Dilatazione delle camere cardiache: cause e metodi per trattare la patologia

La dilatazione del cuore è un'espansione dell'atrio sinistro o dei ventricoli. Può verificarsi solo in una camera del cuore o in più alla volta. La causa è di molte malattie, come la cardiopatia ischemica (cardiopatia coronarica), ipertensione arteriosa, reumatismi, endocardite, patologie broncopolmonari ostruttive e malformazioni. Varie violazioni portano all'espansione di una telecamera. La dilatazione è pericolosa nello sviluppo di insufficienza cardiaca, congestione nella circolazione piccola e grande e trombosi. Le complicanze più gravi sono l'infarto, l'edema polmonare e l'insufficienza multiorgano.

La dilatazione è un'espansione persistente della cavità. Il termine è più spesso usato in relazione ad un aumento del diametro del cuore, ma altri organi addominali sono suscettibili a questa patologia.

La dilatazione delle camere del cuore è l'effettivo allungamento delle pareti, che porta all'espansione e all'ampliamento dell'intera struttura. L'organo è costituito da 4 camere: 2 atria e 2 ventricoli. Grazie alla loro costante riduzione dei movimenti del sangue in tutto il corpo. Ma sotto l'influenza di vari fattori, una sovradistensione di una camera o due avviene simultaneamente.

Il problema principale che il corpo incontra durante la dilatazione del cuore è che il corpo non è in grado di pompare la quantità necessaria di sangue per assicurare il normale funzionamento. L'espansione moderata delle camere porta a ipossiemia e ipossia, ristagno nel cerchio grande e piccolo e trombosi. Le seguenti condizioni sono pericolose per la vita: tromboembolia polmonare, infarto di vari organi, insufficienza multiorgano.

Esistono 2 tipi di dilatazione: miogenica e tonogenica.

Il primo tipo di espansione si verifica a causa del danno miocardico. Lo strato muscolare del cuore subisce cambiamenti, che portano alla sua debolezza o distruzione. Di conseguenza, il rilascio di sangue diminuisce, c'è una minaccia di insufficienza cardiaca. Il più delle volte, questo tipo è associato a una cardiomiopatia grave, dilatata dalla malattia.

L'espansione tonogenica è causata dall'aumentata pressione nell'atrio o nei ventricoli, a causa della quale il sangue si accumula eccessivamente nelle cavità del cuore, che porta alla sua espansione senza aumentare lo spessore della parete.

È necessario distinguere la dilatazione semplice, ipertrofica e atrofica.

Con una semplice espansione, la parete non si riduce in modo significativo nello spessore, ma la cavità cardiaca viene ingrandita. Quando le pareti ipertrofiche diventano più spesse, la cavità del cuore si espande. Quando le pareti atrofiche diventano più sottili, ma le camere aumentano di volume. Questo è il tipo più sfavorevole, dal momento che il cuore non è in grado di esercitare alcuna pressione sul sangue in esso.

La dilatazione non è una malattia separata, ma si verifica a seguito di varie condizioni patologiche.

La parte sinistra del cuore consiste nell'atrio sinistro e nel ventricolo, tra di loro c'è una valvola con 2 lembi, che è chiamata mitrale. Con una pressione sufficiente nell'atrio, si apre e passa il sangue al ventricolo sinistro. Da esso, viene inviato all'aorta e quindi alla grande circolazione, alimentando tutto il corpo con l'ossigeno.

Espansione dell'atrio sinistro

Quando una valvola mitrale è ristretta o insufficiente, gli atri non hanno abbastanza sforzo per spingere la stessa quantità di sangue attraverso l'orifizio ristretto, perché questa parte del sangue si accumula in essa. C'è un ispessimento compensatorio della parete muscolare dell'atrio. Se il restringimento non viene eliminato, il sangue continuerà ad accumularsi, poiché il risarcimento non può essere a lungo termine. La dilatazione dell'atrio sinistro si verifica a causa dell'accumulo di sangue, che non è in grado di spingere nel ventricolo.

Un altro motivo per l'espansione dell'atrio sinistro è la fibrillazione atriale o la fibrillazione atriale, il flutter atriale. Molto spesso, l'aritmia si verifica sullo sfondo della dilatazione. In un bambino, le cause della patologia sono simili.

Indipendentemente dall'eziologia dell'ingrandimento atriale sinistro, si consiglia di sottoporsi a un esame diagnostico completo da parte di un cardiologo e iniziare il trattamento prescritto.

La dilatazione dell'atrio sinistro non ha sintomi propri, poiché questa condizione non è una malattia indipendente. Il paziente avverte segni di aritmia, costrizione o fallimento della valvola.

Tali sintomi includono mancanza di respiro, grave pallore e cianosi della pelle, emottisi, una sensazione di dolore dietro lo sterno e le palpitazioni.

Molto spesso, le persone che vivono a 50 anni non si accorgono di alcun problema e solo dopo un esame ecografico conoscono la loro diagnosi. Tali casi richiedono un esame aggiuntivo del paziente per trovare la causa. Si raccomanda di essere registrato con un cardiologo che monitora i cambiamenti nel cuore.

Le principali cause di dilatazione del ventricolo sinistro includono:

• Restringimento o insufficienza della valvola aortica, aneurisma e stenosi aortica. A causa di queste patologie, si verifica un immediato aumento della pressione intraventricolare. L'aumento della pressione nelle fasi iniziali è neutralizzato dall'ipertrofia miocardica compensatoria parziale. Con un leggero aumento, i meccanismi compensatori funzionano a lungo e non mostrano segni di patologia. Una persona viene diagnosticata a caso, con un esame di routine.
• Miocardite, ipertensione arteriosa, cardiopatia ischemica, reumatismi, malattie infettive nell'infanzia, che colpiscono la parete cardiaca, rendendola flaccida.

Dilatazione del ventricolo sinistro

Con l'esclusione di tutte le ragioni sopra esposte per l'espansione, viene fatta la diagnosi di cardiomiopatia dilatativa.

Se la dilatazione del dipartimento si verifica in modo acuto, il verificarsi di patologie così gravi come l'asma cardiaco, l'edema polmonare, la minaccia di insufficienza cardiaca acuta, che è un pericolo per la vita del paziente.

Il sangue entra nell'atrio destro dalle vene cave, cioè dalla circolazione sistemica. L'atrio lo spinge attraverso la valvola tricuspide, che si trova tra l'atrio destro e il ventricolo. Dal ventricolo destro, il sangue scorre attraverso la valvola del tronco polmonare nelle arterie polmonari, quindi nei polmoni e negli alveoli, dove è saturo di ossigeno.

