La diagnosi di MARS - che cos'è, tipi, sintomi e trattamento

Da questo articolo imparerai un gruppo molto interessante di malattie cardiache e il loro significato per la qualità della vita dei pazienti. Nell'era dello sviluppo della tecnologia medica apparvero molte diagnosi, la cui formulazione era stata in precedenza molto difficile o addirittura impossibile. Uno di questi risultati è la diagnosi di MARS.

L'autore dell'articolo: Alexandra Burguta, ostetrica-ginecologa, laurea in medicina generale con una laurea in medicina generale.

Piccole anomalie del cuore, ovvero l'abbreviazione MARS, sono definite come un gruppo di stati e peculiarità nella struttura del cuore che non portano a nessuna seria compromissione della circolazione sanguigna e della funzionalità cardiaca. Tali anomalie sono più spesso congenite e rilevate per la prima volta nei bambini. In alcuni casi, con la crescita e lo sviluppo del bambino, alcune piccole anomalie dello sviluppo del cuore subiscono uno sviluppo inverso e scompaiono completamente. Il resto del MARTE può andare nell'età adulta.

Molte caratteristiche residuali della struttura dei cuori adulti sono un patrimonio peculiare della vita intrauterina, in cui le caratteristiche della struttura del cuore hanno svolto funzioni molto importanti. Il fatto è che il flusso sanguigno del feto che vive nel grembo materno è fondamentalmente diverso dalla circolazione del sangue di un bambino, e specialmente da un adulto, che è nato e ha fatto il primo respiro. Normalmente tali caratteristiche embrionali (finestra ovale aperta, aneurisma atriale, valvola di Eustachio) iniziano il loro sviluppo inverso dalla prima inalazione indipendente di un neonato, ma a volte questo processo viene ritardato di anni e persino di decenni. Quindi i dispositivi intrauterini del feto si trasformano in MARS in adulti e bambini.

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Molto spesso, tali piccole anomalie non disturbano i pazienti. Se ci sono alcuni reclami, sono identici nei bambini e negli adulti - mentre semplicemente nei bambini, specialmente nei bambini piccoli, è più difficile riconoscerli.

È importante capire che MARS non è una malattia, ma solo una caratteristica della struttura del cuore, congenita o acquisita. Poiché nella medicina moderna i metodi di diagnostica ad ultrasuoni, in particolare gli ultrasuoni del cuore, sono usati sempre più spesso, è sugli ultrasuoni che si riscontrano lievi anomalie. Una persona può vivere tutta la sua vita adulta senza provare alcun disagio, e solo in età adulta si può imparare su tale caratteristica su un'ecografia del cuore. Molto meno spesso, MARS dà al paziente un disagio minimo, specialmente quando si combinano due o più anomalie.

Se ci sono dei reclami o quando il MARS è combinato con altri problemi del sistema cardiovascolare del paziente, questo viene osservato dal cardiologo insieme al medico ecografico.

Cause di MARS

Molti genitori, dopo aver appreso di questa caratteristica dal loro bambino, stanno cercando di trovare la risposta alla domanda: "Perché è successo?".

Il cuore non è solo tessuto muscolare, ma anche una grande quantità di tessuto connettivo che forma lo scheletro del cuore, le pareti dei suoi grandi vasi e il loro apparato valvolare. Nella grande maggioranza dei casi, le MARS si formano a causa di un difetto nella struttura e nello sviluppo di questa matrice di tessuto connettivo.

Tali disturbi nello sviluppo dei tessuti si verificano per molte ragioni:

1. L'impatto di fattori esterni dannosi sul feto durante la gravidanza: farmaci, sostanze chimiche dannose, vibrazioni, radiazioni. Fumare, l'uso di alcol e sostanze stupefacenti può essere tranquillamente attribuito a questo punto.
2. Effetti di virus, batteri e agenti sulle cellule in divisione.
3. Disturbi alimentari, mancanza di vitamine nella dieta di una donna incinta.
4. Difetti ereditari o genetici del tessuto connettivo - Sindrome di Marfan, osteosintesi imperfetta, sindrome di Ehlers-Danlos e altre cosiddette malattie del collagene ereditarie.
5. Le collagenosi acquisite possono causare l'insorgenza di MARS fuori dall'utero. Queste malattie comprendono il lupus eritematoso sistemico, lo scleroderma, la sindrome di Sjogren, la sindrome di Sharpe e altri. Tali malattie si verificano nei bambini e negli adulti per motivi inspiegabili. Possibili sono infezioni, farmaci immunitari, condizioni di vita e di lavoro dannose, cambiamenti ormonali nel corpo.

Sintomi e diagnosi comuni di MARS

Molto spesso, piccole anomalie dello sviluppo del cuore non si manifestano in alcun modo, ma nei casi in cui un paziente ha diverse di queste caratteristiche allo stesso tempo, questo può influenzare la funzione del cuore. Quindi il bambino o l'adulto possono provare i seguenti reclami:

Un fatto interessante è che in alcuni casi è possibile assumere la presenza di MARS in un bambino non nato prima che nasca - alla ecografia perinatale del feto. Spesso queste o altre anomalie minori del cuore, inclusi accordi addizionali o anormali, forniscono la base per il fenomeno ecografico più interessante: il fuoco iperecogeno del cuore o un sintomo della pallina da golf.

Questi sono sintomi comuni di MARS, rilevati da esami del cuore ad ultrasuoni e Doppler.

Inoltre, al fine di valutare l'impatto di un MARS sul sistema cardiovascolare, utilizzare altri metodi di ricerca:

1. Elettrocardiografia (ECG) - registrazione dell'attività elettrica del cuore.
2. Monitoraggio Holter - registrazione ECG continua durante il giorno utilizzando uno speciale apparecchio ECG portatile e portatile.
3. Test funzionali con attività fisica - cicloergometro, camminata e altri esercizi fisici.
4. Il monitoraggio della pressione arteriosa ambulatoriale (ABPM) è una tecnica simile al monitoraggio Holter, solo il dispositivo misura la pressione sanguigna al paziente entro 24 ore.
5. Studi sulla funzione respiratoria per valutare l'utilità dei polmoni.
6. Studi di laboratorio

Inoltre parleremo più dettagliatamente di alcune versioni di queste interessanti caratteristiche di una struttura di cuore.

Tipi di MARS e loro sintomi caratteristici

MARS è un grande gruppo di stati. Elenchiamo i principali e più significativi di loro.

Aprire la finestra ovale, o LLC

Questo stato è chiamato in modo diverso una finestra ovale funzionante, o OLF. La finestra ovale è uno dei dispositivi per il flusso sanguigno fetale. Questo è un difetto naturale tra l'atrio destro e sinistro, attraverso il quale il sangue dalla metà destra va a sinistra. In tal modo, i polmoni fetali che non sono ancora funzionanti o "dormendo" vengono disattivati ​​dal flusso sanguigno. Normalmente, l'azienda si chiude durante il primo anno di vita del bambino.

Aneurisma del setto atriale

Questa MARS è una versione leggera della precedente. Normalmente, la finestra ovale viene gradualmente chiusa dalla membrana del tessuto connettivo. A volte questa membrana si gonfia di sangue pulsante dall'atrio sinistro a destra.

