granulocitopenia

Cos'è la granulocitopenia?
Granulocitopenia: ridotto contenuto di granulociti nel sangue periferico. Come sapete, i granulociti nel corpo svolgono il ruolo di fagociti che forniscono l'immunità cellulare, pertanto una significativa riduzione dei loro livelli ematici minaccia il corpo con lo sviluppo di varie infezioni batteriche.
D'altra parte, una diminuzione del contenuto di leucociti può contribuire allo sviluppo di tali malattie batteriche come la febbre tifoide e la febbre paratifo, la tubercolosi miliare, la tularemia, ecc., Come conseguenza degli effetti tossici dei veleni batterici. Molte infezioni inibiscono la produzione di granulociti nel midollo osseo.
La granulocitopenia richiede una diagnosi adeguata e un trattamento appropriato.

Quali sono le misure preventive?
Al fine di evitare la necessità di indicare quei fattori i cui effetti dovrebbero essere evitati:
• contatto con varie fonti di infezione;
• contatto con vari composti chimici tossici: benzina, colla, olio, vernici, vernici, solventi, pesticidi e insetticidi, ecc.
d.;
• radiazioni ionizzanti e sostanze radioattive;
• prodotti che sono stati utilizzati per ottenere pesticidi, conservanti, agenti di fermentazione e prodotti viziati;
• antibiotici, sulfamidici, antidolorifici e antinfiammatori, ecc. Senza prescrizione medica;
È importante trattare varie malattie sotto la supervisione di un medico. Va notato che la reazione di ciascun organismo quando si incontrano questi fattori è strettamente individuale. Succede che uno stesso fattore può causare un leggero malessere o una reazione debole in una persona, e una molto violenta in un'altra, anche una granulocitopenia acuta, o persino la morte.

Granulocitopenia: cause e trattamento

La granulocitopenia appartiene alla categoria delle malattie circolatorie. Questa condizione è accompagnata da una diminuzione del numero di granulociti nel sangue. Il numero totale di leucociti è generalmente ridotto, ma in alcuni casi rimane normale.

I granulociti sono uno dei tipi di globuli bianchi chiamati leucociti. In realtà, i leucociti sono divisi in granulari, vale a dire granulociti e agranulociti (non granulari).

A sua volta, il gruppo di granulociti comprende neutrofili, basofili ed eosinofili. Questa separazione è dovuta alla reazione delle cellule granulari al trattamento di varie sostanze coloranti. Quindi, gli eosinofili sono influenzati dalla vernice acida, vale a dire eosina, su basofili - alcalini, cioè ematossilina, per i neutrofili - entrambi i tipi di vernici, vale a dire in questo caso, l'ultimo gruppo di cellule presenta proprietà neutre rispetto ai componenti coloranti: da qui il nome.

Funzioni dei granulociti

Le proprietà dei granulociti sono dovute alla presenza di microgranuli contenenti enzimi che svolgono un ruolo importante per l'organismo: distruggere i microrganismi patogeni.

Pertanto, i granulociti sono una parte necessaria del sistema immunitario umano, poiché reagiscono a pericolosi antigeni che entrano nel corpo dall'esterno.

Con una notevole mancanza di granulociti nel sangue, l'immunità è prima di tutto ridotta, perché le cellule che svolgono il ruolo di fagociti ("divoratori" di cellule aliene) non hanno il tempo di fare il loro lavoro e prontamente distruggere i microrganismi pericolosi. In questo caso, il corpo diventa vulnerabile a qualsiasi germe che è abbondante in vari oggetti, nell'aria e persino nel corpo umano stesso.

Varietà di granulocitopenia

A seconda del tipo di granulociti, il cui contenuto nel sangue è patologicamente ridotto, la granulocitopenia è suddivisa nei seguenti tipi:

• neutropenia - con deficit di neutrofili;
• basopenia - con una mancanza di basofili;
• eosinopenia - con una carenza di eosinofili.

Determinare in modo affidabile il tipo di malattia è possibile solo dopo aver eseguito un esame del sangue dettagliato.

Quindi, la diagnosi di neutropenia (una delle varietà di granulocitopenia) può essere fatta se il contenuto di neutrofili in un campione di sangue si discosta significativamente dalla norma, che è 1500/1 μl.

Su questa base, determina lo stadio della malattia:

• luce - se l'indicatore specificato è più di 1000 neutrofili contenuti in 1 μl;
• peso medio - da 500 a 1000 in 1 μl;
• grave - inferiore a 500 neutrofili per 1 μl.

La malattia può verificarsi in acuto (lo sviluppo in pochi giorni) o forma cronica. La forma acuta e allo stesso tempo grave della malattia è considerata pericolosa.

