Cardiopatia nei bambini

Ogni anno, i medici diagnosticano sempre più spesso malattie che colpiscono il sistema cardiovascolare nei loro pazienti. Col passare del tempo, il numero di tali patologie negli adolescenti e nei bambini aumenta gradualmente. La maggior parte delle deviazioni dallo sviluppo normale sono attribuibili alle cardiopatie. Questa patologia implica una combinazione di malattie associate a compromissione dello sviluppo miocardico.

Tradotto dal greco, il concetto di "cardiopatia" può essere letteralmente tradotto come "insufficienza cardiaca". Pertanto, i medici spesso riferiscono qualsiasi patologia cardiaca a questo concetto. Tuttavia, è ancora accettato di chiamare la cardiopatia un numero di deviazioni di bambini che hanno una certa classificazione. Ogni cambiamento nello sviluppo del miocardio ha le sue caratteristiche.

Tipi di cardiopatia

La cardiopatia congenita viene diagnosticata nelle prime settimane di vita di un bambino. Questa patologia è spesso associata a malformazioni congenite o a malattie autoimmuni reumatoidi del neonato.

Il medico può porre la diagnosi di cardiopatia acquisita più vicina all'adolescenza. Ciò è dovuto al fatto che nel periodo da 9 a 12 anni il bambino sta crescendo attivamente. Spesso, le anomalie nello sviluppo del sistema cardiovascolare sono diagnosticate in 15-16 anni. Ciò è dovuto ai cambiamenti ormonali e alla pubertà.

Molto spesso, la cardiopatia è determinata da una o più delle seguenti modifiche:

• anomalie dello sviluppo di grandi vasi cardiaci;
• un aumento del setto interventricolare nel cuore;
• violazione della frequenza cardiaca e conduzione degli impulsi nervosi;
• cambiamento dell'asse elettrico del cuore;
• anomalie nello sviluppo di uno o entrambi i ventricoli del cuore;
• violazione delle valvole cardiache (la loro apertura incompleta).

Alcuni dei cambiamenti sopra indicati indicano direttamente la malformazione del cuore in un bambino. Altri sono segni comuni di varie malattie. È per questo motivo che alcuni studi strumentali sono necessari per una diagnosi affidabile.

Ci sono 4 tipi principali di cardiopatia nei bambini, che sono classificati in base alla variante del corso e causano:

1. Funzionale.
2. Displastica.
3. Dilatativa.
4. Secondario.

La cardiopatia funzionale si verifica quando i bambini sono eccessivamente coinvolti nello sport e ricevono uno sforzo fisico al di sopra della norma di età. Sotto la loro azione, il miocardio sta cercando di adattarsi urgentemente a questa modalità operativa. Di conseguenza, ci sono cosiddetti cambiamenti funzionali nel muscolo cardiaco.

Un chiaro esempio dello sviluppo di tale patologia è la formazione regolare per gli atleti che passano in violazione dei regimi e dei regolamenti. La linea di fondo è che gli insegnanti e gli insegnanti di formazione fisica non sufficientemente qualificati costringono i bambini a fare una grande quantità di lavoro senza prima preparare il corpo dei bambini. Inoltre, una cardiopatia simile può essere osservata in un bambino quando è cresciuto in una famiglia disfunzionale.

La cardiopatia displastica si sviluppa come una malattia indipendente. In genere, la patologia non è associata a violazioni di altri sistemi e organi nel corpo. Alcuni esperti ritengono che la malattia implichi la presenza di tessuto connettivo in qualsiasi parte del cuore. Un'altra parte dei medici riferisce tali cambiamenti alla cardiopatia funzionale.

A età da bambini la cardiomiopatia displastica non è esposta come una diagnosi indipendente. In alcuni paesi, questo termine è ancora usato, intendendo per questo prolasso della valvola mitrale. Tale patologia nella sua maggioranza di varianti non richiede assolutamente alcun trattamento speciale.

Il termine "cardiopatia displastica" viene anche usato quando nel cuore si trova una patologia inspiegabile, la cui causa non può essere compresa. Con questa opzione, gli agenti e le manipolazioni profilattici vengono solitamente prescritti come trattamento.

La cardiopatia dilatativa è un'estensione di una o più aree cardiache. Questa patologia si sviluppa quando le tossine, i virus e i batteri agiscono sul miocardio. Di conseguenza, durante i processi infiammatori a lungo termine, l'elasticità del muscolo cardiaco diminuisce, causando un'espansione della cavità atriale o ventricolare. Teoria provata ed ereditaria del verificarsi di questa malattia, perché si trova spesso nei membri della famiglia di generazione in generazione.

La cardiopatia secondaria si sviluppa in presenza di malattie associate non solo al sistema cardiovascolare. I bambini e gli adolescenti sono naturalmente a maggior rischio. Patologia può apparire sullo sfondo delle seguenti malattie:

• cardiopatia infiammatoria (endo- e miocardite);
• malattia polmonare (polmonite, asma bronchiale);
• disordini metabolici;
• eventuali malattie infiammatorie prolungate o croniche.

In quest'ultimo caso, è abbastanza semplice diagnosticare la patologia cardiaca, dal momento che la persona malata è già sotto controllo medico al momento del trattamento.

sintomi

La principale manifestazione della cardiopatia nei bambini è il dolore. Le sensazioni dolorose o pressanti sono più spesso localizzate dietro lo sterno nella regione del cuore. Il disagio è spesso di breve durata, sebbene ci siano casi di dolore prolungato. Altri sintomi dipendono completamente dalla forma della patologia e dalle caratteristiche del bambino e del suo corpo.

Con la cardiopatia funzionale, a causa del fatto che gli organi si arricchiscono di ossigeno peggio, possono verificarsi i seguenti sintomi:

• malessere generale e debolezza;
• aumento della fatica;
• mancanza di respiro anche con un leggero sforzo fisico.

La forma displastica può essere accompagnata da mancanza di ossigeno, attacchi di vertigini e sensazione di alterazione del battito cardiaco normale.

Nella cardiopatia secondaria, i sintomi sono molto diversi, da allora tutte le manifestazioni dipendono dalla malattia primaria primaria.

Diagnosi di cardiopatia nei bambini

Di solito questi tre studi sono sufficienti per determinare la malattia e selezionare un metodo di trattamento. Inoltre, la radiografia del torace può essere prescritta mediante la determinazione dell'espansione del ventricolo (in caso di cardiopatia dilatativa).

Caratteristiche della malattia nei neonati

I neonati possono anche soffrire di cardiopatia. La malattia si sviluppa spesso sullo sfondo della carenza di ossigeno sofferta. Inoltre, non importa quando si è verificata l'ipossia, durante il parto o durante la gravidanza. A causa della mancanza di ossigeno, la regolazione del lavoro del cuore con cambiamenti nel sistema nervoso autonomo viene interrotta. La disfunzione miocardica si verifica a causa di un'interruzione del metabolismo energetico.

In media, il 50-70% dei neonati con ipossia soffre di cardiopatie. La gravità della patologia dipende in gran parte dalla durata dell'ipossia trasferita. Se la mancanza di ossigeno è stata osservata dopo la nascita, allora è più probabile che si sviluppi la patologia del cuore, che deve quindi essere trattata in modo specifico. Di solito, tali cardiopatie persistono per circa un terzo dei bambini malati per un mese o tre anni.