Valvola di Eustachio ingrandita

È anche un elemento della circolazione embrionale, situato nella vena cava inferiore. La sua funzione è quella di reindirizzare il sangue oltre i polmoni "dormienti". Il suo aumento è indicato quando la valvola raggiunge una lunghezza superiore a 1 cm.

Prolasso della valvola mitrale o PMK

Il prolasso è cedimento delle foglioline della valvola bicuspide tra l'atrio sinistro e il ventricolo. La valvola chiude ermeticamente il passaggio e il sangue può fluire nella direzione opposta. MARS include il cedimento delle valvole senza un significativo rigurgito mitralico o il ritorno di sangue dal ventricolo all'atrio.

Prolasso della valvola tricuspide o PTK

Una valvola tricuspide o tricuspide è un'altra struttura di chiusura situata tra le due metà destra del cuore. Il prolasso si verifica in questa valvola meno frequentemente rispetto alla mitrale. Il resto della situazione è identico al prolasso della valvola mitrale.

Accordi aggiuntivi o anormali

Gli accordi sono fili di tessuto connettivo attaccati ai bordi dei foglietti delle valvole come linee di paracadute. Collegano le valvole con i muscoli papillari dei ventricoli, che causano l'apertura e la chiusura delle valvole. Normalmente, il numero di accordi corrisponde al numero di ali.

A volte, nelle prime fasi della gravidanza, vengono deposti ulteriori fili che corrono nella cavità cardiaca nelle direzioni longitudinale e trasversale. Tali accordi sono chiamati complementari o localizzati in modo anomalo.

Anomalie del diametro delle grandi navi

Normalmente, ogni grande nave ha un diametro strettamente definito, a seconda dell'età e del sesso. A volte i pazienti riscontrano cambiamenti significativi in ​​questi indicatori, che, nonostante ciò, non influenzano la circolazione sanguigna.

Il più comune:

• coartazione, o restringimento, dell'aorta nell'area della sua radice;
• dilatazione, o espansione, della radice aortica;
• dilatazione del tronco polmonare - una nave che emerge dal ventricolo destro trasportando sangue venoso nei polmoni.

Trattamento MARS

È importante capire che MARS in assenza di reclami o il loro numero minimo non è soggetto a trattamenti speciali e ancora più interventi chirurgici. Ma per dimenticare completamente questo bambino in particolare non è necessario. È necessario sottoporsi regolarmente a esami medici di routine con metodi di ricerca aggiuntivi. La frequenza e il protocollo dello studio dovrebbero essere prescritti da un medico. Il medico decide anche sulla necessità di assumere determinati farmaci o integratori vitaminici.

Se i bambini hanno una tale caratteristica della struttura del cuore, allora i medici e i genitori dovrebbero concentrarsi sullo stile di vita del bambino:

1. Classi in sport leggeri e altre attività fisiche - giochi all'aperto, nuoto, terapia fisica.
2. Nutrizione razionale ed equilibrata.
3. Frequenti e lunghe passeggiate all'aria aperta.
4. Trattamento di fisioterapia, viaggi in campi sanitari, in un sanatorio.

Prognosi della malattia

MARS in assenza di reclami e malfunzionamento del cuore - questa è solo una caratteristica individuale. Con lei, una persona vivrà una vita lunga e felice e potrebbe anche non conoscere l'interessante struttura del suo cuore.

MARTE in un bambino - sintomi, cause, trattamento

MARS (piccola anomalia dello sviluppo del cuore) è un ampio gruppo di malattie cardiache derivanti da uno sviluppo improprio del tessuto connettivo, che si manifesta nella distruzione del normale funzionamento delle valvole cardiache e delle grandi vasi che la lasciano; la presenza di un difetto nel setto interatriale, l'aumento della compliance delle pareti cardiache e dei vasi sanguigni, la presenza di accordi addizionali o il loro attaccamento anomalo.

Un bel po 'di mamme all'appuntamento del pediatra hanno dovuto sentire le parole: "Il tuo bambino ha un soffio funzionale nel cuore". Un intero sciame di pensieri sorge nella testa: "Mio figlio ha una malattia cardiaca? Come è mancato l'ospedale? Cosa fare dopo? È in pericolo di vita? Forse io stesso da incolpare di qualcosa? Il bambino ha bisogno di un intervento chirurgico? Quali farmaci devono essere somministrati? "Ma in realtà, non vale la pena di farsi prendere dal panico.

Recentemente, il numero di casi di diagnosi di MARS è aumentato molte volte. Ciò è dovuto principalmente al fatto che il livello di diagnostica a ultrasuoni del cuore è diventato molto più alto e l'accessibilità è aumentata.

Malattie correlate a MARS

Le patologie più comuni associate a MARS in un bambino:

• prolasso della valvola mitrale;
• aprire la finestra ovale e la corda addizionale del ventricolo sinistro;
• la loro combinazione.

Molto meno comune:

• valvola di Eustachio ingrandita;
• prolasso dei muscoli pettinati nell'atrio destro;
• aneurisma del setto interventricolare;
• dilatazione o prolasso della valvola polmonare;
• dilatazione, prolasso o spostamento della valvola tricuspide;
• bicuspide, prolasso o dilatazione dell'aorta.

motivi

La ragione principale per lo sviluppo di MARS è un difetto nel gene responsabile della sintesi del tessuto connettivo nel corpo. Di conseguenza, il tessuto connettivo diventa più elastico, elastico, che predetermina lo sviluppo delle funzioni patologiche di molti organi.

I fattori dannosi nel periodo prenatale sono: malattie infettive trasferite, inquinamento ambientale, cattiva alimentazione della donna incinta, aumento dell'insolazione (l'influenza della radiazione solare). Una variante ereditaria dell'aspetto di un gene difettoso non è esclusa.

MARS in un bambino è una manifestazione di displasia del tessuto connettivo nel cuore, ma displasia (sviluppo anormale) colpisce anche molti altri organi e sistemi di organi (tratto gastrointestinale, respiratorio, urinario, vegetativo-vascolare, muscoloscheletrico, visione). E poi il bambino ha segni di reflusso, distonia vegetativa-vascolare, cattiva postura, ipermobilità delle articolazioni, miopia e molto altro. Molto spesso c'è una combinazione di diversi segni di displasia di diversi organi in un bambino.

Sintomi e segni

Nella maggior parte dei casi di sviluppo di questa malattia, non ci sono lamentele né nella madre né nel bambino. E MARS risulta essere un accertamento diagnostico, quando durante l'auscultazione (ascolto) il medico nota un soffio sistolico, e per conferma lo invia a una diagnosi ecografica del cuore. Spesso i sintomi di MARS diventano evidenti in un bambino mentre crescono, poiché lui stesso può già prestare attenzione a loro.

Ma nel 5-6% dei pazienti con patologia può essere più grave, i cui segni si manifestano sotto forma di triangolo blu naso-labiale, sbiadimento, interruzioni nel lavoro del cuore, dolore lancinante nella regione del cuore, leggera mancanza di respiro dopo l'esercizio. I cambiamenti sull'ECG sono possibili: disturbi del ritmo, presenza di blocchi delle gambe del fascio di Guiss, allungamento o accorciamento dell'intervallo PQ. Questo di solito si verifica nei bambini insieme a incontinenza urinaria, reflusso gastroesofageo, scoliosi, prolasso renale, miopia ed è una manifestazione comune di displasia del tessuto connettivo.