Cause di granulocitopenia

L'effetto di alcuni fattori può provocare lo sviluppo di granulocitopenia:

• infezioni batteriche, in particolare danni ai polmoni, alla pelle e alla laringe;
• predisposizione genetica;
• Sindrome di Richter, che è una malattia congenita manifestata da malattie del sangue, tra cui granulocitopenia;
• malattie del midollo osseo, tra cui anemia aplastica, leucemia, mielofibrosi, ecc.;
• avvelenamento con alcune piante, per esempio, podofillom della tiroide. Questa piccola pianta contiene sostanze utilizzate in medicina per rimuovere verruche e papillomi. I frutti di Podofilla sono commestibili solo in piccole quantità. Se abusato, l'avvelenamento è possibile, accompagnato da cambiamenti nella composizione del sangue;
• disturbi patologici nei reticolociti. Come risultato di questa violazione, i macrofagi iniziano a distruggere i granulociti e le altre cellule del sangue;
• riduzione della sintesi dei granulociti nelle strutture del midollo osseo. Effetti simili sul processo di formazione delle cellule hanno l'uso di droghe e la radioterapia;
• ipersplenismo - eccessiva distruzione delle cellule del sangue nei funghi porcini;
• l'uso di alcuni farmaci, in particolare - alcuni farmaci antiaritmici, antibiotici, antimetaboliti. Pertanto, l'uso a lungo termine di tali farmaci è pericoloso alterazioni patologiche nella composizione delle cellule del sangue;
• una carenza significativa di alcune vitamine, specialmente B12 e acido folico;
• gli effetti delle singole sostanze utilizzate nella chemioterapia per le malattie del cancro;
• effetto negativo della radioterapia.

A volte la causa della granulocitopenia è piuttosto difficile da stabilire, soprattutto durante l'esame iniziale del paziente, quindi il medico prescrive gli esami necessari a tale scopo.

I sintomi della granulocitopenia

Poiché la granulocitopenia è una malattia piuttosto rara, il paziente stesso non può sempre fare una diagnosi del genere. Inoltre, per la presenza di sintomi individuali, è quasi impossibile sospettare questa particolare malattia del sangue.

Il quadro clinico nello sviluppo della granulocitopenia è solitamente dovuto a sintomi della malattia di base. Poiché la comparsa di questa malattia nel sangue riduce il numero di granulociti che fungono da fagociti ("difensori" del corpo contro le infezioni), qualsiasi malattia batterica può verificarsi nella forma più grave.

Anche i disturbi respiratori semplici in questo caso sono piuttosto dolorosi, per non parlare dell'influenza o della bronchite. Un paziente con granulocitopenia rischia anche lo sviluppo di tularemia, tubercolosi miliare, febbre tifoide e altre malattie infettive pericolose.

Pertanto, se le infezioni letteralmente "si attaccano" a una persona, procedono in una forma grave, ciò significa che si può sospettare la presenza di granulocitopenia o altre malattie del sangue.

Confermare un sospetto o dissipare rapidamente le preoccupazioni può aiutarti a superare semplici test.

diagnostica

Al fine di diagnosticare la granulocitopenia, vengono normalmente prescritti esami del sangue, compresi quelli generali e biochimici. Se necessario, eseguire analisi più dettagliate del campione di sangue, nonché lo studio del midollo osseo.

Il paziente ha un'alta probabilità di granulocitopenia, se:

• nel sangue, il numero di leucociti è marcatamente ridotto;
• ci sono solo singoli granulociti in campioni di sangue;
• rivelato neutropenia grave;
• durante la puntura del midollo osseo sono stati trovati campioni estremamente immaturi di cellule che sono i precursori della granulocitopoiesi (il processo di formazione dei granulociti).

La granulocitopenia viene diagnosticata contando attentamente le cellule del sangue e processando i risultati di altri test.

Trattamento con granulocitopenia

Quando si conferma la diagnosi di granulocitopenia, al paziente vengono prescritte le seguenti misure terapeutiche:

• la nomina di farmaci che stimolano la formazione di granulociti nei tessuti del midollo osseo;
• rifiuto di assumere farmaci che potrebbero causare lo sviluppo della malattia;
• evitare l'esposizione alle radiazioni, alcune sostanze tossiche;
• evitare l'uso di prodotti affumicati, in salamoia e alimenti con muffe;
• combattere gli effetti delle infezioni che potrebbero svilupparsi dopo aver ridotto il numero di granulociti nel sangue o aver causato una condizione simile;
• antibiotici per l'eliminazione delle infezioni batteriche, nonché per la prevenzione;
• se necessario, la nomina di farmaci antifungini;
• nei casi più gravi: fornire al paziente condizioni sterili in una stanza speciale, che viene regolarmente trattata con luce ultravioletta ai fini della disinfezione;
• uso di corticosteroidi o immunoglobuline, se i disturbi ormonali o autoimmuni hanno portato alla comparsa di granulocitopenia;
• la nomina di vitamine in presenza di segni di carenza di queste sostanze;
• trattamento della malattia di base, che potrebbe causare granulocitopenia, prendendo mezzi anti-infiammatori o altri.

