si verifica molto raramente.

3 forme di reumatismo

Il concetto di reumatismo comprende tre forme della malattia: articolare, cardiaca e nervosa. Ognuno di loro ha le sue caratteristiche e, di conseguenza, i suoi sintomi.

Forma articolare

Quindi, se i segni della malattia vengono rilevati nelle articolazioni, allora sei di fronte a una forma articolare di reumatismo in un bambino. Le cause della malattia in questo caso sono il più delle volte varie infezioni. Ad esempio, il reumatismo dei bambini può iniziare a causa di un mal di gola, nel qual caso l'infezione colpisce le tonsille del bambino. Come succede ciò che puoi vedere nella foto. Oppure la causa dei reumatismi nei bambini può servire una malattia come la scarlattina. Ma in ogni caso, le vere cause della malattia non sono nel patogeno stesso, ma in una ristrutturazione allergica del corpo, in cui i reumatismi causano gli streptococchi. In parte, i motivi possono anche essere coperti in un semplice super raffreddamento.

I sintomi della malattia sono dolori nella zona delle articolazioni delle gambe, più spesso del ginocchio, della caviglia. Inoltre, il bambino ha la febbre, ci sono tumori delle zone colpite delle gambe. Di solito, il dolore passa da una parte all'altra del corpo, da un'articolazione all'altra, e raramente si verifica nell'area delle stesse articolazioni per più di una settimana, il più delle volte il dolore in un posto dura da due a tre giorni. In alcuni casi, il bambino non ha la febbre e non ci sono tumori delle aree colpite. Ma ci sono lamentele di dolore alle articolazioni delle braccia o delle gambe. Questi sono anche segni di reumatismo. Il dolore può passare abbastanza velocemente, ma c'è il pericolo di danni al cuore. È molto importante riconoscere i sintomi della malattia nel tempo e iniziare il trattamento delle articolazioni per proteggere il bambino dalle gravi manifestazioni di reumatismo, specialmente per quanto riguarda il cuore.

A forma di cuore

Un'altra forma della malattia è la malattia cardiaca. In questo caso, i reumatismi portano il rischio di malattia valvolare. I sintomi in questa situazione sono diversi. Prima di tutto, toccano il cuore. Il bambino non lamenta dolore alle articolazioni delle mani o dei piedi. I segni in questo caso sono fastidiosi durante l'esecuzione e aumento della frequenza cardiaca. Un urgente bisogno di consultare un medico per un esame e una diagnosi accurata. La visita tardiva dal dottore può essere pericolosa per il cuore. I reumatismi sono una malattia pericolosa con cui non dovresti scherzare.

Forma nervosa

Se il reumatismo procede con la partecipazione del sistema nervoso, il bambino sviluppa prima disturbi mentali - questi possono essere eccessiva irritabilità e irritabilità, il bambino spesso piange senza motivo. I muscoli del viso, delle braccia o delle gambe possono iniziare a contrarsi. Se questi sintomi e segni sono osservati, dovresti mostrare immediatamente il bambino al medico. Questa forma di malattia può minacciare di paralisi o problemi di linguaggio. Questo tipo di reumatismi viene anche chiamato corea e viene più spesso osservato non negli adulti, ma nei bambini e negli adolescenti. E le ragazze sono soggette ad esso molto più spesso dei ragazzi.

Prevenzione dei reumatismi nei bambini

La prevenzione dei reumatismi nei bambini è una componente importante della lotta contro questa malattia. Per la prevenzione dei reumatismi è necessario che il corpo non si raffreddi, è importante mantenere i piedi caldi, il corpo del bambino dovrebbe ricevere abbastanza vitamine e minerali. Una corretta alimentazione è importante. È necessario monitorare attentamente l'igiene della cavità orale e delle tonsille, poiché è in questi modi che l'infezione può entrare nel corpo.

È necessario mantenere l'immunità del bambino per evitare malattie comuni come la tonsillite o il raffreddore. L'indurimento è perfetto per mantenere l'immunità, e si raccomanda di prendere complessi multivitaminici creati appositamente per i bambini, dal momento che hanno soprattutto bisogno di nutrienti a causa della loro crescita. In presenza di immunodeficienza vengono utilizzati farmaci immunostimolanti. Ma quando si sceglie questo farmaco, si dovrebbe consultare il proprio medico.

Se si presentano vari sintomi di malattie infiammatorie, il bambino ha bisogno di riposo a letto e ingestione di grandi quantità di liquido per rimuovere i germi che hanno causato l'infiammazione dal corpo del bambino il più presto possibile. È inoltre necessario visitare periodicamente uno specialista per verificare il funzionamento del cuore. Prevenire i reumatismi nei bambini aiuterà a ridurre significativamente la percentuale dei casi.

Trattamento di reumatismo da bambini

Con i reumatismi, è molto importante notare i segni della malattia nel tempo, fare una diagnosi accurata e iniziare il trattamento. La diagnosi tempestiva dei reumatismi nei bambini è molto importante. I reumatismi, specialmente nei bambini, sono una malattia quando l'automedicazione è inappropriata, quindi uno specialista dovrebbe prendersi cura della salute dei bambini.

Se stiamo parlando di una diagnosi come i reumatismi, un bambino malato deve essere curato in ospedale con un rigoroso riposo a letto. Di solito questa fase dura da una a due settimane. La fase successiva, che richiede circa due o tre settimane, è lo stesso riposo a letto, ma in una versione meno rigorosa. Ad esempio, un bambino è autorizzato a partecipare a giochi da tavolo e si esercita in esercizi di respirazione.