Le principali cause di dilatazione dell'atrio destro includono:

• Costrizione o insufficienza della valvola tricuspide. Il meccanismo di sviluppo della dilatazione è simile alla contrazione della valvola mitrale: l'atrio non è in grado di spingere il sangue nel ventricolo destro qualitativamente, il che porta all'accumulo nell'atrio destro e nella sua espansione.
• Malattie broncopolmonari. In questo caso, c'è uno spasmo delle arterie broncopolmonari nel corpo, a causa del quale il cuore ha bisogno di esercitare più sforzo per spingere il sangue attraverso i tronchi spastici delle arterie polmonari e dei loro rami laterali.
• Altre malattie cardiache, come la malattia ischemica, miocardite, reumatismi, che diluiscono il muro dell'atrio destro.

Dilatazione del cuore destro nei neonati

Metodi di diagnosi e trattamento dell'ipoplasia del cuore sinistro

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L'ipoplasia sinistra del cuore è una malattia cardiaca congenita, che consiste nel sottosviluppo del ventricolo sinistro o nella sua debolezza funzionale.

• Tipi di ipoplasia
• Diagnosi di vizio
• Metodi di trattamento

La ridotta cavità del ventricolo sinistro e il sottosviluppo dell'atrio sinistro sono combinati con difetti della valvola mitrale e aortica, con ipoplasia aortica. Atresia, ipoplasia e stenosi sono possibili tra i difetti valvolari.

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Questo è un difetto piuttosto raro, la cui frequenza, secondo varie fonti, va dall'1 al 6% del numero totale di difetti cardiaci congeniti. Il difetto ha ricevuto il nome di sindrome di Rauschfus-Kissel. È la causa più comune di morte nei neonati.

Alcuni ricercatori ritengono che un tale difetto sia una patologia ereditaria. Dopo la nascita del primo figlio con patologia del cuore sinistro, il rischio di recidiva aumenta al 4% e dopo la nascita del secondo bambino - fino al 25%. Alcuni sostengono che la causa dello sviluppo della sindrome da ipoplasia cardiaca sia la chiusura prematura della finestra ovale.

Tipi di ipoplasia

Il difetto è diviso in due tipi:

• È caratterizzato da sottosviluppo del ventricolo sinistro e atresia della bocca aortica e può essere completato da atresia della valvola mitrale o stenosi della valvola mitrale. Allo stesso tempo, la cavità ventricolare sinistra è a forma di fessura (minima). Questo tipo di ipoplasia è il più grave. Il volume della cavità del ventricolo sinistro non supera 1 ml.
• È caratterizzato da sottosviluppo del ventricolo sinistro, ipoplasia e stenosi della bocca aortica, completata da stenosi della valvola mitrale. Allo stesso tempo, il sottosviluppo della cavità ventricolare sinistra non è così grande. Questo tipo di difetto è accompagnato da fibroelastosi endocardica. È più comune del primo. Il volume della cavità del ventricolo sinistro può essere compreso tra 1 e 4,5 ml.

In entrambi i casi, vi è un dotto arterioso aperto e una finestra ovale aperta, un aumento dei segmenti del cuore destro, un aumento dello spessore dell'arteria polmonare.

Un ventricolo sinistro sottosviluppato si forma nel feto sulla superficie posteriore del cuore, nella parte superiore. E il ventricolo destro forma l'apice del cuore. Con questo difetto, c'è un difetto del setto interventricolare.

Dal momento che il ventricolo sinistro non adempie alla sua funzione, assicurando il flusso di sangue attraverso cerchi piccoli e grandi si trova sul ventricolo destro del cuore. Esegue un doppio carico, pompando il sangue, sia nella circolazione sistemica che nella circolazione polmonare. Entrare nel grande cerchio di sangue può solo attraverso il dotto arterioso.

Un difetto della valvola mitrale impedisce il flusso di sangue dall'atrio sinistro. Il sangue arterioso si sposta in una finestra ovale aperta e nell'atrio destro. Entra quindi nel ventricolo destro. Nei segmenti giusti del cuore si mescolano sangue arterioso e venoso proveniente dai vasi della circolazione sistemica.

Se non vi è alcun danno al setto interventricolare, il sangue scorre nell'arteria polmonare. Passando attraverso il dotto arterioso aperto, il sangue entra nell'aorta discendente. Una piccola quantità di sangue arterioso entra nell'aorta ascendente e nei vasi coronarici retrogradi. Se il difetto è combinato con un difetto del setto interventricolare, allora dal ventricolo destro il sangue si sposta nell'arteria polmonare e nel ventricolo sinistro immaturo, quindi nell'aorta.

Diagnosi di vizio

L'ipoplasia sinistra è spesso determinata prima della nascita durante un esame ecografico dell'ecocardiografia cuore-feto, a 18-20 settimane di gestazione. Tale ricerca è estremamente importante. Ti permette di prepararti per la nascita di un bambino malato e dopo averlo fatto, lo mandi rapidamente in una clinica specializzata. A volte nei casi di persistenza, il difetto del dotto botanico non viene diagnosticato in tempo, non solo durante lo sviluppo fetale, ma anche dopo la nascita. Nel prossimo futuro, lo sviluppo del dotto arterioso di un bambino potrebbe chiudersi, il che può essere fatale.

I segni di difetto sono simili alla sindrome da distress respiratorio, sono simili ai segni di danno del sistema nervoso centrale e shock. Il neonato è osservato:

• grave mancanza di respiro con contrazione delle zone del petto;
• rantoli umidi nei polmoni;
• colore della pelle grigio pallido;
• riflessi abbassanti;
• bassa attività motoria.

Un impulso debole sugli arti è combinato con un forte battito cardiaco. E nelle mani del polso di un bambino è più debole che sulle gambe. L'ascolto rivela una tachicardia di 160-200 battiti al minuto e un tono cardiaco ovattato. Queste misurazioni della pressione mostrano sistolico non superiore a 60-80 mm Hg. Art., Impulso - 20-25 mm Hg. Art. Il bambino ha un aumento patologico delle dimensioni del fegato. Un terzo dei bambini nati con una tale malattia appare sindrome edematosa.

Nei primi due giorni dopo la nascita, la circolazione di sangue misto nella circolazione polmonare non manifesta significativamente cianosi. Il terzo giorno compare una significativa cianosi, la pelle del neonato diventa grigio-blu.

