Cardiopatia del cuore: sintomi, diagnosi e trattamento

La cardiopatia è un gruppo di malattie non infiammatorie del muscolo cardiaco causate dal metabolismo cellulare. Questa patologia del cuore si trova sia negli adulti che nei bambini.

Ciò è dovuto alla contrazione ritmica (spingendo il sangue nei vasi sanguigni) dei cardiomiociti - le cellule del muscolo cardiaco responsabili dei processi metabolici. La rottura del muscolo cardiaco porta a una patologia chiamata "cardiopatia", che porta a molte complicazioni e, nel caso di uno stadio avanzato, è fatale.

Poiché la cardiopatia è una designazione collettiva di lesioni miocardiche, ogni tipo di malattia ha le sue cause. Considerali in dettaglio.

La cardiopatia si sviluppa sotto l'influenza di fattori che causano disturbi metabolici nei cardiomiociti.

Le principali cause della malattia del muscolo cardiaco sono:

1. Fattori ereditari Le cellule del muscolo cardiaco sono composte da proteine ​​che sono attivamente coinvolte nel lavoro del miocardio. Le anomalie congenite di una singola proteina portano a disturbi nell'attività dell'intero muscolo cardiaco. La causa della violazione è difficile da identificare. La cardiopatia si sviluppa indipendentemente, cioè è la lesione primaria.
2. I virus. I virus presenti nel corpo interrompono l'attività della catena del DNA e causano lo sviluppo della patologia delle cellule del muscolo cardiaco.
3. Anomalie autoimmuni. Vari processi patologici innescano meccanismi autoimmuni che sono difficili da fermare. La patologia si sta rapidamente sviluppando e prendendo un corso sfavorevole.
4. Fibrosi primaria del cuore. Fibrosi (cardiosclerosi) - il processo di sostituzione del tessuto muscolare connettivo. I cardiomiociti perdono la loro elasticità e capacità di contrarsi.

Le cause della cardiopatia sono scarsamente conosciute e hanno un'eziologia poco chiara, pertanto, molto spesso la malattia viene diagnosticata con sintomi pronunciati, senza scoprire la vera causa della patologia. La cardiomiopatia può essere provocata da ipertensione, ischemia, malattie endocrine, avvelenamento, malattie neuromuscolari.

Cardiopatia: sintomi e tipi - cardiopatia secondaria, cardiopatia dismetabolica e altri

La cardiopatia, i cui sintomi non sono luminosi e non infastidiscono il paziente, può verificarsi a qualsiasi età. La diagnosi di cardiopatia è complicata dal fatto che i sintomi che lo accompagnano sono comuni, possono essere facilmente confusi con altre malattie causate da insufficiente prestazione cardiaca e caratteristiche di altre cardiopatie.

Nei pazienti che sviluppano cardiopatia, i sintomi vengono diagnosticati allo stesso modo, questi includono:

1. Mancanza di respiro - una violazione della respirazione, conseguente al ristagno di sangue. Accompagnato da attacchi di dispnea, manifestato sullo sfondo di situazioni stressanti, carico eccessivo.
2. Tosse. Le ragioni sono le stesse della dispnea. Con complicazioni, accompagnate da edema polmonare, appaiono sibili ed escreati, indicando che il liquido si accumula nei polmoni.
3. Palpitazioni cardiache Un aumento del volume del cuore porta a un'interruzione del ritmo dei battiti del cuore che aumentano il battito cardiaco.
4. Pallore della pelle e acrocinosi. Il mancato apporto di sangue sufficiente ai tessuti si manifesta con il pallore della pelle, con la punta delle dita e il naso blu.
5. Puffiness degli arti inferiori. Il sangue ristagna, la sua produzione provoca gonfiore.
6. I dolori al petto sono causati dall'ipossia del muscolo cardiaco.
7. Fegato e milza ingrossati. L'accumulo di sangue nella vena porta porta ad un aumento degli organi.
8. Vertigini e svenimenti derivano dalla mancanza di ossigeno nel tessuto cerebrale.
9. L'eccessiva fatica è associata ad insufficiente apporto di ossigeno ai muscoli.

Ulteriori esami strumentali aiuteranno a diagnosticare con precisione la malattia: elettrocardiografia (ECG), ecocardiografia (EchoCG), radiografia. In base ai risultati della visita medica, il cardiologo determinerà il tipo di cardiomiopatia e prescriverà il trattamento. Gli specialisti classificano le forme cardiomiopatiche in base alla gravità del quadro clinico. Esistono diversi tipi di cardiopatia.

Dyshormonal. Manifestato a causa della mancanza di ormoni sessuali, ha una natura non infiammatoria. Le donne hanno maggiori probabilità di essere in menopausa.

Cardiopatia tossica infettiva (alcolica). Le tossine influenzano il tessuto muscolare, a causa dello sviluppo di patologie, distrugge e colpisce le cellule del cuore.

Cardiopatia dismetabolica. Causato da una violazione del metabolismo, si sviluppa spesso sullo sfondo del diabete e della disfunzione tiroidea. Non correlato all'infiammazione.

Displastica. Anomalia fetale congenita. Come risultato dell'espansione patologica delle valvole cardiache, si sviluppano malformazioni che determinano la formazione di coaguli di sangue. Può portare a morte improvvisa.

Funzionale. Dipende dall'attività funzionale del sistema vegetativo che regola l'attività vitale di tutti i sistemi e gli organi di una persona. Si manifesta più spesso nella pubertà.

Cardiopatia post-ipossica o metabolica si verifica sullo sfondo di ischemia. La mancanza di ossigeno porta a cambiamenti irreversibili nel metabolismo.

L'ischemia è associata al postipoxico, accompagnata da un restringimento del lume delle arterie coronarie.

Tonsillogenic - il risultato di infiammazione autoimmune. L'immunodeficienza interrompe il metabolismo.

C'è anche la cardiopatia primaria e secondaria. La forma primaria - un disturbo metabolico patologico congenito, viene diagnosticata nei neonati. La cardiopatia secondaria si sviluppa negli adulti a causa dell'eziologia.

Cardiopatia funzionale nei bambini e nelle sue manifestazioni

La cardiopatia funzionale nei bambini è un'anomalia minore dello sviluppo del cuore. Fonti della maggior parte dei disturbi psicologici e fisiologici si nascondono nell'infanzia lontana. Accumulando ricordi felici di questo periodo, le persone acquisiscono contemporaneamente varie patologie.

Spesso si verificano sotto l'influenza di alcuni fattori in età più giovane e nell'adolescenza sotto la pressione della disarmonia del contesto ormonale. La malattia può essere congenita o acquisita.

Entrambe le specie hanno lo stesso effetto negativo sullo sviluppo del muscolo cardiaco, portando al verificarsi dei seguenti disturbi:

• struttura sproporzionata del ventricolo;
• la formazione di accordi addizionali;
• sviluppo di difetti valvolari, incluso prolasso della valvola mitrale;
• ispessimento del setto interventricolare, ecc.

Ci sono 3 gruppi di fonti di cardiopatia nei bambini e negli adolescenti:

• disturbi miocardici che si sono verificati durante il periodo di essere nel grembo materno;
• conseguenze di altre patologie;
• disturbi funzionali dello sviluppo miocardico.

Tutte le fonti portano ugualmente a un fallimento del ritmo cardiaco, allo sviluppo di insufficienza cardiaca e alla comparsa di sintomi caratteristici: dolore, gonfiore, pallore della pelle e altro ancora.

Una forma congenita della patologia può manifestarsi sin dai primi giorni di vita, ma il più delle volte questi sintomi si verificano durante il periodo di età della scuola primaria.

Per questo motivo, la cardiopatia è difficile da diagnosticare nei bambini che non possono spiegare chiaramente i loro sentimenti.

Durante questo periodo, è difficile udire soffi cardiaci caratteristici, e quindi il compito dei genitori è quello di monitorare il bambino durante i giochi fisicamente attivi al fine di rilevare tempestivamente i sintomi della malattia.

Nell'adolescenza, la cardiopatia si manifesta nei sintomi di una maggiore stanchezza, sotto forma di aumento della frequenza cardiaca e presenza di straordinarie contrazioni del miocardio (extrasistoli).

Quando i disturbi del miocardio sono rilevati in un bambino, il compito di uno specialista è quello di spiegare il quadro completo della malattia ai genitori in dettaglio.

In questo caso, il bambino ha una piccola anormalità dello sviluppo del cuore, che, se distribuita in modo improprio, può portare a un fallimento del ritmo cardiaco.

Ignorare questo fatto e promuovere ulteriormente i genitori nella danza, nella ginnastica o nelle lezioni di educazione fisica influisce negativamente sul lavoro dell'organo vulnerabile del bambino.

Eccessivo sforzo fisico può causare sintomi di insufficienza cardiaca.

La cardiopatia funzionale nei bambini è più spesso manifestata in giovani studenti e adolescenti, ed è espressa dai seguenti segni caratteristici della disfunzione autonomica:

• pelle pallida;
• disturbi del ritmo cardiaco;
• mancanza di respiro;
• aumento della sudorazione;
• in alcuni casi - svenimento.

Cardiopatia del cuore: diagnosi e trattamento di bambini e adulti

La cardiopatia del cuore deve essere rilevata in tempo per iniziare un trattamento tempestivo. Per raccogliere i dati preliminari sulle condizioni del paziente, il medico esamina e parla con il paziente.

Per ottenere informazioni approfondite sulla cardiopatia e sui metodi del suo trattamento contribuisce ai seguenti studi:

• ECG, in base al quale è possibile monitorare i cambiamenti nei ventricoli, aritmie cardiache.
• Radiografia del polmone, rilevamento del fluido nel corpo o modifica delle sue dimensioni. Questi, così come altre violazioni simili possono indicare fonti di tossine infettive della malattia.
• La ventricolografia è un metodo invasivo per esaminare le condizioni di un paziente.
• RM: studio dello stato del miocardio mediante onde radio.
• MSCT - esame strato per strato del tessuto cardiaco, esame di laboratorio del suo tegumento.

Trattamento della cardiopatia del cuore nei bambini e negli adolescenti effettuato da pediatri e terapisti. Questi specialisti determinano la quantità di attività fisica consentita per i piccoli pazienti e li liberano dal frequentare le lezioni di educazione fisica.

Il medico può alleviare le condizioni del paziente con compresse di valeriana, prescrivere l'uso di beta-bloccanti nel dosaggio strettamente specificato, eseguire la procedura di terapia di interferenza per i bambini che hanno raggiunto 10 anni.

La terapia della cardiopatia in pazienti adulti include l'uso di un complesso di farmaci che influenzano le fonti della patologia: diabete, menopausa, infezione, avvelenamento. Allo stesso tempo, il medico prescrive al paziente l'uso di farmaci che fermano le manifestazioni della malattia.

Questi farmaci sono:

• ACE inibitori;
• beta-bloccanti;
• sostanze che impediscono al calcio di entrare nel sangue;
• rimedi omeopatici;
• vitamine.

Con lo sviluppo di forme dismetaboliche di cardiopatia, al paziente viene prescritta una terapia con farmaci che normalizzano i processi metabolici nel miocardio. L'osservazione di una forma dilatata di una malattia in un paziente comporta l'uso di antihypoxants, antiossidanti e vitamine.

