Destrotrecardia: quando il cuore è a destra

La destrocardia è una rara anomalia congenita in cui la maggior parte del cuore umano si specchia nella metà destra del torace, e non nella sinistra, come la maggior parte delle persone sul pianeta. Il cambiamento nella posizione del cuore si verifica a causa della rottura dello sviluppo del tubo cardiaco nell'embrione in una fase iniziale della gravidanza, quando si piega più a destra e non a sinistra. Ecco perché in futuro il cuore si sposta sul lato destro della cavità toracica. Le cause di questa anomalia non sono ancora chiare. In alcune persone, oltre allo spostamento del cuore, può verificarsi la disposizione inversa di tutti o solo alcuni degli organi interni.

La destrocardia non deve essere confusa con la deplezione del cuore, che non è altro che uno spostamento meccanico secondario del cuore a destra rispetto alla sua posizione normale nelle malattie degli organi vicini (ipoplasia o atelettasia del polmone destro, idrotorace sinistro, cancro dei polmoni e organi mediastinici, ecc.).

Sintomi di destrocardia

Il medico può facilmente sospettare questo fenomeno durante un esame fisico, con una palpazione l'impulso apicale si trova a destra, e durante la percussione viene spostata l'ottusità cardiaca. Durante la sua vita, il paziente non può presentare alcun reclamo, molte persone imparano la loro "fenomenalità" solo in età adulta per caso durante un esame del cuore di qualsiasi malattia.

In assenza di patologie concomitanti, la posizione anormale del cuore non influisce sulla durata e sulla qualità della vita. Queste persone danno alla luce bambini sani con una normale disposizione di tutti gli organi interni, anche se si ritiene che la probabilità di avere un bambino con la destrocardia sia ancora un po 'più alta.

Qualsiasi sintomo può accompagnare la destrocardia solo nel caso di una combinazione con malformazioni congenite nella struttura del cuore, o se questa anomalia è uno dei sintomi della sindrome di Cartegene-Sievert.

Cartagener - Sindrome di Sievert

Questa è una malattia genetica in cui si verificano destrocardia o posizione inversa di tutti gli organi interni, patologia del tratto respiratorio superiore (ipoplasia dei seni, poliposi, alto palato o curvatura del setto nasale) e patologia broncopolmonare (bronchiectasie, clearance mucociliare compromessa). Inoltre, i pazienti possono soffrire di otite e infertilità.

La malattia inizia a manifestarsi nella prima infanzia, i pazienti soffrono di sinusite cronica, otite e bronchite, che sono più spesso esacerbate nel periodo primaverile e autunnale. Il trattamento nella maggior parte dei casi è sintomatico.

Diagnosi di destrocardia

Le moderne tecnologie consentono di identificare questa anomalia e malformazioni (se esistono) nel periodo di sviluppo prenatale di un bambino. Dopo la nascita, i bambini con questo fenomeno sono invitati a condurre un esame più approfondito per escludere difetti nella struttura del cuore, delle sue valvole e dei vasi sanguigni. A tale scopo viene eseguita un'ecocardiografia (ecografia) dell'organo, il metodo consente la visualizzazione degli elementi strutturali del cuore, delle valvole e la valutazione del flusso sanguigno nei vasi. Si dovrebbe eseguire anche un esame ecografico degli organi addominali per determinare il modo in cui si trovano gli altri organi interni.

Un ulteriore metodo di ricerca è la risonanza magnetica, ma nella maggior parte dei casi, se non sono stati identificati patologi, l'ecografia è sufficiente.

Fatto interessante

Il giocatore di basket professionista americano Randy Foy gioca nella NBA, il suo cuore è sulla destra, ma questo non gli impedisce di praticare professionalmente sport e di raggiungere risultati sportivi elevati. Questo dimostra ancora una volta che in assenza di comorbidità, le persone con destrocardia non sono diverse dagli altri.

Quale dottore contattare

Se scopri che il tuo cuore è sulla destra, devi contattare un cardiologo. Il medico ti indirizzerà verso un'ecografia del cuore: l'ecocardiografia, che aiuterà a identificare eventuali difetti di questo organo.

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situs inversus

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La trasposizione degli organi interni (situs inversus) (chiamata anche disposizione speculare degli organi interni) è una rara condizione congenita in cui i principali organi interni hanno una disposizione speculare rispetto alla loro posizione normale: l'apice del cuore è rivolto verso destra (il cuore è sul lato destro), il fegato si trova a sinistra, lo stomaco a destra. La posizione normale è chiamata situs solitus. In rari casi, c'è una posizione incerta degli organi interni, che è chiamata situs ambiguo.
Il termine situs inversus è una forma breve della frase latina "situs inversus viscerum" che significa "disposizione invertita degli organi interni". La destrocardia (Destrotrocardia inglese) - una condizione in cui l'apice del cuore è rivolto a destra fu descritta per la prima volta da Marco Severino (inglese Marco Severino) nel 1643. Tuttavia, lo stato di situs invertus fu descritto per la prima volta più di un secolo da Matthew Baillie.
La distribuzione della trasposizione degli organi interni varia in diversi gruppi della popolazione, ma non si trova più spesso che in 1 su 10.000 persone.

Struttura anatomica
Questa condizione colpisce tutti gli organi principali all'interno del torace e dell'addome. In generale, gli organi sono semplicemente specchiati. Il cuore si trova nella parte destra del torace, lo stomaco e la milza nella parte destra dell'addome e il fegato e la cistifellea sulla sinistra. Trilobato è il polmone sinistro, bilobato è il polmone destro. Anche i vasi sanguigni, i nervi, i vasi linfatici e gli intestini sono invertiti.
Se il cuore si trova sul lato destro del torace, questa condizione viene chiamata trasposizione degli organi interni con destrocardia o situs inversus totalis. Se durante la trasposizione il cuore rimane nella parte sinistra del torace, che è molto meno comune (1 su 22.000 casi di situs inversus), allora questa condizione è chiamata trasposizione degli organi interni con cuore sinistro (Eng. Levocardia) o situs inversus incompleto. La trasposizione degli organi interni a sinistra o destrocardia senza trasposizione è molto più pericolosa di difetti congeniti rispetto alla trasposizione degli organi interni con destrocardia.