Come prevenire lo sviluppo di granulocitopenia?

La prevenzione della granulocitopenia è la seguente:

• massima riduzione possibile del contatto con i portatori effettivi o potenziali dell'infezione;
• ridurre o eliminare gli effetti sul corpo di un certo numero di sostanze tossiche: benzina, colla, vernici, olio, vernici, vari solventi, pesticidi;
• riduzione del consumo di quei tipi di prodotti che sono stati trattati con conservanti, pesticidi, nonché l'esclusione dalla dieta di alimenti avariati o non di alta qualità;
• prevenire il consumo di droghe, in particolare antibiotici, antidolorifici, sulfamidici, senza la nomina di uno specialista;
• trattamento tempestivo e di alta qualità dei disturbi esistenti, in particolare la natura infettiva e infiammatoria;
• monitoraggio degli effetti delle radiazioni sul corpo. Evitare di superare il massimo dosaggio possibile di radiazioni.

Fai attenzione! L'impatto dei fattori provocatori sul corpo di ogni persona è sempre individuale. Alcune persone rimangono in buona salute anche dopo aver ricevuto una dose significativa di pericolose radiazioni ionizzanti. Altri possono ammalarsi gravemente dopo aver passato il contatto con sostanze tossiche.

È quasi impossibile evitare completamente l'influenza di tutti i fattori, ma se si mantiene la salute al livello adeguato, per mangiare e mantenere un livello accettabile di attività fisica, è possibile ridurre al minimo il rischio di malattie del sangue, tra cui granulocitopenia.

Mantenere una normale composizione del sangue è particolarmente importante, perché anche una leggera diminuzione del numero dei granulociti, in particolare dei neutrofili, riduce significativamente la resistenza del corpo a tutti i tipi di infezioni. Allo stesso tempo, anche i batteri relativamente innocui che abitano costantemente la superficie della pelle o delle mucose di vari organi possono causare gravi malattie. Ecco perché la prevenzione è l'anello più importante nella lotta contro una malattia così grave.

Sovinskaya Elena, commentatrice medica

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Granulocitopenia di cosa si tratta

granulocitopenia

1. Piccola enciclopedia medica. - M.: Enciclopedia medica. 1991-1996. 2. Primo soccorso. - M.: La grande enciclopedia russa. 1994 3. Dizionario enciclopedico di termini medici. - M.: enciclopedia sovietica. - 1982-1984

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GRANULOCITOPENIA - riduzione del contenuto di granulociti nel sangue periferico... Grande Dizionario Enciclopedico

granulocitopenia - una diminuzione del contenuto di granulociti nel sangue periferico. * * * GRANULOCYTOPIA GRANULO CYTOPENES, riduzione del contenuto di granulociti (vedi GRANULOCITI) nel sangue periferico... Dizionario enciclopedico

granulocitopenia - (granulocitopenia, granulociti + greco, penia povertà, mancanza di) ridotto contenuto di granulociti nel sangue periferico... Ampio dizionario medico

GRANULOCITOPENIA - riduzione del contenuto di granulociti in periferica. sangue... Scienze naturali. Dizionario enciclopedico

GRANULOCITOPENIA - (granulocitopenia) una diminuzione del numero di granulociti (una varietà di leucociti) nel sangue. Vedi Neutropen... Dizionario esplicativo di medicina

Granulocitopenia (Granulocitopenia): diminuzione del numero di granulociti (una varietà di leucociti) nel sangue. Vedi Neutropen. Fonte: Dizionario medico... Termini medici

ANALGINA - Principio attivo >> Metamizolo sodico * (Metamizolo sodico *) Nome latino Analgin ATX: >> N02BB02 Metamizolo sodico Gruppo farmacologico: FANS - Pirazoloni Composizione e rilascio forma 1 ml soluzione iniettabile contiene Metamizolo...... Dizionario di farmaci

Analginum - Analginum (Analginum). 1 fenil 2,3 dimetil 4 metilaminopirazolone 5 N sodio metansolfonato. Sinonimi: Dipirone, Ronalgin, Algocalmin, Algopyrin, Analgetin, Dipyrone, Metamizol, Metapyrin, Methylmelubrin, Minalgin, Neomelubrin,...... Dizionario di farmaci