Successivamente, il paziente viene trasferito al regime con una visita alla sala da pranzo e al bagno. Quando si trattano i reumatismi è obbligatoria una dieta contenente tutte le vitamine e i minerali necessari, compreso il sale di potassio. Il cibo è consigliato a prendere più volte al giorno in piccole porzioni. Alimenti e cibi salati difficili da digerire dovrebbero essere esclusi dalla dieta.

Se i reumatismi assumono una forma nervosa, è fondamentale considerare che il paziente ha bisogno di riposo completo, quindi è positivo se viene tenuto in una stanza separata. Mostrando bagni caldi lenitivi. Le bevande come caffè e cacao dovrebbero essere escluse dalla dieta, poiché possono influire negativamente sul sistema nervoso del bambino.

Rimedi popolari nel trattamento dei reumatismi infantili

Tra i rimedi popolari ci sono quelli che possono migliorare la condizione delle articolazioni nei reumatismi infantili. Naturalmente, i bambini dovrebbero essere trattati in consultazione con il medico.

Per le malattie delle articolazioni delle gambe, è utile mangiare frutti di bosco, come mirtilli, mirtilli rossi e mirtilli rossi. È anche bene includere un cocomero nella dieta del bambino. Prima di colazione, mescolare il succo spremuto di limone con acqua calda e lasciare che il bambino beva. Un prodotto così utile come il miele è altamente raccomandato. Può essere miscelato con succo di mirtillo rosso o di mirtillo rosso.

Per i dolori alle articolazioni delle gambe, fai delle compresse con la poltiglia di patate (per fare questo, grattugia le patate fresche su una grattugia). La foto mostra come eseguire questa procedura. Le foglie di Aspen sono adatte anche per le compresse. Le foglie fresche devono essere cotte al vapore in anticipo. Per preparare i bagni medicinali per i piedi, che aiuteranno a sconfiggere i reumatismi, puoi usare foglie di ribes nero o decotti fatti con le gemme di pino. Un altro strumento disponibile in estate è un decotto di foglie di ribes nero, che è necessario bere mezzo bicchiere tre volte al giorno.

Allo stato attuale, la situazione con un problema come i reumatismi nei bambini sta migliorando. I casi di gravi manifestazioni di questa malattia sono diventati molto meno comuni e i casi di esiti letali sono diminuiti significativamente. Ciò è dovuto alla continua lotta con le infezioni da streptococco.

I genitori devono sempre ricordare che l'indurimento, l'assunzione di complessi vitaminici e il sostegno all'immunità dei bambini sono i componenti principali della prevenzione di tali malattie come i reumatismi e altre gravi malattie nei bambini. Auguriamo a te e al tuo bambino buona salute dal profondo dei nostri cuori!

Segreti del cuore Difetti cardiaci nei bambini

Cardiopatia in un bambino: sintomi, diagnosi, sviluppo e trattamento

I difetti cardiaci congeniti nei bambini sono rari e potrebbero non manifestarsi inizialmente verso l'esterno. Pertanto, pediatri e genitori a volte non prestano sufficiente attenzione a questa patologia, che, nel frattempo, spesso richiede assistenza urgente. È necessario conoscere i difetti cardiaci congeniti per aiutare le briciole nel tempo.

I difetti cardiaci congeniti sono la nascita intrauterina prima della nascita, i difetti anatomici del cuore, il suo apparato valvolare oi vasi. Si verificano con una frequenza di 6-8 casi per mille nascite e si classificano al primo posto nella mortalità di neonati e bambini nel primo anno di vita.

Purtroppo, ma il fatto è che anche con un'attenta osservazione della gravidanza, i medici spesso mancano di difetti cardiaci congeniti. Ciò è dovuto non solo alla mancanza di qualifiche sufficienti di specialisti in questo campo (patologia rara - poca esperienza) e attrezzature imperfette, ma anche alla caratteristica del flusso sanguigno fetale.

Pertanto, anche se la gravidanza procede favorevolmente e tutti gli esami necessari sono stati completati, è necessario controllare il cuore del bambino dopo la nascita. Sfortunatamente, come parte degli esami medici, solo l'elettrocardiografia è inclusa nella gamma dei metodi di esame di screening obbligatori in 1 mese. Tuttavia, su un elettrocardiogramma a questa età, non ci possono essere cambiamenti anche in complesse cardiopatie congenite. Inoltre, non tutte le cliniche hanno personale addestrato per rimuovere il film ECG nei neonati. Il 100% esclude la presenza di cardiopatie congenite che possono essere ricondotte a ricerche come l'ecocardiografia o l'ecografia del cuore. Ma a una condizione: se eseguito sarà un medico esperto. Non tutte le cliniche dispongono di tale dispositivo e di uno specialista altamente qualificato. Se si sospetta una cardiopatia congenita, il pediatra riferirà il bambino ad un'altra clinica o centro di cardiochirurgia per svolgere questo studio. Tuttavia, alcuni difetti cardiaci congeniti nei primi mesi di vita sono asintomatici, vale a dire non hanno manifestazioni, o sono molto minori. Per avere fiducia nella salute del bambino, i genitori possono fare questa ricerca senza un riferimento, in un centro medico.

Cosa può avvisare il dottore e i genitori?