Trattamento di cardiopatia

Tutta la terapia dipende interamente dalla forma della patologia. La cardiopatia funzionale viene trattata con la fisioterapia. A tale scopo viene utilizzato un apparecchio speciale che, con l'aiuto delle correnti di interferenza, agisce sull'organismo. Secondo il suo principio, questa procedura è più profilattica che curativa. Secondo il meccanismo di azione è lo stesso delle procedure simili che vengono eseguite nei sanatori. Miglioramento di tutti i processi metabolici, inclusa la circolazione del sangue. Ridotto un po 'di dolore

In altre forme, viene usato il trattamento farmacologico. Inoltre, lo schema di trattamento è scelto rigorosamente individualmente. Ciò è dovuto al fatto che il concetto di "cardiopatia" è molto esteso. Include un numero enorme di cambiamenti completamente diversi nel cuore.

Durante il trattamento, è fondamentale che il paziente aderisca al corretto stile di vita e alla routine quotidiana. Sono necessarie passeggiate regolari e un'alimentazione bilanciata. Tutte le malattie infettive, compreso il comune raffreddore, devono essere trattate prontamente. Qualsiasi manifestazione e sintomo simile a un segno di malattia cardiaca non può essere ignorata in nessun caso. Al momento della diagnosi della malattia e del trattamento iniziato, c'è sempre un'alta probabilità di un esito favorevole. Praticamente qualsiasi cardiopatia nell'infanzia ha un'alta probabilità di guarigione completa.

Cardiomiopatia nei bambini

Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

Livello di istruzione - Specialista

"Cardiologia", "Corso sulla risonanza magnetica del sistema cardiovascolare"

Istituto di Cardiologia. AL Myasnikov

"Corso sulla diagnostica funzionale"

NTSSSH loro. A.N. Bakuleva

"Corso in Farmacologia Clinica"

Russian Medical Academy of Postgraduate Education

Ospedale cantonale di Ginevra, Ginevra (Svizzera)

"Corso di terapia"

Istituto medico statale russo Roszdrav

La cardiomiopatia in un bambino è una malattia cardiaca associata a una formazione anormale della struttura del cuore e di tutti i suoi tessuti. Senza un adeguato trattamento, la patologia porta a grave insufficienza cardiaca, sviluppo ritardato del bambino e morte improvvisa precoce. La cardiomiopatia si esprime in diverse forme, alcune delle quali si sviluppano lentamente e in modo asintomatico.

motivi

La cardiomiopatia nei bambini si sviluppa in modi diversi. La causa esatta della malattia non può essere stabilita in tutti i casi. I fattori che contribuiscono allo sviluppo della patologia differiscono a seconda dell'età del paziente.

Fattori che provocano lo sviluppo di cardiomiopatia nei neonati:

• genetica
• malformazioni fetali

Gli scolari nella formazione della patologia svolgono un ruolo:

• predisposizione genetica
• malattie virali infettive (es. influenza)
• condizione di stress

Cause della cardiomiopatia negli adolescenti:

• la rapida crescita del corpo nel "ritardo nello sviluppo" degli organi interni
• eccessivo stress fisico o psico-emotivo

I cambiamenti patologici nel ventricolo destro del cuore, di regola, si verificano "da soli", senza l'influenza di fattori esterni o malattie del corpo. L'espansione del ventricolo sinistro è quasi sempre associata a processi patologici nei bronchi, nei polmoni, con disturbi dello stato endocrino o con un fallimento del metabolismo (metabolismo).

Classificazione della malattia

Cardiomiopatia in tenera età si forma prima della nascita del bambino, nel processo di sviluppo intrauterino. A scuola, l'innesco per lo sviluppo di cambiamenti patologici nei tessuti del muscolo cardiaco può essere un sovraccarico fisico ed emotivo.

Ci sono le seguenti forme di malattia secondo il meccanismo del loro sviluppo:

• dilatata
• ipertrofico
• aritmogena
• restrittivo

La cardiomiopatia aritmogena si sviluppa come risultato di processi pronunciati di trasformazione dei tessuti del miocardio da muscolosi a grassi o fibrosi, spesso maligni. La patologia colpisce il ventricolo destro. La malattia ha una natura genetica o si sviluppa come complicazione della malattia di base.

La cardiomiopatia restrittiva è una malattia in cui i tessuti del miocardio perdono gradualmente la loro elasticità, diventano rigidi (rigidi). Il riempimento del cuore con il sangue diminuisce, la gittata cardiaca diminuisce. I sintomi dell'insufficienza cardiaca aumentano gradualmente il bluore della pelle, l'affaticamento, la letargia, il gonfiore delle gambe, il gonfiore.

Le forme dilatate e ipertrofiche della malattia sono molto più comuni.

Cardiomiopatia pediatrica dilatativa

La patologia miocardica più comune è la cardiomiopatia dilatativa nei bambini (DCMP). La malattia è una dilatazione pronunciata (dilatazione) delle pareti cardiache con una diminuzione simultanea della loro contrattilità. La malattia è difficile, anche se per anni può svilupparsi senza sintomi gravi. La fine della malattia è l'insufficienza cardiaca, la disabilità, la morte.

Attualmente non esiste un metodo specifico sviluppato per diagnosticare una forma dilatata di cardiopatia. Spesso non è possibile stabilire la causa esatta e l'esordio del bambino a causa del decorso latente e del lento sviluppo della patologia. I sintomi della malattia sono determinati dal grado di insufficienza cardiaca.

Nei bambini con cardiomiopatia sono possibili i seguenti sintomi:

• aumento di peso ritardato nei neonati
• inclinazione per svenire
• polmonite senza motivo apparente
• debolezza fisica, apatia

Quando si esamina una nota di bambino:

• abbassando la pressione sanguigna
• impulso debole
• blueness, pelle pallida
• spostamento dei confini del cuore
• toni divisi

La cardiomiopatia dilatativa nei bambini, che si chiama congestizia, porta alla formazione di coaguli di sangue, ristagno del sangue nella circolazione polmonare (piccola). Questa caratteristica si manifesta durante l'esame a raggi X della grave rete vascolare venosa nell'immagine.

La prognosi per i bambini è sfavorevole, perché la malattia è testarda, maligna, difficile da somministrare una terapia conservativa, che spesso termina con una morte improvvisa. Il trattamento efficace della malattia è il trapianto di cuore.

Cardiomiopatia ipertrofica

La cardiomiopatia ipertrofica in un bambino è espressa in un aumento dello spessore della parete del ventricolo sinistro del cuore o del setto interventricolare mantenendo i confini dell'organo. Il pericolo di questa forma di malattia sta nel suo sviluppo asintomatico e nella manifestazione improvvisa di sincope seguita dalla morte. È una cardiomiopatia da bambini di questo tipo che causa la morte improvvisa di giovani atleti durante un intenso allenamento o competizione.

La cardiomiopatia ipertrofica nei bambini differisce da altre forme di malattia in quanto non vi sono segni di insufficienza cardiaca. La sospetta patologia può essere dovuta a svenimento, dolore toracico, mancanza di fiato impotente. Tuttavia, tale manifestazione si verifica solo in 1 paziente su 7. Esistono forme ostruttive di cardiomiopatia ipertrofica e non ostruttiva.