Velbe - Sostanza attiva >> Vinblastina * (Vinblastina *) Nome latino di Velbe ATX: >> L01CA01 Vinblastina Gruppo farmacologico: agenti antineoplastici di origine vegetale Classificazione nosologica (ICD 10) >> C50 Maligno...... Dizionario di farmaci

Acqua vero-vinblastina - Principio attivo >> Vinblastina * (Vinblastina *) Nome latino Vinero vinilastino ATX: >> L01CA01 Vinblastina Gruppo farmacologico: agenti antineoplastici di origine vegetale Classificazione nosologica (ICD 10)...... Dizionario di farmaci

granulocitopenia

La granulocitopenia è un contenuto ridotto di granulociti nel sangue periferico. Come sapete, i granulociti nel corpo svolgono il ruolo di fagociti che forniscono l'immunità cellulare, pertanto una significativa riduzione dei loro livelli ematici minaccia il corpo con lo sviluppo di varie infezioni batteriche.

Sintomi di granulocitopenia:

Il quadro clinico è dovuto ai sintomi della malattia di base.

Cause di granulocitopenia:

Una diminuzione del contenuto di leucociti può contribuire allo sviluppo di tali malattie batteriche come la febbre tifoide e paratifo, la tubercolosi miliare, la tularemia, ecc., A seguito degli effetti tossici dei veleni batterici. Molte infezioni inibiscono la produzione di granulociti nel midollo osseo.

Trattamento della granulocitopenia:

La malattia principale è in trattamento, sullo sfondo del quale si è sviluppata la granulocitopenia.
Al fine di evitare la necessità di indicare quei fattori i cui effetti dovrebbero essere evitati:
• contatto con varie fonti di infezione,
• contatto con vari composti chimici tossici: benzina, colla, olio, vernici, vernici, solventi, pesticidi e insetticidi, ecc.,
• radiazioni ionizzanti e sostanze radioattive,
• prodotti che sono stati utilizzati per ottenere pesticidi, conservanti, agenti di fermentazione e prodotti viziati,
• antibiotici, sulfonamidi, antidolorifici e antinfiammatori, ecc. Senza prescrizione medica,
È importante trattare varie malattie sotto la supervisione di un medico. Va notato che la reazione di ciascun organismo quando si incontrano questi fattori è strettamente individuale. Succede che uno stesso fattore può causare un leggero malessere o una reazione debole in una persona, e una molto violenta in un'altra, fino alla granulocitopenia acuta, o persino alla morte.

Cause e trattamento della granulocitopenia: una diminuzione del livello dei globuli bianchi

La granulocitopenia è una diminuzione, inferiore al tasso accettato, del numero di granulociti con una diminuzione generale del numero di leucociti nel sangue. A volte capita che il numero totale di leucociti nel sangue rimanga normale e il numero di granulociti diminuisca.

Una carenza di globuli bianchi è più spesso associata a un'infezione batterica, ma può anche comparire durante la leucemia. Il trattamento consiste nel prendere agenti che aumentano la produzione di granulociti nel midollo osseo.

Caratteristiche dei granulociti

I granulociti sono un tipo di globuli bianchi che sono riempiti con microgranuli contenenti enzimi che distruggono i microrganismi.

Fanno parte del sistema immunitario innato e non specifico perché rispondono a tutti gli antigeni che entrano nel corpo.

I globuli bianchi proteggono il corpo dall'invasione di microrganismi patogeni e svolgono quindi la funzione di proteggere il corpo dalle infezioni.

I granulociti possono essere suddivisi in:

Sulla base di questi tipi di granulocitopenia si divide in:

• neutropenia (carenza di neutrofili),
• eosinopenia (carenza di eosinofili),
• basopenia (deficit di basofili).

Cause di granulocitopenia

La granulocitopenia è il risultato di frequenti infezioni batteriche croniche della pelle, dei polmoni, della gola, ecc. La malattia può anche essere ereditata geneticamente o causata dalla comparsa di leucemia in un paziente.

• Sindrome di Richter (rara malattia congenita caratterizzata da mancanza di pigmentazione della pelle e degli occhi, alterazioni del sistema immunitario, malattie del sangue e altre anomalie),
• Avvelenamento da tiroide velenoso (una piccola pianta con fiori singoli e frutti simili a mele che diventano gialle a maturità),
• patologie dei reticolociti (proliferazione anormale delle cellule reticolari (istiociti) che penetrano negli organi e di conseguenza i macrofagi distruggono le cellule del sangue)

Granulocitopenia si verifica a causa di una riduzione della produzione di granulociti nel midollo osseo, aumento della distruzione o uso attivo. L'inibizione dell'effetto sulla produzione di granulociti nel midollo osseo ha farmaci e radioterapia.

La granulocitopenia è un effetto collaterale di molti farmaci. Antimetaboliti, alcuni antibiotici e farmaci antiaritmici hanno un effetto negativo.