Un'attenzione particolare dovrebbe essere rivolta all'uso della medicina tradizionale nel trattamento della cardiopatia. Il loro uso insieme all'aiuto psicologico, alla terapia fisica, alle attività di fisioterapia è consentito solo dopo aver consultato un medico.

La cardiopatia del cuore viene trattata con successo con un trattamento tempestivo per un aiuto qualificato, lo svolgimento di esami regolari del muscolo cardiaco riduce significativamente il rischio di cardiopatia che scorre in una fase difficile.

Cos'è la cardiopatia, i suoi tipi e trattamenti

La cardiopatia è una malattia pericolosa che si manifesta negli adulti e nei bambini. Viene acquisito e le cause dell'aspetto non possono ancora essere identificate con il nome. Nel 70% dei casi, la malattia porta a una significativa riduzione dell'efficienza e, in assenza di un trattamento tempestivo, può essere fatale.

La specificità della patologia

Cos'è la cardiopatia? Al centro dell'aspetto della malattia vi sono disturbi nel sistema di scambio di cardiomiociti, che portano ad un aumento delle dimensioni del cuore e al deterioramento della sua contrattilità. La patologia è caratterizzata da alterazioni distrofiche e sclerotiche nel tessuto miocardico. In questo caso, il tessuto connettivo inizia a sostituire il cuore, a seguito del quale il miocardio diventa più sottile e si formano cicatrici.

Negli adulti, la malattia nella maggior parte dei casi è acquisita per tutta la vita, e nei bambini è congenita e può manifestarsi sin dalla tenera età. Il pericolo è che, in una fase iniziale di sviluppo, la malattia possa essere asintomatica o con disturbi standard, che sono attribuiti alla fatica:

• mancanza di respiro;
• aumento della fatica;
• sudorazione;
• disturbo del ritmo cardiaco.

Di conseguenza, la malattia progredisce rapidamente e il rischio di tromboembolia e insufficienza cardiaca maligna è alto. Pertanto, è importante che se vengono rilevati sintomi, consultare immediatamente uno specialista.

Cause e meccanismo della malattia

Cardiomiopatia del cuore - un concetto che unisce un gruppo di malattie che compaiono per una ragione sconosciuta e si sviluppano individualmente in ogni paziente. La malattia non è associata a formazione di tumori o infiammazione nel miocardio.

Tra i principali fattori della comparsa della malattia sono:

• Eredità. La patologia congenita dello sviluppo di una delle proteine ​​coinvolte nel miocardio porta alla perdita della funzionalità dell'intero muscolo cardiaco. In questo caso, la causa della malattia è difficile da stabilire, la malattia è congenita.
• Effetto della tossina o del virus. Batteri e funghi entrano nel corpo, distruggono la catena del DNA, cambiano la loro struttura e causano lo sviluppo di malattie del muscolo cardiaco. Non si osserva alcuna patologia delle arterie coronarie e della valvola cardiaca.
• Anomalie autoimmuni. Quando viene infettato da un virus, il corpo inizia a produrre anticorpi, che possono portare alla distruzione delle proprie cellule. Se l'attacco si verifica sulle cellule del muscolo cardiaco, è impossibile curare la malattia.
• Fibrosi idiopatica A causa dello sviluppo della cardiosclerosi, le cellule vengono sostituite dal tessuto connettivo. A causa dell'inelasticità, perdono la loro funzionalità e smettono di contrarsi.

Oltre ai suddetti fattori, ci sono un certo numero di malattie, contro le quali può comparire la cardiomiopatia:

• Cardiopatia ischemica A causa del soffocamento con i depositi di colesterolo, le arterie coronarie si restringono e la circolazione sanguigna viene disturbata. Il muscolo cardiaco cessa di ricevere un volume d'aria sufficiente, le cellule iniziano a morire e il tessuto connettivo prende il loro posto.
• Malattie infettive Durante lo sviluppo del processo infiammatorio inizia a manifestare miocardite, provocando la morte cellulare.
• Ipertensione. L'aumento della pressione sanguigna esercita un carico aggiuntivo sulla funzione di traslocazione cardiaca, che porta a una perdita di elasticità delle pareti del vaso.
• Violazione delle ghiandole endocrine. Quando uno squilibrio di ormoni nel corpo fallisce, la frequenza cardiaca aumenta e la pressione sanguigna aumenta, con conseguente riduzione della funzionalità miocardica.
• Intossicazione. I vari componenti che compongono le droghe possono agire sul miocardio e modificarne la struttura. Questo vale anche per l'avvelenamento da alcol o metalli pesanti.

A causa dell'insufficiente conoscenza della malattia, i medici possono trattare solo i sintomi della cardiomiopatia. L'eliminazione dei fattori che la causano non è possibile.

Tipi di cardiomiopatia

Quando si stabilisce una diagnosi, il cardiologo, prestando attenzione ai sintomi e alle cause, determina il tipo di malattia per la massima efficacia del trattamento.

La cardiopatia può essere primaria e secondaria. Nel primo caso, è congenito o appare a causa di cause sconosciute (idiopatiche). La malattia è caratterizzata da una vasta gamma di disturbi e da un gran numero di cambiamenti nella struttura del muscolo cardiaco.

Secondaria si verifica dopo le complicanze trasferite di malattie associate a disturbi metabolici (ad esempio, il diabete). La prognosi in questo caso dipende dal fatto che i risultati del trattamento della malattia sottostante siano positivi.

A seconda del meccanismo di sviluppo e dei cambiamenti nelle cellule del miocardio, gli specialisti identificano le seguenti forme di cardiomiopatia:

• Dilatativa. È caratterizzato da un rapido aumento della cavità cardiaca, ipertrofia e una significativa diminuzione della contrattilità del muscolo cardiaco. Gli effetti della natura tossica e infettiva, così come i disordini autoimmuni e metabolici giocano un ruolo importante nell'aspetto della malattia. Nel 15-25% dei casi, la malattia è ereditaria. È il più pericoloso di tutti i tipi.
• Restrittiva. C'è una proliferazione di tessuto cardiaco, seguita da cicatrici, la struttura cellulare muore. La contrattilità miocardica è conservata in assenza di un cuore ingrossato. La causa principale della formazione della patologia è considerata avvelenamento infettivo del corpo.
• Ipertrofica. C'è un aumento diffuso nel miocardio con una diminuzione proporzionale nei ventricoli (prevalentemente a sinistra). L'ipertrofia asimmetrica comporta l'ispessimento del setto interventricolare e l'ipertrofia simmetrica coinvolge le pareti ventricolari stesse. È una patologia ereditaria, il cui aspetto è più suscettibile agli uomini di 30 anni.
• Aritmogena. È caratterizzato dalla sostituzione di cardiomiociti con tessuto adiposo o fibroso, accompagnata da anomalie nel lavoro dei ventricoli. È il meno studiato tra tutte le specie, presumibilmente formato a causa di un fattore ereditario e dell'esposizione ad elementi chimici.

Per ragioni di accadimento, è possibile distinguere questi tipi di forme della malattia:

• Dyshormonal. Formata a causa della comparsa di fallimenti nel sistema endocrino e può verificarsi a seguito di farmaci ormonali.
• Alcol. L'effetto negativo dell'alcool sui cardiomiociti porta alla morte cellulare e allo sviluppo della degenerazione grassa del miocardio.
• Metabolica. Si verifica a causa della mancanza di vitamine, disturbi metabolici e presenza di malattie della tiroide o diabete.
• Ischemica. Il restringimento delle arterie coronarie provoca lo sviluppo della malattia.
• Infettiva tossico. L'impatto negativo di virus, funghi, batteri e sostanze chimiche porta alla morte delle cellule del corpo.
• Climaterio. Formato durante la menopausa nelle donne.
• Autoimmune. Si sviluppa dopo il trasferimento della malattia, quando gli anticorpi prodotti dall'organismo iniziano a distruggere le proprie cellule.

I bambini sviluppano cardiopatia funzionale. Appare sullo sfondo di una distribuzione impropria del carico durante l'esercizio. A seconda del tipo di disturbo, il periodo del suo sviluppo, il decorso della malattia e le successive previsioni fluttuano.

sintomatologia

A seconda delle cause dell'evento, della posizione e del livello dei cambiamenti distruttivi, i sintomi possono variare. I principali segni dello sviluppo della patologia includono:

• debolezza costante e stanchezza aumentata;
• sensazioni dolorose nel sito della patologia;
• pallore;
• vertigini;
• aumento della frequenza cardiaca;
• punte blu delle dita delle mani e dei piedi.

Con la sconfitta del cuore destro, si osservano i seguenti segni:

• gonfiore;
• mancanza di respiro;
• gravità pericardica;
• sudorazione intensa;
• tosse continua senza motivo.

La diagnosi è determinata sulla base degli studi clinici condotti. Questi includono ECG, ventricolografia, risonanza magnetica, sensing e radiografia dei polmoni. Una carta ambulatoriale con una storia della malattia e una storia medica ereditaria sarà utile.

Eventi medici

La conduzione della terapia negli adulti si basa sulla determinazione della forma della malattia. Nelle fasi iniziali, è possibile prevenire un ulteriore sviluppo della malattia e stabilizzare la condizione umana. Lo scopo delle misure terapeutiche è prevenire l'insorgenza di complicazioni incompatibili con la vita.

La terapia della forma stabile della malattia viene eseguita in regime ambulatoriale, l'ospedalizzazione è necessaria durante l'esacerbazione. Ai pazienti vengono assegnati diuretici - farmaci diuretici che eliminano la congestione polmonare e venosa (Metolazon, Furosemide).

Si consiglia l'uso di glicosidi (digossina, celanid) e farmaci antiaritmici (metoprololo, kordanum). I metodi popolari dovrebbero essere usati con cautela e solo dopo aver consultato uno specialista.

Se la patologia è congenita, è necessario un trapianto di cuore da donatore. I metodi chirurgici sono usati per l'ipertrofia del CMP.

Previsioni e conseguenze

Nella maggior parte dei casi, l'esito della malattia è sfavorevole, più spesso a causa di una visita in ritardo a un medico. Durante questo periodo, riesce a sviluppare molte complicazioni - aritmia, insufficienza cardiaca, tromboembolia.

Dopo aver confermato la diagnosi in forma dilatata, solo il 30% dei pazienti ha la possibilità di sopravvivere per 5 anni. Il trapianto di cuore aumenta questo periodo a 10 anni.

Il rilevamento della malattia in una fase precoce consentirà di formulare rapidamente una diagnosi, determinare il trattamento e ridurre le conseguenze negative. È necessario sottoporsi a esami regolari e, in caso di sintomi, contattare un cardiologo.

Particolarmente attenti a essere quelli che hanno avuto casi di cardiopatia in famiglia. Per migliorare la condizione, è necessario rinunciare a cattive abitudini, normalizzare i modelli di sonno, cambiare la dieta e, se possibile, fare terapia fisica.

Qual è la cardiomiopatia tossica?

Non è un segreto per nessuno che ultimamente le malattie del sistema cardiovascolare stiano prendendo le prime posizioni nella distribuzione. Migliaia di scienziati in tutto il mondo lavorano ogni giorno, inventando nuovi metodi di trattamento delle malattie associate a danni al cuore e ai vasi sanguigni. Dopotutto, il cuore è il principale "vano motore" del nostro corpo, e quindi tutte le questioni relative alle malattie sono abbastanza rilevanti.