Disturbi del ritmo cardiaco, l'ingrandimento ventricolare è determinato da studi strumentali:

• Elettrocardiografia (ECG) - mostra un ritmo cardiaco anormale specifico per questa patologia.
• Ecocardiografia (ecografia del cuore) - mostra la condizione (spessore) delle pareti cardiache e la dimensione dei ventricoli

La cardiomiopatia nei neonati è ereditaria e consiste nella formazione casuale delle fibre muscolari delle pareti cardiache, sostituendo parte dei muscoli con frammenti fibrosi.

trattamento

La scelta del trattamento per la cardiomiopatia in un bambino dipende dallo stadio e dal tipo di malattia. Con la diagnosi precoce, la terapia farmacologica, abbinata agli sforzi dei genitori, può mostrare risultati eccellenti: la cardiomiopatia si inverte e il bambino si riprende completamente.

Il trattamento della cardiomiopatia pediatrica per insufficienza cardiaca mira a mantenere la qualità della vita del bambino ea compensare le manifestazioni della malattia. È necessario minimizzare la circolazione alterata e "rimuovere" i sintomi dell'insufficienza cardiaca. Il complesso di misure terapeutiche è selezionato individualmente, dopo un esame completo del bambino.

È possibile trattare una malattia medica fino alla sua transizione verso una forma grave di insufficienza cardiaca. Per un ulteriore trattamento in un bambino, viene determinato il potenziale di contrattilità miocardica. Questo è importante per la scelta delle tattiche per supportare la circolazione del sangue in previsione di un organo donatore.

Cosa possono fare i genitori?

È impossibile evitare lo sviluppo di cardiomiopatia nei bambini, poiché la causa della patologia è spesso ereditaria o idiopatica (non rilevabile). Il ruolo dei genitori è educare il bambino con attenzione.

Se sospetti che una violazione del cuore del bambino debba contattare un pediatra o un reumatologo. L'esame ecografico (ecografia) della procedura cardiaca è accessibile, indolore ed estremamente informativo.

Se pensavi che tuo figlio avesse:

• periodicamente girare le labbra blu, triangolo naso-labiale
• a volte mancanza di respiro
• gonfiore

Se il bambino si stanca rapidamente, il più delle volte è lento, privo di iniziativa, quindi consultare un medico. Forse gli salverà la vita.

Qual è la cardiomiopatia nei bambini?

La cardiomiopatia è una malattia che coinvolge il danno di tutti gli strati del cuore (endocardio, miocardio e pericardio). In questo caso, le cause della malattia non sono completamente comprese.

La cardiomiopatia è caratterizzata da un aumento di cuore e insufficienza cardiaca. La frequenza di insorgenza di questa malattia nella popolazione non supera lo 0,06%.

clinica

È consuetudine distinguere 3 tipi principali di questa malattia:

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• stagnante (dilatato);
• restrittivo;
• Ipertrofica.

I segni di cardiomiopatia sono divisi in 2 gruppi:

• ritardo di crescita intrauterino;
• adynamia (impotenza);
• difficoltà associate all'adattamento del neonato;
• sviluppo fisico ritardato.

• soffocamento;
• sindrome da distress respiratorio;
• cianosi di alcune parti del corpo a causa del loro scarso afflusso di sangue;
• ipertrofia cardiaca;
• toni cardiaci indeboliti;
• mancanza di respiro;
• ipertrofia del fegato;
• gonfiore degli arti;
• palpitazioni cardiache accompagnate da dolore;
• nessun gonfiore pronunciato della pelle.

Ci sono anche segni che aiutano a stabilire la forma di patologia:

• Espandi tutte le cavità del cuore, cioè avviene la dilatazione. In questo caso, lo strato muscolare perde parzialmente la sua funzione contrattile.
• La cardiomiopatia dilatativa nei bambini nella fase iniziale non è quasi evidente, poiché la malattia non si manifesta. Più tardi compaiono i sintomi di insufficienza cardiaca del tipo ventricolare sinistro. Questi segni si manifestano più spesso dopo che il paziente soffre di SARS.
• Durante la radiografia, si nota un ingrandimento del cuore. L'ECG stabilisce la presenza, il blocco e registra anche i cambiamenti nel complesso OTCHZ e l'onda R dell'ecografia cardiaca aiuta a scoprire che le pareti del cuore hanno uno spessore normale e le sue cavità sono dilatate.

• La maggior parte delle caratteristiche dei bambini in tenera età. Questa malattia si manifesta sotto forma di crescita eccessiva e ispessimento della parete cardiaca, più precisamente del ventricolo sinistro.
• Nelle fasi iniziali, è quasi impossibile determinare la presenza della malattia, poiché non è accompagnata da alcun sintomo. Più tardi, il paziente ha respiro corto, tachicardia, il fegato diventa più grande. Appaiono altri segni di scompenso cardiaco.
• I confini del cuore si sono espansi notevolmente. Una radiografia mostra che l'organo ha cominciato a somigliare a una palla. Molte modifiche sono registrate durante un ECG.
• È impossibile curare la cardiomiopatia restrittiva, qualsiasi trattamento è inefficace. I bambini con tale diagnosi vivono in media 1 anno e 4 mesi dopo l'inizio della malattia.

• Espresso nell'aumento del ventricolo sinistro del cuore (il suo setto interno, in particolare). In questo caso, l'espansione del corpo non si verifica. Il movimento del sangue all'interno del ventricolo sinistro è gravemente compromesso.
• Nella fase iniziale, la malattia non si manifesta. Poco dopo, il paziente inizia a sentire dolore al cuore e mancanza di respiro. L'uomo inizia a stancarsi velocemente.
• Utilizzando un ECG, è possibile determinare l'aumento del ventricolo sinistro. Il metodo principale utilizzato per la diagnosi di cardiomiopatia ipertrofica è un Echo-KG bidimensionale.

Più in dettaglio sui sintomi della cardiomiopatia, lo diremo qui.

classificazione

forma

Oggi è consuetudine distinguere forme innate, miste e acquisite di cardiomiopatia. Quest'ultima specie appare a causa dell'impatto sul corpo di fattori avversi. I dottori diagnosticano il più spesso la forma congenita nelle 2 prime settimane della vita di un neonato.

La cardiomiopatia acquisita può comparire in un bambino a qualsiasi età. Molto spesso, questa forma colpisce bambini di età compresa tra 7 e 12 anni. Negli adolescenti dopo 15 anni, la malattia può verificarsi a causa di cambiamenti ormonali nel corpo.

Cardiomiopatie per la maggior parte hanno le seguenti manifestazioni:

• ispessimento del setto tra i ventricoli del cuore;
• anastomosi delle navi;
• costrizione o addirittura completa chiusura delle valvole cardiache;
• Deviazione EOS;
• sviluppo patologico di uno dei ventricoli;
• diminuzione della conduttività degli impulsi elettrici;
• sviluppo patologico o posizione errata di grandi navi.

Tutte queste forme di patologia possono causare cambiamenti nel ritmo cardiaco. Possono portare a insufficienza cardiaca o polmonare. La circolazione del sangue può cadere drasticamente. Una persona ha edema a causa di queste malattie.