La particolarità di una persona è che con la crescita dell'organismo, il cuore aumenta anche di dimensioni e i segni di MARS possono entrambi scomparire e intensificarsi insieme al problema stesso. Pertanto, è molto importante l'osservazione dinamica del bambino.

diagnostica

Il metodo principale è la diagnosi ecografica del cuore, dopo di che viene fatta la diagnosi di MARS. Può anche essere usato un elettrocardiogramma con un carico e un'auscultazione del cuore del paziente. L'unica condizione è il passaggio periodico degli ultrasuoni del cuore, per controllare la dinamica di questi cambiamenti.

trattamento

Fondamentalmente, in assenza di lamentele oggettive e modifiche all'ECG, i bambini con MARS non hanno bisogno di cure mediche. È abbastanza per loro condurre uno stile di vita sano, seguire una dieta corretta ed equilibrata, osservare i regimi di lavoro e di riposo, sanificare i focolai cronici di infezioni e sottoporsi periodicamente a un ECG e agli ultrasuoni del cuore per monitorare le dinamiche MARS.

Se il bambino ha reclami oggettivi e / o cambiamenti sull'ECG, la tecnica non interferirà:

• cardioprotettori (riboxina, coenzima Q 10, ATP, mildronate e altri);
• preparati contenenti magnesio e potassio (Panangin, Magne B6, complessi multivitaminici);
• farmaci antiaritmici (esclusivamente prescritti da un cardiologo);
• farmaci antibatterici (per mal di gola in un bambino per la prevenzione di endocardite infettiva).

Di conseguenza, da quanto sopra, possiamo concludere che se sai cos'è MARS, allora questa malattia non è così terribile. La cosa più importante è prendersi la responsabilità della salute del bambino e sottoporsi tempestivamente a ecografia preventiva e diagnostica cardiaca ECG.

Piccole anomalie dello sviluppo del cuore (MARS) nei bambini

A volte i bambini identificano i difetti individuali nell'attività del sistema cardiovascolare. Violazioni di questo tipo sono indicate dal termine generale "MARS in a child".

Funzioni di decodifica e concetto

Questa breve sigla è necessaria per la comodità dei professionisti medici e sta per "piccole anomalie dello sviluppo del cuore".

Molte madri non sanno cosa sia. La diagnosi di MARS viene eliminata se un bambino ha determinate condizioni d'organo che impediscono il normale funzionamento dei suoi vasi e valvole a causa di disturbi nel processo di formazione del tessuto connettivo.

La differenza di MARS da patologie cardiache è che le deviazioni nella struttura dell'organo appaiono a livello anatomico e morfologico, con praticamente nessuna modifica emodinamica significativa e manifestazioni cliniche.

Negli ultimi anni, una diagnosi simile, secondo le statistiche, non è rara. Ma tali anomalie sono state osservate prima, e solo di recente, grazie alla diagnostica moderna, è stato possibile notare cambiamenti nella struttura del cuore nella fase iniziale.

A quale età viene diagnosticata

Molto spesso tali anomalie vengono rilevate nei giovani e nei bambini sotto i 3 anni di età. Di solito dopo 5 anni, i segni di sviluppo anormale scompaiono.

Il bambino cresce, ci sono cambiamenti legati all'età nei suoi organi e nelle loro attività, alcune deviazioni scompaiono spontaneamente, ad esempio, la finestra ovale si chiude. Pertanto, la diagnosi medica di MARS è, piuttosto, un'affermazione del fatto delle peculiarità dello sviluppo del cuore, piuttosto che un'indicazione di cambiamenti patologici nell'organo.

Grazie alle apparecchiature ad ultrasuoni ad alta tecnologia, è possibile notare deviazioni nello sviluppo del corpo nel tempo e nominare misure correttive nel tempo.

Succede che una persona impara su eventuali deviazioni nell'attività cardiaca, avendo vissuto gran parte della sua vita e superando un certo esame. E dal momento che nulla lo infastidiva, non pensava nemmeno alle anormalità del cuore.

Studi recenti hanno dimostrato che i pazienti con piccole anomalie cardiache devono essere supervisionati e in alcune situazioni è necessario un trattamento.

classificazione

MARS in medicina sono divisi in diversi gruppi, alcuni dei quali sono abbastanza comuni, altri sono in casi isolati.

I principali tipi di modifiche:

• deviazioni nella valvola bicuspide - distribuzione scorretta dei muscoli, posizione interrotta e fissazione della corda, che contribuisce allo sviluppo del prolasso delle valvole della valvola;
• anomalie del setto atriale e degli atri, che causa l'aneurisma del setto, aumenta il lembo di Eustachio, una finestra ovale aperta;
• deviazioni nella struttura della valvola tricuspide e della valvola arteriosa polmonare, causando un cambiamento nei suoi lembi nella direzione della loro eccessiva espansione o contrazione;
• gli accordi nel ventricolo sinistro sono sviluppati in modo non corretto, la loro posizione è disturbata, c'è un aneurisma divisorio tra i ventricoli, un numero eccessivo di trabecole;
• alterata apertura aortica, manifestata nell'asimmetria delle valvole, radice aortica ristretta o dilatata.

Le anomalie più comuni riscontrate nei bambini:

1. La finestra ovale aperta è un'apertura nella membrana delle camere superiori, necessaria per il feto durante lo sviluppo fetale e la chiusura nel primo mese dopo la nascita. In più del 20% della popolazione, è vagamente chiuso o non si chiude affatto, e molto spesso non ha manifestazioni negative.
2. Prolasso della valvola mitrale - deflessione di una o di entrambe le valvole della valvola bicuspide con contrazione ventricolare nella direzione dell'atrio sinistro. Se non c'è ritorno di sangue (rigurgito), la persona non sente disagio. In questo caso, incontra la malattia solo quando decifra la diagnosi. Se c'è un ritorno di sangue, richiede un monitoraggio costante, fino all'intervento chirurgico. Di tutte le MARS, questa anomalia rimane spesso nella vita adulta
3. Corda addizionale del ventricolo sinistro (LVHL) - speciali "fili" (corde) forniscono la mobilità e l'elasticità delle valvole cardiache. Qualche volta nel periodo prenatale ne stabilisce uno, raramente qualche accordo extra. Quasi il 90% delle persone non sperimenta HLVL e viene scoperto casualmente durante un'ecografia.

A seconda delle ragioni che hanno influenzato lo sviluppo delle anomalie, le deviazioni si verificano sia durante il periodo in cui il bambino è nato, o dopo la sua nascita, e sono divisi in congeniti e acquisiti.