Più di un terzo di tutti i tipi di malattie cardiache costituiscono cardiomiopatie di varia origine. Ogni anno, oltre il 30% di tutti i pazienti muore a causa di una malattia diagnosticata inopportuna. In generale, questa serie di malattie è una lesione primaria del muscolo cardiaco, caratterizzata da alterazioni patologiche nel tessuto muscolare del cuore. Tra questi, la cardiomiopatia tossica merita particolare attenzione.

Cos'è questa malattia?

La cardiomiopatia tossica è una malattia che si manifesta con l'infiammazione del tessuto muscolare del cuore, senza l'influenza della patologia del rifornimento di sangue coronarico o del funzionamento dell'apparato valvolare. A giudicare dal nome, è facile intuire che il principale fattore patogenetico nello sviluppo della malattia è l'esposizione a sostanze tossiche. Ma in effetti, la classificazione delle cause della malattia è più ampia.

Le cause primarie includono:

• congenito, quando la normale tabulazione del tessuto cardiaco nell'utero è disturbata;
• fattori acquisiti quando progredisce un'altra cardiopatia, causando cardiomiopatia tossica.

Tra le cause secondarie di occorrenza sono le seguenti:

1. Danni al muscolo cardiaco di natura infettiva.
2. Esposizione a sostanze tossiche - abuso di alcool, fumo, uso di droghe. Puoi anche avvelenarti con metalli pesanti come mercurio, zinco, cadmio, piombo, nichel e molti altri.
3. Mancanza di vitamine, specialmente del gruppo B.
4. Malattie delle ghiandole endocrine (ipofisi, ghiandole surrenali, ghiandole tiroidee).
5. Droghe avvelenanti

Ecco perché la cardiomiopatia tossica nell'ICD 10 è divisa in diverse classi, in accordo con la genesi.

La raffinatezza e la debolezza delle pareti dei vasi sono una delle manifestazioni della cardiomiopatia

Cosa succede al cuore a causa della costante intossicazione?

Al giorno d'oggi, le sostanze stupefacenti e l'alcol sono molto comuni e convenienti. Ma ancora peggio è che più spesso l'uno senza l'altro - non può essere. Giovani e adulti, donne e uomini, un numero enorme di persone preferisce usare queste sostanze tossiche in una coppia. Ma poche persone sanno che nei loro effetti sul corpo sono sinergici, cioè, migliorano non solo l'effetto psicotropico, ma anche l'effetto tossico.

I risultati erano attesi, ma ancora scioccanti:

• quasi tutta la massa del muscolo cardiaco era inferiore alla norma stimata;
• quasi la metà del gruppo principale ha riscontrato lesioni aterosclerotiche delle arterie coronarie, che è un fattore diretto nello sviluppo della cardiopatia coronarica e dell'attacco cardiaco;
• durante l'esame degli atri e dei ventricoli, sono state notate la loro espansione, l'aumento di peso e le lesioni aterosclerotiche delle pareti.

Dopo ulteriori esami al microscopio di sezioni di tessuto cardiaco, è stato trovato:

• infiltrazione grassa di cardiomiociti;
• un aumento del numero di cellule atrofizzate;
• sostituzione del tessuto muscolare del connettivo, che comporta la cardiosclerosi.

Sintomi della malattia

Rispondendo alla domanda - cardiomiopatia tossica, che cos'è - è necessario conoscere i principali sintomi della malattia. Tra questi vale la pena evidenziare:

1. Dolore al petto, che può essere localizzato nella proiezione del cuore e in tutto il petto.
2. Mancanza di respiro Un segno molto frequente e importante di patologia cardiaca è precisamente la dispnea inspiratoria. Cioè, quando è difficile per una persona inalare, ma è facile espirare.
3. Aritmia o altri ritmi cardiaci anormali.
4. Vertigini che non sono legati ad altre cause.
5. Frequente aumento della pressione sanguigna, a causa del cattivo funzionamento del cuore e dello stato povero delle navi.
6. Gonfiore. Arti molto spesso gonfie.
7. Un aumento della temperatura corporea sullo sfondo di altri sintomi può indicare un contagioso accompagnamento di cardiomiopatia tossica.

Siate vigili: se il dolore dietro lo sterno continua per diversi giorni di fila e fa male alla natura, questa è una ragione diretta per consultare un medico.

Trattamento della cardiomiopatia tossica

1. È necessario eliminare il fattore nocivo per la salute (interrompere l'assunzione di sostanze tossiche).
2. Le fasi iniziali della cardiomiopatia sono trattate con farmaci. Prima di tutto, i medici raccomandano l'assunzione di farmaci del gruppo B-bloccanti (atenololo, bisoprololo).
3. È importante assumere anticoagulanti per la prevenzione del tromboembolismo.
4. Se non è possibile ottenere risultati positivi con i B-bloccanti, i medici dicono che vale la pena passare a farmaci più seri, per esempio, a Verapamil. È un calcio antagonista, che a sua volta riduce l'attività contrattile del miocardio, rimuove lo stress e contribuisce ad aumentare la sua attività funzionale.
5. Nei casi più gravi, l'intervento chirurgico è indicato quando non vi è alcun effetto dalla terapia farmacologica. Il pacemaker può essere impiantato nel paziente.

Preparativi del gruppo B-bloccanti

Aspettativa di vita

La cardiomiopatia tossica è una malattia pericolosa che richiede migliaia di vite ogni anno. Tuttavia, la prospettiva generale è considerata favorevole. Gli scienziati sostengono che i pazienti che hanno ricevuto una diagnosi tempestiva e un'adeguata terapia medica, vivono fino a tarda età. Naturalmente, l'aspettativa di vita dipenderà non solo dal rispetto delle raccomandazioni mediche, ma anche da molti altri fattori, tra cui un ritmo attivo della vita e il rifiuto delle cattive abitudini.

Ma se la malattia è stata diagnosticata in ritardo, o il paziente non ha ricevuto la terapia necessaria, la prognosi potrebbe essere la più sfavorevole. Fortunatamente, l'attuale livello di medicina è piuttosto alto, e in ogni paese sta praticando attivamente l'introduzione di pacemaker artificiali, che non permettono al cuore di fermarsi da solo. Questo metodo di trattamento dà al paziente speranza per una lunga vita.

Possibili complicazioni di cardiomiopatia tossica

Se non presti attenzione alle interruzioni nel lavoro del cuore e non prendi le misure necessarie, potrebbero svilupparsi complicazioni, la maggior parte delle quali sono irreversibili e mortali. I principali includono:

• stenosi o insufficienza valvolare;
• gonfiore degli arti;
• embolia polmonare;
• violazione della conduttività e della funzione contrattile del cuore;
• edema polmonare, come conseguenza dell'ipertensione nella circolazione polmonare;
• insufficienza cardiaca acuta, che può portare ad arresto cardiaco improvviso.

Video utile

Cardiomiopatia - cause della malattia e gruppi a rischio. Vedi in questo video:

Cardiopatia: sintomi e trattamento

Cardiopatia - i sintomi principali:

• debolezza
• Palpitazioni cardiache
• Dolore al cuore
• tosse
• fatica
• sudorazione
• Pesantezza nel cuore
• Pallore della pelle
• Gonfiore degli arti
• Insufficienza polmonare

La cardiopatia è una malattia del sistema cardiovascolare caratterizzata da varie anomalie nello sviluppo fisiologico dei tessuti cardiaci. Di regola, la malattia non ha alcuna connessione con insufficienza cardiaca o reumatismi. Abbastanza spesso, la malattia può essere riscontrata nei bambini o negli adolescenti, così come negli anziani.

La cardiopatia funzionale è caratterizzata da dolori al cuore, mancanza di respiro, che può durare per diversi giorni, e quindi passare rapidamente.

motivi

I motivi principali per cui la cardiopatia si sviluppa nei bambini e negli adulti sono:

• predisposizione genetica. I cardiomiociti contengono proteine ​​che sono attivamente coinvolte nel pieno funzionamento del cuore. Diversi difetti in essi comportano problemi nel lavoro delle strutture muscolari. Per lo sviluppo dei sintomi della malattia, non è necessario avere un'altra malattia, cioè la malattia è primaria;
• virus o tossina. Cardiopatia tossica infettiva nei bambini e negli adulti si sviluppa a causa della presenza di virus, batteri patogeni o funghi nel corpo. In questo caso, le malattie virali potrebbero non manifestare i loro sintomi tipici. Nessuna patologia della valvola o delle arterie coronarie è osservata;
• patologia autoimmune. Il processo di uccisione delle cellule del corpo con i propri anticorpi può causare un tipo di malattia infettiva-tossica, e può essere difficile interrompere il processo;
• fibrosi idiopatica. La fibrosi (cardiosclerosi) è la sostituzione delle cellule muscolari con un tipo di tessuto connettivo. Pertanto, le pareti del cuore con il tempo non possono normalmente essere ridotte, in quanto anelastiche. Lo sviluppo frequente di fibrosi dopo un infarto ci permette di attribuire la fibrosi a cause secondarie.

Spesso, nei casi sopra elencati, vengono trattati solo i sintomi della cardiopatia. I medici possono compensare l'insufficienza cardiaca, ma non possono influenzare l'eliminazione delle cause a causa della loro scarsa conoscenza. Per quanto riguarda le malattie cardiache che possono provocare una forma disormonale o altra forma di malattia, tra queste ci sono l'ipertensione, la malattia coronarica, l'amiloidosi, le malattie del sistema endocrino, le sostanze tossiche, le patologie del tessuto connettivo e una serie di altre malattie.

Cardiopatia nell'infanzia

La cardiopatia nei bambini si sviluppa in presenza di patologie alla nascita - per esempio, con valvole affette o un setto del cuore. Occasionalmente può svilupparsi come una complicazione dei reumatismi. I medici dividono la malattia in un bambino in un acquisito e congenito (il più delle volte si verifica la seconda forma).

A seconda di come viene colpito il muscolo cardiaco, la cardiopatia nei bambini può essere:

• stagnante - si sviluppa a causa di reumatismi;
• ipertrofico - in un bambino, cresce la parete del cuore nel ventricolo sinistro;
• restrittivo - causato dalla debolezza del muscolo cardiaco;
• la cardiopatia funzionale - funzionale può svilupparsi a causa di carichi eccessivamente grandi sul sistema nervoso o sui muscoli del bambino quando si visitano le sezioni sportive senza il coordinamento con il medico.

La malattia nei bambini può svilupparsi con frequenti raffreddori e quindi è una cardiopatia secondaria.