È quasi impossibile curare la cardiomiopatia nei bambini. Questa malattia è maligna. La terapia farmacologica può alleviare le condizioni del paziente, ma non curarlo.

Spesso questa malattia porta alla morte. Puoi evitare la morte con un trapianto di cuore. Oggi questo organo viene trapiantato non solo agli adulti, ma anche ai bambini di qualsiasi età.

La cardiomiopatia può svilupparsi nelle seguenti aree del cuore:

• ventricolo sinistro;
• ventricolo destro;
• setto interventricolare.

È accettato di distinguere i seguenti tipi di cardiomiopatia nei bambini:

• Questa forma della malattia è caratterizzata da un aumento della massa muscolare.
• Un tale cambiamento patologico può portare ad un restringimento dell'aorta, se la crescita si verifica sul lato sinistro del cuore.
• Questo aumenta seriamente il carico sul ventricolo sinistro a causa della necessità di spingere il sangue nell'aorta.

• Questa malattia è caratteristica dei bambini il cui volume ventricolare è superiore alla norma.
• I muscoli cardiaci allo stesso tempo sono più tesi e troppo sottili.
• Il tasso di circolazione sanguigna è gravemente ridotto a causa dell'incapacità dei muscoli di contrarsi nel solito modo.
• Con cardiomiopatia dilatativa, possono essere rilevati sintomi di una compromissione acuta della circolazione sanguigna.

• La cardiomyopathy dismetabolico e metabolico in bambini non è assegnata in un gruppo separato.
• Questo tipo di malattia è considerato una manifestazione di malattie sistemiche.

I sintomi della cardiomiopatia nei bambini

La cardiomiopatia nei bambini non ha segni caratteristici. Non sempre hanno una connessione diretta con la forma di patologia.

Questa malattia può essere diagnosticata in un neonato che ha già gravi disturbi circolatori. Negli adolescenti, la cardiomiopatia non viene sempre rilevata immediatamente, a volte si impara a conoscere la patologia per caso durante un elettrocardiogramma, per esempio.

Dopo aver diagnosticato la malattia, vengono prescritti ulteriori studi, incluso Echo-KG. Questa tecnica consente di trovare tutte le patologie e i difetti del muscolo cardiaco disponibili, per determinare il tipo di cardiomiopatia.

È importante che i pazienti il ​​meno possibile siano sotto stress. Anche un'attività fisica seria è controindicata per loro. È meglio limitare la camminata. Le sezioni sportive e gli sport attivi influenzano negativamente la salute, aggravando il decorso della malattia.

Il sintomo principale che indica la presenza di cardiomiopatia è il dolore al petto, cioè nella regione del cuore. Può durare un paio di minuti, a volte diversi giorni.

Il paziente lamenta anche una mancanza di respiro costante. All'inizio, lei inizia ad apparire durante gli sport, e quindi può proseguire durante la normale camminata. Il bambino si stanca rapidamente. Lo sviluppo di cardiomiopatia sconvolge il cuore. Di conseguenza, gli organi non hanno abbastanza sangue e ossigeno per il normale funzionamento.

La cardiopatia displastica si verifica più spesso nei bambini che soffrono di reumatismi. Un tipo secondario di patologia può verificarsi in pazienti con asma, polmonite. La malattia si sviluppa rapidamente. Viene diagnosticato più velocemente rispetto ad altri tipi di cardiopatia.

Ulteriori sintomi possono in alcuni casi essere:

• sudorazione;
• pesantezza dietro lo sterno;
• gonfiore.

La presenza di sintomi consente al medico di effettuare una diagnosi preliminare. Le conclusioni finali sono fatte solo dopo un esame completo del bambino.

trattamento

Oggi, nel trattamento della cardiomiopatia nei bambini, viene utilizzato principalmente un trattamento conservativo. Ai pazienti vengono prescritti fondi che possono migliorare i processi metabolici nel corpo. Questi farmaci includono vitamine e anabolizzanti.

Quanto prima viene rilevata la malattia, tanto maggiore è la probabilità di curare completamente il figlio di cardiomiopatia. È importante eseguire la diagnostica necessaria e prescrivere il trattamento corretto.

Se la malattia è accompagnata da insufficienza cardiaca, il trattamento con farmaci mira a eliminare l'edema e a ridurre il carico sul cuore. Per questo vengono usati glicosidi e diuretici.

Quando si sceglie un farmaco, il medico presta particolare attenzione all'età del paziente, alle caratteristiche della cardiomiopatia. Pre-valuta anche la condizione di tutti gli organi interni del paziente.

Spiegheremo ulteriormente le cause e i sintomi della cardiomiopatia postpartum.

Da qui puoi trovare la classificazione WHO della cardiomiopatia.

I metodi di trattamento della cardiomiopatia dipendono in gran parte dalla sua varietà. Possono essere integrati con l'interferoterapia e altre tecniche di fisioterapia.

Se il sacco cardiaco viene notevolmente ingrandito, al paziente viene prescritto un trapianto di cuore.

Cardiomiopatia in bambini trattati

Cardiomiopatia nei bambini: trattamento e sintomi

Cardiomiopatia - malattie di eziologia sconosciuta, accompagnata da alterata funzione cardiaca (contrattilità sistolica e rilassamento diastolico).

Qual è la malattia espressa?

Nel periodo neonatale, la cardiomiopatia nei bambini si manifesta con cardiomegalia e insufficienza cardiaca di varia gravità. Nei neonati, la cardiomiopatia è più probabile che si verifichi con disturbi metabolici, diabete materno e fibroelastosi del miocardio.

Cardiomiopatia in bambini con disordini metabolici

Il quadro clinico non è specifico. Suoni di cuore soffocati, si sente un soffio sistolico, il cuore si allarga, le sue cavità sono dilatate e le partizioni sono spesso ispessite.

Trattamento: eliminazione dei disturbi metabolici e lotta contro l'insufficienza cardiaca.

La fibroelastosi miocardica è una malattia di eziologia poco chiara, caratterizzata dall'apparizione sulla superficie interna del ventricolo sinistro, meno spesso in altre parti del cuore di una membrana fibroelastica lucida bianca, che è un endocardio diffusamente ispessito. Il cuore è notevolmente ingrandito, le sue cavità sono dilatate. Segni precoci di insufficienza cardiaca.

Trattamento: i glicosidi e i diuretici cardiaci sintomatici sono prescritti come terapia di mantenimento.

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Cardiomiopatia restrittiva nei bambini: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La cardiomiopatia restrittiva nei bambini è una rara malattia del miocardio, caratterizzata da una ridotta funzione diastolica e da un aumento della pressione di riempimento ventricolare durante la funzione miocardica sistolica normale o scarsamente alterata, l'assenza della sua ipertrofia significativa. I fenomeni di insufficienza circolatoria in questi pazienti non sono accompagnati da un aumento del volume del ventricolo sinistro.

Codice ICD 10

142,3. Malattia endomyocardial (eozinofilny). 142,5. Un'altra cardiomiopatia restrittiva.

epidemiologia

La malattia si trova in varie fasce di età, sia tra gli adulti che tra i bambini (da 4 a 63 anni). Tuttavia, i bambini, gli adolescenti e i giovani sono più spesso malati, la loro malattia inizia prima ed è più difficile. La percentuale di cardiomiopatia restrittiva rappresenta il 5% di tutti i casi di cardiomiopatia. Possibili casi familiari della malattia.