Cause di anomalie

Nei bambini, le cause dello sviluppo di anomalie cardiache possono essere diverse, ma ce ne sono tre principali:

1. Cambiamenti genetici trasmessi da vie ereditarie e che sono la causa principale di anomalie minori del cuore. Si verificano a causa di un difetto nel gene responsabile del tessuto connettivo nel sistema cardiovascolare e in altri organi.
2. Patologie nello sviluppo prenatale a causa di errori nella deposizione di organi e sistemi all'età gestazionale iniziale (nei primi 1-2 mesi). Le malattie del cuore in un bambino sono spesso innescate dalle abitudini distruttive della futura mamma - l'uso di alcool o droghe e il fumo.
3. L'influenza di fattori esterni - infezioni virali, trasferite da una donna durante la gravidanza, avvelenamento chimico, condizioni ambientali sfavorevoli.

Se la struttura del cuore non si normalizza con la crescita del bambino, allora questa è classificata come displasia del tessuto connettivo. Colpisce vari organi, tessuti, così come i sistemi muscolo-scheletrico, urogenitale, respiratorio e digestivo.

Sintomi e sintomi

Nella maggior parte dei casi, le anomalie cardiache non si manifestano in alcun modo, i bambini con tale diagnosi non sono diversi dai loro coetanei. I sintomi sono assenti, e se ci sono, allora minori. Molto spesso rivelano un soffio sistolico durante l'ascolto.

Spesso, i segni diventano evidenti nel periodo di crescita e appaiono come:

• cianosi (triangolo nasolabiale blu) in un bambino al di sotto di un anno, mentre succhia, piange;
• respirazione rapida, a volte mancanza di respiro durante lo sforzo;
• aritmie, dolore al cuore.

I bambini di età superiore a 5 anni e gli adolescenti possono lamentare un aumento della frequenza cardiaca (tachicardia), una sensazione di "grumo" nella gola, vertigini, debolezza.

Ci possono essere problemi con l'attività del tratto gastrointestinale, sbalzi d'umore. Nei bambini in età scolare rivelano piedi piatti, scoliosi (curvatura della colonna vertebrale), la curva della cistifellea.

Metodi diagnostici

Un esame esteso per una diagnosi accurata è più spesso prescritto dopo che sono stati riscontrati soffi sistolici nel cuore durante l'ascolto. Un pediatra invia un referral per un consulto in cardiologia a uno specialista in pediatria che decide le misure necessarie.

La diagnostica per valutare l'effetto di MARS sull'attività cardiaca è condurre:

• elettrocardiografia (ECG), che rivela il carico sul muscolo cardiaco e il battito cardiaco irregolare;
• ultrasuoni (ultrasuoni), che consente di determinare con maggiore precisione l'assenza o la presenza di anomalie, indicando il loro tipo;
• ecocardiografia (ecocardiografia), diagnosi di anomalie in alcune aree del cuore;
• Monitoraggio Holter;
• monitoraggio giornaliero della pressione arteriosa (ABPM).

Inoltre, condurre ricerche con l'attività fisica. Questi includono squat, esercizio su una cyclette, a piedi. La respirazione esterna viene valutata per determinare l'attività del sistema polmonare.

La presenza di eventuali problemi del cuore stesso dei genitori può assumere solo sulla base delle denunce del bambino (se può esprimerle) e della manifestazione dei sintomi. Al minimo sospetto di problemi di salute, è necessario contattare il medico che effettuerà un esame dettagliato e deciderà su ulteriori azioni.

Trattamento e prognosi

Molto spesso, in presenza di piccole deviazioni, i medici aderiscono alle tattiche di attesa nella speranza che, man mano che il bambino cresce, le anomalie "superino". Ma, nonostante il termine medico MARS non designi una pericolosa patologia, a volte le deviazioni da essa denominate possono provocare cambiamenti nel sistema circolatorio e causare complicanze.

Ad esempio, se una corda addizionale o localizzata in modo errato viene rotta, insufficienza mitralica o lesione batterica delle cuspidi valvolari, sussiste il rischio di morte improvvisa. Queste malattie richiedono un trattamento specifico volto a correggere i battiti del cuore e i processi metabolici nell'organo.

Metodi tradizionali

I bambini con MARS in primo luogo prescrivono trattamenti sanitari, terapia fisica, massaggi.

La terapia farmacologica è l'uso di:

• preparazioni di magnesio che normalizzano i processi metabolici nel corpo e aiutano la produzione di collagene nel tessuto connettivo;
• L-carnitina, vitamine del gruppo B, nicotinamide, migliorano il metabolismo nel muscolo cardiaco.

Se ci sono manifestazioni di aritmia, i farmaci necessari vengono selezionati dal cardiologo pediatrico, a volte è necessario un trattamento ospedaliero sotto la supervisione di un medico.

Tutti i farmaci sono prescritti in base all'età e dovrebbero essere assunti dai corsi. Per prevenire lo sviluppo della malattia, è importante che i genitori forniscano al bambino le condizioni necessarie:

• una buona alimentazione, compresi alimenti ricchi di magnesio e potassio, tenendo conto delle esigenze del corpo del bambino;
• ogni giorno cammina all'aria aperta;
• sport praticabili ed esercizio fisico;
• mancanza di situazioni stressanti, sonno adeguato.

Se i genitori hanno l'opportunità, allora è utile inviare il bambino a un trattamento di sanatorio-resort per rafforzare e mantenere l'immunità.

Medicina alternativa

Come metodo popolare per il trattamento di MARS in persone con sintomi di alterato sistema vegetativo, è permesso di prendere decotti alle erbe con un effetto sedativo. Sono preparati da motherwort e valeriana, aiutando a normalizzare il background emotivo.

prospettiva

La sindrome MARS non è una patologia, ma una condizione che richiede un intervento correttivo e la necessità di osservazione da parte di un medico.

Un bambino con piccole anomalie cardiache non è malato, non dovrebbe essere protetto dallo sforzo fisico, dallo sport, purché non sia troppo intenso.

Nel rispetto del regime di lavoro e di riposo, un'alimentazione equilibrata, la presenza di MARS non rappresenta un pericolo per il bambino. Non dovrebbe essere limitato dai giochi con i bambini, devi solo monitorare la sua salute.

Possibili conseguenze

La diagnosi di MARS non significa che siano possibili ulteriori conseguenze negative. Al fine di prevenire lo sviluppo di malattie cardiache in un bambino, è importante che i genitori curino le malattie infettive in modo tempestivo e fino alla fine, il che aiuterà a prevenire il danno cardiaco.

È necessario sottoporsi a esami profilattici da parte di un otorinolaringoiatra e di un dentista per rilevare le malattie nel nasofaringe e nella cavità orale che comportano un pericolo immediato per l'attività cardiaca.

Piccole anomalie dello sviluppo del cuore (MARS) nei bambini

Dopo aver appreso che il bambino ha problemi di cuore, tutti i genitori iniziano a preoccuparsi. Soprattutto se la diagnosi è un'abbreviazione non familiare, ad esempio MARS. Ma invece di panico, è meglio studiare la domanda e scoprire cosa si nasconde dietro queste lettere e se una tale diagnosi "cosmica" sia pericolosa per la vita dei bambini.

Cos'è?