• Rumore nel cuore. Il suo dottore identifica quando ascolta il cuore del bambino. L'ecocardiografia in questo caso è necessaria. I rumori sono organici, associati a malattie cardiache e inorganici o funzionali.
  Il rumore funzionale nei bambini è la norma. Di regola, sono associati alla crescita di camere e vasi del cuore, nonché alla presenza di una corda addizionale o di trabecole nella cavità del ventricolo sinistro (camera cardiaca). Una corda o trabecula è una corda che si estende da una parete del ventricolo a un'altra, un flusso sanguigno turbolento si crea attorno ad esso, il che risulta nell'ascolto del rumore caratteristico. In questo caso, possiamo dire: "Molto rumore dal nulla", dal momento che questa funzione non è una malattia cardiaca congenita e non porta a malattie cardiache.
• Scarso aumento di peso Se il bambino aggiunge meno di 400 g nei primi mesi di vita, questo è un motivo per consultare un cardiologo pediatrico per un esame approfondito, poiché molti difetti cardiaci si manifestano proprio come un ritardo nello sviluppo fisico del bambino.
• Mancanza di respiro (violazione della frequenza e profondità della respirazione) e affaticamento. Vedi dispnea moderata - è una prerogativa del medico, in quanto richiede un'esperienza sufficiente. La mamma può notare la stanchezza del bambino mentre succhia, la briciola mangia poco a poco e spesso ha bisogno di una pausa per riprendersi.
• Tachicardia (palpitazioni cardiache).
• Cianosi (cianosi della pelle). Caratteristica del complesso, i cosiddetti difetti cardiaci "blu". Nella maggior parte dei casi è collegato al fatto che nel sangue arterioso ricco di ossigeno (rosso brillante), che scorre attraverso i vasi verso la pelle e altri organi, il sangue venoso è scarsamente miscelato con l'ossigeno (scuro, più vicino al colore viola), che dovrebbe ai polmoni per l'arricchimento di ossigeno. La cianosi può essere espressa leggermente, quindi è difficile notare anche un medico e può essere intenso. Con una cianosi moderata, le labbra acquisiscono una tonalità viola, la pelle sotto le unghie del bambino diventa blu ei talloni diventano blu.

Vorrei aggiungere che in presenza di un difetto cardiaco, nessuno di questi segni può essere presente o saranno espressi molto leggermente nei primi mesi di vita di un bambino, pertanto l'ecocardiografia è auspicabile per tutti i bambini. È impossibile parlare di tutti i difetti cardiaci congeniti in un articolo, ce ne sono circa 100. Soffermiamoci sul più frequente. Questi includono il dotto arterioso aperto, il difetto del setto ventricolare.

Aprire il dotto arterioso

Questa è una nave che collega l'aorta (una grande nave che lascia il cuore e trasporta sangue arterioso) e l'arteria polmonare (un vaso che lascia il ventricolo destro e trasporta sangue venoso ai polmoni).

Normalmente, il dotto arterioso aperto esiste nel periodo prenatale e deve essere chiuso durante le prime due settimane di vita. Se ciò non accade, dicono che c'è un difetto cardiaco. La presenza o l'assenza di manifestazioni esterne (mancanza di respiro, tachicardia, ecc.) Dipende dalla dimensione del difetto e dalla sua forma. Le manifestazioni esterne che sono evidenti per la madre potrebbero non essere nemmeno per un bambino di un anno, anche con condotti di grandi dimensioni (6-7 mm).

Il dotto arterioso aperto ha sintomi sani, e il dottore, di regola, ascolta facilmente per un soffio cardiaco. Il grado della sua intensità dipende dal diametro del condotto (più grande è il condotto, più forte è il rumore), così come l'età del bambino. Nei primi giorni di vita, anche dotti di grandi dimensioni sono difficili da sentire, perché durante questo periodo la pressione nell'arteria polmonare è normale nei bambini e alta, quindi, non c'è una grande scarica di sangue dall'aorta all'arteria polmonare (che determina il rumore), poiché la differenza di pressione tra il sangue piccole navi Successivamente, la pressione nell'arteria polmonare diminuisce e diventa 4-5 volte inferiore a quella dell'aorta, lo scarico del sangue aumenta e il rumore aumenta. Di conseguenza, i medici della maternità potrebbero non sentire il rumore, apparirà in seguito.

Quindi, come risultato del funzionamento del dotto arterioso aperto, i vasi sanguigni dei polmoni diventano più che normali, a causa dell'aumento di carico nel tempo le loro pareti cambiano irreversibilmente, diventano meno pieghevoli, più dense, il loro lume si restringe, il che porta alla formazione di ipertensione polmonare ( che aumenta la pressione nei vasi sanguigni). Nelle fasi iniziali di questa malattia, quando i cambiamenti nei vasi dei polmoni sono ancora reversibili, il paziente può essere aiutato eseguendo un'operazione. Le persone con gli ultimi stadi dell'ipertensione polmonare hanno una vita breve e scarsa qualità (mancanza di respiro, stanchezza aumentata, grave limitazione dell'attività fisica, frequenti malattie infiammatorie bronco-polmonari, sincope, ecc.). L'ipertensione polmonare è formata solo con grandi dotti (più di 4 mm), e il suo stadio irreversibile - di solito in adolescenza. Con una piccola dimensione del dotto, l'ipertensione polmonare non si forma, ma c'è il rischio di endocardite batterica - principalmente a causa del fatto che il flusso sanguigno sotto alta pressione "colpisce" nella parete dell'arteria polmonare, che nel tempo sotto questa influenza cambia ed è soggetta ad infiammazione in misura maggiore di tessuto sano. L'endocardite batterica è un tipo speciale di infezione del sangue che colpisce l'endocardio (lo strato più interno del cuore e dei vasi) e le valvole. La prevenzione di questa malattia è per combattere i focolai cronici di infezione, che comprendono: denti cariati, tonsillite cronica (infiammazione delle tonsille), adenoidite cronica (infiammazione delle tonsille nasofaringee), malattie infiammatorie dei reni, foruncolosi, ecc. Anche con tali interventi come, ad esempio, l'estrazione dei denti, è necessario "coprire" con antibiotici (questi farmaci sono prescritti dal medico).