Valore nella vita
In assenza di difetti cardiaci congeniti, le persone con una trasposizione degli organi interni possono condurre una vita normale, senza complicazioni associate alle loro condizioni mediche. Nel 5-10% dei casi, le persone con situs inversus totalis hanno difetti cardiaci, espressi nella posizione sbagliata di grandi vasi cardiaci. Con la trasposizione degli organi interni con cuore sinistro, i difetti cardiaci si osservano nel 95% dei casi.
La destrocardia si verifica in alcune persone con sindrome di Patau (sindrome di Patau (trisomia 13 ° cromosoma)), mentre altri organi si trovano nel solito modo.
Molte persone con una trasposizione degli organi interni non sono consapevoli della loro insolita anatomia, finché non affrontano una visita medica per ragioni estranee alla trasposizione. La disposizione speculare degli organi può portare ad una piccola confusione, dal momento che la maggior parte dei segni e dei sintomi sarà sul lato "sbagliato". Ad esempio, se una persona con trasposizione sviluppa un'appendicite, si lamenterà di dolore nella parte sinistra dell'addome inferiore, poiché è in questo luogo che ha un'appendice. Pertanto, quando si verifica una malattia, la consapevolezza che una persona ha una trasposizione degli organi interni può accelerare la definizione della diagnosi corretta.
La trasposizione complica anche il trapianto degli organi interni, poiché il donatore degli organi sarà molto probabilmente una persona con una posizione normale degli organi interni (situs solitus). Poiché il cuore e il fegato non sono simmetrici, sorgono problemi geometrici quando un organo viene posto in una cavità formata in un'immagine speculare. Ad esempio, una persona con una trasposizione che ha bisogno di un trapianto di cuore ha bisogno di trapiantare tutti i vasi sanguigni del cuore di un donatore. Tuttavia, l'orientamento di queste navi in ​​una persona con una trasposizione è completamente cambiato e richiede

Tuttavia, l'orientamento di queste navi in ​​una persona con una trasposizione è completamente cambiato e richiede passaggi successivi per attaccare correttamente i vasi sanguigni.

Sindrome di Cartagener
Articolo principale: discinesia ciliare primitiva (discinesia ciliare primitiva inglese)
Circa il 25% delle persone con situs inversus ha una diagnosi primaria di discinesia ciliare primaria (PCD). PCD - disfunzione ciliare, che si manifesta durante la fase embrionale dello sviluppo (embriogenesi). Ciglia normalmente funzionanti determinano la posizione degli organi interni nel processo di sviluppo embrionale precoce, quindi le persone con PCD hanno il 50% di probabilità di sviluppare la loro trasposizione degli organi interni. Circa la metà dei pazienti con PCD ha la sindrome di Cartagener (sindrome di Kartagener inglese), caratterizzata da una triade di sintomi - trasposizione di organi interni, sinusite cronica e bronchiectasie. Le ciglia sono anche responsabili del flusso di muco nei polmoni, con conseguente compromissione della pulizia respiratoria dei batteri. Gli uomini con diagnosi di PCD di solito soffrono di infertilità, poiché anche la funzione delle ciglia, che sono spermatozoi flagelli e responsabili della loro mobilità, è compromessa.

Trasposizione di organi interni negli animali
Lumaca d'uva (Helix pomatia) Le lumache d'uva di solito hanno una conchiglia con riccioli sul lato destro. La frequenza delle lumache con un guscio "di sinistra" è stimata approssimativamente in un rapporto di 1:10 000-1: 1 000 000. In tali animali, che sono chiamati "re delle lumache", anche gli organi come il cuore, le vie respiratorie e genitali sono situati sull'altro lato.

Didascalia =
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La destrocardia si riferisce al corpo. Destrocardia Situs Inversus si riferisce al cuore di un'immagine speculare. Per tutte le parti del corpo, il termine corretto è Dextrocardia Situs Inversus Totalis.

Destrocardia CMG, cita il giornale, | author = Bohun CM, Potts JE, Casey BM, Sandor GG | title = Studio basato sulla popolazione di malformazioni e risultati cardiaci associati a destrocardia | journal = Am. J. Cardiol. | volume = 100 | problema = 2 | pagine = 305-9 | anno = 2007 | mese = lug | pmid = 17631088 | doi = 10.1016 / j.amjcard.2007.02.0.0.095 | url = http: //linkinghub.elsevier.com / retrieve / pii / S00029149..] si verifica in circa 1 su 12.019 persone, mentre 30 di questi hanno Situs Inversus. Il totale si verifica in circa 1 su 5.000 di Dextrocardia Situs Inversus.

La Sindrome di Kartagener si verifica in circa 1 su 25 di Totalis. Questo disturbo colpisce il seno e le cause che non puoi correggere. Con entrambi i Kartagener sono di solito presenti tutto l'anno piuttosto che essere stagionali.

Sebbene non sia necessario, è necessario notare che non è un problema. Se lasciato deselezionato.

Le derivazioni ECG devono essere posizionate sulla persona con destrocardia. Inoltre, quando si defibrilla qualcuno con destrocardia, i pad non devono essere posizionati in posizione inversa. In basso a sinistra e in basso a destra.

"Destrocardia tecnica" si riferisce a un ECG a 12 derivazioni. Di solito questo mostrerebbe una deviazione dell'asse estremo.

Utilizzare come dispositivo di trama

* Fortune, un personaggio di " ha destrocardia. È uno sparo dalla parte sbagliata.

* Julius No (Dr. No) di James Bond 007 aveva anche destrocardia. Sopravvisse essere "sparato nel cuore e lasciato per morto".

Non è stato girato nell'episodio "bully for you", non era molto tempo, non avrebbe dovuto essere Dei proiettili calibro 3,44, Era una destrocardia (senza modificatori).

Ho sentito che ci sono persone che hanno un cuore nel lato giusto, questo è vero.

I medici spiegano il fenomeno con diverse ipotesi. Secondo uno di loro, i gemelli si sviluppano nell'utero, ma poi si uniscono in un bambino. Una persona sembra ottenere ciò che era destinato a due. Ma qui nel programma c'è un qualche tipo di fallimento, e alcuni organi non sono al loro posto. Teoria non convincente, non è vero? Tuttavia, c'è un altro.

Secondo la seconda versione, i cambiamenti nell'utero si verificano a livello ormonale nei primi tempi. Lo stress causato dall'una o dall'altra esperienza modifica gli ormoni della futura madre e diventa il meccanismo di innesco che trasforma un bambino ordinario in uno "specchio".

Perché il cuore può essere posizionato sul lato destro e come determinarlo?

Quando il cuore è sul lato destro, i medici parlano dello sviluppo della destrocardia. Questo disturbo è congenito ed è spesso accompagnato da altre patologie dell'organo. Come riconoscere la malattia e se è un pericolo per la vita e la salute umana?

Cos'è?