Se il difetto è nella ristrettezza dell'apertura della valvola aortica, la cianosi appare differenziata. Il lato destro del corpo, il collo e la testa mantengono il loro colore normale e la cianosi appare nella metà sinistra. Oppure non si manifesta sulle braccia, ma è fortemente pronunciato sulle gambe a causa del rilascio di sangue nell'aorta discendente attraverso il dotto di Botallov.

La diagnosi di ipoplasia sinistra del cuore è confermata da ECG, radiografia, ecocardiografia bidimensionale, cateterismo.

Metodi di trattamento

I neonati con un sottosviluppo dei segmenti del cuore sinistro sono osservati nell'unità di terapia intensiva. Il compito del medico è di impedire la chiusura del dotto arterioso e di testarne l'apertura. Alcuni anni fa, l'aiuto per questi bambini era impossibile. Oggi ci sono modi per salvare, ma il rischio di morte è ancora grande. Senza l'intervento chirurgico per aiutare il bambino è impossibile.

Il trattamento chirurgico viene effettuato in più fasi.

• Palliative. L'operazione di Norwood, che dovrebbe ridurre il carico sull'arteria polmonare e garantire l'apporto di sangue all'aorta. Durata: le prime due settimane di vita del bambino. Il tasso di sopravvivenza dei bambini dopo l'intervento chirurgico è del 75%.
• L'operazione di Glenn, che si chiama anastomosi cavopolmonare bidirezionale. Consiste nel creare un messaggio aggiuntivo della vena cava superiore e dell'arteria polmonare sinistra. Il suo obiettivo è quello di dirigere il flusso sanguigno polmonare bypassando la parte difettosa del cuore. Il risultato dell'operazione è il flusso di sangue in due direzioni. L'operazione viene eseguita all'età di un bambino da 3 a 6 mesi ed è considerata preparatoria per la fase successiva. La sopravvivenza dopo un intervento chirurgico ausiliario è del 95%.
• Operazione Fontaine. Il suo scopo è quello di separare i due cerchi di circolazione del sangue. In questo caso, il cuore pomperà il sangue agli organi e ai tessuti. Ma lui non parteciperà al pompaggio del sangue nel piccolo circolo polmonare, lì il sangue andrà da solo. Poiché l'efficacia dell'operazione influisce sullo sviluppo della massa muscolare, quindi è effettuata non prima che il bambino inizi a camminare. Il tasso di sopravvivenza è del 90%.

La diagnosi di ipoplasia del cuore sinistro è difficile e sfavorevole. Dopo tre fasi di correzione dei difetti, il 70% dei bambini sopravvive. Il 90% dei bambini con un tale vizio muore nel primo mese di vita.

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Stenosi polmonare nei neonati

La stenosi dell'arteria polmonare nei neonati è abbastanza comune, nel 10% dei casi di varie malattie cardiache. Con questa patologia, c'è una diminuzione nell'apertura tra le valvole della valvola, che si trova sul bordo del tronco polmonare e il ventricolo destro del cuore. Di conseguenza, il normale flusso sanguigno è disturbato, si verifica un sovraccarico sistolico (c'è un ostacolo nella circolazione), il ventricolo, che porta al suo aumento o ipertrofia. C'è un grande rischio di ridurre la funzione contrattile del ventricolo e il verificarsi di un'aritmia incompatibile con la vita.

Caratteristiche della malattia

Il ventricolo destro del cuore nella stenosi dell'arteria polmonare deve lavorare intensamente, con un sovraccarico costante, che non può che influire sull'intero lavoro del cuore. La dimensione del foro tra le valvole potrebbe essere diversa. Ad esempio, con un foro da 1 mm, è indicata un'operazione di emergenza per il neonato, altrimenti la morte non può essere evitata. E con un buco di dimensioni accettabili, una persona può vivere a lungo, ignara della sua malattia. Perché le manifestazioni della malattia non sono molto pronunciate: bassa pressione nella parte destra del cuore e tremore su di essa.

Poiché la causa della compromissione del flusso sanguigno è eliminata alla nascita o entro pochi anni di vita, gli adulti in casi molto rari sperimentano questa patologia.

motivi

Le cause e le condizioni dell'origine della malattia non sono state studiate sufficientemente. Tuttavia, l'impatto di determinati fattori fisici, chimici e biologici sul corpo di una donna incinta influisce negativamente sul normale sviluppo del bambino, dei suoi organi e sistemi. E questo comporta lo sviluppo di varie patologie e il primo, di solito, soffre del sistema cardiovascolare. Considerare le cause più evidenti di stenosi dell'arteria polmonare nei neonati:

• ereditarietà;
• malattie infettive che la madre ha sofferto nel primo trimestre di gravidanza (rosolia);
• farmaci;
• gravidanza multipla;
• prima gravidanza dopo 35 anni;
• malattie cromosomiche;
• circolazione del sangue placenta alterata (tra madre e feto).

Varietà di patologia

La vasocostrizione si manifesta in luoghi diversi, pertanto si distinguono diversi tipi di stenosi: valvolare, sopravalvolare e subvalvolare. La valvola è la manifestazione più comune della malattia, in quasi il 90% dei casi. Allo stesso tempo c'è un accrescimento dei volantini delle valvole e un piccolo foro nel mezzo. La stenosi sopravalvolare è caratterizzata da numerose diminuzioni della circonferenza arteriosa, una membrana completa o incompleta (lastra sottile) e sottosviluppo congenito. La costrizione dell'imbuto della nave nella sezione in uscita del ventricolo destro è caratteristica della stenosi sottovalvolare. Un aumento innaturale del tessuto fibroso e muscolare complica in modo significativo il rilascio di sangue nella circolazione polmonare.

Fasi dello sviluppo della malattia

Le fasi di stenosi dell'arteria polmonare sono significativamente diverse nella loro manifestazione e segni:

• stenosi moderata (stadio 1, il paziente non avverte disagio, solo l'ECG mostra il lavoro sovraccarico del ventricolo destro);
• stenosi pronunciata (stadio 2, aumento della pressione sanguigna superiore);
• stenosi grave (stadio 3, ci sono sintomi di alterata circolazione del sangue, ci sono fallimenti del sistema cardiovascolare);
• decompensazione (stadio 4 manifestazione di stenosi, in cui il disturbo del potere del muscolo cardiaco, il flusso di sangue è chiaramente visibile, ma a causa di insufficienza contrattile del ventricolo destro, la pressione è spesso ridotta).