Trattamento con granulocitopenia

La granulocitopenia non ha bisogno di essere trattata, ma la persona deve prevenirne consapevolmente il verificarsi.

Ciò viene effettuato principalmente attraverso:

• evitare il contatto con fonti di infezione
• Evitare il contatto con sostanze come benzene, xilene, toluene e altri solventi organici,
• evitare le radiazioni ionizzanti
• evitare l'uso di prodotti che sono stati trattati con pesticidi, così come decapati, affumicati e ammuffiti,
• restrizione dei farmaci assunti
• nip che germinazione di eventuali infezioni.

Una diminuzione del livello di granulociti viene rilevata durante l'esecuzione di ricerche in laboratorio (emocromo completo). Il medico decide quindi un possibile trattamento consistente in un ciclo di antibiotici o di alcuni farmaci antifungini. Applicare farmaci che stimolano la produzione di neutrofili nel midollo osseo.

Granulocitopenia: cause e trattamento

La granulocitopenia appartiene alla categoria delle malattie circolatorie. Questa condizione è accompagnata da una diminuzione del numero di granulociti nel sangue. Il numero totale di leucociti è generalmente ridotto, ma in alcuni casi rimane normale.

I granulociti sono uno dei tipi di globuli bianchi chiamati leucociti. In realtà, i leucociti sono divisi in granulari, vale a dire granulociti e agranulociti (non granulari).

A sua volta, il gruppo di granulociti comprende neutrofili, basofili ed eosinofili. Questa separazione è dovuta alla reazione delle cellule granulari al trattamento di varie sostanze coloranti. Quindi, gli eosinofili sono influenzati dalla vernice acida, vale a dire eosina, su basofili - alcalini, cioè ematossilina, per i neutrofili - entrambi i tipi di vernici, vale a dire in questo caso, l'ultimo gruppo di cellule presenta proprietà neutre rispetto ai componenti coloranti: da qui il nome.

Funzioni dei granulociti

Le proprietà dei granulociti sono dovute alla presenza di microgranuli contenenti enzimi che svolgono un ruolo importante per l'organismo: distruggere i microrganismi patogeni.

Pertanto, i granulociti sono una parte necessaria del sistema immunitario umano, poiché reagiscono a pericolosi antigeni che entrano nel corpo dall'esterno.

Con una notevole mancanza di granulociti nel sangue, l'immunità è prima di tutto ridotta, perché le cellule che svolgono il ruolo di fagociti ("divoratori" di cellule aliene) non hanno il tempo di fare il loro lavoro e prontamente distruggere i microrganismi pericolosi. In questo caso, il corpo diventa vulnerabile a qualsiasi germe che è abbondante in vari oggetti, nell'aria e persino nel corpo umano stesso.

Varietà di granulocitopenia

A seconda del tipo di granulociti, il cui contenuto nel sangue è patologicamente ridotto, la granulocitopenia è suddivisa nei seguenti tipi:

• neutropenia - con deficit di neutrofili,
• basopenia - con una mancanza di basofili,
• eosinopenia - con una carenza di eosinofili.

Determinare in modo affidabile il tipo di malattia è possibile solo dopo aver eseguito un esame del sangue dettagliato.

Quindi, la diagnosi di neutropenia (una delle varietà di granulocitopenia) può essere fatta se il contenuto di neutrofili in un campione di sangue si discosta significativamente dalla norma, che è 1500/1 μl.

Su questa base, determina lo stadio della malattia:

• luce - se l'indicatore specificato è più di 1000 neutrofili contenuti in 1 μl,
• peso medio - da 500 a 1000 in 1 μl,
• grave - inferiore a 500 neutrofili per 1 μl.

La malattia può verificarsi in acuto (lo sviluppo in pochi giorni) o forma cronica. La forma acuta e allo stesso tempo grave della malattia è considerata pericolosa.

Cause di granulocitopenia

L'effetto di alcuni fattori può provocare lo sviluppo di granulocitopenia:

A volte la causa della granulocitopenia è piuttosto difficile da stabilire, soprattutto durante l'esame iniziale del paziente, quindi il medico prescrive gli esami necessari a tale scopo.

I sintomi della granulocitopenia

Il quadro clinico nello sviluppo della granulocitopenia è solitamente dovuto a sintomi della malattia di base. Poiché la comparsa di questa malattia nel sangue riduce il numero di granulociti che fungono da fagociti ("difensori" del corpo contro le infezioni), qualsiasi malattia batterica può verificarsi nella forma più grave.