Classificazione di cardiomiopatia restrittiva

Delle due forme di cardiomiopatia restrittiva identificate nella nuova classificazione (1995): il primo, primario miocardico. procede con una lesione miocardica isolata in modo simile a quella della cardiomiopatia dilatativa, la seconda, endomiocardica, è caratterizzata da ispessimento endocardico e alterazioni infiltrative, necrotiche e fibrotiche nel muscolo cardiaco.

In caso di forma endomiocardica e rilevamento di infiltrazione miocardica eosinofila, la malattia è considerata endocardite fibroblastica di Löffler. In assenza di infiltrazione miocardica eosinofila, si parla di fibrosi endomiocardica di Davis. C'è un punto di vista che l'endocardite eosinofila e la fibrosi endomiocardica sono stadi della stessa malattia, principalmente nei paesi tropicali del Sud Africa e dell'America Latina.

Allo stesso tempo, la cardiomiopatia restrittiva miocardica primaria, che non è caratterizzata da cambiamenti endocardici e infiltrazione eosinofilica del muscolo cardiaco, è stata descritta in paesi di altri continenti, incluso il nostro paese. In questi casi, con un attento esame, tra cui biopsia miocardica e coronarografia, o all'autopsia, non sono stati riscontrati cambiamenti specifici, non vi è stata aterosclerosi delle arterie coronarie e pericardite costrittiva. L'esame istologico di questi pazienti ha rivelato la fibrosi miocardica interstiziale, il meccanismo del suo sviluppo rimane poco chiaro. Questa forma di cardiomiopatia restrittiva si trova sia negli adulti che nei bambini.

Cause di cardiomiopatia restrittiva

La malattia può essere idiopatica (primaria) o secondaria, causata da malattie sistemiche infiltrative (ad esempio amiloidosi, emocromatosi, sarcoidosi, ecc.). Si presume il determinismo genetico della malattia, ma la natura e la localizzazione del difetto genetico alla base del processo fibroplastico non è stata ancora chiarita. I casi sporadici possono essere il risultato di processi autoimmuni innescati da malattie batteriche (streptococciche) e virali (Coxsack B o A enterovirus) o parassitarie (filariosi). Una delle cause identificate di cardiomiopatia restrittiva è la sindrome ipereosinofila.

Patogenesi della cardiomiopatia restrittiva

Nella forma endomiocardica, il ruolo principale nello sviluppo della cardiomiopatia restrittiva appartiene alla compromissione dell'immunità con la sindrome ipereosinofila, rispetto alla quale, a causa dell'infiltrazione di forme degranulate di granulociti eosinofilici nell'endomiocardico, si formano disturbi morfologici grossolani della struttura cardiaca. Nella patogenesi della deficienza di T-soppressori, che porta a ipereosinofilia, degranulazione di granulociti eosinofili. che è accompagnato dal rilascio di proteine ​​cationiche che hanno un effetto tossico sulle membrane cellulari e sugli enzimi coinvolti nella respirazione mitocondriale, nonché un effetto trombogenico sul miocardio danneggiato. I fattori dannosi dei granuli di granulociti eosinofili sono parzialmente identificati, comprendono neurotossine, una proteina eosinofila, con una reazione basale, cellule epiteliali apparentemente dannose. I granulociti neutrofili possono anche avere un effetto dannoso sui miociti.

A causa della fibrosi endomiocardica o del danno miocardico infiltrativo, la compliance ventricolare diminuisce, il loro riempimento è disturbato, il che porta ad un aumento della pressione diastolica alla fine, sovraccarico e dilatazione degli atri e ipertensione polmonare. La funzione sistolica del miocardio non viene disturbata per molto tempo e non si nota neanche la dilatazione ventricolare. Lo spessore delle loro pareti non è solitamente aumentato (eccetto per l'amiloidosi e il linfoma).

In futuro, la progressiva fibrosi endocardica porta a una violazione della funzione diastolica del cuore e allo sviluppo di insufficienza cardiaca cronica resistente al trattamento.

Sintomi di cardiomiopatia restrittiva nei bambini

La malattia è stata subclinica da molto tempo. Il rilevamento della patologia è dovuto allo sviluppo di sintomi pronunciati di insufficienza cardiaca. Il quadro clinico dipende dalla gravità dell'insufficienza cardiaca cronica, solitamente con una predominanza di stasi nella circolazione sistemica; l'insufficienza cardiaca progredisce rapidamente. Il ristagno venoso del sangue viene rilevato sui percorsi del flusso verso i ventricoli sinistro e destro. I reclami caratteristici con cardiomiopatia restrittiva sono:

debolezza, stanchezza; mancanza di respiro con poco sforzo; tosse; un aumento dell'addome; gonfiore della metà superiore del corpo.

Diagnosi di cardiomiopatia restrittiva nei bambini

La diagnosi di cardiomiopatia restrittiva viene effettuata sulla base di anamnesi familiare, quadro clinico, risultati dell'esame fisico, ECG, EchoCG, radiografia del torace, TC o RM, nonché cateterizzazione cardiaca e biopsia endomiocardica. Questi test di laboratorio non sono informativi. In caso di insufficienza cardiaca cronica in assenza di dilatazione e violazioni pronunciate della funzione contrattile del ventricolo sinistro, si deve sospettare un sospetto danno miocardico restrittivo nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica.

Per lungo tempo, la malattia scorre gradualmente, lentamente e impercettibilmente agli altri e ai genitori. I bambini per lungo tempo non si lamentano. La manifestazione della malattia è causata da scompenso di attività cardiaca. Circa la durata della malattia mostra un ritardo significativo nello sviluppo fisico.

Esame clinico

Le manifestazioni cliniche della malattia sono causate dallo sviluppo dell'insufficienza circolatoria principalmente lungo il tipo ventricolare destro e i disturbi nei percorsi del flusso venoso verso entrambi i ventricoli sono accompagnati da un aumento della pressione nella circolazione polmonare. All'esame, si nota un rossore cianotico, gonfiore delle vene del collo, più pronunciato in posizione orizzontale. Riempimento del polso debole, la pressione sanguigna sistolica è ridotta. L'impulso apicale è localizzato, il limite superiore è spostato verso l'alto a causa dell'atriomegalia. Ascoltare spesso il "ritmo galoppo", nella maggior parte dei casi - soffio sistolico non intensivo dell'insufficienza mitralica o tricuspidale. L'epatomegalia è significativamente espressa, il fegato è denso, il margine è netto. Spesso si nota edema periferico, ascite. In caso di grave insufficienza circolatoria, l'auscultazione ascolta rantoli di gorgogliamento sottili sulle sezioni inferiori di entrambi i polmoni.

elettrocardiografia

Quando l'ECG registra segni di ipertrofia delle parti del cuore interessate, sovraccarico atriale particolarmente pronunciato. Spesso si nota una diminuzione del segmento ST e l'inversione dell'onda T. Possibili disturbi del ritmo cardiaco e conduzione. La tachicardia non è caratteristica.