MARTE nei bambini hanno bisogno di decifrare come segue:

• M - piccolo
• A - anomalie
• R - sviluppo
• C - cuori

Questo è il nome dato a un ampio gruppo di cambiamenti nella struttura del cuore e dei vasi di grandi dimensioni che sono comparsi in utero a causa del loro sviluppo anormale, che praticamente non influisce sull'emodinamica e nella maggior parte dei casi non si manifestano clinicamente. Sono spesso rilevati durante gli studi ecocardiografici pianificati. Secondo le statistiche, il MARS si verifica nel 39-69% dei bambini e nel 40% dei casi ce ne sono diversi in un bambino. Molte delle anomalie sono cambiamenti reversibili o legati all'età.

Il gruppo MARS include:

• Aneurisma del setto interatriale. Questo è un problema abbastanza comune in cui il setto si gonfia nell'atrio destro nel punto in cui si trova la fossa ovale.
• Ulteriori accordi e trabecole. Sono corde di tessuto connettivo attaccate ai ventricoli a un'estremità. Tali accordi sono plurali, ma più spesso in singolare. Nella maggior parte dei bambini, si trovano nel ventricolo sinistro e solo il 5% dei casi si trova nella destra.
• Aprire la finestra ovale. L'assenza della chiusura di questa apertura, necessaria per il feto per il normale sviluppo fetale, viene diagnosticata all'età di oltre un anno, ma anche a partire dai 5 anni può chiudersi da sola.
• Valvole prolasso. Molto spesso, viene rilevato un cambiamento nella valvola mitrale (solo il primo grado di questa patologia è associato a MARS), ma alcuni bambini hanno prolasso e altre valvole, come l'aorta, la vena cava inferiore o l'arteria polmonare e la valvola tricuspide.
• L'espansione dell'arteria polmonare. Nella maggior parte dei bambini, questa dilatazione non viola i bordi del cuore e non influisce sul flusso sanguigno.
• Doppia valvola aortica. Di regola, una foglia in tale valvola è più grande della seconda. Questa valvola non funziona come una normale tricuspide - nella sistole la sua apertura è incompleta e durante il rigurgito diastole si osserva, che si traduce in infiammazione del foglio della valvola e la formazione di calcificazioni in esso.
• Aumento della valvola di Eustachio. L'anomalia viene diagnosticata quando la dimensione della valvola è maggiore di 1 centimetro.
• Cambiamenti nella struttura dei muscoli papillari.
• Espansione o contrazione della radice aortica.

Cause e fattori provocatori

L'aspetto delle modifiche correlate a MARS in un bambino è possibile per vari motivi. Ciò potrebbe essere dovuto a effetti mutageni sul tessuto fetale, in particolare sul cuore, durante l'embriogenesi. Spesso le MARS sono un sintomo di difetti genetici e congeniti del tessuto connettivo (displasia).

I fattori che possono provocare la comparsa di anomalie includono:

• Predisposizione ereditaria
• Malattie cromosomiche
• Stress durante la gravidanza
• Nutrizione insufficiente o squilibrata della futura madre.
• Esposizione alle radiazioni di una donna durante la gestazione.
• Fumare durante la gravidanza.
• L'uso della futura madre di alcol o droghe nel primo trimestre.
• Condizioni ambientali sfavorevoli
• Infezioni nella futura madre.
• Ricezione di farmaci in gravidanza.

Sugli effetti dell'alcool sul corpo della futura mamma, vedi il seguente video.

sintomi

Di solito i segni clinici di MARS nei neonati sono assenti. Per molti bambini, tali anomalie non si manifestano neanche più tardi. I sintomi di MARS possono comparire durante la crescita attiva del bambino o dopo l'insorgenza di alcune malattie acquisite. Possono verificarsi anomalie:

• Dolore o formicolio nel cuore.
• Sentimenti di rottura del cuore.
• Cambiamenti nei parametri della pressione arteriosa.
• Debolezza e veloce affaticamento.
• Vertigini.

Se MARS è un sintomo di displasia del tessuto connettivo, allora il bambino troverà anche lesioni scheletriche, sviluppo anormale di altri organi, alterazioni vegetative e altri segni di tale patologia.

Possibili complicazioni

La presenza di MARS in rari casi può minacciare il verificarsi di:

• Endocardite infettiva.
• Aritmie.
• Ipertensione polmonare
• Morte improvvisa
• Calcificazione e fibrosi della valvola.

diagnostica

Puoi sospettare MARS da un soffio al cuore che un medico può ascoltare dopo la nascita. Questo è di solito un soffio sistolico, che cambia mentre il bambino si muove e si trova sotto carico. Quando viene rilevato un bambino, viene inviato a un'ecografia del cuore, poiché questo esame conferma in modo più accurato la presenza di anomalie nel cuore e il loro effetto sul flusso sanguigno. Inoltre, i bambini con MARS ricevono spesso l'ECG per identificare problemi con il ritmo cardiaco.

trattamento

Nella maggior parte dei casi, i bambini con trattamento MARS non sono richiesti. Sono raccomandati:

• Mangiato equilibrato.
• Osserva il regime del riposo e del lavoro.
• Impegnarsi nella terapia fisica.
• Evita lo stress.

Gli sport sono vietati con prolasso della valvola mitrale, cardialgia, alterazioni dell'ECG, svenimento e disturbi del ritmo.

Quando sorgono reclami, ai bambini vengono prescritti farmaci, che possono includere Magne B6, Elkar, Potassio Orotato, Asparkam, Ubiquinone, Magnerot, vitamine del gruppo B e altri farmaci che hanno un effetto positivo sui processi metabolici nel miocardio.

Il trattamento chirurgico di MARS è richiesto in casi isolati e spesso il trattamento viene eseguito mediante manipolazione endoscopica.

Sul perché i bambini hanno dolori al cuore e cosa farne, vedi il programma del Dr. Komarovsky.

Le cause della diagnosi di MARS in un bambino e di cosa si tratta?

I genitori i cui figli sono stati diagnosticati con MARS alla nascita sono preoccupati per il pericolo di questa condizione e se il trattamento è necessario, se è possibile determinare la patologia nel primo periodo. I sintomi di questa anomalia non sono evidenti dal primo giorno o addirittura mesi dal momento della nascita.

In alcuni casi, possono manifestarsi clinicamente o complicare il corso delle comorbidità, ma spesso non si fanno sentire anche durante tutta la vita. Molte anomalie sono reversibili e temporanee: con l'età e la crescita del bambino, possono passare da sole. Nell'articolo cercheremo di evidenziare il tema della diagnosi, i fattori del suo sviluppo, la diagnosi e le aree terapeutiche.

Le specifiche della violazione

L'abbreviazione è stata introdotta in cardiologia clinica al fine di unire diverse anomalie cardiache in un gruppo. Molti erroneamente chiamano questa anomalia la "malattia di MARS". Tuttavia, il termine porta già la definizione e l'essenza di questo stato e significa "piccole anomalie dello sviluppo del cuore".

Gli esperti includono in questo ampio gruppo di violazioni della formazione delle strutture miocardiche e dei vasi cardiaci. I medici hanno notato l'assenza di influenza di piccole anomalie sul normale funzionamento del sistema cardiovascolare e, se sono presenti, il flusso sanguigno sistemico non è disturbato.

Anomalie minori del cuore

Nel periodo perinatale, la circolazione del sangue nel feto è diversa rispetto al neonato o in età avanzata. Le strutture cardiache che forniscono il flusso sanguigno fetale dovrebbero essere invertite dopo la nascita, in quanto diventano inutili. Ma se questo non accade, diventano MARS nei neonati.