Anche i disturbi respiratori semplici in questo caso sono piuttosto dolorosi, per non parlare dell'influenza o della bronchite. Un paziente con granulocitopenia rischia anche lo sviluppo di tularemia, tubercolosi miliare, febbre tifoide e altre malattie infettive pericolose.

Pertanto, se le infezioni letteralmente "si attaccano" a una persona, procedono in una forma grave, ciò significa che si può sospettare la presenza di granulocitopenia o altre malattie del sangue.

Confermare un sospetto o dissipare rapidamente le preoccupazioni può aiutarti a superare semplici test.

diagnostica

Al fine di diagnosticare la granulocitopenia, vengono normalmente prescritti esami del sangue, compresi quelli generali e biochimici. Se necessario, eseguire analisi più dettagliate del campione di sangue, nonché lo studio del midollo osseo.

Il paziente ha un'alta probabilità di granulocitopenia, se:

• nel sangue il numero di leucociti è marcatamente ridotto
• ci sono solo singoli granulociti in campioni di sangue,
• ha rivelato grave neutropenia,
• durante la puntura del midollo osseo sono stati trovati campioni estremamente immaturi di cellule che sono i precursori della granulocitopoiesi (il processo di formazione dei granulociti).

La granulocitopenia viene diagnosticata contando attentamente le cellule del sangue e processando i risultati di altri test.

Trattamento con granulocitopenia

Quando si conferma la diagnosi di granulocitopenia, al paziente vengono prescritte le seguenti misure terapeutiche:

Come prevenire lo sviluppo di granulocitopenia?

La prevenzione della granulocitopenia è la seguente:

• massima riduzione possibile del contatto con portatori effettivi o potenziali di infezione,
• riducendo o eliminando gli effetti sul corpo di un certo numero di sostanze tossiche: benzina, colla, vernici, olio, vernici, vari solventi, pesticidi,
• riduzione del consumo di quei tipi di prodotti che sono stati trattati con conservanti, pesticidi, nonché l'esclusione dalla dieta di alimenti avariati o non di alta qualità,
• prevenire il consumo di droghe, in particolare antibiotici, antidolorifici, sulfonamidi, senza la nomina di uno specialista,
• trattamento tempestivo e di massima qualità dei disturbi esistenti, in particolare la natura infettiva e infiammatoria,
• monitoraggio degli effetti delle radiazioni sul corpo. Evitare di superare il massimo dosaggio possibile di radiazioni.

È quasi impossibile evitare completamente l'influenza di tutti i fattori, ma se si mantiene la salute al livello adeguato, per mangiare e mantenere un livello accettabile di attività fisica, è possibile ridurre al minimo il rischio di malattie del sangue, tra cui granulocitopenia.

Mantenere una normale composizione del sangue è particolarmente importante, perché anche una leggera diminuzione del numero dei granulociti, in particolare dei neutrofili, riduce significativamente la resistenza del corpo a tutti i tipi di infezioni. Allo stesso tempo, anche i batteri relativamente innocui che abitano costantemente la superficie della pelle o delle mucose di vari organi possono causare gravi malattie. Ecco perché la prevenzione è l'anello più importante nella lotta contro una malattia così grave.

Sovinskaya Elena, commentatrice medica

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Che cos'è la leucopenia e agranulocitosi

Granulocitopenia (granulocitopenia): diminuzione del numero di granulociti (una varietà di leucociti) nel sangue. vedi Neutropensh. La granulocitopenia da granulocitopenia diminuisce nel contenuto di granulociti nella periferia.

La leucopenia grave è solitamente accompagnata da una forte diminuzione del numero di neutrofili nel sangue periferico e viene chiamata agranulocitosi.

Esistono differenze nelle manifestazioni cliniche di agrafulocitosi mielotossica e immunitaria. Le cause della granulocitopenia, con tutta la loro diversità, si dividono in esogeno (che agisce dall'esterno), endogeno (che si manifesta nell'organismo stesso) ed ereditario.

Esistono agarucocitosi e autoimmune immunitarie con apteni. Nel sangue immunitario agranulocitosi, si nota la leucopenia, agranulocitosi assoluta. In alcuni casi, possibile "avvio da agranulociti" della leucemia acuta, che all'inizio della malattia si definisce erroneamente come agranulocitosi.

A differenza dell'anemia aplastica, non vi è alcuna sindrome anemica e trombocitopenica nell'agranulocitosi. Nel trattamento delle agranulocitosi immunitarie, gli ormoni corticosteroidi svolgono un ruolo importante.

La prognosi per l'agranulocitosi immunitaria è relativamente favorevole. Nell'agranulocitosi mielotossica, la prognosi dipende dalla gravità della lesione. In particolare, il farmaco che ha causato agranulocitosi o leucopenia deve essere completamente escluso.