La cardiopatia è rappresentata dai seguenti tipi e forme:

• dyshormonal. Suggerisce la patologia dell'attività cardiaca associata a problemi nel sistema endocrino. Spesso la forma disfunzionale della malattia si manifesta negli adolescenti, negli anziani (il più delle volte donne) o dopo la terapia ormonale. In questo caso, il paziente di solito non ha abbastanza ormoni sessuali. La malattia non è infiammatoria;
• alcool. La forma alcolica della malattia si manifesta a causa dell'uso di una sostanza tossica etanolo. Porta alla distruzione delle cellule cardiache, causando intossicazione in esse. Il miocardio nella forma alcolica della malattia si allenta. Dispnea, tachicardia ed edema delle gambe sono tra i segni della forma alcolica della malattia;
• metabolica. Questo tipo di malattia è associato sia a patologie congenite sia a disordini metabolici di alcune sostanze (in particolare, acidi grassi). Questo, a sua volta, è causato dalla mancanza di diversi enzimi (ad esempio la carnitina);
• tossico infettivo. Porta il nome di miocardite ed è una forma infiammatoria. Sviluppato a causa di infezioni sistemiche. Quando microrganismi (funghi, parassiti, batteri) entrano nel miocardio, causano edema con infiammazione, che può portare alla morte delle cellule. Al loro posto si forma il tessuto connettivo;
• climaterico: Climax causa questo tipo di malattia, come la cardiopatia della menopausa;
• displastica. La cardiopatia di questo tipo comporta la violazione dell'integrità dei muscoli del cuore. La cardiopatia displastica spesso causa la progressione dello scompenso cardiaco.

sintomatologia

A seconda della localizzazione dei processi distruttivi e della forma della malattia (ad esempio, alcolica o metabolica), i sintomi possono essere diversi e includere:

• debolezza generale;
• affaticamento rapido anche con il minimo sforzo;
• dolore dolorante nel cuore;
• pelle pallida;
• tachicardia;
• insufficienza polmonare (con danno al lato destro del cuore);
• gonfiore degli arti;
• aumento della sudorazione;
• tosse che non è accompagnata da altre malattie;
• pesantezza nel cuore.

diagnostica

La cardiopatia funzionale, le sue forme alcoliche, infettive-tossiche e altre forme possono essere diagnosticate dal medico curante nei modi seguenti:

• esame e interrogatorio del paziente, in cui il medico sarà in grado di formulare conclusioni preliminari sulla sua condizione;
• ECG. Lì puoi vedere cambiamenti nel miocardio, problemi con il ritmo e cambiamenti nei segmenti dei ventricoli;
• radiografia dei polmoni. Rivela stagnazione, dilatazione e altri problemi che possono indicare un tipo di malattia infettiva-tossica;
• ventricolografia. È un esame invasivo dei ventricoli del cuore;
• Risonanza magnetica del muscolo cardiaco. Implica la scansione del corpo con le onde radio;
• MSCT. Esamina tutti i tessuti del cuore a strati, viene utilizzato per la ricostruzione tridimensionale del modello cardiaco;
• sensing. Implica la raccolta di tessuto dalla cavità cardiaca per la ricerca.

Secondo i risultati degli studi farmaci prescritti.

trattamento

Se la cardiopatia è registrata nei bambini, il bambino deve sottoporsi a una procedura di terapia di interferenza. Il trattamento del bambino e dell'adulto dipende dalla forma della malattia. Ad esempio, la cardiopatia funzionale richiede l'uso di un dispositivo AIT (è spesso usato per trattare un bambino di età compresa tra 10 e 15 anni da una malattia).

Oggi, in vista dell'aumento dell'intolleranza di alcuni farmaci, si stanno sviluppando nuovi metodi per curare la malattia. Metodo di trattamento della popolarità basato sulla ricezione di tali fondi:

• radice di valeriana;
• propranololo;
• verapamil. Viene prescritto se il paziente presenta sintomi di bradicardia.

Alcuni casi richiedono la nomina di ormoni sessuali. L'efficacia del trattamento dell'alcool e di altre forme può essere determinata dall'esclusione dei sintomi (in particolare, dal dolore). Il trattamento può anche includere la nomina di ACE inibitori. Per ciascun paziente, è necessario selezionare una dose individuale del farmaco, altrimenti durante il trattamento la pressione sanguigna può aumentare o si verificano altri effetti collaterali. Se il paziente vuole usare rimedi popolari per il trattamento, deve prima essere approvato da un medico.

Se pensi di avere la cardiopatia e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora il tuo cardiologo può aiutarti.

Suggeriamo inoltre di utilizzare il nostro servizio online di diagnostica delle malattie, che seleziona le possibili malattie in base ai sintomi inseriti.

Difetto o anomalie anatomiche del cuore e del sistema vascolare, che si verificano prevalentemente durante lo sviluppo fetale o alla nascita di un bambino, sono chiamate cardiopatie congenite o CHD. Il nome cardiopatia congenita è una diagnosi che viene diagnosticata dai medici in quasi l'1,7% dei neonati. Tipi di CHD cause Diagnosi Diagnosi Trattamento La malattia stessa è uno sviluppo anormale del cuore e della struttura dei suoi vasi sanguigni. Il pericolo della malattia sta nel fatto che in quasi il 90% dei casi i neonati non vivono fino a un mese. Le statistiche mostrano anche che nel 5% dei casi, i bambini con CHD muoiono di età inferiore ai 15 anni. I difetti cardiaci congeniti presentano molti tipi di anormalità del cuore, che portano a cambiamenti nell'emodinamica intracardiaca e sistemica. Con lo sviluppo di CHD, si osservano disturbi nei cerchi grandi e piccoli, così come la circolazione del sangue nel miocardio. La malattia occupa una delle posizioni principali nei bambini. A causa del fatto che la CHD è pericolosa e fatale per i bambini, vale la pena esaminare la malattia in modo più dettagliato e scoprire tutti i punti importanti di cui questo materiale parlerà.

I difetti cardiaci sono anomalie e deformazioni delle singole parti funzionali del cuore: valvole, pareti divisorie, aperture tra vasi e camere. A causa del loro cattivo funzionamento, la circolazione sanguigna viene disturbata e il cuore cessa di svolgere pienamente la sua funzione principale: la fornitura di ossigeno a tutti gli organi e i tessuti.

La malattia, che è caratterizzata dall'insorgenza di infiammazione acuta, cronica e ricorrente della pleura, è chiamata pleurite tubercolare. Questa malattia ha una caratteristica di manifestazione attraverso l'infezione del corpo con virus della tubercolosi. Spesso la pleurite si verifica quando una persona ha la tendenza alla tubercolosi polmonare.

L'insufficienza coronarica è una condizione patologica in cui il flusso ematico coronarico è parzialmente ridotto o si arresta completamente. Di conseguenza, il muscolo cardiaco riceverà insufficienti sostanze nutritive e ossigeno. Questa condizione è la manifestazione più comune di CHD. Il più delle volte, è un'insufficienza coronarica acuta dietro l'infarto del muscolo cardiaco. Anche la morte coronarica improvvisa è direttamente correlata a questo processo patologico.

Cardite - una malattia infiammatoria di diversa eziologia, in cui vi è un danno alle membrane cardiache. Sia il miocardio che le altre membrane d'organo, come il pericardio, l'epicardio e l'endocardio, possono soffrire di cardite. L'infiammazione sistemica multipla delle membrane cardiache si adatta anche alla patologia del nome comune.

Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.

Cardiopatia tossica infettiva (NTC)

TTI si verificano in varie malattie infettive acute, infezioni generalizzate, processi settici, infezioni croniche e intossicazioni (tonsillite cronica, sinusite, intossicazione tubercolare, ecc.)

La clinica dipende dalla gravità del processo principale e nei casi più gravi c'è pallore della pelle, qualche espansione dei bordi del cuore, tachicardia significativa, meno spesso bradicardia e bradiaritmia. Suoni di cuore soffocati, mormorio sistolico di carattere "muscolare", corto, morbido. BP ridotto. L'insufficienza circolatoria del Prim ha segnato mancanza di respiro, gonfiore delle vene del collo, un moderato aumento del fegato, oliguria. Forse lo sviluppo di insufficienza vascolare acuta del tipo di collasso - la pelle è di colore grigiastro pallido con un modello di marmo, sordità dei suoni cardiaci, una forte diminuzione della pressione sanguigna, threadlike, debole riempimento del polso, diuresi ritardata. Su ECG, grave tachicardia seno-atriale. Meno comunemente, altri disturbi del ritmo, riduzione dell'onda T, segmento ST.

Nei bambini piccoli, le principali cause della formazione di cardiopatia tossica infettiva secondaria sono le malattie infettive del sistema broncopolmonare. Le cause di malattie cardiache in questa patologia sono una violazione dei meccanismi regolatori, effetti avversi sul miocardio di virus, batteri, disordini metabolici, carenza di ossigeno.

In caso di processi infettivi lievi, i toni cardiaci ovattati sono determinati, tachicardia aspro. Sull'ECG, in molti casi, c'è una diminuzione nell'onda T e un aumento nell'onda PZ.

In condizioni più gravi, la tachicardia, la sordità dei toni inizia ad aumentare. Sull'ECG, appare un pronunciato cambiamento nei denti T e R. La pressione sanguigna spesso diminuisce, così come i minuti e i volumi di ictus del cuore.

I sintomi del danno cardiaco nella tonsillite cronica possono manifestarsi come mancanza di respiro durante lo sforzo, dolore al cuore, palpitazioni, labilità alle pulsazioni, aumento della pressione sanguigna. Quando l'auscultazione ascoltava i suoni del cuore attutiti, il rumore funzionale.

Sull'ECG, viene spesso rilevato un aumento dei denti P (1-2), accorciamento dell'intervallo PQ. Con una significativa durata del processo patologico, l'onda P inizia a diminuire, cambiamenti simili si verificano con l'onda T. Spesso si osserva depressione del segmento ST.

Nei casi in cui viene utilizzato il termine "distrofia miocardica", è necessario identificare la stadiazione dei cambiamenti caratteristici di questo stato. La fase 1 è caratterizzata da una riduzione o doppia gobba dell'onda T e depressione del segmento ST. Nel 2 ° stadio, l'onda T diventa bifasica, e nel 3 ° stadio - negativa.

Il trattamento comprende la terapia della malattia di base, i farmaci che accelerano i processi di riparazione - CCA IV, vitamine del gruppo B. I preparati di sale di potassio sono mostrati (panangin, asparkam). Quando viene prescritta insufficienza circolatoria, strofantina, Korglikon, con scompenso cardiaco a lungo termine - digossina parenterale o orale: una dose di saturazione di 0,03-0,05 mg / kg per 2-4 giorni, a seconda dell'età della gravità del bambino, diuresi, quindi su una dose di mantenimento - 1 / 6-1 / 5 della dose di saturazione. Per migliorare la microcircolazione, curantil, vengono prescritti trental, piccole dosi di eparina 100-200 U / kg sotto il controllo di un coagulogramma.

Esame clinico di pazienti con cardiopatia tossica infettiva. Osservazione clinica 3-6 mesi; i pazienti che hanno sofferto di cardiopatia grave, in presenza di persistenti violazioni del processo di ripolarizzazione del miocardio, si registrano aritmie persistenti in clinica fino a quando i sintomi clinici e strumentali del danno cardiaco non vengono eliminati. Un pediatra e un cardiorumatologo esaminano subito dopo la dimissione, quindi una volta ogni 1-2 mesi.

Metodi di indagine. L'ECG registra 1 volta al mese, secondo la testimonianza dell'ecocardiografia, HM.

In assenza di dinamiche negative, i pazienti vengono rimossi dal registro.

Distrofia miocardica (MD)

MD - lesioni non infiammatorie del muscolo cardiaco, derivanti da alterata regolazione neuroendocrina del metabolismo, formazione e trasformazione di energia, aumento degli effetti adrenergici sul cuore, carenza di ossigeno, insufficienza epatica.

Secondo caratteristiche cliniche distinguono il corso affilato e cronico di MD.