Nel primo anno di vita, è possibile ridurre la chiusura ampia e spontanea di piccoli dotti. Se si tratta di un intervento chirurgico, i genitori devono affrontare una scelta. La chirurgia può essere di due tipi. In un caso, il condotto è legato, aprendo il torace con l'uso della ventilazione artificiale dei polmoni (cioè, il dispositivo "respira" per il bambino). Nel secondo caso, il condotto è chiuso endovascolarmente. Cosa significa? Attraverso il vaso femorale verso il condotto arterioso aperto entra nel conduttore, al termine del quale è il dispositivo di chiusura, ed è fissato nel condotto. Per condotte di piccole dimensioni (fino a 3 mm), di solito vengono usate spirali, per condotti di grandi dimensioni, occlusori (assomigliano a un fungo oa una bobina in forma, a seconda della modifica). Una tal operazione è effettuata, di regola, senza ventilazione artificiale, i bambini sono scaricati a casa durante 2-3 giorni dopo esso, perfino la cucitura non rimane. E nel primo caso, lo scarico è di solito fatto il 6-8 ° giorno e il punto rimane sulla superficie postero-laterale della schiena. Con tutti i benefici visibili dell'intervento endovascolare, ci sono anche degli svantaggi: di solito non è fatto per i bambini con condotti molto grandi (più di 7 mm), questa operazione è pagata per i genitori, perché, a differenza del primo, il Ministero della Salute non paga per questo, inoltre, e dopo ogni intervento ci possono essere complicazioni, principalmente legate al fatto che un dispositivo di diametro piuttosto grande deve essere passato attraverso i vasi dei bambini piccoli. Le più frequenti sono la trombosi (formazione di coaguli di sangue) nell'arteria femorale.

Difetto del setto atriale

È un messaggio tra due atri (camere del cuore, in cui la pressione del sangue è bassa). Un messaggio del genere (finestra ovale aperta) è completamente in utero. Dopo la nascita, si chiude: più della metà - nella prima settimana di vita, il resto - fino a 5-6 anni. Ma ci sono persone che hanno una finestra ovale aperta per tutta la vita. Se le sue dimensioni sono piccole (fino a 4-5 mm), allora non influisce negativamente sul lavoro del cuore o sulla salute umana. In questo caso, la finestra ovale aperta non è considerata una cardiopatia congenita, non richiede un intervento chirurgico. Se la dimensione del difetto è superiore a 5-6 mm, allora stiamo parlando di un difetto cardiaco - difetto del setto atriale. Molto spesso non ci sono manifestazioni esterne della malattia fino a 2-5 anni, e per piccoli difetti (fino a 1,0 cm) - e molto più a lungo. Poi il bambino inizia a rimanere indietro nello sviluppo fisico, vi è un aumento della fatica, frequenti raffreddori, bronchiti, polmonite (polmonite), mancanza di respiro. La malattia è dovuta al fatto che il sangue "extra" entra nei vasi sanguigni dei polmoni attraverso un difetto, ma poiché la pressione in entrambi gli atri è bassa, lo scarico del sangue attraverso l'apertura è piccolo. L'ipertensione polmonare si forma lentamente, di solito solo nell'età adulta (a quale età si verificherà, prima di tutto, dipende dalle dimensioni del difetto e dalle caratteristiche individuali del paziente). È importante sapere che i difetti del setto atriale possono diminuire in misura significativa o chiudersi spontaneamente, specialmente se hanno meno di 7-8 mm di diametro. Quindi il trattamento chirurgico può essere evitato. E, di regola, le persone con piccoli difetti del setto atriale non sono diversi da individui sani, il loro rischio di endocardite batterica è basso - lo stesso che in quelli sani. Il trattamento chirurgico è anche possibile in due tipi. Il primo è con la circolazione del sangue artificiale, arresto cardiaco e rivestimento del cerotto o sutura del difetto del setto atriale. Il secondo è la chiusura endovascolare utilizzando un occlusore, che viene inserito nella cavità cardiaca con l'aiuto di un conduttore attraverso i vasi.

Difetto del setto interventricolare

Questo è un messaggio tra i ventricoli (camere del cuore), in cui, a differenza degli atri, la pressione è alta e nel ventricolo sinistro - 4-5 volte di più rispetto a destra. La presenza o l'assenza di manifestazioni cliniche dipende dalla dimensione del difetto e dalla zona del setto interventricolare che si trova. Questo vizio è caratterizzato da un forte mormorio nel cuore. Ipertensione polmonare può formarsi rapidamente, a partire dalla seconda metà dell'anno. Va notato che durante la formazione di ipertensione polmonare e un aumento della pressione nelle parti giuste del cuore, il rumore nel cuore inizia a diminuire, poiché la scarica attraverso il difetto diventa inferiore. Questo è spesso interpretato dal medico come una riduzione delle dimensioni del difetto (la sua eccessiva crescita), e il bambino continua ad essere osservato nel luogo di residenza senza fare riferimento a un'istituzione specializzata. Con la progressione dell'ipertensione polmonare ai suoi stadi irreversibili, la pressione nel ventricolo destro diventa maggiore di quella a sinistra, e il sangue venoso dal cuore destro (portando sangue ai polmoni per l'arricchimento di ossigeno) inizia a fluire a sinistra (da cui il sangue ricco di ossigeno viene inviato a tutti gli organi e tessuti). Il paziente appare cianosi della pelle (cianosi), ridotta attività fisica. In tale stato, solo un trapianto di cuore e polmoni può aiutare un paziente, che nel nostro paese non è fatto nei bambini.