Radiografia del torace

Quando la radiografia del torace, la dimensione del cuore è leggermente aumentata o non modificata, si nota un aumento degli atri e della congestione venosa nei polmoni.

ecocardiografia

I segni ecocardiografici sono i seguenti:

la funzione sistolica non è compromessa; la dilatazione atriale è pronunciata; riduzione della cavità del ventricolo interessato; rigurgito mitralico e / o tricuspidale funzionale; disfunzione diastolica restrittiva Tin (riduzione del tempo di rilassamento isovolumico, aumento del picco di riempimento precoce, riduzione del picco di riempimento atriale tardivo dei ventricoli, aumento del rapporto tra riempimento precoce e ritardo); segni di ipertensione polmonare; lo spessore delle pareti del cuore non è solitamente aumentato.

L'ecocardiografia consente di escludere la cardiomiopatia dilatativa e ipertrofica, ma non abbastanza istruttiva da escludere la pericardite costrittiva.

Tomografia computerizzata e risonanza magnetica

Questi metodi sono importanti per la diagnosi differenziale di cardiomiopatia restrittiva con pericardite costrittiva, ci permettono di valutare lo stato delle foglie pericardiche ed escludere la loro calcificazione.

Biopsia endomiocardica

Questo studio è condotto per chiarire l'eziologia della cardiomiopatia restrittiva. Rivela la fibrosi miocardica nella fibrosi miocardica idiopatica, i cambiamenti caratteristici dell'amiloidosi, della sarcoidosi e dell'emocromatosi.

La tecnica viene utilizzata raramente a causa della natura invasiva, dei costi elevati e della necessità di personale appositamente formato.

Diagnosi differenziale di cardiomiopatia restrittiva

Il PCMP è differenziato principalmente con pericardite costrittiva. Per fare questo, valutare lo stato delle foglie pericardiche, escludere la loro calcificazione utilizzando CT. La diagnostica differenziale viene effettuata anche tra le RCMP causate da cause diverse (in caso di malattie da accumulo - emocromatosi, amiloidosi, sarcoidosi, glicogenosi, lipidosi).

Trattamento della cardiomiopatia restrittiva per cardiomiopatia restrittiva nei bambini

Il trattamento della cardiomiopatia restrittiva nei bambini è inefficace, il miglioramento temporaneo si verifica durante gli interventi terapeutici nelle prime fasi della comparsa della malattia. La terapia sintomatica viene eseguita in accordo con i principi generali del trattamento dello scompenso cardiaco, in base alla gravità delle manifestazioni cliniche e, se necessario, arrestando le aritmie cardiache.

Nell'emocromatosi, i miglioramenti della funzione cardiaca si ottengono agendo sulla malattia di base. La terapia della sarcoidosi con l'uso di glucocorticosteroidi non influenza il processo patologico nel miocardio. Con la fibrosi endocardica, la resezione dell'endocardio con la sostituzione della valvola mitrale può talvolta migliorare la condizione dei pazienti.

Il trapianto di cuore è l'unico trattamento radicale per la cardiomiopatia restrittiva idiopatica. Nel nostro paese, i bambini non lo spendono.

Prognosi per cardiomiopatia restrittiva nei bambini

La prognosi della cardiomiopatia restrittiva nei bambini è spesso sfavorevole, i pazienti muoiono per insufficienza cardiaca cronica refrattaria, tromboembolia e altre complicazioni.

Cardiomiopatia nei bambini

La cardiomiopatia è una forma molto rara di malattie cardiache, ogni 100.000 bambini ha cardiomiopatia. Ciò significa che il muscolo cardiaco non può pompare abbastanza sangue, il che può portare allo scompenso cardiaco.

Esistono diverse forme di cardiomiopatia:

La cardiomiopatia dilatativa è la forma più comune di cardiomiopatia nei bambini. I bambini con cardiomiopatia dilatativa hanno una camera cardiaca espansa, motivo per cui una normale quantità di sangue dal cuore non può oscillare. Il cuore è indebolito, poiché le cellule muscolari che costituiscono le pareti delle due sezioni inferiori (ventricoli) sono allungate e indebolite.

La cardiomiopatia ipertrofica è una condizione di ispessimento anormale del muscolo cardiaco in uno o più ventricoli. A volte le pareti del cuore possono diventare così dense da bloccare il flusso di sangue dal cuore. Anche le cellule muscolari sono organizzate in una forma disordinata, che porta ad aritmie cardiache (qui puoi leggere le aritmie cardiache nei bambini).

Il ventricolo sinistro senza compattazione è uno stato di struttura anormale del muscolo cardiaco, in cui il muscolo cardiaco è "spugnoso". Un cuore con questa condizione può pompare sangue in modo insufficiente, causando aritmie cardiache.

La cardiomiopatia restrittiva blocca le cellule muscolari del cuore in modo che rimangano immobili, rendendo difficile per il cuore riempirsi di sangue quando ritorna dal corpo e dai polmoni. Nei bambini con cardiomiopatia restrittiva, l'ipertensione si sviluppa spesso nelle arterie che portano sangue ai polmoni.

Quando cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro, le cellule muscolari si atrofizzano e vengono sostituite con cellule adipose. Il ventricolo destro non può pompare sangue, di regola, e i pazienti possono soffrire di ritmi cardiaci anormali.

Sebbene tutte le forme di cardiomiopatia possano verificarsi nei bambini. cardiomiopatia restrittiva e aritmogena del ventricolo destro nei bambini sono estremamente rari.

La cardiomiopatia in qualsiasi forma è anormale e può causare molti problemi e talvolta persino essere fatale.

Ci sono varie ragioni e motivi per cui la cardiomiopatia può svilupparsi nei bambini. come:

1. Infezioni virali

2. Un bambino può nascere con una struttura cardiaca anormale che non è stata trattata tempestivamente.

3. Alcune condizioni metaboliche (qui puoi leggere sulla sindrome metabolica nei bambini), che sono correlate a come il corpo crea e usa l'energia

4. Alcune medicine

5. Alcuni background genetici

6. Mancanza di potenza

7. Effetti delle tossine, come alcuni tipi di chemioterapia nel trattamento del cancro.

(CCF) - Un'organizzazione nazionale senza scopo di lucro incentrata sulla cardiomiopatia pediatrica e le malattie croniche del muscolo cardiaco. CCF è progettato per accelerare la ricerca di opzioni di guarigione, migliorare la diagnosi, il trattamento e la qualità della vita dei bambini che soffrono di cardiomiopatia.

CCF sta lavorando attivamente con dipartimenti federali, società mediche, organizzazioni di volontariato e ospedali in diversi paesi per sensibilizzare e promuovere l'educazione nella cardiomiopatia pediatrica. C'è speranza che venga il giorno in cui tutti i bambini possano essere curati in modo da vivere una vita piena e attiva.

Cardiopatia nei bambini - che cos'è, quali sono i sintomi e può essere curata?

La cardiopatia è una malattia che si sviluppa nella fase cronica, quando il miocardio viene ingrandito, le pareti del miocardio si condensano.

La struttura del miocardio viene spezzata, le camere cardiache vengono ingrandite. La malattia è capace di processo di progressione.

Le anormalità iniziano nei ventricoli e in uno stadio successivo di sviluppo e si verificano anormalità negli atri.