Destrtrocardia - la disposizione sbagliata degli organi, che si sviluppò durante lo sviluppo fetale. Molte persone confondono questa patologia con la destropatia del cuore, che causa anche il suo spostamento, ma la causa di ciò è la malattia dell'organo vicino. Ad esempio, il cuore potrebbe spostarsi a causa di un grosso tumore allo stomaco.

Cause di anormalità

La presenza di destrocardia nel feto è più spesso causata da mutazioni genetiche nei genitori. Ciò porta al fatto che lo sviluppo fetale è compromesso. Perché ci sono anomalie genetiche, gli scienziati non sono ancora riusciti a scoprirlo. Ma il fatto che la disposizione anomala sia associata a un fallimento nel processo di formazione degli organi dell'embrione è un dato di fatto.

Varietà di violazioni

La destrocardia del cuore è divisa in 3 tipi:

1. Semplice. Si verifica abbastanza raramente, consiste nel spostare verso destra solo il cuore e le sue navi.
2. Specchio. È caratterizzato dalla disposizione sbagliata di una parte degli organi digestivi e respiratori.
3. Trasposizione completa. Con lei, tutti gli organi del torace si trovano in modo errato.

C'è anche un tipo di destrocardia, come la destroversione. È caratterizzato dal fatto che l'apice del cuore è rivolto verso il lato destro. In questo caso, la struttura anatomica del corpo non soffre.

Pericolo di collocazione errata

Di per sé, la destrocardia non rappresenta una minaccia per il paziente. Le persone vivono anche con il cuore giusto, la loro salute non è peggiore di quella delle persone con la solita posizione dell'organo. Solo il rilevamento tardivo di questa violazione può portare a un errore del medico durante l'intervento chirurgico nei casi di emergenza quando il paziente non viene esaminato in anticipo.

Il pericolo per una persona si verifica quando la destrocardia è accompagnata da altre malattie cardiache. La presenza di ulteriori malformazioni congenite può portare a effetti estremamente negativi.

I cardiologi hanno diversi difetti cardiaci che possono verificarsi con destrocardia. Questi includono le seguenti malattie:

• Difetto endocardico
• Stenosi dell'arteria polmonare.
• Il buco nel setto interventricolare.

Anche la patologia più comune che accompagna la destrocardia è la sindrome di Cartagene-Sievert. Quando si osserva sempre la posizione sbagliata degli organi, una violazione della struttura delle vie respiratorie. I pazienti maschi con questa sindrome spesso soffrono di infertilità.

In alcuni casi, vi è lo sviluppo di una posizione anormale del cuore, insieme a malattie degli organi addominali. I pazienti hanno spesso tali comorbilità come la sindrome eterotattica. In questo caso, i pazienti non hanno milza o sono sottosviluppati.

sintomatologia

Se il cuore sul lato destro è l'unico disturbo che non è accompagnato da alcun vizio di questo organo, le manifestazioni cliniche non vengono osservate. Una persona, come tutti gli altri, vive una vita normale e non sospetta nemmeno di avere la disposizione sbagliata del cuore.

Molto spesso, la destrocardia è accompagnata da altri difetti cardiaci. Alcuni vengono rilevati immediatamente dopo la nascita, altri dopo un po 'di tempo. Ogni patologia del cuore ha i suoi sintomi, ma i seguenti segni possono essere sospettati di compromissione della funzione cardiaca:

1. Colore giallastro o bluastro della pelle.
2. Difficoltà a respirare.
3. Pallore della pelle.
4. Dolore allo sterno.
5. Fallimento del ritmo del cuore.
6. Debolezza, stanchezza.
7. Ritardo nello sviluppo fisico.

Con la comparsa di tali segni, è necessario consultare un medico e sottoporsi ad un esame del cuore.

Diagnosi della posizione del cuore

Grazie ai moderni metodi diagnostici, è possibile identificare la posizione anormale del cuore in un bambino anche durante la gravidanza. Quando un bambino nasce, viene condotto un esame più approfondito per verificare se ci sono difetti associati alla destrocardia.

La patologia può essere rilevata usando i seguenti metodi:

1. Elettrocardiogramma. Con l'aiuto dell'ECG con destrocardia, è possibile identificare anomalie nel lavoro del cuore, per valutarne il ritmo.
2. Ecocardiografia. Con gli ultrasuoni, è possibile esaminare in dettaglio la struttura dell'organo, per controllare la circolazione del sangue in esso.
3. Esame ecografico della cavità addominale. È necessario valutare la posizione degli organi.
4. Imaging a risonanza magnetica. Viene utilizzato come diagnosi aggiuntiva, se si sospetta lo sviluppo di difetti associati.

Anche con il solito ascolto del cuore con uno stetoscopio, il medico può notare che il battito del cuore è sul lato destro.

Metodi di trattamento

Il trattamento dipende dal fatto che la destrocardia sia accompagnata da altre anomalie cardiache. In caso contrario, la terapia non è richiesta. Il paziente può condurre una vita attiva piena. Si consiglia di sottoporsi a un ECG solo quando si decide di praticare sport.

Se la posizione sbagliata del cuore è sorto insieme ad altre malattie, la tattica del trattamento dipenderà dalla diagnosi specifica. Di solito, i difetti cardiaci vengono eliminati con l'aiuto della chirurgia, durante la quale vengono rimossi i difetti esistenti.

Prima dell'operazione, il paziente deve essere preparato prescrivendo farmaci. Per mantenere le condizioni del paziente, vengono utilizzati diuretici, farmaci anti-ipotensione, preparati a supporto del miocardio.

Particolare attenzione è rivolta al trattamento antibatterico. Viene eseguito sia prima dell'intervento chirurgico, sia durante la riabilitazione del corpo dopo di esso. Ma l'assunzione di antibiotici per un lungo periodo non è raccomandata, in quanto influiscono negativamente sullo stato degli organi.

Eventuali farmaci sono prescritti esclusivamente dal medico curante, tenendo conto dei risultati della ricerca del paziente. L'elenco specifico di farmaci dipende dal tipo di malattia e dalla gravità del suo decorso.

Previsioni e modi per prevenire la malattia

Se non ci sono disturbi di accompagnamento in caso di posizione errata del cuore, la prognosi è positiva. Non c'è nessuna minaccia per la salute e la vita umana. Se vengono identificate complicanze, l'esito può essere sfavorevole. La prognosi esatta dipende dal difetto cardiaco specifico, dalla gravità del suo sviluppo, dall'età e dalle condizioni generali del paziente.

La destrocardia è una patologia genetica, quindi è quasi impossibile proteggersi da essa. Ma affinché un neonato non sviluppi disturbi cardiaci concomitanti, una donna incinta dovrebbe prestare particolare attenzione al proprio corpo.