Segni di

La stenosi dell'arteria polmonare può essere sospettata prima della nascita del bambino, quando la donna incinta sta effettuando un'ecografia pianificata. Con una grave forma di patologia dell'arteria polmonare, un neonato ha mancanza di respiro, un triangolo nasolabiale diventa blu, vi è una forte pulsazione dei vasi sanguigni nel collo e segni di insufficienza cardiaca iniziano ad aumentare. Con un leggero decorso della malattia non può manifestarsi per molto tempo.

diagnostica

Tuttavia, il cardiologo sarà in grado di confermare la diagnosi solo dopo ulteriori diagnosi. Per prima cosa, vengono rilevati i segni di un sovraccarico del cuore destro con un'elettrocardiografia, viene eseguito un esame radiografico, in cui è chiaramente visibile un restringimento dell'orifizio dell'arteria polmonare. Per chiarire e confermare la diagnosi, il cardiologo prescrive l'ecocardiografia, che rivela molte caratteristiche anormali della struttura cardiaca, compresa la patologia valvolare.

trattamento

Con la stenosi moderata, si osservano i neonati. Non è necessario operare un leggero restringimento della nave, poiché questo problema potrebbe scomparire nel tempo. Nelle forme più gravi, l'unico metodo efficace di trattamento è l'intervento chirurgico. L'operazione viene eseguita 2-3 giorni dopo la nascita o durante il primo mese di vita del bambino. Prima di un intervento chirurgico, il medico prescrive un trattamento medico per migliorare leggermente il benessere del paziente e prevenire l'endocardite infettiva (infiammazione del rivestimento interno del cuore).

prevenzione

La prevenzione più efficace di questa malattia è la fornitura di condizioni favorevoli per il normale corso della gravidanza. Pertanto, non si devono contattare persone che sono malate di malattie infettive, evitare pericolosi fattori esterni (fisici, biologici, chimici). Una donna incinta dovrebbe assumere un atteggiamento responsabile nei confronti della diagnosi del suo bambino non ancora nato e rispettare tutte le prescrizioni del medico.

La medicina moderna è sufficientemente preparata nella lotta contro la stenosi polmonare nei neonati. I cardiologi in tempo rivelano la malattia e non gli permettono di svilupparsi ulteriormente. Conducono l'intervento chirurgico tempestivo, eliminano i sintomi visibili della stenosi. Grazie a tali procedure, il bambino ha tutte le possibilità di vivere una vita lunga e appagante.

dilatazione

Senza tradire il valore della loro ipertensione o usando l'alcol in modo incontrollabile, poche persone pensano alle conseguenze che lo aspettano. E ne varrebbe la pena. Dopo tutto, l'intero fardello cade sul nostro cuore, minacciandolo di dilatazione.

1 Definizione del concetto

Il termine "dilatazione" indica l'espansione di qualcosa. Un cuore dilatato significa che le camere d'organo superano le loro dimensioni normali a causa del sovraccarico di volume o pressione. Bene, ok, se tutto finisse. In realtà, questa condizione è considerata patologica, portando allo sviluppo di vari disturbi del ritmo e della conduzione ed essendo una potenziale causa di morte cardiaca improvvisa.

2 Classificazione di Dilatazione

Secondo il meccanismo di sviluppo, esistono due tipi di dilatazione: tonogenica e miogenica. La dilatazione tonogenica è altrimenti chiamata compensatoria, poiché in questa fase la funzione contrattile del cuore è preservata e l'eliminazione della causa dell'aumentata pressione nel ventricolo sinistro porta allo sviluppo opposto del processo. Le dimensioni atriale e ventricolare tornano alla normalità. Sperimentando costantemente una maggiore pressione, nel miocardio dei ventricoli vengono avviati i processi di ipertrofia. Il muscolo cardiaco si ispessisce, aumentando la massa muscolare dagli ex 300 a 500 grammi e anche più in alto. L'ipertrofia è spesso associata alla dilatazione tonogenica.

Al momento della diastole, il volume di sangue che entra nei ventricoli è grande, il che fa sì che le camere si stirino. Ma in questa fase, il ventricolo sinistro è ancora in grado di funzionare bene, lanciando con la stessa forza una porzione di sangue nei vasi in uscita. Tuttavia, il miocardio non è un muscolo eterno e, come altri organi, è soggetto ad usura. Se la causa non viene eliminata e il volume e il sovraccarico di liquidi continuano, in un determinato momento il "motore" umano inizia a mollare. Il miocardio ventricolare non può spingere il sangue fuori con la stessa forza, le fibre muscolari si allungano, perdendo la loro contrattilità. La dilatazione miogenica si sviluppa.

La dilatazione miogenica è primaria e secondaria. Primaria può svilupparsi sullo sfondo di miocardite, cardiosclerosi ed è uno stiramento uniforme della cavità del ventricolo sinistro. La forma secondaria si sviluppa sullo sfondo dell'ipertrofia del miocardio. Durante la dilatazione secondaria, le dimensioni delle camere superano significativamente quelle rispetto a quella primaria. La dilatazione può essere isolata quando viene espansa una sola camera cardiaca.

Le divisioni sinistre (un padiglione auricolare e un ventricolo), entrambi i ventricoli - un ventricolo destro e sinistro possono estendersi. Il cuore, che ha ampliato tutte le telecamere, è chiamato "cuore di toro". Un esempio isolato è la dilatazione dell'atrio destro con stenosi della valvola tricuspide o la sua insufficienza sullo sfondo dell'endocardite infettiva. Il cuore sinistro può aumentare con l'ipertensione arteriosa. Un tale cuore allargato può manifestarsi in malattie sistemiche, abuso di alcool, ecc.

3 cause di dilatazione

Dilatazione dell'atrio sinistro

Ci sono molte ragioni che possono portare allo sviluppo della dilatazione. Se non è possibile stabilire quale fattore patologico influenzi il muscolo cardiaco, conducendolo allo stiramento, stanno parlando di cardiomiopatia dilatativa. In altri casi, le ragioni per lo sviluppo delle camere di dilatazione del cuore possono essere le seguenti.

La dilatazione dell'atrio sinistro può essere osservata con:

• con difetti cardiaci (stenosi, insufficienza della valvola atrioventricolare sinistra),
• malattie infettive di varie eziologie,
• patologia endocrina,
• bere grandi quantità di bevande alcoliche,
• attività fisica eccessiva
• formazioni tumorali nella cavità dell'atrio sinistro,
• disturbi del ritmo, malattie autoimmuni,
• cardiopatia reumatica,
• rottura di accordi tendinous.

Cause di dilatazione dell'atrio destro:

• ipertensione polmonare
• malattia polmonare ostruttiva cronica,
• stenosi della valvola,
• endocardite infettiva con lesioni degli accordi e valvole della valvola tricuspide (tricuspide),
• difetti cardiaci (il gruppo di quattro di Fallot),
• ipertensione portale.