Questo non fornisce la funzionalità corretta (pompaggio del sangue) dell'organo, che porta ad aritmie o insufficienza cardiaca.

La cardiopatia nei bambini è divisa in:

La forma congenita è diagnosticata nei bambini nei primi giorni dopo la nascita.

La forma acquisita del disturbo dello sviluppo può svilupparsi in qualsiasi infanzia, ma il più delle volte avviene tra i sette ei dodici anni.

Durante questo periodo avviene la maturazione intensiva del corpo nei bambini.

Se la cardiopatia si verifica dopo i 15 anni, allora in questo caso la causa della patologia è la distruzione ormonale e la ristrutturazione nel corpo dell'adolescente.

Tipi di cardiopatia nei bambini

Classificato per tipo

La classificazione dipende dalla localizzazione del danno nell'organo:

• compattazione del setto tra i ventricoli;
• sviluppo non proporzionale dello stomaco destro e del ventricolo sinistro;
• anastomosi arteriosa;
• nessuno sviluppo naturale delle grandi arterie;
• posizione impropria di grandi arterie;
• stenosi della valvola cardiaca;
• conduzione anormale nel cuore di impulsi elettrici;
• l'asse del cuore è spostato su un lato.

Tutte queste anomalie e disturbi nella funzionalità dell'organo causano alterazioni del ritmo cardiaco, insufficienza cardiaca, insufficienza polmonare, gonfiore e una diminuzione del volume di sangue pompato dal cuore.

Per specie

La cardiopatia dipende dalla patogenesi ed è suddivisa nei seguenti tipi:

• forma funzionale di cardiopatia;
• secondaria;
• dysplastic;
• dilatata

Funzionale.

Questa cardiopatia, che si sviluppa sullo sfondo di un aumento dello sforzo fisico.

Di grande importanza nel progredire della malattia ha uno stato emotivo nei bambini.

Il più delle volte provoca questa fase della malattia nei bambini standard troppo alti nell'educazione fisica e nello sport.

Secondario.

La cardiopatia si verifica a causa di disturbi degli organi vitali interni.

Questa malattia è provocata da malattie infettive e virali e dal loro lungo periodo di trattamento, nonché da trattamenti medici scelti in modo improprio.

Stadio displastico di patologia.

Non è causato da malattie degli organi interni, ma si verifica attraverso la sostituzione dei tessuti del miocardio con fibre che hanno un'elasticità ridotta.

Da questo, la struttura delle fibre perde la sua integrità, che porta alla distruzione dei tessuti.

Fase di dilatazione

Porta ad un aumento delle pareti del miocardio, a causa di insufficiente elasticità.

Classificazione della patologia nei bambini

La cardiomiopatia è divisa in tipo di patologia ischemica e tipo non ischemico. La cardiomiopatia nei bambini ha un tipo di patologia non ischemica.

Questa patologia è associata ad anomalie nella struttura del muscolo cardiaco e non nei disturbi delle arterie coronarie, che non sono sufficientemente pompate nel miocardio di sangue.

In questo caso, il miocardio non riceve l'alimentazione necessaria per il normale funzionamento.

La cardiomiopatia non ischemica è divisa in:

• stadio primario;
• fase secondaria.

La cardiopatia primaria è una lesione del muscolo cardiaco che ha causato un disturbo genetico in un bambino. Anche i provocatori potrebbero essere agenti infettivi.

La causa della cardiomiopatia nel corpo dei bambini può anche essere disturbi nel sistema immunitario, anomalie genetiche e il fallimento del sistema immunitario in una donna durante il periodo di trasporto di un bambino.

Lo stadio secondario è causato da complicazioni della malattia, che non è associata al sistema cardiaco. Queste sono complicanze di malattie come: oncologia nei bambini, virus dell'immunodeficienza umana, distrofia muscolare, fibrosi cistica.

Tipi di cardiopatia non ischemica

La cardiomiopatia non è un tipo di malattia ischemica nel corpo dei bambini è divisa in tipi:

• ipertrofica simmetrica;
• ipertrofico asimmetrico;
• vista dilatatton;
• vista restrittiva.

Ogni forma di cardiopatia non ischemica differisce nella natura del danno.

Il tipo dilatativo di patologia nei bambini è il più diffuso - è il 58% dei casi in cardiopatia. Vista simmetrica ipertrofica - 30% dei casi.

Le restanti specie occupano una piccola percentuale della malattia.

Cardiopatia dilatativa

La forma dilatata della cardiopatia si forma quando c'è un aumento dei cardiomiociti e si espandono in una delle camere dell'organo. A volte si espandono diverse camere cardiache.

Il processo inizia con il ventricolo sul lato sinistro dell'organo, quindi si verifica l'espansione nell'atrio sul lato sinistro.

Quindi lo stesso processo avviene sul lato destro del corpo. Il volume del cuore è aumentato. La ragione di questo è un aumento del volume delle camere muscolari.

Complicazioni di un tale aumento nelle camere del cuore, ci sono deviazioni nella salute della valvola mitrale.

Per questo motivo, il volume di sangue pompato attraverso il miocardio diminuisce e si sviluppa la forma iniziale di insufficienza cardiaca. Il liquido biologico ristagna nei polmoni, la cavità addominale, questo causa gonfiore nel corpo.

La cardiopatia dilatativa negli adulti è una forma acquisita.

La dilatazione delle camere provoca patologia nella valvola mitrale (prolasso), che causa scompenso cardiaco di natura congestizia.

Cardiomiopatia ipertrofica

La forma ipertrofica della cardiomiopatia è anche una forma ostruttiva della malattia.

A causa di questa forma, una stenosi di tipo subaortico e ipertrofia della parete tra il ventricolo e l'atrio si sviluppano nell'organo, che è asimmetrico.

Nei bambini, l'ipertrofia ha anche proprietà per la progressione, che porta alle aritmie e alla morte.

La forma ipertrofica della cardiomiopatia provoca una stenosi subaortica, che interferisce con l'uscita del sangue dal ventricolo sinistro.

Sintomi di stenosi:

• dolore al petto a riposo,
• dopo il caricamento, lo stato è vicino all'inconscio,
• mancanza di respiro, come risultato di un atrio di sinistra traboccante di fluido biologico.
• Le pareti del miocardio si ingrandiscono e si addensano.

Nell'ipertrofia asimmetrica, la maggior parte del muscolo si trova nella camera del ventricolo sinistro. La camera di questo ventricolo, quando il muro si comprime, diventa rigida e meno elastica.

Dal ventricolo è difficile gettare sangue nel corpo. L'ipertrofia progredisce e poi ci sono problemi con il flusso di sangue nel cuore.

La causa di questa malattia nei bambini non è chiara, ma una grande percentuale di casi è genetica.

Cardiomiopatia displastica

Questa è la forma più rara della malattia. Con questa forma della parete ventricolare si producono riduzioni nel range normale.

Solo il miocardio non è in grado di rilassarsi normalmente.

La struttura delle pareti ha un aspetto modificato, che le rende meno elastiche e rigide.

Con questa condizione, le malattie atriali aumentano e l'organo inferiore non viene colpito. In questo caso, c'è un flusso limitato di sangue al corpo.