Durante il periodo di trasporto di un bambino, è necessario seguire tutte le regole di uno stile di vita sano, vale a dire:

1. Astenersi dal fumo e dall'alcol.
2. Evita lo stress e la depressione.
3. Non consentire l'esposizione a sostanze nocive e radiazioni sul corpo.
4. Non prendere medicine senza il permesso del medico.

La futura mamma dovrebbe visitare regolarmente il ginecologo e non saltare gli esami di routine per verificare il corso della gravidanza e l'utilità dello sviluppo intrauterino del feto.

Quindi, la destrocardia è una patologia che non rappresenta un pericolo per la vita e la salute umana, se non è accompagnata da altri difetti cardiaci. Ma se ci sono complicazioni, dovresti iniziare immediatamente il trattamento.

Può un uomo essere nato con un cuore a destra?

Hai studiato bene l'anatomia a scuola, giusto? Se è così, allora sai per certo che il cuore umano è l'organo più importante che trasporta ossigeno in tutto il corpo, è sempre sul lato sinistro. E ora dimentica ciò che ti è stato insegnato: a volte tutto può essere esattamente l'opposto, e il cuore non è affatto dove dovrebbe essere.

È vero, questo stato di cose è estremamente raro. A volte le persone nascono con una disposizione "speculare" degli organi interni. La probabilità che una tale persona nasca è compresa tra 1 e 10.000, in questo caso non si rispecchia solo il cuore, ma anche altri organi. Ad esempio, lo stomaco appare anche sul lato destro, e il fegato - a sinistra. La riflessione "a specchio" è considerata la norma anatomica, sebbene molto rara. Non è pericoloso se, alla nascita, una persona non ha identificato malattie speciali associate al cuore. Meno comuni sono le persone che hanno solo il cuore situato a destra, mentre altri organi sono al loro posto. Questo è già un grave difetto, che può comportare una serie di malattie cardiache critiche.

A proposito, la trasposizione degli organi interni (il nome medico per la loro disposizione "a specchio") si trova anche nel mondo animale. Ad esempio, nelle chiocciole, i riccioli sulla conchiglia si trovano sulla destra, ma individui molto rari sono nati con i riccioli diretti verso il lato sinistro.

Quando il cuore è a destra: come possono le persone convivere con un organo a specchio?

La posizione anormale del cuore nella parte destra del torace è chiamata destrocardia. Questa malattia appartiene a patologie dello sviluppo congenito ed è spesso combinata con altre deviazioni nella struttura degli organi interni.

In assenza di segni di attività cardiaca compromessa, i pazienti con disfunzioni anormali del cuore e dei vasi non hanno bisogno di cure, la loro aspettativa di vita e lo stato di salute non differiscono da altre persone. All'atto di presenza simultanea di difetti di valvole il trattamento rapido è mostrato.

Leggi in questo articolo.

Cause di anormalità

Nello studio di un insieme di geni in pazienti con localizzazione destra del cuore, sono state trovate mutazioni in alcune parti dei cromosomi che si verificano nel primo trimestre di gravidanza. Possono essere ereditati o manifestarsi principalmente sotto l'influenza di fattori dannosi. Il tubo cardiaco, da cui il cuore si forma in seguito, devia dal feto sul lato destro, che porta alla formazione di una disposizione a specchio dell'organo.

Molto spesso, allo stesso tempo, la disposizione inversa è occupata da altre strutture del torace e della cavità addominale. A seconda della combinazione di anomalie dello sviluppo, si formano le seguenti opzioni:

• disposizione inversa dell'aorta e dell'arteria polmonare,
• stenosi polmonare,
• difetto del setto tra i ventricoli,
• Il gruppo di quattro di Fallot,
• cuore a due o tre camere
• milza non sviluppata o mancante,
• patologia dell'epitelio ciliare dei bronchi,
• infertilità.

La forma più grave in cui viene diagnosticata la localizzazione destra del cuore è la sindrome di Patau. Questi bambini hanno difetti di sviluppo in quasi tutti gli organi, quindi raramente raggiungono l'età scolare.

Raccomandiamo di leggere l'articolo sui difetti cardiaci acquisiti. Da esso apprenderete la classificazione delle malformazioni miocardiche, le cause della loro comparsa negli adulti e nei bambini, la conduzione della diagnosi e il trattamento.

E qui di più sulla conduzione di una biopsia del cuore.

Tipi di modifiche

Se c'è solo uno spostamento del cuore, allora questa patologia è chiamata semplice o isolata. La sua frequenza di occorrenza è estremamente bassa. Quando specchio destrocardia, gli organi situati nella cella del petto cambiano posizione. La trasposizione completa interessa tutte le strutture del corpo.

Dalla destrocardia è necessario distinguere la malattia acquisita - la destropatia del cuore. I processi patologici nella cavità toracica possono portare al movimento del cuore a destra, vale a dire:

• atelettasia (compressione delle pareti) dei polmoni,
• accumulo di liquidi
• tumore
• fegato e milza ingrossati,
• rimozione del polmone destro.

Con la vera destrocardia, il cuore non può mai spostarsi a sinistra.

Perché questa sistemazione è pericolosa?

Quando la diagnosi tardiva di destrocardia può essere errori medici durante interventi chirurgici, specialmente in caso di emergenza. Con la moderna disponibilità di servizi medici tali situazioni sono rare. La patologia isolata non rappresenta una minaccia per il paziente ed è occasionalmente riscontrata durante il completamento di un esame di follow-up.

In caso di malformazioni concomitanti, un'anomalia della posizione del cuore compromette il flusso ematico intracardiaco e sistemico e anche il trattamento chirurgico è difficile. Lo spostamento degli organi nello specchio e la completa trasposizione interrompono i processi di digestione e respirazione, tali pazienti hanno una maggiore tendenza alle malattie infettive.

Sintomi di destrocardia

Il paziente non può intuire l'esistenza del lato destro del cuore, poiché non ci sono manifestazioni specifiche. Queste persone possono nascere bambini completamente sani, ma il rischio di anomalie dello sviluppo è ancora superiore al resto.

Se la destrocardia fa parte della posizione patologica degli organi, i suoi sintomi possono essere identificati dopo la nascita di un bambino:

• ittero prolungato di neonati,
• crescita e sviluppo lenti
• pallore o cianosi della pelle,
• respirazione rapida e polso.

I neonati sono capricciosi, si stancano rapidamente quando si nutrono, ingrassano con difficoltà, spesso soffrono di raffreddore. All'esame, l'impulso apicale del cuore si trova sul lato destro dello sterno, i confini sono spostati, il fegato è sotto l'arco costale sinistro e lo stomaco e la milza sono sulla destra.