La dilatazione isolata dell'atrio destro è molto meno comune rispetto all'espansione combinata dell'atrio destro e del ventricolo destro. Non solo gli atri, ma anche i ventricoli, e ancor più spesso i primi, sono in grado di subire la dilatazione. Le ragioni di questo potrebbero essere molte.

Stenosi aortica

L'espansione della cavità ventricolare sinistra può portare a:

• restringimento (coartazione) della bocca dell'aorta,
• stenosi della valvola aortica,
• cardiopatia ischemica
• miocardite,
• ipertensione arteriosa.

L'espansione isolata della cavità del ventricolo sinistro o destro è rara. Molto spesso, l'atrio è dilatato insieme al ventricolo destro.

Embolia polmonare

Le ragioni di questa dilatazione possono essere quelle elencate per l'atrio giusto e sono anche elencate di seguito:

• embolia polmonare (PE),
• difetto del setto atriale
• difetto del setto interventricolare,
• aprire il dotto arterioso
• assenza congenita del pericardio,
• displasia aritmogena del ventricolo destro,
• tumori del cuore destro,
• infarto miocardico del ventricolo destro.

4 manifestazioni cliniche

Dispnea da sforzo

Il cuore infinitamente umano non è in grado di far fronte all'aumento del carico. La dilatazione miogenica sostituisce la dilatazione tonogenica e compaiono segni di insufficienza circolatoria. Se le parti di sinistra del cuore sono sovraccariche, dicono circa il fallimento del tipo ventricolare sinistro, se il sovraccarico cade sulle camere a destra, si sviluppa l'insufficienza ventricolare destra.

Le principali manifestazioni di insufficienza ventricolare sinistra sono mancanza di respiro durante lo sforzo, dolore nella regione del cuore, sensazione di palpitazione irregolare, affaticamento, debolezza, vertigini, gonfiore delle gambe e dei piedi.

In caso di insufficienza ventricolare destra, i pazienti lamentano palpitazioni, mancanza di respiro, gonfiore delle vene del collo, bassa pressione sanguigna, pesantezza nell'ipocondrio destro, gonfiore delle estremità.

5 Diagnosi e trattamento

La diagnosi di dilatazione del cuore ha un approccio integrato, dal momento che reclami e segni clinici non sono specifici. L'espansione delle cavità del cuore può verificarsi in un certo numero di malattie. Pertanto, è importante innanzitutto stabilire la causa della malattia e trattarla. Lo schema tradizionale, che comprende la raccolta di denunce e anamnesi, consente ai primi passi di sospettare una possibile causa di dilatazione. L'elettrocardiografia, l'ecocardiografia (ecografia del cuore), gli stress test, la radiografia del torace, la risonanza magnetica e una serie di altri metodi strumentali comprendono una ricerca diagnostica per un medico.

Il trattamento della dilatazione mira principalmente a influenzare la causa sottostante che ha portato all'espansione delle cavità cardiache, nonché alla prevenzione e al trattamento dell'insufficienza cardiaca. Il trattamento consiste in parti sia di farmaci che di non farmaci. Da parte del medico, il compito è di prescrivere una terapia razionale ed efficace, da parte del paziente - seguendo le raccomandazioni e l'aderenza ad uno stile di vita sano. Il lavoro congiunto del medico e del paziente aiuta in molti modi ad aumentare l'efficacia della terapia e a raggiungere una prognosi favorevole. Prenditi cura del tuo cuore!

Dilatazione atriale e ventricolare

La dilatazione si riferisce all'espansione degli organi addominali come cuore, reni, stomaco, intestino, ecc. Questo concetto è spesso usato per descrivere la patologia delle cavità cardiache. A seconda della localizzazione dell'espansione, si distingue la dilatazione:

• atrio destro;
• atrio sinistro;
• ventricolo destro;
• ventricolo sinistro.

Di solito, una delle camere cardiache subisce una dilatazione, meno frequentemente c'è un'espansione di entrambi gli atri o di entrambi i ventricoli. Il pericolo della condizione sta nel successivo sviluppo di aritmie, insufficienza cardiaca, tromboembolia e altre malattie.

Esistono due forme di patologia:

• La dilatazione tonogenica si verifica a causa dell'ipertensione e, di conseguenza, della quantità di sangue in eccesso nelle camere cardiache. La dilatazione tonogenica precede o è combinata con ipertrofia miocardica.
• La dilatazione miogenica si sviluppa sullo sfondo delle malattie cardiache e porta ad un indebolimento della contrattilità del miocardio. I cambiamenti nelle cavità del cuore sono irreversibili.

Varietà e cause

Lo stiramento di ciascuna delle camere del cuore, di regola, è preceduto dalle sue stesse cause. Quindi, la dilatazione dell'atrio destro è dovuta all'aumentata pressione nella circolazione polmonare. Ciò è dovuto a:

• malattie infettive del miocardio;
• malattie ostruttive dei bronchi e dei polmoni;
• ipertensione polmonare;
• difetti cardiaci;
• stenosi tricuspide.

La dilatazione dell'atrio sinistro è il tipo più comune di espansione delle camere cardiache. La causa è una costrizione patologica della valvola, attraverso la quale il sangue dall'atrio sinistro entra nel ventricolo sinistro. Inoltre, nell'atrio sinistro, il sangue proveniente dal ventricolo sinistro, anch'esso deformato, scorre all'indietro. Come risultato di questo sovraccarico, la pressione nella circolazione sistemica è in costante aumento e diventa più difficile per il cuore pompare il sangue. La dilatazione dell'atrio sinistro si sviluppa a causa delle seguenti condizioni:

• pesante sforzo fisico;
• fibrillazione atriale (può essere sia una causa che una conseguenza dell'espansione dell'atrio sinistro);
• fibrillazione o flutter atriale;
• cardiomiopatia;
• insufficienza della valvola mitrale.

Il ventricolo sinistro è una camera cardiaca che riceve il sangue dall'atrio sinistro e lo distribuisce all'aorta, che nutre l'intero corpo. La dilatazione del ventricolo sinistro si verifica a causa del restringimento dell'aorta o della valvola aortica. Le violazioni precedenti includono:

• alcuni difetti cardiaci;
• stenosi aortica;
• ischemia del cuore;
• miocardite;
• malattia ipertensiva.

Un'altra condizione dovrebbe essere notata - cardiomiopatia dilatativa. Tale diagnosi viene effettuata quando l'espansione del ventricolo sinistro si verifica senza motivo apparente e sono escluse eventuali malattie.