Tuttavia, non bisogna dimenticare che la granulocitopenia può essere la prima manifestazione di agranulocitosi o essere osservata durante i periodi di remissione di quest'ultima. Questo è direttamente correlato alla diagnosi differenziale di agranulocitosi in varie fasi del suo sviluppo.

In tali casi, trombocitopenia prima emoragia nella diatesi emorragica. L'agranulocitosi inizia con granulocitopenia; L'insorgenza di anemia ipoaplastica è una sindrome anemica.

Che cos'è la leucopenia e agranulocitosi

L'agranulocitosi è reversibile. Granulocitopenia Granulocitopenia (granulocitopenia, granulociti + povertà della penisola greca, carenza di) ridotto contenuto di granulociti nel sangue periferico. 1. Piccola enciclopedia medica. Per molte forme di agranulocitosi, la patogenesi non è ben compresa.

Il meccanismo della reazione di un individuo alla somministrazione del farmaco in agranulocitosi hapten non è completamente compreso. Una volta sorto, l'agranulocitosi di aptene sarà invariabilmente ripetuta con l'introduzione dello stesso farmaco, aptene.

Agranulocitosi (Alekeya, granulocitopenia).

Caratteristica (specialmente con agranulocitosi medicinale) è l'esordio acuto e un rapido aumento dei sintomi clinici. Nell'agranulocitosi hapten, la progressione della malattia è rapida.

Solo con il ripristino del numero di granulociti nel sangue, il quadro clinico della polmonite diventa tipico [3].

Agranulocitosi: cause, tipi, sintomi, trattamento

In agranulocitosi hapten, la somministrazione di glucocorticoidi non è efficace. Ma leucopenia e neutropenia possono essere una manifestazione di emopoiesi compromessa del midollo osseo in patologia sistemica del sangue: leucemia acuta, stati ipo- e aplastici.

Negli ultimi anni, un gruppo speciale di neutropenia ereditaria (neutropenia permanente e periodica) è stato distinto. Inoltre, la leucopenia può essere sintomatica sotto forma di segno ematologico non permanente in alcune malattie.

Il midollo osseo è normale. L'agranulocitosi immunitaria, associata al farmaco della riga dell'aptene, si sviluppa spesso in modo acuto, con un rapido aumento dei sintomi. La tonsillite necrotica è una manifestazione classica dell'agranulocitosi.

Trattamento e prevenzione dell'agranulocitosi

Senza alcun segno soggettivo della malattia nel sangue diminuisce il contenuto di leucociti e, di regola, reticolociti e piastrine. Altre complicanze infettive di agranulocitosi includono anche sepsi (spesso stafilococco), mediastinite (infiammazione mediastinica) e polmonite.

La diagnosi di agranulocitosi dovrebbe essere necessariamente differenziata dalla leucemia acuta (la sua forma leucopenica). Una di queste misure è il controllo sulla composizione del sangue e misure tempestive per garantire misure di sicurezza.

Attualmente, la clinica utilizza una quantità significativa di farmaci che hanno la capacità di stimolare la maturazione dei granulociti. Tuttavia, l'efficacia terapeutica di questi farmaci è giustificata solo con leucopenia moderata, in particolare i farmaci.

Il trattamento delle complicanze batteriche con antibiotici deve essere urgente fin dai primi giorni di diagnosi di agranulocitosi. Nell'agranulocitosi immunitaria, il trattamento antibiotico viene eseguito fino a quando il leucogramma non viene ripristinato e le complicanze batteriche vengono eliminate.

Il ripristino del germoglio bianco del midollo osseo in questi casi è rapido.

Gli ormoni steroidei sono controindicati nei pazienti con agranulocitosi mielotossica. Le persone che soffrono di agranulocitosi necessitano di osservazione dispensativa. Ciò è particolarmente vero per quei pazienti che vengono dimessi dall'ospedale in condizioni soddisfacenti con un numero sufficiente di leucociti (3000-4000), ma spesso con un basso contenuto di granulociti.

Cause e patogenesi di agranulocitosi e leucopenia

Il monitoraggio ematologico periodico del sangue periferico dei pazienti consente di rilevare una graduale diminuzione del numero di granulociti. La prevenzione è reale se c'è una causa nota della malattia.

In precedenza, gli scienziati hanno riferito che tè e caffè sono in grado di proteggere dallo sviluppo di patologie cerebrali come il morbo di Parkinson e l'Alzheimer. L'eziologia dell'agranulocitosi, che si è sviluppata sullo sfondo di una malattia, può essere l'effetto tossico-allergico dei farmaci utilizzati.

Il corso di agranulocitosi è solitamente grave e spesso progressivo. Con il progredire del processo di agranulocitosi, il midollo osseo è devastato da una brusca inibizione di tutti e tre i germogli dell'ematopoiesi - granulo-, trombo- ed eritrocitopoiesi.