Guarda il video sui difetti cardiaci e i loro tipi:

Diagnosi della posizione del cuore

Per confermare l'assunzione del medico sulla posizione anormale degli organi possono essere utilizzati metodi di ricerca strumentali:

• la radiografia aiuta a determinare il grado di movimento del cuore e degli organi vicini;
• L'ECG ha una direzione speculare dei denti, la tensione è ridotta, i complessi QRS sono aumentati nei conduttori V1 - V3 e abbassati in V4 - V6;
• L'ecografia aiuta a valutare la struttura del cuore, la presenza di difetti valvolari e grandi vasi, nello studio della cavità addominale, è possibile valutare la correttezza della posizione degli organi principali in esso;
• La TC e la RM sono prescritte per la diagnosi dettagliata e la necessità di un intervento chirurgico.

Trattamento per anomalie

La scelta del metodo di trattamento dipende dalla presenza di insufficienza cardiaca. I casi asintomatici non hanno bisogno di terapia, sono incoraggiati a mantenere un'attività fisica sufficiente. Prima di decidere sulla possibilità di praticare sport professionistici, è necessario sottoporsi a un esame completo, incluso l'EGC con test di carico.

Se la destrocardia si trova insieme ad altre malformazioni cardiache che causano insufficienza circolatoria, è indicata la pronta rimozione del difetto. Durante la preparazione preoperatoria vengono prescritti preparati cardiotonici e di rafforzamento generale, il decorso dell'intervento chirurgico e il periodo di riabilitazione postoperatoria non presentano differenze significative.

prospettiva

I pazienti con destrocardia, che non si manifesta, non possono preoccuparsi della loro salute, mentre aderiscono alle raccomandazioni sulla nutrizione, rinunciando a cattive abitudini e mantenendo l'attività fisica. Il rischio di interruzione cardiaca è uguale a quello di altre persone. In questi casi, la patologia è considerata solo un difetto anatomico.

Come vivere le persone con un corpo specchio

Di per sé, la destrocardia non richiede restrizioni sull'attività fisica o professionale. Quando si passa attraverso qualsiasi tipo di procedure diagnostiche e terapeutiche, è indispensabile avvertire il medico o il personale medico di questa peculiarità, poiché è necessaria una tecnica speciale per ottenere il risultato corretto.

Se la famiglia ha avuto casi di destrocardia tra parenti stretti, quindi prima di pianificare una gravidanza, una donna dovrebbe sottoporsi a una consultazione con una genetica medica, poiché questa patologia aumenta il rischio di sviluppo anormale degli organi interni del bambino.

Raccomandiamo di leggere l'articolo sulla malattia cardiaca combinata. Da esso apprenderete la malattia, le cause del suo sviluppo e sintomi, i metodi di trattamento della patologia e la prognosi per i pazienti.

E qui di più sui difetti cardiaci congeniti.

Un cuore nella parte destra del torace non può portare all'interruzione del sistema cardiovascolare, se questa patologia è isolata e congenita. Le ragioni di questa anomalia sono un difetto genetico. In assenza di sintomi, la destrocardia non rappresenta un pericolo per la salute. Nel caso di lesioni combinate di valvole o vasi di grandi dimensioni, si raccomanda un trattamento chirurgico.

I difetti cardiaci congeniti dei bambini, la cui classificazione include la divisione in blu, bianco e altri, non sono così rari. Le ragioni sono diverse, i segni dovrebbero essere noti a tutti i genitori futuri e presenti. Qual è la diagnosi di difetti valvolari e cardiaci?

È possibile identificare MARS del cuore nei bambini sotto i tre anni, negli adolescenti e negli adulti. Di solito tali anomalie passano quasi inosservate. Ultrasuoni e altri metodi per diagnosticare la struttura miocardica sono utilizzati per la ricerca.

La palpazione e le percussioni del cuore vengono eseguite all'esame iniziale da un cardiologo. Viene eseguita anche l'auscultazione dell'area del miocardio. Il medico determina i confini del cuore, rivela l'assoluta ottusità dei bordi, confrontando il risultato con la norma per età e sesso.

L'anomalia di Ebstein viene diagnosticata anche nel feto. Questa patologia cardiaca della CHD nei bambini si manifesta con un'età mensile. I neonati non mangiano bene, si stancano persino di piangere. Trattamento sotto forma di chirurgia - l'unica possibilità di vivere fino all'età adulta.

Se c'è un setto in più, si può formare un cuore tre-atriale. Cosa significa? Quanto è pericolosa la forma incompleta in un bambino?

Alcune malattie cardiache acquisite sono relativamente sicure per adulti e bambini, queste ultime richiedono cure mediche e chirurgiche. Quali sono le cause e i sintomi delle malformazioni? Com'è la diagnosi e la prevenzione? Quanti vivono con un difetto cardiaco?

La risonanza magnetica del cuore viene eseguita in base ai parametri. E anche i bambini vengono esaminati, le indicazioni per cui sono difetti cardiaci, valvole, vasi coronarici. La risonanza magnetica con contrasto mostrerà la capacità del miocardio di accumulare fluido, rivelerà tumori.

È utile per tutti conoscere le caratteristiche strutturali del cuore umano, il pattern del flusso sanguigno, le caratteristiche anatomiche della struttura interna negli adulti e in un bambino, così come i cerchi di circolazione del sangue. Ciò aiuterà a capire meglio le tue condizioni in caso di problemi con le valvole, gli atri, i ventricoli.

La posizione del cuore è determinata da diversi parametri. Un ruolo importante è giocato dall'asse elettrico del cuore, che può essere normale, a volte ci sono deviazioni a sinistra, a destra. La posizione verticale e orizzontale, così come lo spostamento non indicano sempre patologia, soprattutto in un bambino. Come determinare l'ECG?

È vero che il cuore può essere posizionato sul lato destro?

A volte, contrariamente alla solita posizione sinistra del cuore, si trova principalmente nella metà destra della cavità toracica. Questo è un fenomeno raro - il risultato di anomalie dello sviluppo intrauterino. Ha ricevuto il nome dextrocardia in medicina. In altre parole: il cuore a destra.

Molto spesso, una persona non sospetta nemmeno che il suo cuore non sia dove dovrebbe essere. Di norma, i medici lo scoprono durante un esame a raggi X, dopo che una persona, allarmata dalla sua testimonianza sullo schermo di un tonometro o di un elettrocardiografo, va all'ospedale.