La principale causa di dilatazione del ventricolo destro è la stenosi o insufficienza della valvola polmonare. La patologia è causata da varie malattie:

• endocardite batterica;
• reumatismi;
• cuore polmonare;
• alcune malformazioni (assenza di pericardio, displasia aritmogena);
• ipertensione polmonare.

Le cause comuni dell'aumento delle fotocamere destra e sinistra includono:

• complicanze dopo malattie infettive (scarlattina, tonsillite);
• malattie fungine e virali;
• infezione da parassita;
• ebbrezza;
• tumori maligni e benigni;
• patologia tiroidea;
• alcune malattie autoimmuni;
• effetti collaterali dei farmaci.

sintomi

Di regola, una moderata dilatazione non causa alcun sintomo. Una marcata espansione delle camere, in particolare la dilatazione dell'atrio sinistro, porta a un deterioramento della funzione di pompaggio del cuore e alla comparsa di tali fenomeni:

• mancanza di respiro;
• aritmia;
• la debolezza;
• gonfiore degli arti;
• affaticamento rapido.

diagnostica

Per determinare la presenza di dilatazione del cuore, prescrivere:

• L'ecocardiografia è un'ecografia che è considerata il metodo diagnostico più accurato. Il metodo non solo mostra la dimensione degli atri e dei ventricoli e la contrattilità del miocardio, ma consente anche in alcuni casi di identificare la causa della patologia (ad esempio, infarto, ipocinesia, insufficienza valvolare).
• Elettrocardiografia - come ulteriore metodo di ricerca.
• Scintigrafia - per differenziare la dilatazione con la malattia coronarica.
• Radiografia.

Possibili complicazioni e trattamento

L'espansione delle camere cardiache porta a gravi conseguenze: nel tempo, si verifica ipertrofia dilatativa - allungamento e ispessimento delle pareti cardiache. Lo stato provoca lo sviluppo di:

• insufficienza cardiaca cronica;
• cardiopatia infettiva cronica;
• insufficienza mitralica;
• prolunghe dell'anello di valvola;
• trombosi, tromboembolismo;
• fibrillazione atriale e ventricoli.

Queste complicanze influenzano la qualità della vita del paziente e, nei casi più gravi, portano alla morte. Pertanto, il trattamento deve essere prescritto e monitorato da un cardiologo.

L'obiettivo della terapia è eliminare o correggere la malattia primaria che ha portato allo stiramento delle camere. A seconda della patologia sottostante può essere assegnato:

• antibiotici;
• steroidi;
• farmaci anti-ischemici;
• farmaci antiaritmici;
• glicosidi cardiaci;
• beta-bloccanti;
• ACE inibitori;
• antipertensivi;
• agenti antipiastrinici;
• diuretici.

Se la terapia farmacologica non funziona, vengono utilizzati metodi chirurgici, principalmente l'installazione di un pacemaker. Il dispositivo controlla i battiti cardiaci.

I metodi di supporto e profilattici sono parte integrante della terapia, senza la quale il successo è quasi impossibile. Migliorare la circolazione sanguigna, rafforzare il muscolo cardiaco, migliorare l'immunità, facilitare il carico sul cuore migliora la qualità e prolunga l'aspettativa di vita. Per questo è necessario:

• fare la giusta dieta basata su cibi vegetali, carne magra, varie varietà di pesce, frutti di mare, latticini, noci e cereali;
• fare sport o semplicemente muoversi, camminare, fare più esercizi;
• sbarazzarsi di cattive abitudini.

Perché sorge e come viene trattata la dilatazione del cuore

L'espansione di una o più cavità del cuore è chiamata dilatazione. I principali fattori che portano ad un aumento del volume interno degli atri o dei ventricoli sono l'azione della pressione alta, una diminuzione del tono del muscolo cardiaco. Questa condizione non è una malattia indipendente e richiede una chiarificazione della causa dell'evento. Dopo la sua eliminazione, le dimensioni del cuore possono tornare alla norma. Una forma di dilatazione è accompagnata da insufficienza cardiaca.

Leggi in questo articolo.

Tipi di dilatazione del cuore

L'espansione delle camere cardiache può essere:

• Tonogenico, causato dall'aumento della pressione nella cavità. Si verifica quando si restringono i fori delle valvole o si aumenta la pressione nell'aorta o nell'arteria polmonare. Può precedere l'ipertrofia miocardica. Il tono muscolare del cuore e l'abilità contrattile sono preservati e passano nel tipo miogenico man mano che progredisce.
• Miogenica. Il motivo è una diminuzione della capacità contrattile del muscolo cardiaco dovuta a disturbi distrofici. Processo resistente e irreversibile, fibre miocardiche allungate e allungate. Si trova in miocardite e aterosclerosi.

Perché è il cambiamento nelle sezioni destra e sinistra, ventricoli, cavità, camere

I cambiamenti in ciascuna delle parti del cuore si verificano a causa della rottura dei percorsi di deflusso da esso o il carico aumentato del volume aumentato di sangue in arrivo.

Dilatazione dell'atrio sinistro

L'espansione della cavità può verificarsi quando l'orifizio atrioventricolare sinistro si restringe, rendendo difficile il passaggio del sangue nel ventricolo.

L'aumento dell'ammissione in caso di ipertensione arteriosa può successivamente aumentare la tensione della parete.

Raccomandiamo di leggere un articolo sulla cardiomiopatia dilatativa. Da esso apprenderete le cause della patologia e il meccanismo del suo sviluppo, i sintomi della cardiomiopatia, la diagnosi e il trattamento.

E qui di più sui difetti cardiaci combinati.

Dilatazione ventricolare sinistra

Le cause dell'aumento del volume del ventricolo sinistro sono associate a tali malattie:

• ipertensione arteriosa
• stenosi o coartazione dell'aorta,
• abuso di alcool
• cambiamenti miocardici - distrofia, disturbi metabolici, miocardite autoimmune e virale.

Dilatazione dell'atrio destro

Molto spesso, il fattore eziologico è una malattia dei bronchi e del tessuto polmonare che si verifica con l'ostruzione cronica (ostruzione della pervietà). Inoltre, l'atrio giusto può causare espansione:

• dotto botallov non chiuso,
• I vizi di Fallo,
• difetto del setto atriale
• restringimento del tronco polmonare,
• guasto della valvola o restringimento dell'apertura tra il cuore destro.

Espansione del ventricolo destro

Si verifica con ipertensione polmonare, un'apertura nel setto interventricolare, un restringimento dell'arteria polmonare, danni alle valvole del cuore destro, un attacco di cuore che si diffonde al ventricolo destro, una stimolazione cardiaca prolungata.