D'altra parte, i difetti del setto ventricolare sono inclini alla chiusura spontanea, che è associata alle caratteristiche di crescita delle strutture intracardiache nel bambino, quindi di solito non hanno fretta di essere rimossi con metodi chirurgici subito dopo la nascita. In presenza di insufficienza cardiaca, i cui sintomi sono determinati dal medico, i farmaci vengono prescritti per supportare il lavoro del cuore e monitorare la dinamica del processo, ispezionando il bambino ogni 2-3 mesi e eseguendo l'ecocardiografia. Se la dimensione del difetto si riduce a 4-5 mm o meno, allora tali difetti, di regola, non funzionano, poiché non influenzano la salute, non causano ipertensione polmonare. Se si tratta di un intervento chirurgico, i difetti del setto interventricolare vengono chiusi nella maggior parte dei casi mediante bypass cardiopolmonare, arresto cardiaco con l'aiuto di un cerotto. Tuttavia, nell'età di 4-5 anni con una piccola dimensione del difetto e una certa localizzazione del difetto, la chiusura endovascolare è possibile con un occlusore attraverso i vasi. Va notato che è meglio essere osservato nel centro di chirurgia cardiovascolare (ci sono medici, tra cui ecocardiografie, che è molto importante, più esperienza). Se la dimensione del difetto si riduce a 4-5 mm o meno, allora tali difetti, di regola, non funzionano, poiché non influenzano la salute, non causano ipertensione polmonare.

Malattie cardiache in questione

Se un bambino ha una condizione cardiaca sospetta, è necessario iscrivere un bambino per un consulto con un cardiologo pediatrico o un cardiochirurgo pediatrico il prima possibile, preferibilmente nel centro di chirurgia cardiovascolare, dove sarà in grado di condurre studi di ecocardiografia ed elettrocardiografia di alta qualità e il bambino sarà esaminato da un cardiologo esperto. Le indicazioni e il tempo dell'operazione sono sempre impostati individualmente. Nel periodo neonatale e fino a sei mesi, il rischio di complicanze dopo l'intervento chirurgico nei bambini è più alto che nei bambini più grandi. Pertanto, se le condizioni del bambino lo consentono, gli viene data l'opportunità di crescere prescrivendo, se necessario, la terapia farmacologica, per aumentare di peso, durante il quale i sistemi nervoso, immunitario e altri del corpo diventano più maturi, e talvolta i difetti sono chiusi e il bambino non ha più bisogno di essere operato.

Inoltre, in presenza di cardiopatie congenite, è necessario esaminare il bambino per la presenza di anomalie e disturbi da parte di altri organi, che è spesso combinato. Spesso, i difetti cardiaci congeniti si verificano nei bambini con patologia genetica ed ereditaria, quindi è necessario consultare una genetica. Maggiore è la conoscenza della salute del bambino prima dell'intervento chirurgico, minore è il rischio di complicanze postoperatorie.

In conclusione, vorrei sottolineare che se il bambino non può ancora evitare il trattamento chirurgico con i difetti di cui abbiamo parlato, nella stragrande maggioranza dei casi il bambino recupera dopo l'operazione, non è diverso dai coetanei, tollera l'esercizio fisico, non avrà limitazioni al lavoro, a scuola e nella vita familiare.

Ekaterina Aksenova, pediatra, Cand. miele. Scienze, NTSSSH loro. AN Bakulev RAMS, Mosca

Classificazione dei difetti cardiaci nei neonati, cause, segni e metodi di trattamento della malattia

Pianificare una gravidanza è un momento emozionante nella vita di molte donne, ma a volte, anche se sei costantemente esaminato dai medici, un bambino può nascere con varie malattie. La malattia cardiaca congenita nei neonati non è attualmente rara. Nessuno è immune da questo. Le ragioni per cui un bambino sviluppa una cardiopatia congenita possono essere molte e non è sempre possibile identificarle.

Cos'è un difetto cardiaco?

Cardiopatia congenita - la cosiddetta malattia, che è caratterizzata dallo sviluppo di difetti anatomici nelle valvole, nelle articolazioni vascolari o in qualsiasi altra parte del cuore che si sviluppa nell'utero.

Attualmente nella pratica medica ci sono un gran numero di varietà della malattia. È la CHD che è la causa più comune di morte per i neonati che hanno meno di un anno. Il rilevamento tempestivo dei problemi cardiaci consente di salvare la vita del bambino.

Perché si sviluppa la patologia?

Le cause della malattia cardiaca nei neonati possono essere vari fattori. La maggior parte di loro, anche con l'aiuto della medicina, non può essere influenzata.

Perché la CHD si sviluppa nei neonati?

• Mutazioni genetiche del cromosoma come causa di malattie cardiache nei neonati.
• Malattie infettive nelle donne durante la gravidanza (rosolia, toxoplasmosi, influenza e molti altri). Possono essere particolarmente dannosi se una donna si ammala nel primo trimestre quando tutti gli organi dell'embrione sono posti.
• Malattie croniche come il diabete, il lupus e altri.
• In rari casi, la causa è l'età dei genitori.

• Vivere in un ambiente ecologico sfavorevole.
• L'uso di droghe senza il permesso del medico.
• Cattive abitudini (alcol, fumo, droghe).
• Disagio psicologico incinta. Se una donna ha avuto un aborto spontaneo o una gravidanza congelata, nelle gravidanze successive può essere sottoposta a stress per tutta la durata della sua esperienza.
• Eredità. L'ereditarietà gioca un ruolo importante nello sviluppo delle malattie cardiache nei bambini. Se ci sono persone nella famiglia che soffrono di una malattia simile, allora il bambino può anche nascere con una patologia.