Osservazioni mediche hanno dimostrato che una tale disposizione del cuore non influenza la sua normale attività. Quando la destrocardia si verifica un tale cambiamento nella posizione del cuore, che si sarebbe rivelato sulla sua immagine in uno specchio o in una foto. Il cuore è allo stesso tempo rivolto verso destra, il ventricolo sinistro giace a destra e a destra sul lato sinistro. Di conseguenza, la valvola bicuspide o mitrale si trova sulla destra e la valvola tricuspide si trova sulla sinistra. Pertanto, la parete anteriore del cuore è formata principalmente dal ventricolo sinistro, non dal destro, come al solito. A volte c'è una svolta parziale congenita del cuore solo dalla punta a destra.

La destrocardia può essere isolata quando cambia la posizione del cuore e la posizione degli altri organi interni rimane normale. Tuttavia, più spesso la destrocardia è il risultato di una disposizione inversa generale dei visceri. In parte, questo vale solo per gli organi della cavità toracica e pieno, se questo si applica agli organi delle cavità toracica e addominale.

Tale disposizione insolita di organi interni si trova in una delle 12 mila persone ed è considerata come una semplice variazione della normale struttura del corpo. Tuttavia, questo è di importanza pratica per la diagnosi tempestiva e corretta di alcune malattie, come appendicite, colecistite, ecc.

La posizione destra del cuore può essere non solo congenita, ma anche derivare da vari processi dolorosi: curvatura spinale, accumulo di liquido nella cavità pleurica sinistra, ascesso o tumore del polmone sinistro, nonché dopo la rimozione del polmone destro. Lo spostamento meccanico del cuore (per un lungo o breve periodo) a volte accade quando lo stomaco e l'intestino sono traboccanti di cibo e gas, accumulo di liquidi nella cavità addominale (ascite), un forte aumento del fegato o della milza.

Oltre allo spostamento congenito a destra, a volte c'è una posizione più alta del normale del cuore. Il fatto è che nel processo di sviluppo intrauterino, il cuore si sposta gradualmente dal collo, dove viene inizialmente deposto, nella cavità toracica. Se questo movimento si ferma in qualche modo, il cuore non raggiunge il suo solito posto e rimane nella parte superiore del torace, e talvolta anche nel collo.

Anomalia estremamente rara: il movimento del cuore nella cavità addominale. Un caso del genere è descritto nella clinica di chirurgia pediatrica dell'Istituto medico Ivanovo. Il bambino è stato operato per un'ernia ombelicale e il cuore era nel sacco erniario.

Qui si parla delle anomalie della posizione del cuore. Tuttavia, in condizioni normali, la sua posizione è diversa - dipende in gran parte dal fisico e dall'età della persona. Molto spesso ci sono tre opzioni principali nella posizione del cuore: verticale, orizzontale e obliqua. Le persone magre di solito osservano la posizione verticale del cuore. La sua versione estrema è un cuore "cadente" o "a goccia". Quando inspiri, i contorni di un simile cuore assomigliano a una goccia sospesa. Nelle persone obese, il cuore si trova in posizione orizzontale. La posizione obliqua del cuore prevale nella normostenica. Nei bambini, la direzione dell'asse del cuore è più orizzontale, con il suo apice situato più in alto ea sinistra rispetto agli adulti.

Quando il cuore è a destra

Se non lo sapevi, allora il nostro cuore è a sinistra. Ma ci sono persone che lo hanno in un lato completamente diverso.

Negli Stati Uniti, un'operazione unica è stata recentemente eseguita, durante la quale il paziente è stato trapiantato cuori dal lato destro del corpo a sinistra. Un'operazione simile è stata eseguita nella storia della medicina solo poche volte.

Jack Aygil ha sofferto per tutta la sua vita dalla posizione speculare degli organi interni. Questo interessante fenomeno si chiama situs invertus. Il cuore del povero ragazzo era a destra, e il fegato - al contrario, sotto il bordo sinistro. Oh, non è interessante come un recinto fatto di mattoni e ondulato, capiamo. Ma - devi soffrire.

Di regola, una tale disposizione dell'organo non interferisce con la vita, tuttavia, Jack ha affrontato problemi all'età di 50 anni - il cuore ha cominciato a funzionare a intermittenza. La vita del paziente era minacciata, quindi i medici hanno preso una decisione difficile: un trapianto cardiaco nella parte sinistra del corpo.

Il cuore è un organo asimmetrico, quindi gli specialisti hanno dovuto sviluppare una nuova tecnica di trapianto, perché qui i metodi classici non erano adatti. I dottori dovevano lavorare sodo, perché gli organi non si trovavano dove dovrebbero essere, come se fossero rappresentati in uno specchio.

A proposito, la disposizione speculare degli organi non è un fenomeno così raro - si verifica in una delle 10 mila persone. La maggior parte di queste persone vive e va avanti, molti non si accorgono nemmeno che c'è qualcosa di sbagliato in loro, e solo una radiografia ti consente di scoprire la verità.

È meglio sapere di queste cose, ad esempio, se un'appendice è infiammata, il dolore è localizzato nella zona addominale inferiore destra, ma per una persona con una disposizione speculare degli organi, il dolore sarà nella parte sinistra - e il medico impiegherà molto tempo prima di riuscire a capirlo.

Cos'è la destrocardia?

La destrocardia è una rara anomalia congenita in cui la maggior parte del cuore si trova sul lato destro. Le persone spesso confondono questa anomalia con un disturbo acquisito, come la destropatia cardiaca, quando il cuore è spostato meccanicamente verso destra a causa di varie malattie (pneumotorace sinistro, tumori degli organi del torace o atelettasia del polmone destro).

Con la destrocardia, è impossibile cambiare la posizione del cuore, e con il trattamento di dopostroposizione può normalizzare la condizione. Nel nostro articolo vi informeremo sulle cause, i tipi, i sintomi, le comorbidità, le complicazioni, i metodi di diagnosi e il trattamento della destrocardia.

Cause e tipi di destrocardia

Per la prima volta, l'anomala sistemazione del cuore a destra fu scoperta e descritta dall'anatomista italiano Jerome Fabrizius nel 1606 e nel 1643 Marco Aurelio Severino descrisse il caso della destrocardia, che era accompagnato da una disposizione a specchio della cavità addominale.

Le cause alla radice dello sviluppo del cardias distruttivo non sono ben comprese. I medici sanno che questa anormalità del cuore si verifica nel terzo trimestre di gravidanza ed è osservata in uno degli 8-25 mila neonati. I genetisti affermano che la destrocardia è causata dalle mutazioni del gene HAND, ACVR2, ZIC3Shh e Pitxz ed è ereditata in modo autosomico recessivo.