La distrofia miocardica acuta nel ventricolo sinistro si verifica quando un improvviso aumento della pressione sanguigna (crisi ipertensiva), nel ventricolo destro - con un improvviso aumento della pressione nell'arteria polmonare (tromboembolia). Foci di necrosi compaiono nel miocardio. Insufficienza cardiaca acuta clinicamente osservata.

In un corso cronico, la clinica è determinata dalla malattia di base che ha causato la MD (malattie del sangue, ghiandole endocrine, disordini metabolici, varie infezioni), o lo stato (disordini alimentari, disturbi fisici o emotivi).

Manifestazioni cliniche di MD. Nella fase iniziale del processo di manifestazioni cliniche lì. Il periodo del quadro clinico sviluppato è costituito da segni di insufficienza cardiaca - mancanza di respiro, palpitazioni durante l'esercizio fisico, affaticamento, riduzione delle prestazioni, cardialgia. I bordi del cuore sono ingranditi, il tono è ovattato, ci possono essere extrasistoli, tachi sinusale e bradicardia, migrazione di pacemaker, tachicardia parossistica, soffio sistolico all'apice e al punto Botkin di un timbro morbido e mutevole.

Il metodo principale per la diagnosi di MD è l'esame ECG. C'è una depressione del segmento ST, che ha un carattere ascendente all'onda T positiva.L'onda T può essere deformata o ridotta, appiattita e negativa; ci può essere una diminuzione della tensione del complesso ORS, specialmente con l'obesità e il mixedema. Per la diagnosi differenziale, è necessario utilizzare test farmacologici con potassio, obzidan, izadrinom, verapamil.

Nella maggior parte dei casi, MD è reversibile, la prognosi è favorevole.

Il trattamento di MD è principalmente finalizzato al trattamento della malattia di base che ha causato MD.

In MD acuta viene trattata l'insufficienza cardiaca.

Quando MD, a causa di ipokaliemia, la correzione viene eseguita con preparazioni di potassio (vedi "ipopotassiemia"

Nella MD, causata da un aumento degli effetti adrenergici sul cuore (tireotossicosi, sindrome simpaticotonica in NCD, stress fisico o emotivo), vengono utilizzati beta-bloccanti adrenergici (obzidan, inderale, propronololo 60-120 mg / die), psicofarmaci (sedativi, tranquillanti). Metabolici (Riboxina, Inosina, Potassio Orotato, ATP, Essentiale, Vitamine B, KKB, Nicotinico, Acido folico) sono utilizzati per migliorare i processi metabolici nel miocardio. Nelle prime fasi della MD, la terapia metabolica intensiva viene eseguita per 2-3 settimane. Con la progressione del processo patologico di trattamento è 2-3 mesi; dopo 6 mesi, il corso viene ripetuto.

Esame clinico Il gruppo dispensario e il periodo di follow-up per MD sono determinati in base all'eziologia e alla gravità del processo. La frequenza degli esami da parte di un pediatra 1 volta al mese per 3 mesi. Un cardiologo esamina un bambino con la stessa frequenza. Dopo la cura della malattia di base e la normalizzazione degli indicatori ECG, il bambino viene rimosso dal registro.

Data di inserimento: 2015-02-06 | Visualizzazioni: 1894 | Violazione del copyright

Cardiopatia tossica infettiva nei bambini

Cardiopatia: sintomi e trattamento

La cardiopatia è una malattia del sistema cardiovascolare caratterizzata da varie anomalie nello sviluppo fisiologico dei tessuti cardiaci. Di regola, la malattia non ha alcuna connessione con insufficienza cardiaca o reumatismi. Abbastanza spesso, la malattia può essere riscontrata nei bambini o negli adolescenti, così come negli anziani.

La cardiopatia funzionale è caratterizzata da dolori al cuore, mancanza di respiro, che può durare per diversi giorni, e quindi passare rapidamente.

motivi

I motivi principali per cui la cardiopatia si sviluppa nei bambini e negli adulti sono:

• predisposizione genetica. I cardiomiociti contengono proteine ​​che sono attivamente coinvolte nel pieno funzionamento del cuore. Diversi difetti in essi comportano problemi nel lavoro delle strutture muscolari. Per lo sviluppo dei sintomi della malattia, non è necessario avere un'altra malattia, cioè la malattia è primaria;
• virus o tossina. Cardiopatia tossica infettiva nei bambini e negli adulti si sviluppa a causa della presenza di virus, batteri patogeni o funghi nel corpo. In questo caso, le malattie virali potrebbero non manifestare i loro sintomi tipici. Nessuna patologia della valvola o delle arterie coronarie è osservata;
• patologia autoimmune. Il processo di uccisione delle cellule del corpo con i propri anticorpi può causare un tipo di malattia infettiva-tossica, e può essere difficile interrompere il processo;
• fibrosi idiopatica. La fibrosi (cardiosclerosi) è la sostituzione delle cellule muscolari con un tipo di tessuto connettivo. Pertanto, le pareti del cuore con il tempo non possono normalmente essere ridotte, in quanto anelastiche. Lo sviluppo frequente di fibrosi dopo un infarto ci permette di attribuire la fibrosi a cause secondarie.

Spesso, nei casi sopra elencati, vengono trattati solo i sintomi della cardiopatia. I medici possono compensare l'insufficienza cardiaca, ma non possono influenzare l'eliminazione delle cause a causa della loro scarsa conoscenza. Per quanto riguarda le malattie cardiache che possono provocare una forma disormonale o altra forma di malattia, tra queste ci sono l'ipertensione, la malattia coronarica, l'amiloidosi, le malattie del sistema endocrino, le sostanze tossiche, le patologie del tessuto connettivo e una serie di altre malattie.

Cardiopatia nell'infanzia

La cardiopatia nei bambini si sviluppa in presenza di patologie alla nascita - per esempio, con valvole affette o un setto del cuore. Occasionalmente può svilupparsi come una complicazione dei reumatismi. I medici dividono la malattia in un bambino in un acquisito e congenito (il più delle volte si verifica la seconda forma).

A seconda di come viene colpito il muscolo cardiaco, la cardiopatia nei bambini può essere:

• stagnante - si sviluppa a causa di reumatismi;
• ipertrofico - in un bambino, cresce la parete del cuore nel ventricolo sinistro;
• restrittivo - causato dalla debolezza del muscolo cardiaco;
• la cardiopatia funzionale - funzionale può svilupparsi a causa di carichi eccessivamente grandi sul sistema nervoso o sui muscoli del bambino quando si visitano le sezioni sportive senza il coordinamento con il medico.

Cardiopatia e cardiomiopatia ipertrofica normale

La malattia nei bambini può svilupparsi con frequenti raffreddori e quindi è una cardiopatia secondaria.

La cardiopatia è rappresentata dai seguenti tipi e forme:

• dyshormonal. Suggerisce la patologia dell'attività cardiaca associata a problemi nel sistema endocrino. Spesso la forma disfunzionale della malattia si manifesta negli adolescenti, negli anziani (il più delle volte donne) o dopo la terapia ormonale. In questo caso, il paziente di solito non ha abbastanza ormoni sessuali. La malattia non è infiammatoria;
• alcool. La forma alcolica della malattia si manifesta a causa dell'uso di una sostanza tossica etanolo. Porta alla distruzione delle cellule cardiache, causando intossicazione in esse. Il miocardio nella forma alcolica della malattia si allenta. Dispnea, tachicardia ed edema delle gambe sono tra i segni della forma alcolica della malattia;
• metabolica. Questo tipo di malattia è associato sia a patologie congenite sia a disordini metabolici di alcune sostanze (in particolare, acidi grassi). Questo, a sua volta, è causato dalla mancanza di diversi enzimi (ad esempio la carnitina);
• tossico infettivo. Porta il nome di miocardite ed è una forma infiammatoria. Sviluppato a causa di infezioni sistemiche. Quando microrganismi (funghi, parassiti, batteri) entrano nel miocardio, causano edema con infiammazione, che può portare alla morte delle cellule. Al loro posto si forma il tessuto connettivo;
• climaterio. La menopausa causa un tipo di disturbo come la cardiopatia della menopausa;
• displastica. La cardiopatia di questo tipo comporta la violazione dell'integrità dei muscoli del cuore. La cardiopatia displastica spesso causa la progressione dello scompenso cardiaco.

sintomatologia

A seconda della localizzazione dei processi distruttivi e della forma della malattia (ad esempio, alcolica o metabolica), i sintomi possono essere diversi e includere:

• debolezza generale;
• affaticamento rapido anche con il minimo sforzo;
• dolore dolorante nel cuore;
• pelle pallida;
• tachicardia;
• insufficienza polmonare (con danno al lato destro del cuore);
• gonfiore degli arti;
• aumento della sudorazione;
• tosse che non è accompagnata da altre malattie;
• pesantezza nel cuore.

diagnostica

La cardiopatia funzionale, le sue forme alcoliche, infettive-tossiche e altre forme possono essere diagnosticate dal medico curante nei modi seguenti:

• esame e interrogatorio del paziente, in cui il medico sarà in grado di formulare conclusioni preliminari sulla sua condizione;
• ECG. Lì puoi vedere cambiamenti nel miocardio, problemi con il ritmo e cambiamenti nei segmenti dei ventricoli;
• radiografia dei polmoni. Rivela stagnazione, dilatazione e altri problemi che possono indicare un tipo di malattia infettiva-tossica;
• ventricolografia. È un esame invasivo dei ventricoli del cuore;
• Risonanza magnetica del muscolo cardiaco. Implica la scansione del corpo con le onde radio;
• MSCT. Esamina tutti i tessuti del cuore a strati, viene utilizzato per la ricostruzione tridimensionale del modello cardiaco;
• sensing. Implica la raccolta di tessuto dalla cavità cardiaca per la ricerca.

Secondo i risultati degli studi farmaci prescritti.

trattamento

Se la cardiopatia è registrata nei bambini, il bambino deve sottoporsi a una procedura di terapia di interferenza. Il trattamento del bambino e dell'adulto dipende dalla forma della malattia. Ad esempio, la cardiopatia funzionale richiede l'uso di un dispositivo AIT (è spesso usato per trattare un bambino di età compresa tra 10 e 15 anni da una malattia).

Oggi, in vista dell'aumento dell'intolleranza di alcuni farmaci, si stanno sviluppando nuovi metodi per curare la malattia. Metodo di trattamento della popolarità basato sulla ricezione di tali fondi:

• radice di valeriana;
• propranololo;
• verapamil. Viene prescritto se il paziente presenta sintomi di bradicardia.

Alcuni casi richiedono la nomina di ormoni sessuali. L'efficacia del trattamento dell'alcool e di altre forme può essere determinata dall'esclusione dei sintomi (in particolare, dal dolore). Il trattamento può anche includere la nomina di ACE inibitori. Per ciascun paziente, è necessario selezionare una dose individuale del farmaco, altrimenti durante il trattamento la pressione sanguigna può aumentare o si verificano altri effetti collaterali. Se il paziente vuole usare rimedi popolari per il trattamento, deve prima essere approvato da un medico.

Se pensi di avere la cardiopatia e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora il tuo cardiologo può aiutarti.

Suggeriamo inoltre di utilizzare il nostro servizio online di diagnostica delle malattie, che seleziona le possibili malattie in base ai sintomi inseriti.