Le cause e le conseguenze delle malattie cardiache in ogni singolo bambino possono essere variate.

classificazione

La classificazione nella pratica medica delle malattie cardiache in un neonato è divisa in 3 categorie.

• Trasposizione (le vene vengono spostate sul posto delle arterie e viceversa).
• Il gruppo di Fallot (ingrandimento patologico del ventricolo destro a causa della lussazione aortica sul lato destro).
• Atresia (lume nell'arteria polmonare in questo caso ricoperto da vegetazione).

• Patologia del setto, che si trova tra gli atri.
• Patologia del setto tra i ventricoli del cuore in un neonato.

• I tipi di SPS sono anche stenosi (valvola aortica troppo stretta o troppo larga).
• Guasto di una delle valvole.

Ogni bambino può nascere con difetti, la cosa principale è rilevare e avviare la terapia in tempo. La classificazione della patologia varia a seconda dei sintomi.

Quali sono i segni di una malattia?

Le malattie cardiache in un bambino possono essere notate da vari sintomi.

Sintomi di patologia in un bambino:

• Il primo sintomo è il soffio al cuore. Ma spesso non è possibile trovarli subito dopo la nascita.
• Il bambino ha un colore doloroso della pelle e delle mucose (il più delle volte è una tonalità bluastra o pallida).
• Pessima, immobilità, quando cerca di dare al bambino un seno, rifiuta.
• A causa della mancanza di ossigeno nel corpo, la pelle del viso e del corpo può diventare blu.
• Il bambino piange e urla costantemente.
• battito cardiaco accelerato.
• La pelle è secca, le estremità del bambino sono fredde.
• Aritmia.
• Gonfiore può verificarsi nella zona del cuore.
• La comparsa di mancanza di respiro, anche se il bambino non è attivo.

I sintomi di imperfezioni variano a seconda del tipo di patologia.

Se un difetto cardiaco congenito non può essere trovato fino a un anno, allora può essere riconosciuto in seguito, se il bambino si stanca velocemente, non assorbe bene materiale scolastico, dopo aver praticato sport, la pelle diventa blu. Pertanto, è meglio che il CHD venga trovato in un bambino di un anno.

Cosa fare se un bambino ha avuto CHD?

Molto spesso, nella pratica medica, è possibile rivelare difetti cardiaci nei bambini anche durante la gravidanza durante un'ecografia. Se la diagnosi è confermata, il medico preparerà una donna per questa notizia. Il parto si svolge sotto controllo speciale e, molto spesso, l'operazione viene eseguita immediatamente dopo la nascita, se la patologia non è grave, se possibile.

Se si sospetta una cardiopatia congenita in un bambino, viene prescritta una serie di test e test per accertarsi della diagnosi. Dopodiché, se i sospetti del medico vengono confermati, il bambino riceverà un trattamento. Con tali bambini, è necessario essere costantemente all'erta, monitorare il benessere e visitare regolarmente il medico.

Diagnosi e trattamento tempestivi permetteranno al bambino di crescere sano. Pertanto, i bambini sono più facili da trattare. E in futuro, una tale persona dovrà visitare regolarmente un cardiologo ed essere esaminata.

Metodi di trattamento

Il trattamento della CHD dovrebbe essere completo. Nei casi più gravi può essere necessario un intervento chirurgico. Se il bambino ha una diagnosi del genere, dopo la nascita e fino a 1 anno di età, deve essere esaminato da un pediatra e da un cardiologo ogni tre mesi. Dopo 1 anno - una volta in 6 mesi.

Altrettanto importante è il regime quotidiano, un'alimentazione corretta e un esercizio moderato.

Condizioni per crescere un bambino con CHD:

• È desiderabile somministrare al bambino solo latte materno.
• Il numero di poppate dovrebbe essere frequente, ma le porzioni stesse sono piccole.
• Il più spesso possibile per camminare all'aria aperta.
• Attività fisica (l'intensità è meglio consultare il proprio medico).
• Non è desiderabile che il bambino fosse al freddo o al sole aperto.
• Prevenzione delle malattie.
• Vaccinazioni.
• Corretta alimentazione Il cibo dovrebbe essere ricco di potassio.

I metodi di trattamento conservativi, più spesso, non danno alcun risultato e sono piuttosto un'aggiunta all'intervento chirurgico. Di norma, la terapia conservativa viene prescritta prima dell'intervento chirurgico (per preparare il corpo) o dopo (per sostenerlo).

Con l'aiuto dell'operazione, al bambino viene data la possibilità di curare completamente la malattia (se la patologia non è grave) o in futuro di condurre una vita normale e non ottenere una disabilità.

L'esito positivo dell'intervento dipenderà dalla professionalità del chirurgo, nonché dalla cura e cura dei figli dei genitori.

Per difetti complessi, potrebbe essere necessaria più di una operazione. A volte la differenza tra loro è di diversi anni. La lotta contro questa malattia può, soprattutto, iniziare in tempo.

Le conseguenze della patologia e della prevenzione

La medicina moderna non può influenzare lo sviluppo degli organi dell'embrione, quindi nessun medico sarà in grado di prevedere con precisione se un bambino sarà in salute. Tuttavia, cerca di prevenire lo sviluppo di malattie sotto la forza dei genitori del bambino. Soprattutto una donna, perché molto dipende dallo stile di vita e dalle abitudini di una donna incinta.