Malattie che portano a cambiamenti

L'espansione delle camere cardiache può verificarsi per un motivo sconosciuto. In questo caso, si chiama idiopatico, tra le più comuni malattie della dilatazione sono le seguenti:

• difetti cardiaci congeniti;
• reumatismi;
• endocardite batterica;
• infezioni virali;
• compromissione della protezione immunitaria, processi autoimmuni;
• ipertensione;
• intossicazione da alcol, droghe, composti tossici, medicinali;
• squilibrio ormonale;
• carenza di proteine ​​e vitamine del gruppo B, selenio nella dieta.

Sintomi di dilatazione del cuore

Per lungo tempo, l'espansione delle cavità del cuore potrebbe non manifestarsi clinicamente a causa del lavoro compensatorio del muscolo cardiaco. Man mano che la sua capacità di riserva si indebolisce, appaiono i seguenti segni e progressi:

• difficoltà a respirare durante lo sforzo fisico, più tardi nel riposo;
• attacchi d'asma;
• tosse, espettorato con striature di sangue;
• cianosi delle labbra, punta delle dita;
• gonfiore alle gambe di sera;
• dolore e pesantezza nell'ipocondrio destro;
• debolezza, vertigini, svenimenti;
• deterioramento della memoria;
• aritmia atriale, extrasistole, blocco di impulsi.

Guarda il video sull'ipertrofia ventricolare sinistra, le cause della patologia e i metodi di trattamento:

Qual è la minaccia per la salute del bambino e dell'adulto

Quando la dilatazione è andata lontano, i segni di scompenso circolatorio aumentano:

• attacchi d'asma
• incapacità di respirare in posizione orizzontale
• respiro sibilante sopra la superficie dei polmoni
• gonfiore del viso e degli arti
• accumulo di liquidi nell'addome e nel torace.

Metodi diagnostici

La diagnosi tiene conto della storia dei segni di insufficienza circolatoria - mancanza di respiro, tachicardia, respiro sibilante nei polmoni, gonfiore delle estremità, espansione dei bordi del cuore durante le percussioni. Per chiarire la diagnosi occorrono metodi strumentali di esame:

• ECG - segni di sovraccarico di una o più camere cardiache, disturbi del ritmo sotto forma di fibrillazione atriale, blocchi di conduzione.
• L'ecografia del cuore è il principale metodo di rilevazione della dilatazione atriale o ventricolare, nonché la presenza di disturbi emodinamici intracardiaci - flusso ematico inverso, sovraccarico di pressione.
• Radiografia: aumento delle dimensioni del cuore a causa di una delle cavità.
• Scintigrafia per valutare i cambiamenti nel miocardio.
• MRI e CT per rilevare le cause della dilatazione cardiaca.

Trattamento di dilatazione

La terapia per l'espansione del cuore comprende la correzione dei sintomi di insufficienza circolatoria, aritmie.

Quando decompensation dei pazienti trasferiti a riposo a letto, ridurre il flusso di acqua e sale. Usa i seguenti gruppi di farmaci:

• ACE inibitori - Enap, Capoten;
• diuretici - Veroshpiron, Triampur;
• antiaritmico - Bisoprololo, Carvedilolo;
• Nitrati a lunga durata d'azione (riducono il flusso sanguigno verso la metà destra del cuore) - Isoket, Nitrogranulong.

prevenzione

La prevenzione dell'ingrossamento del cuore consiste in un trattamento adeguato di reumatismi, endocarditi, infezioni virali e batteriche, che possono essere accompagnate da miocardite, rilevamento e trattamento chirurgico tempestivo di difetti cardiaci congeniti e acquisiti.

È necessario in caso di malattie potenzialmente pericolose in relazione alla dilatazione degli atri o dei ventricoli, di abbandonare completamente l'alcol, di fornire nella dieta una quantità sufficiente di proteine ​​e vitamine.

Raccomandiamo di leggere un articolo sulla displasia ventricolare destra. Da esso apprenderete le cause dello sviluppo della patologia e dei suoi sintomi, la diagnosi e il trattamento, la prognosi per i pazienti.

E qui di più sulla cardiomiopatia restrittiva.

La dilatazione del cuore si verifica quando il miocardio è sovraccarico di un eccesso di volume di sangue o della sua alta pressione. Un ruolo importante nello sviluppo della patologia è giocato dallo stato del miocardio stesso: in caso di processi infiammatori distrofici o prolungati, le fibre muscolari si indeboliscono, perdono la loro contrattilità e si allungano.

Manifestazioni di dilatazione del cuore sono insufficienza circolatoria, aritmia e nei bambini c'è un ritardo nella crescita e nello sviluppo. I farmaci sono usati per il trattamento, le forme gravi sono indicazioni per il trapianto di cuore.

La cardiomiopatia patologica dilatata è una malattia pericolosa che può scatenare la morte improvvisa. Come vengono eseguite la diagnosi e il trattamento, quali complicazioni possono verificarsi con cardiomiopatia dilatativa congestizia?

A causa degli allenamenti, il cuore dell'atleta è diverso dalla persona media. Ad esempio, in termini di volume di tratti, ritmo. Tuttavia, l'ex atleta o quando prende gli stimolanti può iniziare la malattia - aritmia, bradicardia, ipertrofia. Per evitare ciò, vale la pena bere bevande e vitamine speciali.

L'ipertrofia dell'atrio sinistro può svilupparsi a causa di problemi durante la gravidanza, pressione alta, ecc. All'inizio, i segni possono rimanere impercettibili, l'ECG aiuterà a rivelare la dilatazione e l'ipertrofia. Ma come trattare, dipende dalle condizioni del paziente.

C'è un'insufficienza di valvole del cuore in epoche diverse. Ha diversi gradi, a partire da 1, oltre a caratteristiche specifiche. Difetti cardiaci possono essere con insufficienza della valvola mitrale o aortica.

Un ruolo importante nel normale funzionamento del cuore e dei ventricoli è giocato dall'abilità contrattile del miocardio. Durante l'ecografia, è possibile determinare una diminuzione, un aumento e il fatto che la funzione sia preservata.

A causa di problemi interni (difetti, disturbi), è possibile rilevare il carico sull'atrio destro sull'ECG. Segni di maggiore stress si manifestano da vertigini, mancanza di respiro. Il bambino alla sua guida UPU. Sintomi: stanchezza, giallo e altri.

Non sempre un cuore allargato indica patologia. Tuttavia, un cambiamento di dimensioni può indicare la presenza di una sindrome pericolosa, la cui causa è la deformità miocardica. I sintomi vengono lavati via, la diagnosi include i raggi X, la fluorografia. Il trattamento della cardiomegalia è di lunga durata e le conseguenze possono richiedere un trapianto di cuore.