Trovata spesso negli ultimi anni, la diagnosi non è nuova per la cardiologia, ma prima non era installata a causa della mancanza di attrezzature mediche speciali. I dispositivi diagnostici più moderni, più accuratamente è possibile determinare l'anomalia dello sviluppo.

Tipi di MARS e loro sintomi

Varie anomalie aggregate costituiscono il gruppo MARS. Prestiamo attenzione a quelli di loro che sono spesso rilevati nella pratica pediatrica.

• Finestra ovale aperta (funzionante). È inteso per il flusso sanguigno fetale nel periodo prenatale. Ltd. - un difetto fisiologico tra l'atrio destro e sinistro, per lo scarico del sangue da destra a sinistra. A causa di ciò, i polmoni del feto nel sangue non sono coinvolti. Per la maggior parte dei bambini, la finestra ovale si chiude prima dell'età di uno.
• Aneurisma del setto interatriale. Si forma come una sottospecie del MARS precedente nel periodo di chiusura lenta della finestra ovale con tessuto connettivo. Questa membrana potrebbe gonfiarsi attraverso il flusso sanguigno tra gli atri.
• Valvola di Eustachio. Situato nella vena cava inferiore ed è necessario per la circolazione del sangue nel periodo embrionale. Dirige il sangue da una vena a una finestra ovale, bypassando i polmoni del feto. Se non inverte lo sviluppo dopo la nascita di un bambino, si forma un'estensione della vena cava inferiore.
• Rete Hiari. Rileva solo il 2% dei bambini. È una struttura a maglie sottili nell'atrio destro. È un residuo della valvola embrionale del seno coronarico.
• Prolasso della valvola mitrale. Una valvola a doppia foglia tra il cuore sinistro può abbassarsi, formando un prolasso. Quindi il passaggio non è completamente chiuso da una valvola e il flusso di sangue è possibile.
• Valvola tricuspide prolasso. Questa valvola si trova tra l'atrio destro e il ventricolo. Il prolasso non appare tanto spesso quanto nella valvola mitrale, ma ha la stessa natura dell'educazione.
• Falshhordy. Questi sono ulteriori sottili filamenti di tessuto connettivo che sono attaccati ai bordi delle cuspidi delle valvole e li collegano ai muscoli papillari dei ventricoli. La loro funzione è quella di aprire e chiudere la foglia durante la sistole del cuore. L'accordo dovrebbe essere uguale alle ali.
• Falshtrabekula. Nella cavità cardiaca si può formare una trabecula del ventricolo sinistro, che consiste in fibre muscolari compattate. Per localizzazione, è trasversale, diagonale e longitudinale. Le lesioni laterali troncali false nel ventricolo sinistro spesso causano alterazioni del flusso sanguigno, aritmie e vari blocchi.

Anomalie del diametro aortico e del tronco polmonare. Quando una nave viene espansa in un certo segmento, questa anomalia si chiama dilatazione. L'aorta, che trasporta sangue dal cuore, può essere ristretta nella zona dell'arco, questa patologia è chiamata coartazione.

I sintomi e i reclami comuni osservati con MARS differenti sono i seguenti:

• il bambino si stanca molto rapidamente, diventa pigro e inattivo;
• i bambini più grandi possono lamentarsi di vertigini;
• i genitori notano una maggiore sudorazione del bambino;
• il bambino è fisicamente debole e non tollera il carico per età;
• riduzione dell'appetito e una violazione del tratto digestivo;
• preoccupato per un netto deterioramento della vista;
• elevata suscettibilità emotiva;
• tali bambini sono solitamente astenici;
• a volte può pungere il cuore;
• battito cardiaco accelerato o impulso, si verificano interruzioni;
• cianosi della pelle del naso e delle labbra;
• numeri di pressione sanguigna instabili.

Cause e patogenesi delle anomalie

I fattori di rischio per l'insorgenza di MARS in un bambino sono divisi in esterni e interni. Le cause esterne includono:

• abuso di alcool, fumo, assunzione di droghe di una donna incinta;
• le conseguenze dell'uso di potenti farmaci;
• esposizione alle radiazioni e effetti di sostanze chimiche dannose;
• dieta alimentare di una donna incinta.

• collagenosi - difetti del tessuto connettivo;
• varie mutazioni nei geni;
• patologia cromosomica;
• sviluppo compromesso del cuore e dei vasi sanguigni durante l'embriogenesi.

La patogenesi delle anomalie congenite e acquisite è associata alla displasia, una patologia in cui lo sviluppo di tessuti e organi è disturbato in qualsiasi momento.

L'anomalia in un particolare gene responsabile della formazione della struttura del tessuto connettivo negli organi è chiamata displasia del tessuto connettivo. L'ora legale del cuore si manifesta nell'indebolimento del tessuto e cattura nel processo patologico valvole, pareti divisorie, apparato sottovalvolare, grandi vasi.

Metodi diagnostici

A causa della disponibilità di metodi accurati per la ricerca, come l'ecografia e l'ecocardiografia del cuore, la diagnosi di MARS è stata sempre più affermata negli ultimi anni. La diagnosi intrauterina delle anomalie fetali è più ampiamente utilizzata.

Uno di questi metodi è l'ecocardiografia, ma può dare indicazioni inaccurate nel terzo trimestre di gravidanza. Quindi viene utilizzata la determinazione del titolo di linfociti CD16 + e un indicatore del numero di anticorpi anti-collagene. Entrambi i metodi devono essere prescritti da un medico secondo rigorose indicazioni.

Per la diagnosi del neonato, il medico utilizzerà i seguenti metodi diagnostici:

• Ispezione generale e raccolta dei reclami secondo i genitori. Durante l'esame iniziale, il medico eseguirà necessariamente auscultazione (ascolto) del cuore per rilevare il rumore funzionale inerente a MARS. Considerando i sintomi e il soffio cardiaco specifico, il medico curante farà riferimento al bambino per ulteriore valutazione e consultazione con un cardiologo.
• ECG. Un metodo per registrare graficamente i segnali che provengono dal cuore. Sull'ECG, vengono rilevate varie aritmie e blocchi di impulsi.
• Phonocardiography. I risultati di questo studio sono presentati sotto forma di registrazioni grafiche di rumore cardiaco anormale su pellicola.
• Diagnosi ecografica del cuore e dei vasi sanguigni. Assegnato a questo metodo è obbligatorio per la conferma accurata della posizione dell'anomalia.
• Ecocardiografia. Usando questo studio, è determinato in quale parte del cuore si trova l'anomalia.

Trattamento e prognosi

Dopo aver confermato MARS con i metodi di ricerca sopra indicati, lo specialista selezionerà con competenza il trattamento appropriato per il bambino. La terapia MARS si svolge in tre direzioni: non farmacologico, uso di farmaci farmacologici, correzione chirurgica.

I metodi non farmacologici sono rappresentati da raccomandazioni generali:

• organizzare e seguire la routine quotidiana;
• equilibrato e razionale da mangiare;
• raccogliere sport adatti all'età: ginnastica, aerobica, nuoto;
• osserva il tempo di riposo e di sonno, secondo i bisogni del bambino.