La cosa principale è essere meno nervosi, non stressare il corpo e non sovraccaricarlo, mangiare bene e visitare regolarmente il medico. Alcuni mesi prima di pianificare una gravidanza, vale la pena rinunciare alle cattive abitudini di un uomo e una donna. Durante la gravidanza, tutte le cattive abitudini dovrebbero essere escluse.

Sarebbe utile studiare i loro antenati. Se ci sono parenti in famiglia con CHD, aumenta il rischio di avere un bambino con lo stesso disturbo. Pertanto, è necessario avvisare i medici in anticipo.

Il bambino con malattie cardiache è protetto dalle infezioni, specialmente dall'endocardite infettiva. Un'infezione può verificarsi durante la maggior parte delle procedure dentali, come lavarsi i denti, rimuovere i riempimenti e pulire i canali dentali. Prima di eseguire qualsiasi procedura dal dentista, dovrebbe essere informato della salute del bambino.

Anche la causa dell'evento è l'operazione alla gola, alla bocca e all'esame dell'intestino o dello stomaco. Gli adolescenti con questa patologia soffrono di scoliosi.

Un fattore importante nel miglioramento della condizione del bambino e nel mantenimento della sua salute sarà la dieta.

Alimenti che dovrebbero essere nella dieta:

• Alimento proteico (carne magra, pesce, uova).
• Un gran numero di verdure e frutta.
• Verdi.

Non dare tè, caffè e cacao. Meglio invece, il bambino prepara brodo fianchi, succhi di frutta freschi e frutta stufata salata. Più piccoli danno dolci e abbandonano completamente il fast food, che in linea di principio ha un effetto negativo sul corpo anche di un bambino sano.

Non disperare e disegnare immagini orribili nella tua testa. La medicina è andata molto più avanti e la malattia cardiaca in un bambino non è una frase.

Molte persone vivono fino alla vecchiaia con questa malattia. Osservando tutte le raccomandazioni di un cardiologo, un esame regolare e l'aderenza al regime giornaliero aiuteranno il bambino a crescere completamente sano.

Malattie cardiovascolari nei bambini

Quando un bambino ha un cuore "cattivo".

Si ritiene che i problemi cardiaci - solo la maggior parte degli adulti. Nel frattempo, anno dopo anno, le malattie cardiovascolari nei bambini stanno rapidamente diventando "più giovani". A volte un bambino nasce con una cardiopatia congenita.

Sfortunatamente, la rilevazione tempestiva dei problemi cardiaci in un bambino è difficile. Perché sta succedendo questo? Il corpo dei bambini immaturi ha capacità compensative sorprendenti, quindi il bambino si sente bene per molto tempo. E le malattie cardiache stesse spesso non hanno manifestazioni specifiche, mascherandosi abilmente come altre malattie.

Difetti cardiaci congeniti: inizialmente qualcosa è andato storto

Si formano in caso di improprio sviluppo intrauterino di vasi che partono dal cuore, valvole cardiache, pareti o partizioni.

Il difetto del setto interventricolare o ventricolare più comune, una finestra ovale aperta, una corda addizionale, un dotto aortico aperto, una stenosi aortica o un tronco polmonare. I vizi sono singoli o combinati. Le modifiche violano il movimento del sangue all'interno del cuore e / o attraverso i vasi.

Gravi difetti vengono diagnosticati con ultrasuoni nel grembo materno o subito dopo la nascita. Tuttavia, è spesso difficile identificare la malattia nei primi mesi o anni di vita. Spesso il difetto è "non udibile" e il bambino si sviluppa normalmente fino a un certo momento.

Cosa può proteggere i genitori

In tenera età

Durante l'alimentazione, il bambino si stanca rapidamente, non sta ingrassando. C'è un bluastro della pelle intorno alle labbra o un insolito pallore della pelle, mancanza di respiro durante una partita o a riposo. Il bambino soffre spesso di infezioni virali respiratorie acute o polmonite e può svenire brevemente.

In età avanzata

I bambini lamentano dolore al petto, mal di testa, "sbiadimento" o interruzioni nel cuore, difficoltà respiratorie. Scarso esercizio: esercizio, salire le scale, correre.

Cos'è l'astuzia

Ritardo nello sviluppo fisico e mentale, insufficienza cardiovascolare, frequente polmonite prolungata, cambio delle dita come "bacchette", chiodi - "occhiali da guardia", periodi di perdita di conoscenza spesso con alterata circolazione del sangue nel cervello.

Come procedere

Senza assistenza medica non si può fare. Una briciola con un vizio grave non è vitale e necessita di un trattamento chirurgico subito dopo la nascita. La correzione di difetti meno complessi viene eseguita più tardi, quando il bambino cresce un po 'e diventa più forte.

I bambini con malformazioni necessitano di un follow-up a lungo termine con un cardiologo, prescrivendo farmaci per mantenere il cuore al lavoro prima e dopo l'intervento chirurgico.

Con piccole anomalie, l'operazione non viene mostrata, ad esempio con un accordo aggiuntivo. Il bambino non è in ritardo con i suoi coetanei nello sviluppo e, avendo raggiunto l'età adulta, conduce una vita normale.

Cuore e infezioni: una relazione pericolosa

Agenti patogeni possono danneggiare i tessuti del cuore: causare infiammazione muscolare (miocardite) o cambiamenti nella struttura del muscolo cardiaco (cardiomiopatia), infiammazione del guscio interno o esterno (endocardite, pericardite).

I "colpevoli" più comuni sono le infezioni che colpiscono il tratto respiratorio superiore: virus respiratori, virus dell'influenza e batteri (streptococchi, stafilococchi).