Malattie con sintomi simili:

Cardiopatie congenite (sintomi corrispondenti: 6 su 10)

Difetto o anomalie anatomiche del cuore e del sistema vascolare, che si verificano prevalentemente durante lo sviluppo fetale o alla nascita di un bambino, sono chiamate cardiopatie congenite o CHD. Il nome cardiopatia congenita è una diagnosi che viene diagnosticata dai medici in quasi l'1,7% dei neonati. Tipi di CHD cause Diagnosi Diagnosi Trattamento La malattia stessa è uno sviluppo anormale del cuore e della struttura dei suoi vasi sanguigni. Il pericolo della malattia sta nel fatto che in quasi il 90% dei casi i neonati non vivono fino a un mese. Le statistiche mostrano anche che nel 5% dei casi, i bambini con CHD muoiono di età inferiore ai 15 anni. I difetti cardiaci congeniti presentano molti tipi di anormalità del cuore, che portano a cambiamenti nell'emodinamica intracardiaca e sistemica. Con lo sviluppo di CHD, si osservano disturbi nei cerchi grandi e piccoli, così come la circolazione del sangue nel miocardio. La malattia occupa una delle posizioni principali nei bambini. A causa del fatto che la CHD è pericolosa e fatale per i bambini, vale la pena esaminare la malattia in modo più dettagliato e scoprire tutti i punti importanti di cui questo materiale parlerà.

. Malattie cardiache (sintomi corrispondenti: 6 su 10)

I difetti cardiaci sono anomalie e deformazioni delle singole parti funzionali del cuore: valvole, pareti divisorie, aperture tra vasi e camere. A causa del loro cattivo funzionamento, la circolazione sanguigna viene disturbata e il cuore cessa di svolgere pienamente la sua funzione principale: la fornitura di ossigeno a tutti gli organi e i tessuti.

. Pleurite tubercolare (sintomi corrispondenti: 5 su 10)

La malattia, che è caratterizzata dall'insorgenza di infiammazione acuta, cronica e ricorrente della pleura, è chiamata pleurite tubercolare. Questa malattia ha una caratteristica di manifestazione attraverso l'infezione del corpo con virus della tubercolosi. Spesso la pleurite si verifica quando una persona ha la tendenza alla tubercolosi polmonare.

. Insufficienza coronarica (sintomi corrispondenti: 5 su 10)

L'insufficienza coronarica è una condizione patologica in cui il flusso ematico coronarico è parzialmente ridotto o si arresta completamente. Di conseguenza, il muscolo cardiaco riceverà insufficienti sostanze nutritive e ossigeno. Questa condizione è la manifestazione più comune di CHD. Il più delle volte, è un'insufficienza coronarica acuta dietro l'infarto del muscolo cardiaco. Anche la morte coronarica improvvisa è direttamente correlata a questo processo patologico.

. Cardite (sintomi corrispondenti: 5 su 10)

Cardite - una malattia infiammatoria di diversa eziologia, in cui vi è un danno alle membrane cardiache. Sia il miocardio che le altre membrane d'organo, come il pericardio, l'epicardio e l'endocardio, possono soffrire di cardite. L'infiammazione sistemica multipla delle membrane cardiache si adatta anche alla patologia del nome comune.

Cause e meccanismo di sviluppo della cardiomiopatia tossica

La cardiomiopatia tossica è una patologia miocardica in cui si verificano cambiamenti anatomici e funzionali nel muscolo cardiaco. Allo stesso tempo, i vasi coronarici (arterie e vene che alimentano il cuore) non sono interessati. Senza cambiamenti strutturali rimangono le valvole dei ventricoli e degli atri, la pressione sanguigna non aumenta.

La malattia è infiammatoria. Si sviluppa nei pazienti indipendentemente dal sesso e dall'età. Un esame su ECG rivela cambiamenti nei ritmi cardiaci che indicano un rapido sviluppo dell'insufficienza circolatoria. In conseguenza del meccanismo di scompenso, il cuore cresce di dimensioni.

Cause di danno tossico al muscolo cardiaco

La cardiomiopatia tossica si sviluppa a causa dell'esposizione a sostanze tossiche. Elementi chimici che possono causare malattie:

Nell'alcolismo cronico, l'esposizione prolungata all'etanolo sul muscolo cardiaco contribuisce anche allo sviluppo della patologia.

Ci sono un certo numero di malattie infettive che provocano danni al miocardio. Di norma, i segni di cardiomiopatia si manifestano dopo alcuni mesi o anni dopo la malattia:

• la tubercolosi;
• la sifilide;
• la difterite;
• febbre tifoide e tifo;
• scarlattina;
• invasioni parassitarie.

Inoltre, la malattia si sviluppa nelle persone con tossicodipendenza, con trattamento a lungo termine con farmaci farmacologici. Esistono prove che la cardiomiopatia può verificarsi a causa di carenza cronica di vitamina B.

In alcuni casi, la causa della malattia può essere un aumento della produzione nel corpo di catecolamine - mediatori, sostanze biologicamente attive (serotonina, adrenalina, noradrenalina, dopamina).

Le cause della malattia comprendono l'infiammazione nel corpo di una donna incinta. Come risultato dell'influenza di un agente infettivo, una cardiomiopatia congenita viene diagnosticata alla nascita.

Meccanismo di sviluppo della malattia

A causa di disturbi metabolici nel miocardio, le camere cardiache (ventricoli e atri) aumentano. Il muscolo cardiaco stesso è ipertrofico e aumenta di dimensioni. Se la massa cardiaca normale varia da 250 a 500 g, quindi con cardiomiopatia, il suo peso può aumentare fino a 1 kg.

L'endocardio è anche ispessito - la membrana che allinea le camere del cuore dall'interno. Foci fibrosi si osservano nel miocardio.

I cardiomiociti (cellule del miocardio) assumono una forma irregolare, diventano irregolari. Si verifica la sostituzione focale del tessuto muscolare in grasso. Fixato edema intracellulare. La striatura trasversale del miocardio viene appianata.

Segni di cardiomiopatia tossica

Per patologia caratterizzata da disturbi circolatori cronici. Questo è espresso da tali reclami da pazienti:

• fatica anche con un leggero sforzo fisico;
• diminuzione della capacità lavorativa;
• mancanza di respiro quando si cammina e si riposa;
• attacchi d'asma.

Dei segni oggettivi nei pazienti con acrocianosi (tono della pelle blu). La dispnea è peggiore se la persona assume una posizione orizzontale (sdraiata). Pertanto, i pazienti sono costretti a stare costantemente seduti, con la sezione della testa tenuta in alto su un letto funzionale.

Con leggeri movimenti, le vene del collo si gonfiano. A causa della ridotta circolazione del sangue, il fluido non viene espulso a sufficienza dal corpo. Pertanto, gli arti inferiori spesso si gonfiano nei pazienti. Nei casi gravi e avanzati, l'ascite si sviluppa - un accumulo di liquido nella cavità addominale. Il fegato è un dolore dilatato, ricorrente o persistente nell'ipocondrio destro.

La circolazione sanguigna totale compromessa durante l'ascolto del cuore è determinata dai seguenti sintomi:

• i suoni del cuore sono sordi;
• ritmi galoppo;
• soffio sistolico.

I pazienti mostrano un importante sintomo di alterazioni cardiache croniche - cardiomegalia. Questo è un cambiamento in tutti i parametri del cuore - peso, volume, dimensioni, proiezione nel petto.

Tutti i pazienti con cardiomiopatia tossica soffrono di cachessia - una deplezione estremamente grave del corpo, che è caratterizzata da tali sintomi:

• magrezza dolorosa, innaturale;
• diminuzione dell'indice di massa corporea - disallineamento tra altezza e peso;
• processi fisiologici ritardati nel corpo;
• debolezza generale, apatia;
• cambiamenti mentali - instabilità emotiva, depressione frequente, coscienza alterata.

I sintomi della malattia nei bambini

La cardiopatia tossica infettiva nei bambini si sviluppa come complicanza a seguito di malattia infettiva acuta acuta.

Cause della cardiomiopatia nell'infanzia:

1. Infezioni generalizzate - parotite, encefalite, poliomielite.
2. Processi settici nel corpo.
3. Malattie croniche con frequenti esacerbazioni e recidive - sinusiti, tonsilliti.
4. Tubercolosi.

Nei bambini piccoli, la malattia può verificarsi a causa di carenza di ossigeno e disturbi metabolici nelle infezioni virali.

A causa della cattiva circolazione del sangue, la pelle è pallida. I bambini sono apatici, letargici, inattivi. I bambini possono rimanere indietro rispetto ai loro coetanei nello sviluppo fisico. Rapide palpitazioni, vene del collo e del viso. La pressione sanguigna è ridotta. L'impulso sulla vena ulnare o succlavia palpava debolmente. La quantità di urina prodotta al giorno è ridotta.

I bambini spesso sviluppano il collasso - l'improvviso e rapido sviluppo dell'insufficienza cardiovascolare, che porta alla perdita di coscienza. I suoi precedenti segni sono:

• pelle fredda e bagnata al tatto, colore del marmo;
• mani e piedi freddi a causa del deflusso di sangue;
• grave debolezza;
• battito cardiaco elevato;
• brividi, diminuzione della temperatura corporea;
• reazione lenta delle pupille alla luce.

Nei bambini, la perdita di coscienza è preceduta da un tremore delle dita, da crampi agli arti e al corpo. Sintomi di danni al muscolo cardiaco - dolore al petto.

Diagnosi di cardiomiopatia

È obbligatorio prescrivere uno studio di laboratorio su sangue e urina.

In generale, non vi è alcun cambiamento nell'analisi del sangue fino a quando compaiono complicazioni infiammatorie e formazione di coaguli di sangue microscopici. Solo in questo caso, gli indici di creatinina, elettroliti e tempo di trombina cambiano.

Secondo la testimonianza di condurre esami del sangue biochimici. Considera urea, ormoni e proteine.

Metodi diagnostici strumentali:

1. ECG - elettrocardiogramma 1-2 volte al giorno. Rilevazione della conduzione e dei ritmi cardiaci. I risultati dello studio non dovrebbero essere ischemia miocardica (ridotto apporto di sangue).
2. Radiografia di tutti gli organi del torace. Aiuta a determinare il ristagno del sangue venoso nella circolazione polmonare, il rapporto tra le dimensioni e i confini del cuore in relazione al torace.
3. L'angiografia coronarica è un'indagine su vasi coronarici, prescritti per confermare o escludere la malattia coronarica.
4. Ventricolografia di radionuclidi - valutare la funzionalità del cuore e la contrattilità miocardica.

Inoltre, ai pazienti viene prescritta una biopsia endomiocardica. Questo metodo ci consente di fornire una valutazione morfologica accurata dello stato dei tessuti del cuore. Indicazioni per la procedura:

• insufficienza cardiovascolare progressiva, la cui causa non può essere stabilita;
• cardiomiopatia di eziologia sconosciuta;
• disturbo del ritmo cardiaco;
• distruzione tossica del miocardio;
• danni al cuore dopo trattamento citostatico a lungo termine - farmaci chemioterapici.

Nella diagnosi differenziale è importante escludere le seguenti patologie: IHD (cardiopatia ischemica), ipertensione, difetti cardiaci congeniti e acquisiti, alcolismo cronico, pericardite, reumatismi.

Trattamento della cardiomiopatia tossica

I pazienti sono vivamente consigliati per limitare qualsiasi sforzo fisico. Dovresti anche ridurre la quantità di sale consumata al giorno. Il trattamento farmacologico è complesso e comprende diverse aree.