La questione dello sport è presa dopo una discussione con il medico. I genitori dovrebbero essere attenti alle accorate lamentele del bambino. Quando MARS si manifesta clinicamente, è meglio astenersi dallo sport.

La terapia farmacologica viene utilizzata per migliorare il metabolismo del tessuto miocardico e del tessuto connettivo. Include:

• Farmaci che migliorano il metabolismo: Potassio e Magnesio Asparaginat, Magne B6.
• Cardio-trofei - forniscono il miocardio con sostanze nutritive. In pediatria applicare Carniel, Cardonat.
• Complessi di multivitaminici con minerali: Supradin, Univit, Pikovit.

La necessità di un intervento chirurgico e i tempi della sua attuazione sono determinati individualmente per ogni bambino.

Con il controllo medico di un bambino, il monitoraggio continuo di MARS ha una prognosi favorevole e spesso non cambia la circolazione sanguigna. Spesso, una piccola anomalia non ha valore emodinamico, quindi una persona potrebbe non affrontare le sue manifestazioni nel corso della sua vita.

La medicina non considera il MARS un numero di condizioni pericolose per la salute, tuttavia questa diagnosi non deve essere trascurata dai genitori e dal medico del bambino. È importante sottoporsi regolarmente ad esami dal medico, se necessario - esame e aggiustamento della terapia. Poiché il bambino si sviluppa in base all'età, il suo sistema cardiovascolare deve essere sotto controllo medico.

La diagnosi di MARS in cardiologia nei bambini è questa la norma o la patologia?

La diagnosi di MARS in un bambino - che cos'è in cardiologia? Molti genitori, avendo appreso che il bambino è stato diagnosticato con MARS, iniziano a farsi prendere dal panico. Naturalmente, tale eccitazione è giustificata dall'immenso amore per il tuo bambino, ma la risposta migliore sarà un approccio razionale al problema e azioni specifiche volte a una diagnosi e un esame approfonditi della sindrome. In questo articolo cercheremo di parlare della natura della diagnosi, dei suoi sintomi, dei metodi di esame e del sistema di trattamento.

La diagnosi di MARS in un bambino - che cos'è in cardiologia?

Per 35 anni, scienziati e specialisti in cardiologia pratica hanno studiato la sindrome di MARS, cercando di rispondere inequivocabilmente alle domande più importanti poste frequentemente dai pazienti: "Qual è la diagnosi di MARS in cardiologia nei bambini, come questa acronimo significa ed è una malattia grave? cuori? "Proviamo a rispondere loro in ordine.

Come decodifica MARS in cardiologia?

Per facilitare la memorizzazione delle categorie di malattie cardiovascolari, è stata introdotta la sigla "MARS", che in cardiologia significa "piccole anomalie dello sviluppo del cuore". Questo gruppo di cambiamenti patologici include anomalie dello sviluppo delle strutture della struttura esterna ed interna del muscolo cardiaco e dei vasi adiacenti ad esso.

Gli esperti notano che tali violazioni non influenzano il funzionamento del sistema cardiovascolare e non influenzano i processi di flusso sanguigno. Anomalie del cuore sono state riscontrate nella pratica della scienza cardiologica, ma i casi di diagnosi di MARS erano rari a causa della mancanza di attrezzature speciali. La medicina moderna è dotata di apparecchiature diagnostiche in grado di rilevare eventuali cambiamenti nella struttura del cuore. Questo, infatti, spiega la crescita quantitativa dei pazienti con una diagnosi di MARS.

Di seguito cercheremo di trovare le risposte alle domande: "Cos'è MARS?", "Che cosa significa in cardiologia?", "Quali tipi di sviluppo anormale del cuore ci sono?", "Quali sono le ragioni per il suo aspetto?", "Quali sintomi si osservano?" E " Qual è il regime di trattamento più appropriato?

Ragioni per lo sviluppo di MARS

Gli esperti ritengono che le cause della diagnosi di MARS in un bambino in cardiologia siano i cambiamenti congeniti del cuore, così come i grandi vasi adiacenti all'organo, che si formano al momento dello sviluppo del feto nell'utero. Tali cambiamenti non disturbano il funzionamento del cuore.

MARS è caratterizzato da un percorso temporaneo e, di norma, i segni di uno sviluppo anormale scompaiono dal bambino di 5 anni. Ciò è spiegato dal sistema qualitativamente sviluppato per identificare questa sindrome nelle fasi iniziali della sua comparsa, dalla sufficienza delle conoscenze pratiche e dal coordinamento dei processi terapeutici e diagnostici.

Ad esempio, in giovane età è stato diagnosticato un bambino, una delle varietà di MARS, il cosiddetto PMK - prolasso della valvola mitrale, che è la cardiologia, come la scienza ha conosciuto da molto tempo. Nel processo di crescita del corpo, il cuore ha raggiunto la dimensione richiesta, corrispondente all'età del bambino, a seguito della quale la lunghezza della corda e il diametro dei vasi cardiaci si sono normalizzati.

Scienziati e cardiologi notano che la ragione principale per lo sviluppo della sindrome è una combinazione di un intero complesso di fattori esterni e interni. Il primo gruppo comprende lo stato dell'ambiente naturale ecologico, la dieta di una donna incinta, la sua storia di malattia, la presenza di radiazioni, lo stress sofferto, il fumo, l'assunzione di alcool o l'assunzione di farmaci. Il gruppo di fattori interni include cambiamenti genetici, anomalie nella distribuzione dei cromosomi, predisposizione ereditaria.

Di norma, la comparsa di anomalie è associata allo stadio in cui sono sorte. Quindi determinare la causa specifica. Ad esempio, se è apparsa una modifica:

• al momento del concepimento è una ragione ereditaria;
• in uno dei mesi di gravidanza è innato;
• o come succede in rari casi, dopo la nascita.

Per quanto riguarda le anomalie congenite ed ereditarie, sono più spesso associate alla cosiddetta displasia. Tale deviazione nella formazione significa che il tessuto connettivo diminuisce la sua forza a livello del gene, il che porta al coinvolgimento nel processo anormale di organi come: valvole e setti del cuore, grandi vasi e apparato sottovalvolare.

Sintomi di MARS nei bambini

Non ci sono sintomi specifici di manifestazione esterna della diagnosi di MARS in un bambino. Cos'è questa malattia allora? Dopotutto, i bambini con sindrome simile si sviluppano nel solito modo e non sono molto diversi dai loro coetanei.

In rari casi, i bambini sono preoccupati per le piccole interruzioni del battito cardiaco, aritmie, i cambiamenti della pressione sanguigna e il dolore al cuore, che sono temporanei. Le manifestazioni di anomalie cardiache sono sistematicamente complesse. Spesso, MARS è combinato con anomalie nello sviluppo di altri organi e sistemi come:

• sistema nervoso (difettosità dell'apparato linguistico, disturbo del comportamento, disturbi autonomici);
• organi visivi;
• fegato;
• rene;
• sistema urinario (ad esempio, dilatazione dei canali uretrali);
• digestivo (ad esempio, reflusso gastroesofageo);
• scheletro;
• tegumento della pelle;
• cistifellea (ad esempio, la curva di un organo).