Alto rischio di complicanze cardiache

C'è nei bambini fino a tre anni, con difetti cardiaci congeniti o presenza di malattie croniche.

Se il bambino soffre un'infezione delle "gambe" o, senza aspettare il recupero, ritorna a scuola e normale attività fisica.

Cosa può proteggere i genitori

Da tre a quattro settimane dopo una malattia infettiva acuta, compaiono uno o più sintomi:

* La temperatura corporea sale ancora a 37.2-37.5 ° С e persisterà per molto tempo.

* Dolore al petto o sul lato sinistro del torace, dolore addominale e / o feci molli.

* Pelle pallida e sudorazione eccessiva.

* I piedi si gonfiano nel tardo pomeriggio, le scarpe diventano piccole.

* Il bambino si lamenta di "sbiadirsi" nell'area del cuore e / o del battito cardiaco, vertigini e mal di testa.

* La mancanza di aria durante lo sforzo fisico, nei casi gravi, mancanza di respiro appare anche a riposo.

* Cambiamenti nel comportamento: il bambino si stanca rapidamente e spesso si siede per riposare, va a letto presto, capricciosamente senza causa.

Cos'è l'astuzia

Le conseguenze gravi si stanno formando in condizioni di pericolo di vita:

* Insufficienza cardiovascolare acuta o cronica.

* Possibili disturbi del ritmo cardiaco.

* Chiusura con coaguli di sangue (coaguli di sangue) del lume dei vasi con lo sviluppo di infarto miocardico, reni, milza o altri organi.

Come procedere

Contattare un medico il più presto possibile. Se ti manca il tempo, c'è un'alta probabilità che il bambino sviluppi gravi complicazioni.

Aritmie nei bambini - quando il cuore va fuori ritmo

Normalmente, il cuore batte sotto l'influenza di impulsi elettrici che si manifestano successivamente in esso, assicurando regolarmente la consegna del sangue agli organi e ai tessuti.

Nelle aritmie, la frequenza, il ritmo e la sequenza delle contrazioni del cuore sono disturbati. "Motore" funziona a intermittenza, diminuisce o aumenta la frequenza cardiaca.

Le aritmie si verificano in circa il 20-25% dei bambini di età diverse.

Disturbi cardiaci

Con difetti congeniti o acquisiti, malattie infettive o autoimmuni, aritmie ereditarie.

Disturbi extracardiaci

Si verificano più spesso nei bambini e sono manifestazioni di un'altra malattia o condizione:

* Traumi durante il parto, mancanza di ossigeno nell'utero o al momento della nascita, infezione intrauterina.

* Immaturità del sistema nervoso.

* Aumento o diminuzione della funzione tiroidea, diabete.

* Aggiustamento degli ormoni nell'adolescenza.

* Malattie croniche: tonsillite, antritis, danni al tratto gastrointestinale, anemia sideropenica e molti altri.

Nel trattamento della malattia di base ed eliminare la causa del cuore normale.

Cosa può proteggere i genitori

I bambini si lamentano raramente, ma alcuni sintomi possono essere sospettati di aritmia.

In tenera età

Vampate di calore quando si gattona o si gira, sonno irrequieto, capricciosità senza causa. Insufficienza del seno o succhiamento lento, scarso aumento di peso.

In età avanzata

Affaticamento, scarsa tolleranza allo sforzo, pressione sanguigna alta o bassa, capogiri e svenimento. Sentimenti di "sbiadimento", forti scosse o interruzioni nel cuore.

Cos'è l'astuzia

In circa il 20% dei bambini, le aritmie "superano" con l'età e non richiedono un trattamento speciale.

La malattia può anche verificarsi con complicazioni: alterata circolazione sanguigna, attacchi cardiaci improvvisi con una frequenza fino a 100-250 battiti / min, alcune parti del cuore iniziano a contrarsi in un ritmo diverso.

Come procedere

Non rimandare "a prestare attenzione" a un cardiologo per un consiglio e un esame completo.

Aumento della pressione del sangue - il "gioco" dei vasi

È causato dall'aumento del tono muscolare vascolare e dalla ritenzione di liquidi nel corpo. Il grado e la gravità dell'ipertensione arteriosa (AH) sono determinati in base alle norme di età della pressione arteriosa.

Primaria AG

Si manifesta con malformazioni congenite del cuore e dei vasi sanguigni, predisposizione ereditaria.

Ipertensione secondaria

Si sviluppa più frequentemente in caso di malattie renali e del tratto urinario, diabete mellito, obesità, malattie della tiroide, sovraffollamento psico-emotivo e cambiamenti ormonali durante l'adolescenza.

Cosa può proteggere i genitori

All'inizio, il bambino non si lamenta. Nel tempo, mal di testa e vertigini, sensazione di malessere, stanchezza e debolezza, dolore al cuore e battito cardiaco.

Cos'è l'astuzia

La transizione della forma infantile della malattia in un'ipertensione "adulta" è possibile. Raramente si sviluppa una crisi ipertensiva con un persistente aumento della pressione arteriosa, che è difficile da ridurre con i farmaci.

Come procedere

Il bambino ha bisogno di un esame completo, l'aiuto non solo di un cardiologo, ma anche di altri specialisti. Obiettivo: identificare la vera causa della malattia e il trattamento corretto.

Le malattie cardiovascolari nei bambini sono un problema piuttosto serio. Per identificare le malattie cardiache, è importante che il bambino si sottoponga a esami medici programmati in modo tempestivo. E, naturalmente, quando ci sono segnali di pericolo, dovresti cercare aiuto medico in modo tempestivo.

Autore: Koretskaya Valentina Petrovna, pediatra,