Normalmente, durante lo sviluppo fetale, il tubo cardiaco fetale inizia a curvare verso il lato sinistro, e in destrocardia, verso destra. Anche i vasi che entrano ed emanano dal cuore cambiano la loro posizione abituale nella direzione dello specchio. Talvolta la destrocardia è accompagnata da una posizione anormale o spostamento di altri organi interni (ad esempio, il fegato si trova sulla sinistra e la milza si trova sulla destra).

Esistono tre principali tipi di destrocardia:

• Io - solo il cuore si trova sulla destra;
• II - il cuore e alcuni organi interni si trovano sulla destra;
• III - localizzazione anomala e cuore e tutti gli organi interni.

Il primo tipo di destrocardia è chiamato semplice, e gli altri due sono speculari.

I bambini con destrocardia hanno sempre la sindrome di Cartagener, in cui non ci sono ciglia nel sistema respiratorio (i capelli più fini). Questa condizione rende difficile filtrare l'aria dalla polvere, e il bambino spesso soffre di raffreddori, sinusiti, bronchiti e altre malattie otorinolaringoiatriche e polmonari.

I cardiologi hanno osservato che con la destrocardia si osservano spesso alcuni difetti cardiaci congeniti:

• stenosi polmonare;
• trasposizione di grandi navi;
• difetto del setto interventricolare;
• doppia presa ventricolare;
• difetti endocardici.

Nei bambini con destrocardia si possono osservare anormali sviluppi, funzionamento e localizzazione di molti organi dell'apparato respiratorio e dell'apparato digerente. Questa anomalia si chiama eterotassia. Quando si può osservare quasi completa assenza della milza o la presenza di molti piccoli e non funzionanti normalmente milza. Tali anomalie portano a gravi compromissioni dell'immunità e i bambini possono soffrire di gravi malattie infettive che sono fatali.

Durante l'eterotassia si possono osservare altre anomalie, come la struttura e la posizione sbagliate dei seguenti organi:

• intestini;
• cistifellea;
• polmoni;
• gravi difetti cardiaci.

sintomi

La semplice destrocardia, che non è accompagnata da malformazioni congenite del cuore e degli organi interni, è asintomatica. Di norma, questa anomalia della posizione del cuore viene rilevata nell'infanzia o nell'infanzia, ma ci sono casi in cui viene rilevata accidentalmente in età adulta durante un esame o un esame di routine per un'altra malattia. Queste persone non possono lamentarsi della loro salute e solo più spesso di altre soffrono di malattie dell'apparato respiratorio. Possono dare alla luce bambini sani, ma aumenta la probabilità di avere un bambino con destrocardia in queste persone o nella loro discendenza.

Quando combinato con destrocardia con altre anomalie degli organi interni nelle prime fasi della malattia può manifestarsi i seguenti sintomi:

• ritardo nella crescita e aumento di peso;
• stanchezza;
• suscettibilità alle malattie infettive degli organi respiratori;
• grave debolezza;
• difficoltà a respirare oa digiunare;
• palpitazioni cardiache;
• pallore;
• cianosi della pelle;
• giallo della pelle e della sclera.

In alcuni casi, la destrocardia, accompagnata da disturbi nella struttura e nella posizione degli organi interni, si manifesta immediatamente dopo la nascita del bambino. Tali bambini hanno ittero, passività, pallore e mancanza di respiro.

In futuro, il quadro clinico della destrocardia è completato dai sintomi caratteristici dei disturbi nel funzionamento di organi o malattie cardiache localizzati in modo anomalo. La loro gravità dipende dal grado di danno d'organo.

complicazioni

La destrocardia, che è accompagnata da concomitanti anomalie degli organi interni, può essere complicata:

• malattie infettive frequenti e gravi;
• shock settico;
• blocco intestinale;
• insufficienza cardiaca congestizia;
• infertilità maschile;
• fatale.

diagnostica

Per identificare la destrocardia, è sufficiente condurre tali test diagnostici:

• esame del paziente con percussione e auscultazione;
• radiografia del torace;
• ECG;
• ecocardiografia;
• Ultrasuoni degli organi interni.

Se necessario, uno studio più dettagliato, il medico può prescrivere:

trattamento

Tutti i bambini con destrocardia identificata sono registrati con un cardiologo e sottoposti a esami periodici. In assenza di anomalie nel funzionamento del cuore, dei vasi sanguigni e di altri organi interni, il trattamento non è richiesto.

Se la destrocardia è accompagnata da cardiopatia congenita, il bambino è programmato per un intervento chirurgico per correggerlo. Prima dell'intervento, gli viene raccomandata una terapia farmacologica di supporto, che può includere ACE-inibitori, diuretici e farmaci inotropi che riducono il carico sul miocardio. Per prevenire lo sviluppo di malattie infettive e complicanze, gli immunostimolanti e la terapia antibiotica sono prescritti nei periodi pre e postoperatorio.

Il trattamento chirurgico e medico può essere necessario con anomalie concomitanti nella struttura e nel funzionamento degli organi respiratori e digestivi. La tattica della terapia o il tipo di intervento chirurgico in questi casi è determinata individualmente in base alla natura della patologia.
La destrocardia, che non è accompagnata da disturbi nel funzionamento degli organi interni, non è una malattia e non necessita di trattamento.
Se si identificano comorbidità o un bambino improvviso ha difficoltà a respirare, cianosi o ittero, è necessario consultare immediatamente un medico che prescriverà un esame completo e determinerà lo schema per ulteriori trattamenti. La tattica corretta della terapia farmacologica e della chirurgia competente può aiutare un bambino a evitare la disabilità e la morte.

Destrtrocardia: forme, che pericolose, sintomi, diagnosi, trattamento

La destrocardia è una patologia congenita o uno sviluppo anormale del cuore, caratterizzato dal suo movimento parziale o completo nella parte destra della cavità toracica con una disposizione speculare dei vasi sanguigni. La struttura anatomica del cuore non cambia. I detentori del "cuore giusto" di solito vivono una vita piena e vivono in una grande età avanzata.

Il cuore umano viene deposto e inizia a svilupparsi attivamente nella seconda settimana di formazione dell'embrione sotto forma di due germi cardiaci. Nella prima fase dello sviluppo embrionale, si forma un difetto congenito, caratterizzato da una curvatura del tubo cardiaco nella direzione opposta a quella normale. Molto spesso, la destrocardia nel feto è complicata da altre patologie del cuore.

La destrocardia cardiaca non complicata non ha manifestazioni cliniche e conseguenze negative per il suo proprietario, non causa lamentele e non richiede trattamento.

I principali tipi di destrocardia:

• Semplice: il cuore si trova sulla destra, altre patologie sono assenti, il corpo funziona normalmente.
• Destrocardia con una trasposizione degli organi interni.
• Complicato: il cuore è a destra, ci sono varie comorbilità.