Un altro feto può essere diagnosticato con ipoplasia del cuore. Questa grave sindrome da insufficienza cardiaca può essere sia sinistra che destra. La previsione è ambigua, i neonati avranno diverse operazioni.

La risonanza magnetica del cuore viene eseguita in base ai parametri. E anche i bambini vengono esaminati, le indicazioni per cui sono difetti cardiaci, valvole, vasi coronarici. La risonanza magnetica con contrasto mostrerà la capacità del miocardio di accumulare fluido, rivelerà tumori.

Dilatazione atriale

La dilatazione atriale è un'espansione della cavità della sinistra e (o) atria destra con conservazione del normale spessore delle pareti che li formano. Questa condizione non è una malattia indipendente ed è considerata come una delle caratteristiche sintomatiche di un certo numero di patologie congenite o acquisite del sistema cardiovascolare o respiratorio.

motivi

La base del meccanismo patologico di sviluppo della dilatazione atriale è l'ostruzione del flusso sanguigno attraverso gli orifizi atrioventricolari, attraverso i quali avviene la comunicazione delle cavità ventricolari e degli atri.

La ragione per l'espansione della cavità dell'atrio sinistro è più spesso una pressione prolungata di lunga durata nella circolazione sistemica, causata da uno sforzo fisico significativo e sistematico. Un'altra causa di dilatazione dell'atrio destro può essere la fibrillazione atriale, sebbene in molti casi si sviluppi come una complicazione dell'espansione patologica della camera cardiaca.

Un aumento della pressione arteriosa nella circolazione polmonare porta alla dilatazione dell'atrio destro, che può essere dovuto ai seguenti fattori:

• malattie bronchopulmonary croniche caratterizzate da uno spasmo di muscoli bronchiali;
• patologie congenite e acquisite dei vasi sanguigni dei polmoni;
• lesioni infettive del muscolo cardiaco;
• ipertensione polmonare;
• difetti cardiaci congeniti o acquisiti.

forma

A seconda delle caratteristiche della patogenesi, esistono due forme di dilatazione atriale:

• tonogenico - si sviluppa come conseguenza di un aumento della pressione nella cavità atriale a causa di un aumento del loro apporto di sangue;
• miogenico - si sviluppa sotto l'influenza di patologie del muscolo cardiaco.

La diagnosi di dilatazione viene effettuata in caso di aumento del volume di una o più camere cardiache di oltre il 5%.

Segni di

La dilatazione minore o moderata degli atri avviene senza sintomi clinici ed è solitamente rilevata per caso, durante l'esame per un altro motivo, ed è essenzialmente una scoperta diagnostica.

Un'espansione significativa degli atri è accompagnata da un deterioramento della loro funzione di pompaggio, che porta alla comparsa di aritmie e allo sviluppo di insufficienza cardiaca cronica. sintomi:

• disturbo del ritmo cardiaco;
• mancanza di respiro;
• aumento della fatica;
• gonfiore degli arti.

Vedi anche:

diagnostica

Il metodo principale per diagnosticare la dilatazione atriale è l'ecografia del cuore. Permette di valutare il volume delle camere cardiache, lo spessore delle pareti del miocardio e le caratteristiche della loro riduzione, per identificare la possibile patologia del pericardio, i coaguli di sangue nelle cavità del cuore, i segni di lesione dell'apparato valvolare. I dati ottenuti durante lo studio sono confrontati con la norma, tenendo conto dell'altezza e del peso del paziente. La diagnosi di dilatazione viene effettuata in caso di aumento del volume di una o più camere cardiache di oltre il 5%.

Nella diagnosi di dilatazione atriale, vengono utilizzati altri metodi strumentali:

• elettrocardiografia. Permette di identificare le violazioni del ritmo delle contrazioni e di condurre una diagnosi differenziale tra l'allargamento atriale e altre malattie cardiache;
• radiografia. Segni di dilatazione sono cardiomegalia (un aumento delle dimensioni dell'ombra cardiaca), una forma sferica del cuore, sintomi di ipertensione polmonare, espansione delle radici dei polmoni;
• angiokoronarografiya. Ti permette di specificare le caratteristiche della struttura del cuore, di solito eseguite al fine di selezionare la tattica del trattamento chirurgico.

La dilatazione atriale richiede una diagnosi differenziale con cardiomiopatie ereditarie, miocardite, malattia ischemica, difetti cardiaci congeniti e acquisiti, aneurisma da dissezione.

trattamento

In molti casi, non è possibile identificare la causa dello sviluppo della dilatazione atriale, e quindi il trattamento è volto a combattere l'insufficienza cardiaca cronica. A tal fine, i pazienti sono prescritti:

• diuretici;
• beta-bloccanti;
• farmaci antiaritmici;
• ACE inibitori;
• glicosidi cardiaci;
• agenti antipiastrinici.

Se è possibile eliminare la causa della dilatazione atriale, il loro volume può gradualmente ridursi e tornare ai valori normali.

Con il fallimento della terapia conservativa della dilatazione atriale e l'aumento dei sintomi di insufficienza cardiaca cronica, viene risolto il problema del trattamento chirurgico. Consiste nell'installazione di un pacemaker, fornendo migliori processi emodinamici.

Per grave insufficienza cardiaca, l'unico trattamento è il trapianto di cuore. Tuttavia, questa operazione è estremamente rara a causa del suo alto costo e complessità.

prevenzione

La prevenzione dello sviluppo della dilatazione atriale si trova in misure volte a prevenire lo sviluppo di malattie del sistema cardiovascolare e respiratorio. Questi includono:

• dieta equilibrata;
• evitare l'abuso di alcool e il fumo;
• aderenza al lavoro e al riposo;
• regolare esercizio moderato.

Conseguenze e complicazioni

Se è possibile eliminare la causa della dilatazione atriale, il loro volume può gradualmente ridursi e tornare ai valori normali. In tutti gli altri casi, le camere del cuore aumentano gradualmente di volume, il che porta ad un aumento dell'insufficienza cardiaca.

Istruzione: si è laureata in medicina nel 1991 presso il Tashkent State Medical Institute. Ha frequentato ripetutamente corsi di formazione avanzati.

Esperienza lavorativa: anestesista-rianimatore del complesso di maternità urbana, rianimatore del reparto di emodialisi.

Le informazioni sono generalizzate e vengono fornite solo a scopo informativo. Ai primi segni di malattia, consultare un medico. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!