La causa della patologia può essere la cicatrizzazione del tessuto miocardico dopo un intervento chirurgico aperto sul cuore, mediante esposizione alle radiazioni del seno.

Nei bambini, questa condizione è idiopatica. Nel corpo adulto, questa malattia è una conseguenza della malattia da amiloidosi o emocromatosi.

I sintomi della cardiopatia di tutte le sue forme

I sintomi che sono comuni a tutti i tipi di cardiopatia:

• dolore al petto dolorante;
• mancanza di respiro;
• affaticamento severo;
• malessere del corpo;
• stato di debolezza.

All'inizio dello sviluppo della malattia, la mancanza di respiro si verifica dopo uno sport attivo o uno sforzo fisico, ma con il progredire della malattia, la mancanza di respiro si verifica anche in uno stato rilassato.

Il dolore al seno può durare per diversi minuti, ma a seconda del ritmo di sviluppo della malattia - e fino a diversi giorni.

La diagnosi non tempestiva di questi sintomi porta al fatto che il muscolo cardiaco non riceve la dose necessaria di ossigeno per il normale funzionamento.

Cardiomiopatia displastica, bambini malati che soffrono di reumatismi.

I tessuti distrutti dalla malattia non sopportano il carico del cuore, quindi la patologia si sviluppa in un tale corpo e appare una maggiore stanchezza e debolezza dell'intero organismo.

Inoltre, la pelle diventa pallida, appare la mancanza di respiro. Questa patologia si trasforma in insufficienza cardiaca.

Tipo secondario di cardiopatia. Le cause alla radice di questo stadio della malattia sono:

• la polmonite;
• asma bronchiale;
• malattia di miocardite;
• malattia di endocardite.

La cardiomiopatia nei bambini progredisce rapidamente. C'è un sintomo pronunciato.

Pertanto, questa malattia viene diagnosticata nelle prime fasi della malattia, abbastanza spesso.

I sintomi di un tipo secondario di patologia possono essere diversi.

Dipende dalla localizzazione della messa a fuoco, dal punto della fonte primaria dell'impulso, dallo stadio della distruzione miocardica.

Con la localizzazione della patologia nell'atrio destro, i bambini sviluppano gonfiore, aumento della sudorazione, tosse secca e pesantezza dietro al torace.

Durante un esame diagnostico, c'è una violazione nella solidità del tessuto cardiaco.

Questi sintomi consentono al medico di stabilire una diagnosi preliminare e di indirizzare il paziente a un esame completo del cuore e del sistema vascolare.

diagnostica

Il pediatra esamina il bambino, in caso di rilevamento di una deviazione nel lavoro del muscolo cardiaco, invia il paziente a vedere un pediatra per un cardiologo.

Un cardiologo, quando rileva una patologia, indirizza il paziente a un esame completo degli organi interni, del cuore, e anche a determinare possibili disturbi nel sistema vascolare e nel sistema endocrino.

Molto spesso, la cardiopatia viene rilevata durante l'esame del paziente, con lamentele di un'altra malattia non correlata al sistema cardiaco.

Per iniziare una terapia tempestiva per la cardiopatia, è necessario stabilire una diagnosi.

Le seguenti misure diagnostiche sono eseguite per questo:

• Ultrasuoni del cuore;
• elettrocardiogramma;
• ecografia cardiografica;
• ECG.

Inoltre, può essere fornita una radiografia del seno per rilevare il grado di ingrandimento ventricolare. Questo tipo di ricerca viene utilizzato nello stadio dilatato della cardiopatia.

Malattia di cardiopatia nel neonato

La cardiopatia può svilupparsi a causa della mancanza di ossigeno nell'utero.

Inoltre, l'ipossia può accadere durante il periodo del processo di nascita, quando il bambino passa attraverso il canale del parto.

Non importa in quale periodo si è verificata la fame di ossigeno, durante il periodo di gestazione o durante il parto.

Durante l'ipossia si sviluppano anomalie nelle prestazioni del muscolo cardiaco e patologia nel sistema nervoso. Metabolismo energetico interrotto nel corpo.

Se la mancanza di ossigeno si verifica dopo la nascita, si sviluppa quindi una malattia cardiaca che richiede un trattamento specialistico.

Nel 30% dei neonati malati con cardiopatia, la malattia scompare dopo i tre anni di età.

Trattamento della caridopatia nei bambini

I moderni metodi di trattamento consentono la diagnosi tempestiva, per un tempo relativamente breve per curare quasi tutti i tipi di questa malattia nei bambini piccoli, così come negli adolescenti.

La cardiopatia funzionale viene trattata con la fisioterapia.

Il metodo di trattamento è la terapia di interferenza. Con l'aiuto di un dispositivo fisioterapico, gli impulsi di media frequenza vengono inviati all'interno del muscolo cardiaco.

Le fluttuazioni di frequenza eccitano i tessuti del miocardio, il che porta a un migliore processo di circolazione del sangue ea una riduzione del dolore.

Con l'aiuto degli impulsi, i processi metabolici nel corpo di un bambino piccolo sono migliorati.

Il metodo di trattamento della patologia dipende dal tipo di malattia e dalla natura della malattia.

I restanti tipi di cardiomiopatia sono curati con un metodo farmacologico.

La durata del trattamento e i farmaci vengono selezionati individualmente e dipendono dall'età dei bambini, lo stadio di sviluppo della malattia.

Nel trattamento dei farmaci, vengono prescritti farmaci che abbassano la pressione sanguigna, significa che ripristinano il ritmo cardiaco e prevengono lo sviluppo di aritmie.

Supportare l'equilibrio elettrolitico nel corpo, viene regolato con l'aiuto di farmaci.

Trattamento chirurgico

Questo è un metodo di chirurgia aperta nell'organo, in cui il medico può rimuovere parte del setto della camera di uno dei ventricoli e la valvola mitrale viene sostituita. L'installazione di un pacemaker viene eseguita da un metodo di intervento chirurgico nell'organo.

Il trattamento non tempestivo porta ad uno sviluppo accelerato della patologia e in una fase successiva della malattia, la malattia può essere curata solo chirurgicamente - il trapianto di cuore.

Per il trattamento della cardiomiopatia occupano un posto importante: uno stile di vita sano e corretto e una cultura del cibo. Esercizio moderato, più riposo all'aria aperta.

Il menu del paziente non dovrebbe includere i grassi trans.

Limitare l'assunzione di sale e zucchero. Includere nella dieta dei bambini proteine ​​di origine animale e vegetale.

Complicazioni nei bambini

Il trattamento non tempestivo può portare a complicanze della cardiopatia. La più grave complicanza di questa malattia è il trapianto di organi.

Anche le complicazioni possono essere:

• grave aritmia;
• trombosi o tromboembolia - la formazione di coaguli di sangue, che può essere fatale;
• insufficienza cardiaca cronica, che è irto di morte;
• inserimento di pacemaker cardiaco;
• arresto cardiaco improvviso. In tutti i tipi di cardiopatia, l'arresto cardiaco può verificarsi nei bambini piccoli. Questo può essere una conseguenza di grave aritmia.

La diagnosi tempestiva e il trattamento medico prevengono lo sviluppo di complicanze cardiache e aiutano a curare completamente la malattia nei bambini.