1. isolato - posizione alterata del cuore e normale localizzazione degli organi interni,
2. parzialmente combinato - disposizione inversa degli organi della cavità toracica,
3. Disposizione full - reverse delle cavità toracica e addominale.

destrocardia con trasposizione di organi

Le coppie sposate, nella cui famiglia erano presenti casi di destrocardia, dovrebbero essere attente alla loro salute, alla pianificazione della gravidanza e seguire i principi di base di uno stile di vita sano.

motivi

La patologia è basata sulla mutazione genica che porta allo squilibrio fetale. La destrocardia è una malattia ereditaria autosomica recessiva con localizzazione patologica degli organi interni. Per ragioni sconosciute, il tubo cardiaco nel processo di embriogenesi è piegato e spostato a destra.

La destrocardia viene spesso confusa con una malattia acquisita - la destropatia del cuore (vedi figura sotto), a causa di varie disfunzioni. Le seguenti patologie causano distopia del cuore nel petto con uno spostamento meccanico degli organi a destra: atelettasia dei polmoni, accumulo di liquido nella cavità toracica e un tumore. Lo spostamento prolungato o di breve durata del cuore si verifica quando lo stomaco e l'intestino traboccano di cibo e gas, in presenza di ascite, epatosplenomegalia, dopo la rimozione del polmone destro. Come conseguenza del trattamento della malattia sottostante durante la destropen- tazione, la condizione dei pazienti si normalizza rapidamente. Con la destrocardia, è impossibile cambiare la posizione del cuore.

destrocardia e altre irregolarità cardiache

sintomi

La destrocardia non complicata non si manifesta clinicamente e non infastidisce affatto il paziente. Alcuni sintomi compaiono solo nei casi gravi in ​​presenza di comorbilità o trasposizione degli organi interni. La destrocardia si manifesta con pallore della pelle, cianosi, ittero della sclera, difficoltà respiratoria, tachicardia, tachipnea, tendenza a infezioni frequenti, astenia generale del corpo e sottopeso. La palpazione rileva l'impulso apicale a destra, la percussione - lo spostamento di ottusità cardiaca.

Nei bambini con destrocardia, oltre ai sintomi principali, c'è sempre la sindrome di Cartegene. Questa è un'anomalia congenita del sistema respiratorio, in cui l'attività motoria delle ciglia delle vie respiratorie viene disturbata, liberando l'aria inalata dalla polvere. I primi segni clinici della malattia compaiono nella prima infanzia. I bambini malati sono soggetti a frequenti raffreddori, bronchiti, sinusiti, otiti media e altre malattie delle prime vie respiratorie. Le esacerbazioni si verificano nel periodo primaverile e autunnale. La sindrome di Cartagener e la destrocardia si accompagnano sempre.

I bambini con destrocardia differiscono nel ritardo di sviluppo mentale e fisico dai loro coetanei. Non hanno organi respiratori e digestivi pienamente funzionanti. Tali anomalie portano a disfunzioni del sistema immunitario e gravi infezioni acute, spesso fatali. Di solito si osserva una disposizione anormale dell'intestino tenue o piccolo, degli organi della zona epatobiliare, del sistema broncopolmonare, delle strutture del cuore.

complicazioni

In assenza di trattamento tempestivo e adeguato, la malattia è complicata dallo sviluppo delle seguenti condizioni patologiche:

• Shock settico
• UPU
• Sindrome eterotattica,
• Malrotazione intestinale,
• Infertilità maschile
• Disfunzione cardiaca cronica
• Disturbi riproduttivi maschili,
• Polmonite ripetuta,
• Morte.

diagnostica

L'esame diagnostico dei pazienti comprende esame, percussione, auscultazione, tecniche strumentali addizionali: radiografia, elettrocardiografia, ecografia del cuore e dei vasi sanguigni, tomografia, angiocardiografia.

1. Gli esperti di percussioni e auskultativno determinano l'impulso apicale e l'ottusità del cuore sulla destra, l'insolita disposizione dei suoni del cuore.
2. Radiodiagnosi in grado di rilevare la posizione anormale del cuore.
3. I segni elettrocardiografici effettivamente cambiano di posto, e sembra che gli elettrodi siano stati installati in modo errato. L'ECG con destrocardia ha un grande valore diagnostico. I segni di un ECG possono confermare o confutare la diagnosi preliminare, differenziare la destrocardia con altre patologie del cuore.

Elettrocardiogramma per destrocardia

I moderni metodi diagnostici permettono di identificare la destrocardia durante lo sviluppo fetale. I neonati con un difetto simile sono esaminati in maggiore profondità: eseguono un'ecocardiografia del cuore, che consente di vedere le principali strutture del cuore e valutare il flusso di sangue nei vasi. Con l'aiuto degli ultrasuoni degli organi interni determinare la loro posizione.

trattamento

Nella maggior parte dei casi, la destrocardia ha una prognosi favorevole e non richiede un trattamento speciale. Molto spesso, l'anomalia viene rilevata completamente per caso durante una visita medica o una visita medica programmata. Le persone con una patologia simile conducono una vita normale, senza complicazioni associate alla loro condizione medica.

Se la destrocardia è combinata con una cardiopatia congenita, viene eseguito un trattamento chirurgico. Nei casi avanzati, la chirurgia è l'unico modo per salvare la vita di un paziente.

La terapia conservativa ha lo scopo di eliminare le comorbidità. Facilita la condizione dei pazienti e aiuta a preparare il corpo per la chirurgia.

• Preparati che supportano e rinforzano il muscolo cardiaco - Trimetazidina, Panangin, Asparkam, Riboxin;
• Glicosidi cardiaci - "Strofantin", "Korglikon";
• Diuretici - Furasemid, Hypothiazide, Veroshpiron;
• Ipotonica - Enalapril, Captopril, Lisinopril;
• Vitamine e complessi minerali;
• Adattati di erbe - Rhodiola rosea, Leuvzea cartamo, biancospino;
• Integratori alimentari - omega-3, L-carnitina.

Al fine di prevenire le complicanze postoperatorie, viene effettuata la terapia antibatterica e immunostimolante. Tipicamente, i pazienti vengono prescritti antibiotici ad ampio spettro dal gruppo di cefalosporine, macrolidi, fluorochinoloni. Per stimolare il sistema immunitario e mantenerlo al livello ottimale, ai pazienti vengono prescritti farmaci del gruppo interferon, Imunorix, Polyoxidonium, Bronchomunal.

Il trattamento tempestivo e appropriato dei pazienti consente di evitare la disabilità e la morte.