Per ridurre l'edema, migliorare il funzionamento dei reni e rimuovere il liquido accumulato nel corpo, sono prescritti diuretici - furosemide, idroclorotiazide, acido etacrinico, spironolattone (mantiene il potassio nel corpo).

Indipendentemente dallo stadio di insufficienza cardiaca, a tutti i pazienti vengono prescritti ACE-inibitori. Si tratta di farmaci prescritti per il trattamento dell'insufficienza cardiaca e renale - carvedilolo, metoprololo, bisoprololo, nadololo, timololo, nebivololo.

Vasodilatatori periferici - farmaci che influenzano il flusso sanguigno nei piccoli vasi (arteriole e venule).

• nitroglicerina;
• nitroprusside;
• niacina;
• vasi da fiori;
• agapurin;
• pentossifillina.

Per la prevenzione e il sollievo di coaguli di sangue e coaguli di sangue, ai pazienti vengono prescritti anticoagulanti indiretti - sincumari, warfarin, fenilina, dicoumarin.

Criteri per il trattamento di successo dei pazienti:

1. Diminuzione o scomparsa dei segni soggettivi di insufficienza cardiovascolare - mancanza di respiro e attacchi d'asma, aumento dell'attività fisica, eliminazione dei sintomi di eccesso di liquidi nel corpo.
2. Migliora significativamente la qualità della vita del paziente.
3. Il numero di successivi ricoveri è ridotto.

La cardiomiopatia è una malattia grave che spesso causa complicazioni. Le persone sviluppano insufficienza cardiaca persistente, la funzione delle valvole è compromessa. Compaiono aritmia e gonfiore costante delle gambe.

Fattori di rischio di morte improvvisa:

• età fino a 16 anni;
• predisposizione genetica (morti improvvise erano in famiglia);
• un brusco cambiamento della pressione sanguigna durante l'esercizio;
• svenimenti frequenti.

La cardiopatia tossica infettiva ha generalmente una prognosi infausta. La sopravvivenza nel 70% dei casi è di 5 anni. Ogni secondo paziente muore di morte improvvisa. Se la malattia viene diagnosticata in una fase precoce, dà al paziente la possibilità di vivere una lunga vita con monitoraggio e trattamento costanti. Le persone con diagnosi di "cardiomiopatia" devono essere osservate ogni 2 mesi. Quasi tutti i pazienti sono disabilitati e trasferiti allo stato di invalidità.

Cardiopatia nei bambini e negli adolescenti: che cos'è, cause, sintomi e trattamento

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• 5 trattamento

La cardiopatia è la patologia del muscolo cardiaco. Con insufficiente attenzione alla malattia, si sviluppa in gravi problemi, ad esempio, insufficienza cardiaca. La cardiopatia pediatrica è associata ad uno sviluppo anormale del cuore, ma altri tipi sono sempre più comuni, quindi i genitori dovrebbero seriamente pensare a quello che è: la cardiopatia negli adolescenti e nei bambini?

Ci sono due tipi principali di cardiopatia negli adolescenti e nei bambini:

Esternamente, la differenza tra queste specie è talvolta piuttosto difficile da identificare. Sebbene la cardiomiopatia neonatale possa essere diagnosticata nelle prime due settimane di vita, tali prime manifestazioni della malattia sono ancora rare. Molto spesso, fino a circa 7 anni, il bambino praticamente non si lamenta dei sintomi della cardiopatia congenita. A volte può essere motivo di preoccupazione osservare il comportamento del bambino durante i giochi all'aperto, tuttavia, nella maggior parte dei casi un difetto congenito non si fa sentire fino all'età di 7-12 anni.

La stessa età nei bambini coincide con la comparsa di cardiopatia acquisita. La seconda ondata di denunce di dolore al cuore di solito si avvicina a 15 anni, quando un adolescente entra nella pubertà.

La patologia acquisita può essere suddivisa in diverse categorie, a seconda delle cause della manifestazione della malattia:

1. Cardiomiopatia secondaria nei bambini. La patologia si verifica a causa di alcune malattie nell'infanzia. Sebbene le patologie di malattie correlate includano patologie come la miocardite o l'asma, le malattie cardiache possono anche svilupparsi sullo sfondo di un naso che cola a lungo o il raffreddore comune.
2. Funzionale. La malattia cardiaca in questo caso è una reazione del corpo a uno sforzo fisico eccessivo. I giochi all'aperto per bambini sono comuni, non causeranno patologie funzionali. Ma le lezioni in varie sezioni sportive possono portare a malattie. Questo di solito è colpa del coach o dell'insegnante, che fa sì che il bambino compia un carico troppo pesante per la sua età.

Ci sono altre varietà in questa classificazione. Ad esempio, la cardiopatia tonsillogenica si sviluppa spesso anche nei bambini, in quanto è associata alla presenza di tonsillite nelle tonsille e nelle adenoidi. E la cardiopatia tossica infettiva può essere considerata come un modello secondario, così come una malattia separata.

È necessario evidenziare la classificazione della patologia associata esattamente a quali cambiamenti si verificano nel cuore. L'essenza della varietà di dilatazione è che i muscoli del ventricolo sinistro si allungano. Infatti, le pareti del cuore non cambiano il loro spessore, tuttavia, a causa dell'aumento del volume del cuore, la contrazione muscolare non è sufficientemente forte e forte per il normale funzionamento. Inoltre, questo tipo può essere chiamato stagnante, poiché il movimento del sangue è molto lento. Sebbene nella maggior parte dei casi la cardiopatia dilatativa sia correlata a malattie acquisite, la probabilità di malformazione congenita non è esclusa.

La cardiopatia ipertrofica si esprime nell'ispessimento delle pareti. Allo stesso tempo, perdono anche la loro elasticità, quindi per un normale flusso sanguigno è necessario uno sforzo maggiore da parte del cuore. La malattia è anche congenita e acquisita; l'ereditarietà, non i problemi con lo sviluppo intrauterino, colpisce la patologia congenita.

Il termine cardiopatia displastica nei bambini è usato solo nel territorio dei paesi post-sovietici. Il suo secondo nome è restrittivo. Raramente si trova nell'infanzia, anche se in epoca sovietica, i medici di solito attribuivano questa categoria ad essa. L'essenza di questo tipo è che il tessuto muscolare è sostituito dal tessuto connettivo.

motivi

La cardiopatia congenita è associata allo sviluppo intrauterino, pertanto, durante la gravidanza, le donne dovrebbero essere periodicamente esaminate da un medico e monitorare anche la loro salute. È consigliabile rinunciare a cattive abitudini che hanno un impatto sulla formazione del feto.

Sfortunatamente, anche in questo caso non vi è alcuna garanzia che il bambino nascerà completamente sano. Per la patologia congenita, un grande ruolo è giocato da ereditarietà e problemi cardiaci nel parente più prossimo. Molto spesso, sono "ripetuti" e il bambino.

Parzialmente, le cause della cardiopatia acquisita sono state discusse nel paragrafo precedente:

• Eccessivo sforzo fisico;
• Le conseguenze della malattia.

Questi fattori influenzano molto spesso lo stato del muscolo cardiaco e portano a cambiamenti. Tuttavia, se la malattia si manifesta nell'adolescenza, la causa diventa ormonale. Inoltre, gli adolescenti sono spesso influenzati da fattori esterni sotto forma di stress e nevrosi, quindi possono apparire molti sintomi se il bambino è preoccupato. Per i bambini più piccoli, questo è meno tipico, anche se ci possono essere eccezioni per i bambini da famiglie disfunzionali che vivono costantemente sotto stress.

sintomi

Un bambino con cardiopatia funzionale ha gli stessi sintomi delle anomalie congenite. Prima di tutto, è la fatica. I bambini in età prescolare sono molto mobili, quindi puoi notare alcuni sintomi nelle prime fasi durante i giochi all'aperto.

Anche se il bambino non è sempre in questa età in grado di descrivere la sua condizione, con osservazione costante c'è un forte rifiuto dei giochi all'aperto per un breve periodo. Ciò è dovuto al fatto che nei momenti di attività il cuore deve pompare sangue più velocemente, con la cardiopatia che ci sono problemi con esso, così il bambino sente un dolore nel cuore. Per un insieme specifico di sintomi, un medico può localizzare un problema nel cuore.

Ad esempio, in caso di patologia del ventricolo sinistro o dell'atrio, il bambino ha una resistenza molto bassa. Non è in grado di fare attività fisica per molto tempo, si stanca molto velocemente. Durante un periodo di stress particolarmente attivo, si verificano attacchi di tachicardia. Esternamente, il bambino è molto pallido, questo è particolarmente evidente nel triangolo naso-labiale, dove la pelle a causa della mancanza di ossigeno può dare un colore blu.

Se la malattia colpisce l'atrio o il ventricolo destro, oltre al dolore cardiaco, il bambino durante l'attività fisica non sentirà solo debolezza. La sudorazione aumenterà, spesso i bambini hanno gonfiore. La mancanza di respiro accompagna il bambino anche con poco sforzo. Anche prestare attenzione alla tosse. In questo caso, non è una conseguenza della malattia, poiché, a parte la tosse e i sintomi precedentemente elencati, il bambino non si lamenta del suo benessere.

I genitori dovrebbero essere più attenti e ascoltare le lamentele dei bambini, oltre a prestare attenzione al loro comportamento. Affaticamento troppo frequente, vertigini e mancanza di respiro - questo è già un motivo serio per condurre un esame, la diagnostica può facilmente identificare la causa della condizione.

La cardiopatia secondaria nei bambini è più varia in termini di sintomi, poiché la maggior parte di essi non riguarda direttamente i problemi cardiaci. In primo piano sono i segni della malattia attuale. Poiché il bambino è sottoposto a trattamento a questo punto, il pediatra dovrebbe sospettare la possibilità di sviluppare malattie cardiache e inviarlo a un cardiologo, dove sono già in corso diagnosi dirette.

diagnostica

La cardiopatia nei neonati è la più difficile da torcere, quindi il sospetto di problemi cardiaci di solito si presenta al momento della consegna. Questo di solito è l'asfissia, il trauma della nascita e la presenza di infezione. La cardiopatia post-ipoxica più frequentemente diagnosticata nei neonati. Ognuno di questi elementi può causare un'attenta osservazione del neonato nelle prime settimane della sua vita.

Per la diagnosi diretta utilizzando 3 metodi principali:

I problemi cardiaci influiscono sul suo ritmo e con questi metodi è possibile esaminare a fondo il battito cardiaco e fare una diagnosi. Ad esempio, per un elettrocardiogramma gli elettrodi vengono posizionati su diversi siti che corrispondono a diverse aree del cuore. Il grafico finito disegna un'immagine per ciascun sito, che consente di determinare un tipo specifico di malattia.

In alcuni casi, il cardiologo può prescrivere un'ulteriore radiografia del torace. Una simile "fotografia" del muscolo cardiaco ti consente di vedere quanto il ventricolo è ingrandito. Molto spesso, i raggi X sono prescritti per la cardiopatia dilatativa.

trattamento

Il trattamento della cardiopatia nei bambini e negli adolescenti è abbastanza efficace. Se segui tutte le raccomandazioni del medico, la malattia rimarrà solo un ricordo d'infanzia. Vale la pena notare che il trattamento è solitamente piuttosto lungo e dipende in gran parte dal tipo di patologia.

Il principale metodo di trattamento è la terapia farmacologica. Una serie di farmaci prescritti da un medico, in base alle caratteristiche individuali dell'organismo e della malattia. Spesso prescritto Verapamil, Anaprilin, ACE inibitori, così come i farmaci a base di valeriana. A volte viene fornita terapia ormonale per il trattamento cardinale.

La cardiopatia funzionale nei bambini può essere trattata con metodi sanitari utilizzando la fisioterapia. Inoltre, come raccomandazione, i genitori sono incaricati di seguire la routine quotidiana del bambino. Dovrebbe passare più tempo all'aria aperta, per dedicarsi alla terapia fisica. Anche una dieta speciale è prescritta. La presenza di anche il comune raffreddore in cardiopatia dovrebbe essere un motivo per andare dal medico.

Sintomi e trattamento della cardiopatia negli adulti

La cardiopatia è chiamata una tale malattia dei vasi sanguigni e del cuore, durante la quale si verificano cambiamenti patologici nei tessuti cardiaci. La malattia non ha nulla a che fare con malattie cardiache o reumatismi. Attualmente, il problema viene diagnosticato abbastanza spesso, quindi è necessario conoscere i sintomi e il trattamento della cardiopatia negli adulti.

Perché la malattia si manifesta?

Ci sono diverse cause principali che portano allo sviluppo della malattia. Ecco alcuni di loro:

1. Eredità. I cardiomiociti contengono tali proteine ​​che sono coinvolte nel lavoro del cuore. Se in essi si verificano processi patologici, questo causa problemi nel lavoro della struttura muscolare. In questo caso, i sintomi possono apparire in una forma primaria, senza un decorso cronico.
2. Infezione o intossicazione da virus. Infettivo: un tipo di cardiopatia tossica si trova in un bambino o in un adulto a causa di un'infezione del corpo con virus, batteri o funghi. In questo caso, la patologia virale può procedere senza sintomi standard e senza diagnosticare problemi con le valvole o le arterie coronarie.
3. Natura autoimmune della malattia Per provocare l'apparizione di un virus o intossicazione può un processo durante il quale la distruzione di cellule nel corpo da parte di anticorpi nativi. Per prevenire o eliminare questa patologia è abbastanza difficile.
4. Fibrosi idiopatica Qui si intende la sostituzione delle cellule muscolari mediante tessuto connettivo. Ciò porta al fatto che le pareti del cuore sono erroneamente ridotte, perché diventano anelastiche. A causa del fatto che la fibrosi appare molto spesso dopo un attacco di cuore, può essere chiamata causa secondaria.

Spesso, in tutti i casi esistenti, i medici trattano solo i sintomi della malattia. I medici possono far fronte allo scompenso cardiaco, ma non sono in grado di far fronte alle cause della sua insorgenza, perché finora non sono stati ben studiati.

Se parliamo di malattie cardiache, portando al fatto che la cardiopatia secondaria o il suo tipo disormonale si sviluppa, allora possono essere suddivisi nelle seguenti forme:

1. Cardiopatia ipertensiva.
2. Ischemia del cuore.
3. Amiloidosi.
4. Problemi alla tiroide
5. Intossicazione del corpo con sostanze nocive.
6. Processi patologici nei tessuti connettivi.

Quali sono i tipi di cardiopatia?

Gli specialisti distinguono i seguenti tipi di malattia:

1. Tipo Dishormonal. Ciò implica una tale patologia cardiaca, che è associata al sistema endocrino. Molto spesso, questo tipo di malattia può essere osservato in adolescenza o in età pensionabile. Inoltre, può verificarsi dopo la terapia con farmaci ormonali. La malattia non può essere attribuita all'infiammatorio, perché con esso c'è una carenza di ormoni sessuali.
2. Tipo di alcol Questa forma della malattia deriva da un consumo eccessivo di alcol. Ciò è spiegato dal fatto che l'alcol distrugge le cellule del cuore e provoca l'intossicazione al loro interno. Il miocardio diventa molto lento. I sintomi di questo tipo di cardiopatia sono grave mancanza di respiro, palpitazioni cardiache e gonfiore degli arti inferiori.
3. Tipo metabolico Questo problema è spesso associato ad anomalie congenite o ad uno scarso metabolismo degli acidi grassi. Il fenomeno è basato sulla mancanza di carnitina.
4. Tipo infettivo-tossico. Si chiama miocardite ed è considerato infiammatorio. La patologia può verificarsi a causa della presenza di funghi, parassiti e batteri nel corpo, che portano all'infiammazione e alla morte cellulare. Il tessuto connettivo appare nel punto in cui si trova la cellula morta.
5. Tipo climaterico Questa malattia provoca la menopausa nelle donne.
6. Tipo displastico. Qui, la cardiopatia è associata ad anomalie nei muscoli cardiaci e spesso porta a forme acute di insufficienza cardiaca.
7. Il tipo post-ipossico si sviluppa con ischemia del cuore. Questo perché i cardiomiociti non hanno abbastanza ossigeno. E un tale processo minaccia di cambiamenti irreversibili nel metabolismo.
8. La forma ischemica della cardiopatia è direttamente correlata al tipo precedente e si manifesta come conseguenza del fatto che l'arteria coronaria che alimenta il miocardio si restringe.
9. La forma tonsilogenica è adiacente alle infiammazioni autoimmuni. Ad esempio, infezioni in minadlinakh che hanno causato tonsillite. La presenza di streptococchi porta a una diminuzione dell'immunità e alla formazione di anticorpi che danneggiano i cardiomiociti.
10. La forma funzionale si trova negli adolescenti. Ciò è dovuto allo sviluppo del sistema nervoso autonomo, che partecipa al lavoro di tutti gli organi del corpo umano.
11. Il tipo autoimmune si forma dopo che l'immunità di una persona ha sofferto di vari disturbi, a seguito dei quali sono stati sviluppati anticorpi contro i cardiomiociti.

I medici notano la presenza di cardiomiopatia primaria e secondaria. Nel primo caso, la malattia si manifesta già nei neonati, e nel secondo - in età avanzata. Le cause della malattia primaria sono sconosciute e il secondario è preceduto da molti fenomeni eziologici.

Come si verifica la malattia?

Il corpo umano è progettato in modo tale che il cuore getti regolarmente il sangue nei vasi come una pompa. Questo fenomeno è spiegato dalle contrazioni ritmiche delle cellule cardiache - i miocardiociti. Grazie a tali azioni, viene mantenuto un normale metabolismo - metabolismo.

Molti fattori possono portare a problemi con il metabolismo miocardico, minacciando cambiamenti irreversibili. Ad esempio, i processi contrattili sbagliati. Tutti questi fenomeni e provocano la comparsa di cardiomiopatia.

Cardiomiopatia Sintomi

La cardiopatia funzionale nei bambini e negli adulti manifesta sintomi caratteristici che variano a seconda della forma della malattia. Ecco alcuni di loro:

1. Grande debolezza
2. Dolore nel cuore
3. Pallore della pelle.
4. Aumento della frequenza cardiaca.
5. Gonfiore delle gambe e delle braccia.
6. Sudare che non c'era prima.
7. Tosse persistente
8. Insufficienza polmonare in caso di alterazione del cuore destro.

Come diagnosticare la malattia?

Tutti i tipi di cardiopatia sono rilevati dai medici in diversi modi:

1. Prima di tutto, il medico dovrebbe esaminare e intervistare il paziente. Quindi, può fare una prima conclusione sullo stato della salute umana.
2. Condurre un ECG, che mostrerà la patologia nel miocardio. Inoltre, sull'ECG sono visibili aritmie cardiache e problemi con un segmento nei ventricoli.
3. Eseguire la fluoroscopia del polmone. La procedura aiuta a rilevare processi stagnanti o altri fenomeni che indicano infezioni o intossicazione.
4. Ventricolografia esaminando i ventricoli del cuore.
5. Risonanza magnetica del cuore, durante la quale l'organo viene scansionato con speciali onde radio.
6. MSCT esegue la scansione del tessuto cardiaco a strati e ricrea un modello tridimensionale dell'organo principale.
7. Eseguire il rilevamento. Questo significa prendere il tessuto dalle cavità cardiache per un esame approfondito di loro.

Solo dopo l'implementazione di tutti i metodi diagnostici necessari, gli esperti possono prescrivere qualsiasi trattamento.

Com'è il trattamento della malattia?

Se il bambino soffre di cardiopatia, dovrà sottoporsi a una terapia di interferenza.

Le attività di trattamento negli adulti sono basate sulla forma della malattia. Ad esempio, per il trattamento di un tipo funzionale di disturbo, è necessario utilizzare un apparecchio AIT, che è anche adatto per il trattamento di bambini dai 10 anni di età.

Attualmente, quando la questione dell'intolleranza da parte di una persona con molti farmaci è acuta, gli specialisti stanno sviluppando nuovi metodi di trattamento. L'opzione di trattamento con valeriana, anaprilina e verapamil è molto popolare. Tale trattamento è appropriato quando al paziente viene diagnosticata la bradicardia.

Ci sono casi in cui i medici prescrivono l'assunzione di un ormone sessuale. La forma alcolica della malattia è determinata dall'esclusione dei sintomi del dolore. Inoltre, la terapia può essere nell'uso di farmaci - inibitori.

Ogni singolo paziente richiede un approccio individuale e il proprio trattamento. Se si sceglie il dosaggio sbagliato di farmaci, è possibile ottenere un aumento eccessivo della pressione sanguigna e molte altre conseguenze negative. Prima di ricorrere all'aiuto della terapia popolare, una persona deve ricevere consulenza e approvazione dal medico curante.

Il trattamento standard per cardiopatia si basa sulle seguenti tecnologie:

1. La terapia etiotrope e patogenetica può essere prescritta per il diabete, la tireotossicosi, l'alcolismo o la menopausa. Qui, le azioni più importanti sono attività che comportano la normalizzazione degli ormoni, la normalizzazione dello zucchero nel sangue.
2. La forma ereditaria della malattia non può essere curata. L'unica opzione è un trapianto di cuore da donatore.
3. Se non vi è alcuna indicazione di identificare le cause della malattia, i medici cercano di alleviare il paziente dei sintomi. Questa opzione di trattamento è definita sintomatica e appropriata quando è necessario semplificare la vita della persona. Qui, i medici prescrivono un beta-bloccante, che può ridurre la tachicardia, rilassare i vasi sanguigni, rimuovere la mancanza di respiro e migliorare il flusso sanguigno. Oltre al bisoprololo, il medico può prescrivere diuretici.
4. Se il paziente ha una forma ipertrofica della malattia, gli esperti raccomandano l'intervento chirurgico. Come opzione - inserire uno speciale defibrillatore nella pelle del paziente, che viene attivato dall'arresto cardiaco e prolungare la vita di una persona.

Quali sono le proiezioni per la progressione della malattia?

Il fatto che la cardiopatia è già descritta. È necessario chiarire una tale sfumatura come la previsione della vita del paziente.

I medici dicono che la prognosi generale per la malattia è sfavorevole. La situazione è complicata da aritmia e insufficienza cardiaca. La morte improvvisa di un paziente può verificarsi in presenza di un tipo di malattia ipertrofica e dilatata.

La prevenzione del problema può includere il monitoraggio regolare della persona nella cui famiglia ci sono stati casi di cardiomiopatia.

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