I sintomi di questa malattia non sono immediatamente determinati dopo la nascita del bambino, ma sono facilmente diagnostabili dopo un po '. Di regola, le anomalie cardiache vengono rilevate casualmente nel processo di trattamento di altre malattie, ad esempio, le malattie di eziologia infettiva. Possono essere permanenti o legati all'età, ma non causano conseguenze gravi associate a cattive condizioni di salute.

I tipi più comuni di MARS

Uno dei primi tipi comuni di MARS in cardiologia nei bambini è il prolasso della valvola mitrale. Gli esperti includono il prolasso con il primo grado della sua manifestazione ai tipi di anomalie minori.

Altri tipi di PMH richiedono una diagnosi costante e un trattamento serio, poiché la malattia è accompagnata da chiari sintomi di alterazione del flusso sanguigno e classificata altrimenti come malattia cardiaca. Il PMK può essere determinato usando il metodo degli ultrasuoni.

Inoltre, i tipi popolari di MARS includono la formazione di ulteriori (falsi) accordi nella struttura del ventricolo cardiaco sinistro. Questa anomalia si manifesta nel disturbo del battito del cuore.

Il terzo tipo di MARS si riferisce alla diagnosi di OOO, completamente indicata come "foro ovale aperto". Questa malattia è caratterizzata dalla conservazione parziale o completa del forame terenterale formato intrauterino. Pertanto, è possibile identificare la malattia solo in un bambino di età superiore a 1 anno. Se il buco di questa età viene mantenuto e supera il diametro di 5 mm, questo è già un difetto grave, come un difetto. La diagnosi è confermata sulla base dei dati degli ultrasuoni.

Altri tipi di MARS includono:

• valvole sinusoidali sottosviluppate;
• patologia delle valvole cardiache, manifestata nel loro numero modificato, in presenza di dentatura o di dimensioni irregolari;
• aneurisma delle pareti del cuore;
• anomalie nella struttura dei muscoli papillari situati nel cuore;
• aumento delle dimensioni delle grandi navi.

Metodi per la rilevazione di MARS come diagnosi di cardiopatia

Nella maggior parte dei casi, MARS rivela un pediatra durante uno degli esami che i bambini subiscono in modo pianificato nella clinica del luogo di residenza. Nonostante l'assenza di lamentele e indicazioni salutari, ascoltando il cuore, si sentono chiaramente rumori. Pediatri esperti, dubitando della situazione attuale, raccomandano di consultare un cardiologo pediatrico, che è esattamente ciò a cui danno la direzione.

Alcuni medici distrettuali non considerano il rumore come la ragione per contattare uno specialista e prescrivono un trattamento per conto proprio. In questo caso, i genitori devono contattare il cardiologo pediatrico individualmente, principalmente per determinare il quadro clinico completo della malattia e chiarirne la presenza o l'assenza. Quando si visita un cardiologo, rispondere onestamente a tutte le domande di uno specialista. Raccontaci come e quanto il bambino mangia al giorno, se soffre di mancanza di respiro, quanto peso ottiene in un mese, ecc. Se il bambino è in grado di parlare, quindi prima dell'ispezione, controllare con lui se ci sono vertigini, dolore nell'area del cuore, polso rapido o svenimento. Che cosa è sicuro di dire al medico.

Considerare i principali metodi di esame del MARS come diagnosi di malattie cardiache:

1. Ispezione visiva e valutazione dei sintomi espressi. L'esame primario comprende l'auscultazione del cuore, cioè l'ascolto dell'organo per la presenza di rumore funzionale del tipo sistolico. Il medico esaminerà quindi l'addome palpando attentamente l'area dello stomaco, del fegato e della milza. Sulla base dei risultati ottenuti in questa fase, il cardiologo dà una conclusione in cui nota la necessità di sottoporsi a ulteriori esami o le ragioni della sua inexpediaency.
2. Elettrocardiografia. Grazie a questo metodo diagnostico, è possibile determinare la qualità e il livello dei segnali elettrici inviati dal cuore per un certo periodo di tempo e registrare i dati ottenuti sul grafico. Il metodo di elettrocardiografia aiuta a determinare la presenza di stress sull'organo e sui suoi componenti, oltre a identificare battiti cardiaci irregolari.
3. Fonocardiogramma. Il metodo di riflessione grafica del rumore anomalo su carta, contemporaneamente all'ECG.
4. Stati Uniti. Questo metodo è il più importante perché consente di identificare con precisione la presenza di anomalie e stabilire una vista specifica.
5. Ecocardiografia (EchoCG). Ultrasuoni, diagnosticare anomalie in specifici punti del cuore.

Trattamento di MARTE nei bambini

Secondo il metodo di trattamento, MARS può essere diviso in tre gruppi principali, che includono:

• trattamenti farmacologici;
• metodo di intervento chirurgico;
• indicazioni non farmacologiche in terapia.

I cardiologi si riferiscono a metodi non farmacologici:

• correggere i modelli di sonno;
• dieta equilibrata;
• attività fisica o esercizi terapeutici. Allo stesso tempo, mandare un bambino a un grande sport con una diagnosi di MARS non vale la pena. Tali desideri devono essere supportati dalle raccomandazioni del medico;
• organizzazione rigorosa della routine quotidiana.

La diagnosi di MARS è stata conosciuta in cardiologia per un tempo relativamente lungo. Pertanto, durante lo studio delle caratteristiche della malattia, sono stati sviluppati una moltitudine di metodi per il suo trattamento.

I metodi di terapia farmacologica includono:

1. Ricevere farmaci che contribuiscono alla normalizzazione del processo di metabolismo del tessuto del tipo connettivo. Prima di tutto, si tratta di medicinali contenenti magnesio e potassio (Asparkam, Magnerot, Magnesio B6, Orotate e altri).
2. Terapia cardiotropica È un trattamento del cuore alimentando il muscolo cardiaco. È importante assumere farmaci che influenzano la circolazione sanguigna del corpo, la nutrizione dei tessuti cardiaci e migliorare il metabolismo. I più comunemente nominati sono Ubiquinone, Kudesan, Elkar, Tsito-mak.
3. Terapia vitaminica Assicurati di nominare un corso di assunzione di vitamine e minerali (B2, B1, acido citrico e succinico).

Riassumendo, vorrei ricordare che l'abbreviazione MARS in cardiologia sta per "piccole anomalie dello sviluppo del cuore". È necessario capire che questa malattia è speciale. Non può essere definito una condizione pericolosa per la vita, ma non è necessario ignorare la diagnosi. MARTE richiede attenzione e osservazione da parte dei genitori e del cardiologo. Sì, i bambini con tale diagnosi devono essere costantemente diagnosticati e, se necessario, devono essere corretti, ma non bisogna farsi prendere dal panico e rimanere sconvolti. MARTE non interferisce con la vita del bambino, quindi non cercare di limitarlo dalla solita vita che è guidata dai compagni del bambino. Non trascurare la diagnosi, ma non impartire ai complessi del bambino di salute limitata, questo è infondato e stupido.

E ora guarda la storia che i difetti cardiaci nei bambini vengono ora trattati solo in un giorno: