Cardiopatia nei bambini

Ogni anno, i medici diagnosticano sempre più spesso malattie che colpiscono il sistema cardiovascolare nei loro pazienti. Col passare del tempo, il numero di tali patologie negli adolescenti e nei bambini aumenta gradualmente. La maggior parte delle deviazioni dallo sviluppo normale sono attribuibili alle cardiopatie. Questa patologia implica una combinazione di malattie associate a compromissione dello sviluppo miocardico.

Tradotto dal greco, il concetto di "cardiopatia" può essere letteralmente tradotto come "insufficienza cardiaca". Pertanto, i medici spesso riferiscono qualsiasi patologia cardiaca a questo concetto. Tuttavia, è ancora accettato di chiamare la cardiopatia un numero di deviazioni di bambini che hanno una certa classificazione. Ogni cambiamento nello sviluppo del miocardio ha le sue caratteristiche.

Tipi di cardiopatia

La cardiopatia congenita viene diagnosticata nelle prime settimane di vita di un bambino. Questa patologia è spesso associata a malformazioni congenite o a malattie autoimmuni reumatoidi del neonato.

Il medico può porre la diagnosi di cardiopatia acquisita più vicina all'adolescenza. Ciò è dovuto al fatto che nel periodo da 9 a 12 anni il bambino sta crescendo attivamente. Spesso, le anomalie nello sviluppo del sistema cardiovascolare sono diagnosticate in 15-16 anni. Ciò è dovuto ai cambiamenti ormonali e alla pubertà.

Molto spesso, la cardiopatia è determinata da una o più delle seguenti modifiche:

• anomalie dello sviluppo di grandi vasi cardiaci;
• un aumento del setto interventricolare nel cuore;
• violazione della frequenza cardiaca e conduzione degli impulsi nervosi;
• cambiamento dell'asse elettrico del cuore;
• anomalie nello sviluppo di uno o entrambi i ventricoli del cuore;
• violazione delle valvole cardiache (la loro apertura incompleta).

Alcuni dei cambiamenti sopra indicati indicano direttamente la malformazione del cuore in un bambino. Altri sono segni comuni di varie malattie. È per questo motivo che alcuni studi strumentali sono necessari per una diagnosi affidabile.

Ci sono 4 tipi principali di cardiopatia nei bambini, che sono classificati in base alla variante del corso e causano:

1. Funzionale.
2. Displastica.
3. Dilatativa.
4. Secondario.

La cardiopatia funzionale si verifica quando i bambini sono eccessivamente coinvolti nello sport e ricevono uno sforzo fisico al di sopra della norma di età. Sotto la loro azione, il miocardio sta cercando di adattarsi urgentemente a questa modalità operativa. Di conseguenza, ci sono cosiddetti cambiamenti funzionali nel muscolo cardiaco.

Un chiaro esempio dello sviluppo di tale patologia è la formazione regolare per gli atleti che passano in violazione dei regimi e dei regolamenti. La linea di fondo è che gli insegnanti e gli insegnanti di formazione fisica non sufficientemente qualificati costringono i bambini a fare una grande quantità di lavoro senza prima preparare il corpo dei bambini. Inoltre, una cardiopatia simile può essere osservata in un bambino quando è cresciuto in una famiglia disfunzionale.

La cardiopatia displastica si sviluppa come una malattia indipendente. In genere, la patologia non è associata a violazioni di altri sistemi e organi nel corpo. Alcuni esperti ritengono che la malattia implichi la presenza di tessuto connettivo in qualsiasi parte del cuore. Un'altra parte dei medici riferisce tali cambiamenti alla cardiopatia funzionale.

A età da bambini la cardiomiopatia displastica non è esposta come una diagnosi indipendente. In alcuni paesi, questo termine è ancora usato, intendendo per questo prolasso della valvola mitrale. Tale patologia nella sua maggioranza di varianti non richiede assolutamente alcun trattamento speciale.

Il termine "cardiopatia displastica" viene anche usato quando nel cuore si trova una patologia inspiegabile, la cui causa non può essere compresa. Con questa opzione, gli agenti e le manipolazioni profilattici vengono solitamente prescritti come trattamento.

La cardiopatia dilatativa è un'estensione di una o più aree cardiache. Questa patologia si sviluppa quando le tossine, i virus e i batteri agiscono sul miocardio. Di conseguenza, durante i processi infiammatori a lungo termine, l'elasticità del muscolo cardiaco diminuisce, causando un'espansione della cavità atriale o ventricolare. Teoria provata ed ereditaria del verificarsi di questa malattia, perché si trova spesso nei membri della famiglia di generazione in generazione.

La cardiopatia secondaria si sviluppa in presenza di malattie associate non solo al sistema cardiovascolare. I bambini e gli adolescenti sono naturalmente a maggior rischio. Patologia può apparire sullo sfondo delle seguenti malattie:

• cardiopatia infiammatoria (endo- e miocardite);
• malattia polmonare (polmonite, asma bronchiale);
• disordini metabolici;
• eventuali malattie infiammatorie prolungate o croniche.

In quest'ultimo caso, è abbastanza semplice diagnosticare la patologia cardiaca, dal momento che la persona malata è già sotto controllo medico al momento del trattamento.

sintomi

La principale manifestazione della cardiopatia nei bambini è il dolore. Le sensazioni dolorose o pressanti sono più spesso localizzate dietro lo sterno nella regione del cuore. Il disagio è spesso di breve durata, sebbene ci siano casi di dolore prolungato. Altri sintomi dipendono completamente dalla forma della patologia e dalle caratteristiche del bambino e del suo corpo.

Con la cardiopatia funzionale, a causa del fatto che gli organi si arricchiscono di ossigeno peggio, possono verificarsi i seguenti sintomi:

• malessere generale e debolezza;
• aumento della fatica;
• mancanza di respiro anche con un leggero sforzo fisico.

La forma displastica può essere accompagnata da mancanza di ossigeno, attacchi di vertigini e sensazione di alterazione del battito cardiaco normale.

Nella cardiopatia secondaria, i sintomi sono molto diversi, da allora tutte le manifestazioni dipendono dalla malattia primaria primaria.

Diagnosi di cardiopatia nei bambini

Di solito questi tre studi sono sufficienti per determinare la malattia e selezionare un metodo di trattamento. Inoltre, la radiografia del torace può essere prescritta mediante la determinazione dell'espansione del ventricolo (in caso di cardiopatia dilatativa).

Caratteristiche della malattia nei neonati

I neonati possono anche soffrire di cardiopatia. La malattia si sviluppa spesso sullo sfondo della carenza di ossigeno sofferta. Inoltre, non importa quando si è verificata l'ipossia, durante il parto o durante la gravidanza. A causa della mancanza di ossigeno, la regolazione del lavoro del cuore con cambiamenti nel sistema nervoso autonomo viene interrotta. La disfunzione miocardica si verifica a causa di un'interruzione del metabolismo energetico.

In media, il 50-70% dei neonati con ipossia soffre di cardiopatie. La gravità della patologia dipende in gran parte dalla durata dell'ipossia trasferita. Se la mancanza di ossigeno è stata osservata dopo la nascita, allora è più probabile che si sviluppi la patologia del cuore, che deve quindi essere trattata in modo specifico. Di solito, tali cardiopatie persistono per circa un terzo dei bambini malati per un mese o tre anni.

Trattamento di cardiopatia

Tutta la terapia dipende interamente dalla forma della patologia. La cardiopatia funzionale viene trattata con la fisioterapia. A tale scopo viene utilizzato un apparecchio speciale che, con l'aiuto delle correnti di interferenza, agisce sull'organismo. Secondo il suo principio, questa procedura è più profilattica che curativa. Secondo il meccanismo di azione è lo stesso delle procedure simili che vengono eseguite nei sanatori. Miglioramento di tutti i processi metabolici, inclusa la circolazione del sangue. Ridotto un po 'di dolore

In altre forme, viene usato il trattamento farmacologico. Inoltre, lo schema di trattamento è scelto rigorosamente individualmente. Ciò è dovuto al fatto che il concetto di "cardiopatia" è molto esteso. Include un numero enorme di cambiamenti completamente diversi nel cuore.

Durante il trattamento, è fondamentale che il paziente aderisca al corretto stile di vita e alla routine quotidiana. Sono necessarie passeggiate regolari e un'alimentazione bilanciata. Tutte le malattie infettive, compreso il comune raffreddore, devono essere trattate prontamente. Qualsiasi manifestazione e sintomo simile a un segno di malattia cardiaca non può essere ignorata in nessun caso. Al momento della diagnosi della malattia e del trattamento iniziato, c'è sempre un'alta probabilità di un esito favorevole. Praticamente qualsiasi cardiopatia nell'infanzia ha un'alta probabilità di guarigione completa.

Qual è la cardiomiopatia nei bambini?

La cardiomiopatia è una malattia che coinvolge il danno di tutti gli strati del cuore (endocardio, miocardio e pericardio). In questo caso, le cause della malattia non sono completamente comprese.

La cardiomiopatia è caratterizzata da un aumento di cuore e insufficienza cardiaca. La frequenza di insorgenza di questa malattia nella popolazione non supera lo 0,06%.

clinica

È consuetudine distinguere 3 tipi principali di questa malattia:

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• stagnante (dilatato);
• restrittivo;
• Ipertrofica.

I segni di cardiomiopatia sono divisi in 2 gruppi:

• ritardo di crescita intrauterino;
• adynamia (impotenza);
• difficoltà associate all'adattamento del neonato;
• sviluppo fisico ritardato.

• soffocamento;
• sindrome da distress respiratorio;
• cianosi di alcune parti del corpo a causa del loro scarso afflusso di sangue;
• ipertrofia cardiaca;
• toni cardiaci indeboliti;
• mancanza di respiro;
• ipertrofia del fegato;
• gonfiore degli arti;
• palpitazioni cardiache accompagnate da dolore;
• nessun gonfiore pronunciato della pelle.

Ci sono anche segni che aiutano a stabilire la forma di patologia:

• Espandi tutte le cavità del cuore, cioè avviene la dilatazione. In questo caso, lo strato muscolare perde parzialmente la sua funzione contrattile.
• La cardiomiopatia dilatativa nei bambini nella fase iniziale non è quasi evidente, poiché la malattia non si manifesta. Più tardi compaiono i sintomi di insufficienza cardiaca del tipo ventricolare sinistro. Questi segni si manifestano più spesso dopo che il paziente soffre di SARS.
• Durante la radiografia, si nota un ingrandimento del cuore. L'ECG stabilisce la presenza, il blocco e registra anche i cambiamenti nel complesso OTCHZ e l'onda R dell'ecografia cardiaca aiuta a scoprire che le pareti del cuore hanno uno spessore normale e le sue cavità sono dilatate.

• La maggior parte delle caratteristiche dei bambini in tenera età. Questa malattia si manifesta sotto forma di crescita eccessiva e ispessimento della parete cardiaca, più precisamente del ventricolo sinistro.
• Nelle fasi iniziali, è quasi impossibile determinare la presenza della malattia, poiché non è accompagnata da alcun sintomo. Più tardi, il paziente ha respiro corto, tachicardia, il fegato diventa più grande. Appaiono altri segni di scompenso cardiaco.
• I confini del cuore si sono espansi notevolmente. Una radiografia mostra che l'organo ha cominciato a somigliare a una palla. Molte modifiche sono registrate durante un ECG.
• È impossibile curare la cardiomiopatia restrittiva, qualsiasi trattamento è inefficace. I bambini con tale diagnosi vivono in media 1 anno e 4 mesi dopo l'inizio della malattia.

• Espresso nell'aumento del ventricolo sinistro del cuore (il suo setto interno, in particolare). In questo caso, l'espansione del corpo non si verifica. Il movimento del sangue all'interno del ventricolo sinistro è gravemente compromesso.
• Nella fase iniziale, la malattia non si manifesta. Poco dopo, il paziente inizia a sentire dolore al cuore e mancanza di respiro. L'uomo inizia a stancarsi velocemente.
• Utilizzando un ECG, è possibile determinare l'aumento del ventricolo sinistro. Il metodo principale utilizzato per la diagnosi di cardiomiopatia ipertrofica è un Echo-KG bidimensionale.

Più in dettaglio sui sintomi della cardiomiopatia, lo diremo qui.

classificazione

forma

Oggi è consuetudine distinguere forme innate, miste e acquisite di cardiomiopatia. Quest'ultima specie appare a causa dell'impatto sul corpo di fattori avversi. I dottori diagnosticano il più spesso la forma congenita nelle 2 prime settimane della vita di un neonato.

La cardiomiopatia acquisita può comparire in un bambino a qualsiasi età. Molto spesso, questa forma colpisce bambini di età compresa tra 7 e 12 anni. Negli adolescenti dopo 15 anni, la malattia può verificarsi a causa di cambiamenti ormonali nel corpo.

Cardiomiopatie per la maggior parte hanno le seguenti manifestazioni:

• ispessimento del setto tra i ventricoli del cuore;
• anastomosi delle navi;
• costrizione o addirittura completa chiusura delle valvole cardiache;
• Deviazione EOS;
• sviluppo patologico di uno dei ventricoli;
• diminuzione della conduttività degli impulsi elettrici;
• sviluppo patologico o posizione errata di grandi navi.

Tutte queste forme di patologia possono causare cambiamenti nel ritmo cardiaco. Possono portare a insufficienza cardiaca o polmonare. La circolazione del sangue può cadere drasticamente. Una persona ha edema a causa di queste malattie.

È quasi impossibile curare la cardiomiopatia nei bambini. Questa malattia è maligna. La terapia farmacologica può alleviare le condizioni del paziente, ma non curarlo.

Spesso questa malattia porta alla morte. Puoi evitare la morte con un trapianto di cuore. Oggi questo organo viene trapiantato non solo agli adulti, ma anche ai bambini di qualsiasi età.

La cardiomiopatia può svilupparsi nelle seguenti aree del cuore:

• ventricolo sinistro;
• ventricolo destro;
• setto interventricolare.

È accettato di distinguere i seguenti tipi di cardiomiopatia nei bambini:

• Questa forma della malattia è caratterizzata da un aumento della massa muscolare.
• Un tale cambiamento patologico può portare ad un restringimento dell'aorta, se la crescita si verifica sul lato sinistro del cuore.
• Questo aumenta seriamente il carico sul ventricolo sinistro a causa della necessità di spingere il sangue nell'aorta.

• Questa malattia è caratteristica dei bambini il cui volume ventricolare è superiore alla norma.
• I muscoli cardiaci allo stesso tempo sono più tesi e troppo sottili.
• Il tasso di circolazione sanguigna è gravemente ridotto a causa dell'incapacità dei muscoli di contrarsi nel solito modo.
• Con cardiomiopatia dilatativa, possono essere rilevati sintomi di una compromissione acuta della circolazione sanguigna.

• La cardiomyopathy dismetabolico e metabolico in bambini non è assegnata in un gruppo separato.
• Questo tipo di malattia è considerato una manifestazione di malattie sistemiche.

I sintomi della cardiomiopatia nei bambini

La cardiomiopatia nei bambini non ha segni caratteristici. Non sempre hanno una connessione diretta con la forma di patologia.

Questa malattia può essere diagnosticata in un neonato che ha già gravi disturbi circolatori. Negli adolescenti, la cardiomiopatia non viene sempre rilevata immediatamente, a volte si impara a conoscere la patologia per caso durante un elettrocardiogramma, per esempio.

Dopo aver diagnosticato la malattia, vengono prescritti ulteriori studi, incluso Echo-KG. Questa tecnica consente di trovare tutte le patologie e i difetti del muscolo cardiaco disponibili, per determinare il tipo di cardiomiopatia.

È importante che i pazienti il ​​meno possibile siano sotto stress. Anche un'attività fisica seria è controindicata per loro. È meglio limitare la camminata. Le sezioni sportive e gli sport attivi influenzano negativamente la salute, aggravando il decorso della malattia.

Il sintomo principale che indica la presenza di cardiomiopatia è il dolore al petto, cioè nella regione del cuore. Può durare un paio di minuti, a volte diversi giorni.

Il paziente lamenta anche una mancanza di respiro costante. All'inizio, lei inizia ad apparire durante gli sport, e quindi può proseguire durante la normale camminata. Il bambino si stanca rapidamente. Lo sviluppo di cardiomiopatia sconvolge il cuore. Di conseguenza, gli organi non hanno abbastanza sangue e ossigeno per il normale funzionamento.

La cardiopatia displastica si verifica più spesso nei bambini che soffrono di reumatismi. Un tipo secondario di patologia può verificarsi in pazienti con asma, polmonite. La malattia si sviluppa rapidamente. Viene diagnosticato più velocemente rispetto ad altri tipi di cardiopatia.

Ulteriori sintomi possono in alcuni casi essere:

• sudorazione;
• pesantezza dietro lo sterno;
• gonfiore.

La presenza di sintomi consente al medico di effettuare una diagnosi preliminare. Le conclusioni finali sono fatte solo dopo un esame completo del bambino.

trattamento

Oggi, nel trattamento della cardiomiopatia nei bambini, viene utilizzato principalmente un trattamento conservativo. Ai pazienti vengono prescritti fondi che possono migliorare i processi metabolici nel corpo. Questi farmaci includono vitamine e anabolizzanti.

Quanto prima viene rilevata la malattia, tanto maggiore è la probabilità di curare completamente il figlio di cardiomiopatia. È importante eseguire la diagnostica necessaria e prescrivere il trattamento corretto.

Se la malattia è accompagnata da insufficienza cardiaca, il trattamento con farmaci mira a eliminare l'edema e a ridurre il carico sul cuore. Per questo vengono usati glicosidi e diuretici.

Quando si sceglie un farmaco, il medico presta particolare attenzione all'età del paziente, alle caratteristiche della cardiomiopatia. Pre-valuta anche la condizione di tutti gli organi interni del paziente.

Spiegheremo ulteriormente le cause e i sintomi della cardiomiopatia postpartum.

Da qui puoi trovare la classificazione WHO della cardiomiopatia.

I metodi di trattamento della cardiomiopatia dipendono in gran parte dalla sua varietà. Possono essere integrati con l'interferoterapia e altre tecniche di fisioterapia.

Se il sacco cardiaco viene notevolmente ingrandito, al paziente viene prescritto un trapianto di cuore.

Cardiopatia nei bambini e negli adolescenti: che cos'è, cause, sintomi e trattamento

La cardiopatia è la patologia del muscolo cardiaco. Con insufficiente attenzione alla malattia, si sviluppa in gravi problemi, ad esempio, insufficienza cardiaca. La cardiopatia pediatrica è associata ad uno sviluppo anormale del cuore, ma altri tipi sono sempre più comuni, quindi i genitori dovrebbero seriamente pensare a quello che è: la cardiopatia negli adolescenti e nei bambini?

Ci sono due tipi principali di cardiopatia negli adolescenti e nei bambini:

Esternamente, la differenza tra queste specie è talvolta piuttosto difficile da identificare. Sebbene la cardiomiopatia neonatale possa essere diagnosticata nelle prime due settimane di vita, tali prime manifestazioni della malattia sono ancora rare. Molto spesso, fino a circa 7 anni, il bambino praticamente non si lamenta dei sintomi della cardiopatia congenita. A volte può essere motivo di preoccupazione osservare il comportamento del bambino durante i giochi all'aperto, tuttavia, nella maggior parte dei casi un difetto congenito non si fa sentire fino all'età di 7-12 anni.

La stessa età nei bambini coincide con la comparsa di cardiopatia acquisita. La seconda ondata di denunce di dolore al cuore di solito si avvicina a 15 anni, quando un adolescente entra nella pubertà.

La patologia acquisita può essere suddivisa in diverse categorie, a seconda delle cause della manifestazione della malattia:

1. Cardiomiopatia secondaria nei bambini. La patologia si verifica a causa di alcune malattie nell'infanzia. Sebbene le patologie di malattie correlate includano patologie come la miocardite o l'asma, le malattie cardiache possono anche svilupparsi sullo sfondo di un naso che cola a lungo o il raffreddore comune.
2. Funzionale. La malattia cardiaca in questo caso è una reazione del corpo a uno sforzo fisico eccessivo. I giochi all'aperto per bambini sono comuni, non causeranno patologie funzionali. Ma le lezioni in varie sezioni sportive possono portare a malattie. Questo di solito è colpa del coach o dell'insegnante, che fa sì che il bambino compia un carico troppo pesante per la sua età.

Ci sono altre varietà in questa classificazione. Ad esempio, la cardiopatia tonsillogenica si sviluppa spesso anche nei bambini, in quanto è associata alla presenza di tonsillite nelle tonsille e nelle adenoidi. E la cardiopatia tossica infettiva può essere considerata come un modello secondario, così come una malattia separata.

È necessario evidenziare la classificazione della patologia associata esattamente a quali cambiamenti si verificano nel cuore. L'essenza della varietà di dilatazione è che i muscoli del ventricolo sinistro si allungano. Infatti, le pareti del cuore non cambiano il loro spessore, tuttavia, a causa dell'aumento del volume del cuore, la contrazione muscolare non è sufficientemente forte e forte per il normale funzionamento. Inoltre, questo tipo può essere chiamato stagnante, poiché il movimento del sangue è molto lento. Sebbene nella maggior parte dei casi la cardiopatia dilatativa sia correlata a malattie acquisite, la probabilità di malformazione congenita non è esclusa.

La cardiopatia ipertrofica si esprime nell'ispessimento delle pareti. Allo stesso tempo, perdono anche la loro elasticità, quindi per un normale flusso sanguigno è necessario uno sforzo maggiore da parte del cuore. La malattia è anche congenita e acquisita; l'ereditarietà, non i problemi con lo sviluppo intrauterino, colpisce la patologia congenita.

Il termine cardiopatia displastica nei bambini è usato solo nel territorio dei paesi post-sovietici. Il suo secondo nome è restrittivo. Raramente si trova nell'infanzia, anche se in epoca sovietica, i medici di solito attribuivano questa categoria ad essa. L'essenza di questo tipo è che il tessuto muscolare è sostituito dal tessuto connettivo.

motivi

La cardiopatia congenita è associata allo sviluppo intrauterino, pertanto, durante la gravidanza, le donne dovrebbero essere periodicamente esaminate da un medico e monitorare anche la loro salute. È consigliabile rinunciare a cattive abitudini che hanno un impatto sulla formazione del feto.

Sfortunatamente, anche in questo caso non vi è alcuna garanzia che il bambino nascerà completamente sano. Per la patologia congenita, un grande ruolo è giocato da ereditarietà e problemi cardiaci nel parente più prossimo. Molto spesso, sono "ripetuti" e il bambino.

Parzialmente, le cause della cardiopatia acquisita sono state discusse nel paragrafo precedente:

• Eccessivo sforzo fisico;
• Le conseguenze della malattia.

Questi fattori influenzano molto spesso lo stato del muscolo cardiaco e portano a cambiamenti. Tuttavia, se la malattia si manifesta nell'adolescenza, la causa diventa ormonale. Inoltre, gli adolescenti sono spesso influenzati da fattori esterni sotto forma di stress e nevrosi, quindi possono apparire molti sintomi se il bambino è preoccupato. Per i bambini più piccoli, questo è meno tipico, anche se ci possono essere eccezioni per i bambini da famiglie disfunzionali che vivono costantemente sotto stress.

sintomi

Un bambino con cardiopatia funzionale ha gli stessi sintomi delle anomalie congenite. Prima di tutto, è la fatica. I bambini in età prescolare sono molto mobili, quindi puoi notare alcuni sintomi nelle prime fasi durante i giochi all'aperto.

Anche se il bambino non è sempre in questa età in grado di descrivere la sua condizione, con osservazione costante c'è un forte rifiuto dei giochi all'aperto per un breve periodo. Ciò è dovuto al fatto che nei momenti di attività il cuore deve pompare sangue più velocemente, con la cardiopatia che ci sono problemi con esso, così il bambino sente un dolore nel cuore. Per un insieme specifico di sintomi, un medico può localizzare un problema nel cuore.

Ad esempio, in caso di patologia del ventricolo sinistro o dell'atrio, il bambino ha una resistenza molto bassa. Non è in grado di fare attività fisica per molto tempo, si stanca molto velocemente. Durante un periodo di stress particolarmente attivo, si verificano attacchi di tachicardia. Esternamente, il bambino è molto pallido, questo è particolarmente evidente nel triangolo naso-labiale, dove la pelle a causa della mancanza di ossigeno può dare un colore blu.

Se la malattia colpisce l'atrio o il ventricolo destro, oltre al dolore cardiaco, il bambino durante l'attività fisica non sentirà solo debolezza. La sudorazione aumenterà, spesso i bambini hanno gonfiore. La mancanza di respiro accompagna il bambino anche con poco sforzo. Anche prestare attenzione alla tosse. In questo caso, non è una conseguenza della malattia, poiché, a parte la tosse e i sintomi precedentemente elencati, il bambino non si lamenta del suo benessere.

I genitori dovrebbero essere più attenti e ascoltare le lamentele dei bambini, oltre a prestare attenzione al loro comportamento. Affaticamento troppo frequente, vertigini e mancanza di respiro - questo è già un motivo serio per condurre un esame, la diagnostica può facilmente identificare la causa della condizione.

La cardiopatia secondaria nei bambini è più varia in termini di sintomi, poiché la maggior parte di essi non riguarda direttamente i problemi cardiaci. In primo piano sono i segni della malattia attuale. Poiché il bambino è sottoposto a trattamento a questo punto, il pediatra dovrebbe sospettare la possibilità di sviluppare malattie cardiache e inviarlo a un cardiologo, dove sono già in corso diagnosi dirette.

diagnostica

La cardiopatia nei neonati è la più difficile da torcere, quindi il sospetto di problemi cardiaci di solito si presenta al momento della consegna. Questo di solito è l'asfissia, il trauma della nascita e la presenza di infezione. La cardiopatia post-ipoxica più frequentemente diagnosticata nei neonati. Ognuno di questi elementi può causare un'attenta osservazione del neonato nelle prime settimane della sua vita.

Per la diagnosi diretta utilizzando 3 metodi principali:

I problemi cardiaci influiscono sul suo ritmo e con questi metodi è possibile esaminare a fondo il battito cardiaco e fare una diagnosi. Ad esempio, per un elettrocardiogramma gli elettrodi vengono posizionati su diversi siti che corrispondono a diverse aree del cuore. Il grafico finito disegna un'immagine per ciascun sito, che consente di determinare un tipo specifico di malattia.

In alcuni casi, il cardiologo può prescrivere un'ulteriore radiografia del torace. Una simile "fotografia" del muscolo cardiaco ti consente di vedere quanto il ventricolo è ingrandito. Molto spesso, i raggi X sono prescritti per la cardiopatia dilatativa.

trattamento

Il trattamento della cardiopatia nei bambini e negli adolescenti è abbastanza efficace. Se segui tutte le raccomandazioni del medico, la malattia rimarrà solo un ricordo d'infanzia. Vale la pena notare che il trattamento è solitamente piuttosto lungo e dipende in gran parte dal tipo di patologia.

Il principale metodo di trattamento è la terapia farmacologica. Una serie di farmaci prescritti da un medico, in base alle caratteristiche individuali dell'organismo e della malattia. Spesso prescritto Verapamil, Anaprilin, ACE inibitori, così come i farmaci a base di valeriana. A volte viene fornita terapia ormonale per il trattamento cardinale.

La cardiopatia funzionale nei bambini può essere trattata con metodi sanitari utilizzando la fisioterapia. Inoltre, come raccomandazione, i genitori sono incaricati di seguire la routine quotidiana del bambino. Dovrebbe passare più tempo all'aria aperta, per dedicarsi alla terapia fisica. Anche una dieta speciale è prescritta. La presenza di anche il comune raffreddore in cardiopatia dovrebbe essere un motivo per andare dal medico.

Cardiomiopatia nei bambini

La cardiomiopatia (CMP) è una malattia del muscolo cardiaco. La definizione significa "cardio" in latino - "cuore", "myo" - "muscolo", "patio" - "malattia". Questa non è una singola malattia, ma un gruppo di condizioni patologiche con diverse cause di sviluppo, ognuna delle quali colpisce il muscolo cardiaco. Possono influenzare la forma del cuore, la dimensione e lo spessore delle pareti muscolari e la trasmissione dei segnali attraverso le camere cardiache.

La cardiomiopatia influisce sul lavoro del cuore, riducendo così la sua capacità di pompare il sangue in tutto il corpo. Il danno miocardico dipende dal tipo di cardiomiopatia che si è sviluppata in una determinata persona.

Nel processo di diagnostica ILC utilizza vari metodi di ricerca, ma i più istruttivi - metodi strumentali. Per capire cos'è la cardiomiopatia e come influisce sul sistema cardiovascolare, è necessario conoscere un po 'del cuore e di come funziona.

Video: Cardiomiopatia - caratteristiche generali

Cuore: struttura e funzioni

Il cuore è il centro del sistema circolatorio negli esseri umani. Pompa il sangue in tutto il corpo, facilitando il trasporto di ossigeno, che è la fonte di energia per tutte le cellule e gli organi del corpo. Con ossigenazione sufficiente, possono lavorare efficientemente.

Il cuore è una potente pompa muscolare. Ha quattro telecamere: due sul lato destro e due sul lato sinistro. Queste coppie di camere sono separate da un muro, chiamato partizione.

Due atri (camere superiori) raccolgono il sangue che scorre verso il cuore. L'atrio destro riceve sangue dal corpo e l'atrio sinistro riceve sangue dai polmoni. Le pareti degli atri sono sottili ed elastiche.

Due ventricoli (camere inferiori) ricevono sangue dagli atri situati sopra. Spingono il sangue dal cuore: il ventricolo destro invia sangue ai polmoni e la sinistra a tutte le parti del corpo. Le pareti dei ventricoli sono spesse e potenti, possono forzare il sangue fuori dal cuore durante la sua contrazione. Il ventricolo sinistro ha il muro più spesso, poiché deve fornire sangue alla maggior parte degli organi e dei sistemi corporei. I ventricoli del cuore sono più spesso affetti da cardiomiopatia.

Ci sono quattro valvole nel cuore che aiutano il sangue a fluire in una sola direzione, attraverso le camere cardiache e più avanti lungo i vasi.

Il cuore pompa il sangue in tutto il corpo attraverso il rilassamento e la contrazione ritmica del miocardio (muscolo cardiaco). Allo stesso tempo, gli impulsi elettrici si propagano lungo il cuore in sincronia con le contrazioni, che normalmente dovrebbero essere trasmesse attraverso il cuore in modo regolare, ritmico e ordinato. Ciò garantisce che le varie camere del cuore si restringano e si rilassino nell'ordine richiesto. Di conseguenza, il flusso sanguigno viaggia nella giusta direzione: dal cuore ai polmoni per prendere ossigeno e tornare al cuore in modo che possa pompare il sangue al resto del corpo.

Quando si sviluppa cardiomiopatia, l'equilibrio indicato è disturbato. A seconda del tipo di cardiomiopatia, si osservano determinati cambiamenti nel cuore, che alla fine portano all'interruzione del processo di rimozione dell'anidride carbonica, dei fluidi e di altri prodotti metabolici dal corpo.

Tipi di cardiomiopatia

Diversi tipi di cardiomiopatia sono descritti in base a come influenzano il muscolo cardiaco.

Cardiomiopatia dilatativa (DCMP): il muscolo del ventricolo sinistro si ingrandisce. Le pareti della camera, per così dire, si allungano, diventano più sottili e più deboli, a causa della quale il ventricolo non pompa il sangue dal cuore ai vasi in modo così efficiente.

Cardiomiopatia ipertrofica (HCM) - il muscolo del ventricolo si ispessisce (chiamato "ipertrofia"), che riduce la cavità della camera ventricolare. L'ispessimento muscolare non è associato ad un aumento del carico
cuore, poiché la causa principale è la cardiomiopatia. Se l'ispessimento si trova nell'area del setto, può influire sul flusso di sangue dal cuore (la cosiddetta cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva).

La cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro (AKMP PJ, nota anche come cardiomiopatia aritmica) è caratterizzata dalla morte cellulare seguita dalla loro sostituzione con tessuto cicatriziale o grasso. Questo fa sì che il muscolo cardiaco si distenda, diventi più sottile e più debole, il che rende incapace di spingere il sangue fuori dal cuore.

Cardiomiopatia restrittiva (RCMP): il muscolo cardiaco diventa rigido e non riesce a rilassarsi correttamente, rendendo difficile il riempimento della camera con il sangue. Nelle fasi successive dello sviluppo, le camere interessate si espandono e il sangue non può fuoriuscire normalmente.

Miocardio ventricolare sinistro non compatto (LFM) - il muscolo cardiaco non si sviluppa normalmente nel feto. Le cellule muscolari non sono compatte (non localizzate in modo denso), il che contribuisce alla formazione del miocardio "spugnoso". Questo cambiamento nella struttura del muscolo cardiaco influisce sulla funzione generale dell'organo.

Sindrome di Tacocubo o sindrome del "cuore spezzato": questa rara cardiomiopatia si sviluppa solitamente durante lo stress molto grave (motivo per cui la malattia è stata chiamata "cuore infranto"). Il ventricolo sinistro si ingrandisce e
indebolita. La patologia procede spesso temporaneamente, con il risultato che il paziente diventa migliore.

Cause di cardiomiopatia

Cardiomiopatia può verificarsi in qualsiasi persona a qualsiasi età. Si stima che la malattia colpisca circa 160.000 persone nel Regno Unito, ovvero 1 su 500 persone. Anche se molte persone nascono con cardiomiopatia, i sintomi
può svilupparsi fino all'età adulta, e in alcuni di questi uno stato non si manifesta e non progredisce particolarmente.

La cardiomiopatia viene spesso definita una malattia genetica. Ciò significa che una mutazione (cambiamento) si è verificata nel DNA umano, che influenza lo sviluppo del cuore e come funziona. Alcune mutazioni si verificano spontaneamente quando il bambino si sviluppa di nuovo nell'utero e alcune vengono trasmesse (ereditate) dal genitore. Poiché la cardiomiopatia può essere ereditaria, in alcune famiglie esiste un'alta probabilità di sviluppare una ILC. Per questo motivo, se la cardiomiopatia è considerata genetica, si raccomanda che i parenti stretti del paziente, come genitori, fratelli, sorelle, bambini (noti come parenti di prima linea), siano controllati per la presenza della malattia.

Altre cause di cardiomiopatia includono:

• infezioni virali che hanno tropismo per il muscolo cardiaco;
• malattie autoimmuni (che colpiscono il sistema immunitario);
• alcuni farmaci (compresi quelli usati per curare il cancro) o le tossine (ad esempio, bere alcolici, droghe o fumare).

Durante l'esame del paziente, i medici di solito gli fanno domande sulla storia della malattia e della sua vita, così come, se necessario, eseguono alcuni test per determinare la causa e il tipo di cardiomiopatia.

Cardiomiopatia Sintomi

Segni di cardiomiopatia possono essere associati a uno o più meccanismi di sviluppo della malattia:

• Violazione della conduttività elettrica del cuore.
• Diminuzione o interruzione del flusso sanguigno nel cuore.
• Scarsa alimentazione del corpo con ossigeno e sostanze nutritive.
• Scarsa rimozione dei metaboliti dal corpo.

Sebbene diversi tipi di cardiomiopatia influenzino il lavoro del cuore in modi diversi, ci sono sintomi comuni che si verificano in diversi tipi di ILC.

I sintomi della cardiomiopatia nei bambini possono includere quanto segue.

1. Affaticamento - a causa del deterioramento della circolazione e del livello di ossigeno nel sangue, le cellule e gli organi non lo ricevono in quantità sufficienti, il che riduce la "forza" del corpo.
2. Mancanza di respiro - a causa dell'accumulo di liquido (chiamato edema) nei polmoni, la respirazione è difficile.
3. Edema nell'addome e caviglie - si sviluppa sullo sfondo di un aumento della quantità di liquido nel corpo.
4. Le palpitazioni (sensazione che il cuore batte troppo velocemente, forte o "svolazzare") sono causate da anormali ritmi cardiaci (aritmie) quando il cuore batte troppo velocemente o casualmente. Ciò può essere dovuto a impulsi elettrici che controllano il normale ritmo cardiaco, a seguito del quale la conduzione è disturbata.
5. Dolore toracico o sensazione di oppressione al petto - sebbene la causa di un sintomo non sia sempre del tutto chiara, può essere associata a una diminuzione del flusso sanguigno dal cuore. Inoltre, questo può accadere quando il cuore è sotto pressione (ad esempio durante l'esercizio), perché deve lavorare di più per fornire ossigeno al corpo.
6. Vertigini o svenimento - causati da bassi livelli di ossigeno o afflusso di sangue nel cervello. In alcuni casi, porta alla perdita di coscienza o svenimento.

Se i bambini più grandi possono dire di essere disturbati, allora quelli molto piccoli che non possono ancora parlare non sono in grado di farlo. in questi casi, la cura dei genitori aiuta, chi può notare che il bambino è diventato capriccioso, spesso "isteria" senza motivo, piange molto o semplicemente piagnucola. I bambini non ingrassano bene, a volte si rifiutano di succhiare a causa di una grave malattia cardiaca.

Diagnosi di cardiomiopatia

Se c'è il sospetto che il bambino possa avere cardiomiopatia, di solito si riferisce a un pediatra o cardiologo pediatrico. Alla reception, il medico farà domande sui sintomi, studierà la storia medica e familiare e condurrà alcune ricerche per scoprire se c'è cardiomiopatia.

Test diagnostici di routine per sospetta cardiomiopatia

• ECG (elettrocardiografia): il metodo consente di studiare l'attività elettrica del cuore e determinare le aritmie (ritmi cardiaci anormali). È possibile eseguire un ECG durante un allenamento (se l'allenamento di solito causa sintomi) oppure è installato un "Holter Monitor" portatile che può registrare la frequenza cardiaca durante il giorno.
• Echo KG (ecocardiografia) è un'ecografia che si basa sull'uso delle onde sonore per creare immagini a 2 e 3 dimensioni. Questo test consente di esaminare la struttura del cuore ed è usato per vedere se la dimensione dell'organo è ingrandita e se c'è un ispessimento del muscolo cardiaco. Le immagini si muovono, quindi puoi anche vedere come funziona il cuore. L'ecocardiografia Doppler determina la velocità e il flusso del sangue attraverso le camere del cuore, che aiuta anche a controllarne il funzionamento.
• MRI (Magnetic Resonance Imaging): questo tipo di scansione consente di ottenere immagini di alta qualità e viene utilizzato per studiare la struttura dettagliata del cuore e il modo in cui il sangue scorre attraverso le sue cavità. La risonanza magnetica può anche essere utilizzata per misurare qualsiasi area di ispessimento del miocardio.

Video: Cardiomiopatia neonatale

Possono essere utilizzati altri metodi diagnostici, la cui necessità è considerata in base ai risultati del test sopra riportati. Fondamentalmente, tutti gli sforzi sono diretti alla diagnosi di cardiomiopatia o alla ricerca di un'altra causa dei sintomi.

Trattamento della cardiomiopatia nei bambini

Il trattamento con cardiomiopatia mira a ridurre ed eliminare qualsiasi sintomo della malattia e a ridurre la probabilità di varie complicazioni. La terapia dipende dal tipo di cardiomiopatia e dalle manifestazioni cliniche. Se il bambino non ha sintomi, il trattamento non può essere eseguito affatto. Ma i bambini che manifestano la malattia devono sottoporsi a un trattamento speciale.

A seconda dei sintomi e delle caratteristiche di un determinato bambino, viene elaborato un regime di trattamento, il più delle volte con l'uso di farmaci.

Trattamento farmacologico

• ACE-inibitori (inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina) - riducono il bisogno di ossigeno del cuore e facilitano il processo di pompaggio del sangue.
• I bloccanti del recettore dell'angiotensina II riducono il bisogno di ossigeno del cuore e facilitano la circolazione sanguigna. Possono essere usati al posto degli ACE-inibitori.
• I farmaci antiaritmici controllano il ritmo cardiaco e aiutano ad eliminare le aritmie (ritmi cardiaci anormali).
• Gli anticoagulanti ("fluidificanti del sangue") prevengono la formazione di coaguli di sangue e sono utilizzati in presenza di fibrillazione atriale (ritmo cardiaco anormale, che causa un flusso sanguigno irregolare attraverso le camere cardiache).
• I beta-bloccanti riducono il carico sul cuore e possono aiutare con dolore al petto, mancanza di respiro e palpitazioni.
• I bloccanti dei canali del calcio riducono la forza della contrazione del cuore. Alcuni farmaci abbassano la pressione sanguigna riducendo la rigidità delle arterie, mentre altri eliminano il dolore al petto e le aritmie.
• Diuretici: riducono la formazione di edema aumentando l'escrezione di acqua nelle urine. Inoltre abbassano la pressione sanguigna.

Trattamento chirurgico

Dispositivo Boston Scientific (Immagine per gentile concessione di Boston Scientific. © 2017 Boston Scientific Corporation).

I pacemaker controllano il ritmo del cuore grazie alla sua costante stimolazione elettrica. Ciò garantisce che il cuore batte normalmente (il cosiddetto "ritmo sinusale" viene mantenuto). Alcuni pacemaker, chiamati pacemaker biventricolari, sono utilizzati nella terapia di risincronizzazione cardiaca per inviare segnali elettrici su entrambi i lati del cuore, che aiuta le camere a contrarsi.

I defibrillatori cardioverter impiantabili controllano il ritmo cardiaco e, in caso di aritmia pericolosa, mandano un impulso elettrico al cuore, che consente di ripristinare il ritmo normale. Alcuni dispositivi sono inoltre pacemaker.

Il dispositivo ausiliario per il ventricolo sinistro è costituito da pompe artificiali che aiutano il sangue a pompare il sangue. I dispositivi sono usati solo se ci sono problemi molto gravi con la funzione del cuore. Tali pazienti sono principalmente in attesa di trapianto di cuore.

I trattamenti chirurgici possono essere utilizzati in presenza di cardiomiopatia ipertrofica, in cui un muscolo cardiaco addensato impedisce al sangue di essere espulso dal cuore. Questa ostruzione può essere ridotta chirurgicamente o iniettando alcol medico nell'area di ispessimento (chiamata ablazione dell'alcol del setto). Durante l'intervento chirurgico, una parte del muscolo ispessito viene tagliata, cioè viene eseguita la cosiddetta miectomia chirurgica.

In un piccolo numero di casi, può essere richiesto un trapianto di cuore. Tali rischi aumentano molto spesso nei bambini con cardiomiopatia restrittiva rispetto ad altri tipi di CMP. Tuttavia, un trapianto di cuore è raramente necessario e la maggior parte dei bambini non ne ha bisogno.

Complicazioni di cardiomiopatia

A volte cardiomiopatia porta a complicazioni che si sviluppano a causa di alterata funzione cardiaca. Alcuni trattamenti per la cardiomiopatia sono progettati per ridurre la probabilità di complicanze, ma in alcuni casi devono ancora essere osservati.

Le complicanze più frequenti di CMP

• Le aritmie sono anormali ritmi cardiaci che fanno battere il cuore troppo velocemente, troppo lentamente o irregolarmente. Alcune aritmie sono temporanee e non causano disturbi a lungo termine. Tuttavia, alcuni di essi sono pericolosi e pertanto è necessario un trattamento urgente (poiché possono contribuire alla formazione di coaguli di sangue o causare un arresto cardiaco). Le aritmie sono trattate con farmaci antiaritmici o dispositivi impiantati che controllano il ritmo cardiaco.
• Coaguli di sangue o coaguli di sangue possono formarsi nel cuore quando il sangue circola male. Ad esempio, in un'aritmia chiamata fibrillazione atriale, il muscolo cardiaco non si comprime correttamente, rendendo il flusso sanguigno verso gli atri turbolenti, che può causare coaguli di sangue. I coaguli di sangue che si muovono con il flusso sanguigno portano allo sviluppo di un ictus, quindi i farmaci possono essere utilizzati per normalizzare il ritmo cardiaco (farmaci antiaritmici) e diluire il sangue per ridurre il rischio di coaguli (anticoagulanti).
• L'arresto cardiaco è una cessazione improvvisa dell'attività cardiaca, a seguito della quale il sangue smette di circolare attraverso il corpo. Ciò può verificarsi a causa di pericolose aritmie, come la fibrillazione ventricolare. Tali casi sono talvolta chiamati morte improvvisa. Le persone a rischio di arresto cardiaco dovrebbero avere un defibrillatore impiantato che controlla il cuore e lo normalizza in tutte le aritmie e le condizioni di shock pericolose.

Pertanto, una malattia sfavorevole come la cardiomiopatia nei bambini può assumere forme di sviluppo minacciose, quindi è estremamente importante consultare immediatamente un medico se compaiono i primi sintomi sospetti.

Cardiomiopatia nei bambini

Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

Livello di istruzione - Specialista

"Cardiologia", "Corso sulla risonanza magnetica del sistema cardiovascolare"

Istituto di Cardiologia. AL Myasnikov

"Corso sulla diagnostica funzionale"

NTSSSH loro. A.N. Bakuleva

"Corso in Farmacologia Clinica"

Russian Medical Academy of Postgraduate Education

Ospedale cantonale di Ginevra, Ginevra (Svizzera)

"Corso di terapia"

Istituto medico statale russo Roszdrav

La cardiomiopatia in un bambino è una malattia cardiaca associata a una formazione anormale della struttura del cuore e di tutti i suoi tessuti. Senza un adeguato trattamento, la patologia porta a grave insufficienza cardiaca, sviluppo ritardato del bambino e morte improvvisa precoce. La cardiomiopatia si esprime in diverse forme, alcune delle quali si sviluppano lentamente e in modo asintomatico.

motivi

La cardiomiopatia nei bambini si sviluppa in modi diversi. La causa esatta della malattia non può essere stabilita in tutti i casi. I fattori che contribuiscono allo sviluppo della patologia differiscono a seconda dell'età del paziente.

Fattori che provocano lo sviluppo di cardiomiopatia nei neonati:

• genetica
• malformazioni fetali

Gli scolari nella formazione della patologia svolgono un ruolo:

• predisposizione genetica
• malattie virali infettive (es. influenza)
• condizione di stress

Cause della cardiomiopatia negli adolescenti:

• la rapida crescita del corpo nel "ritardo nello sviluppo" degli organi interni
• eccessivo stress fisico o psico-emotivo

I cambiamenti patologici nel ventricolo destro del cuore, di regola, si verificano "da soli", senza l'influenza di fattori esterni o malattie del corpo. L'espansione del ventricolo sinistro è quasi sempre associata a processi patologici nei bronchi, nei polmoni, con disturbi dello stato endocrino o con un fallimento del metabolismo (metabolismo).

Classificazione della malattia

Cardiomiopatia in tenera età si forma prima della nascita del bambino, nel processo di sviluppo intrauterino. A scuola, l'innesco per lo sviluppo di cambiamenti patologici nei tessuti del muscolo cardiaco può essere un sovraccarico fisico ed emotivo.

Ci sono le seguenti forme di malattia secondo il meccanismo del loro sviluppo:

• dilatata
• ipertrofico
• aritmogena
• restrittivo

La cardiomiopatia aritmogena si sviluppa come risultato di processi pronunciati di trasformazione dei tessuti del miocardio da muscolosi a grassi o fibrosi, spesso maligni. La patologia colpisce il ventricolo destro. La malattia ha una natura genetica o si sviluppa come complicazione della malattia di base.

La cardiomiopatia restrittiva è una malattia in cui i tessuti del miocardio perdono gradualmente la loro elasticità, diventano rigidi (rigidi). Il riempimento del cuore con il sangue diminuisce, la gittata cardiaca diminuisce. I sintomi dell'insufficienza cardiaca aumentano gradualmente il bluore della pelle, l'affaticamento, la letargia, il gonfiore delle gambe, il gonfiore.

Le forme dilatate e ipertrofiche della malattia sono molto più comuni.

Cardiomiopatia pediatrica dilatativa

La patologia miocardica più comune è la cardiomiopatia dilatativa nei bambini (DCMP). La malattia è una dilatazione pronunciata (dilatazione) delle pareti cardiache con una diminuzione simultanea della loro contrattilità. La malattia è difficile, anche se per anni può svilupparsi senza sintomi gravi. La fine della malattia è l'insufficienza cardiaca, la disabilità, la morte.

Attualmente non esiste un metodo specifico sviluppato per diagnosticare una forma dilatata di cardiopatia. Spesso non è possibile stabilire la causa esatta e l'esordio del bambino a causa del decorso latente e del lento sviluppo della patologia. I sintomi della malattia sono determinati dal grado di insufficienza cardiaca.

Nei bambini con cardiomiopatia sono possibili i seguenti sintomi:

• aumento di peso ritardato nei neonati
• inclinazione per svenire
• polmonite senza motivo apparente
• debolezza fisica, apatia

Quando si esamina una nota di bambino:

• abbassando la pressione sanguigna
• impulso debole
• blueness, pelle pallida
• spostamento dei confini del cuore
• toni divisi

La cardiomiopatia dilatativa nei bambini, che si chiama congestizia, porta alla formazione di coaguli di sangue, ristagno del sangue nella circolazione polmonare (piccola). Questa caratteristica si manifesta durante l'esame a raggi X della grave rete vascolare venosa nell'immagine.

La prognosi per i bambini è sfavorevole, perché la malattia è testarda, maligna, difficile da somministrare una terapia conservativa, che spesso termina con una morte improvvisa. Il trattamento efficace della malattia è il trapianto di cuore.

Cardiomiopatia ipertrofica

La cardiomiopatia ipertrofica in un bambino è espressa in un aumento dello spessore della parete del ventricolo sinistro del cuore o del setto interventricolare mantenendo i confini dell'organo. Il pericolo di questa forma di malattia sta nel suo sviluppo asintomatico e nella manifestazione improvvisa di sincope seguita dalla morte. È una cardiomiopatia da bambini di questo tipo che causa la morte improvvisa di giovani atleti durante un intenso allenamento o competizione.

La cardiomiopatia ipertrofica nei bambini differisce da altre forme di malattia in quanto non vi sono segni di insufficienza cardiaca. La sospetta patologia può essere dovuta a svenimento, dolore toracico, mancanza di fiato impotente. Tuttavia, tale manifestazione si verifica solo in 1 paziente su 7. Esistono forme ostruttive di cardiomiopatia ipertrofica e non ostruttiva.

Disturbi del ritmo cardiaco, l'ingrandimento ventricolare è determinato da studi strumentali:

• Elettrocardiografia (ECG) - mostra un ritmo cardiaco anormale specifico per questa patologia.
• Ecocardiografia (ecografia del cuore) - mostra la condizione (spessore) delle pareti cardiache e la dimensione dei ventricoli

La cardiomiopatia nei neonati è ereditaria e consiste nella formazione casuale delle fibre muscolari delle pareti cardiache, sostituendo parte dei muscoli con frammenti fibrosi.

trattamento

La scelta del trattamento per la cardiomiopatia in un bambino dipende dallo stadio e dal tipo di malattia. Con la diagnosi precoce, la terapia farmacologica, abbinata agli sforzi dei genitori, può mostrare risultati eccellenti: la cardiomiopatia si inverte e il bambino si riprende completamente.

Il trattamento della cardiomiopatia pediatrica per insufficienza cardiaca mira a mantenere la qualità della vita del bambino ea compensare le manifestazioni della malattia. È necessario minimizzare la circolazione alterata e "rimuovere" i sintomi dell'insufficienza cardiaca. Il complesso di misure terapeutiche è selezionato individualmente, dopo un esame completo del bambino.

È possibile trattare una malattia medica fino alla sua transizione verso una forma grave di insufficienza cardiaca. Per un ulteriore trattamento in un bambino, viene determinato il potenziale di contrattilità miocardica. Questo è importante per la scelta delle tattiche per supportare la circolazione del sangue in previsione di un organo donatore.

Cosa possono fare i genitori?

È impossibile evitare lo sviluppo di cardiomiopatia nei bambini, poiché la causa della patologia è spesso ereditaria o idiopatica (non rilevabile). Il ruolo dei genitori è educare il bambino con attenzione.

Se sospetti che una violazione del cuore del bambino debba contattare un pediatra o un reumatologo. L'esame ecografico (ecografia) della procedura cardiaca è accessibile, indolore ed estremamente informativo.

Se pensavi che tuo figlio avesse:

• periodicamente girare le labbra blu, triangolo naso-labiale
• a volte mancanza di respiro
• gonfiore

Se il bambino si stanca rapidamente, il più delle volte è lento, privo di iniziativa, quindi consultare un medico. Forse gli salverà la vita.