L'agranulocitosi complicata da emorragia trombocitopenica si chiama Aleikia emorragica. Quest'ultimo è osservato più spesso con intossicazione da benzene, micotossicosi e lesioni da radiazioni.

Nell'agranulocitosi immune, la dose del fattore causale non è cruciale, poiché il ruolo più importante in questo caso appartiene alla sensibilità individuale dell'organismo. Nello sviluppo di tale leucopenia, è soprattutto la caratteristica costituzionale individuale della regolazione della formazione del sangue in ogni persona che conta.

Granulocitopenia di cosa si tratta

L'agranulocitosi è una sindrome clinico-ematologica, accompagnata da parziale o completa scomparsa degli agranulociti dal sangue periferico. L'agranulocitosi è di due tipi: mielotossica e immunitaria. Il primo è caratterizzato dalla conservazione dei singoli granulociti e viene chiamato malattia citostatica.

Agranulocitosi mielotossica

Questa malattia si verifica a causa dell'interruzione della formazione di granulociti nel midollo osseo o della loro morte nel midollo osseo o nel sangue periferico. L'agranulocitosi mielotossica si sviluppa a causa della soppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo e della cessazione della differenziazione dei granulociti sotto l'influenza di farmaci chemioterapici citostatici (ciclofosfamide, myelosan, clorbutina, ecc.), Radiazioni ionizzanti.

La formazione di sangue è inoltre soppressa nella leucemia acuta, nelle metastasi tumorali nel midollo osseo e nei sarcomi. L'agranulocitosi cloramfenicolo si sviluppa a causa di una deficienza di enzimi che trasformano i farmaci in forma solubile e assicurano la loro eliminazione dal corpo.

I neonati hanno una maggiore sensibilità ai farmaci cloramfenicolo e sulfa, perché sono caratterizzati dalla fermentopenia.

La causa di agranulocitosi immunitaria

La causa dell'agranulocitosi immunitaria è l'assunzione di farmaci che sono antigeni incompleti, o apteni (amidopirina, analgin, sulfonamidi, arsenico, diuretico al mercurio, chinino, ftivazide, ecc.).

Come risultato della combinazione di anticorpi con antigeni localizzati sulla superficie dei leucociti, si verificano agglutinazione (incollaggio e precipitazione), lisi (distruzione) e morte cellulare. L'agranulocitosi immunitaria, come tutte le malattie immunitarie, è caratterizzata da un rapido sviluppo indipendentemente dalla dose del farmaco assunto.

Inoltre, la causa di agranulocitosi immunitaria può essere la comparsa nel sangue di auto-anticorpi anti-leucociti in collagenosi così grandi come la poliartrite reumatoide o il lupus eritematoso sistemico.

Sintomi di agranulotsitoz

I sintomi di agranulocitosi iniziano ad apparire dopo che il contenuto di anticorpi anti-leucociti nel sangue raggiunge un certo limite. Questo processo è accompagnato da un forte aumento della temperatura corporea. La ricerca di laboratorio mostra una completa assenza di granulociti nel sangue periferico e un aumento della VES. Inoltre, alcuni pazienti hanno una milza ingrossata.

Gli agrafulotati mielotossici e immunitari variano nelle manifestazioni cliniche. L'agranulocitosi mielotossica è caratterizzata da uno sviluppo lento. Nella fase iniziale, la malattia è asintomatica. Il sospetto della presenza della malattia è possibile solo con la ricerca di laboratorio, che mostra una diminuzione del numero di leucociti.

Di regola, la leucopenia è accompagnata da trombocitopenia e reticolopenia, quindi si sviluppa l'eritrocitopenia. La malattia citostatica è caratterizzata dallo sviluppo sequenziale di due sindromi: orale, le cui manifestazioni sono stomatite, edema, ipercheratosi, necrosi profonda ed ematologica, accompagnata da leucopenia, trombocitopenia, diminuzione del numero di reticolociti.

Nel caso di un decorso grave della malattia, la conta piastrinica viene ridotta a limiti critici, che è accompagnata da sanguinamento ed emorragia nei siti di iniezione e lesioni. Grandi dosi di farmaci citostatici danno complicazioni come l'enterite citostatica, la colite, l'esofagite, la gastrite, l'enteropatia necrotica.

Quest'ultima malattia si sviluppa a causa degli effetti dannosi dei citostatici sull'epitelio del tratto gastrointestinale. Con enteropatia necrotica si attiva la flora intestinale gram-negativa endogena. I sintomi della malattia sono simili alle manifestazioni cliniche di enterocolite: febbre, diminuzione della pressione sanguigna, sindrome emorragica.

Inoltre, la malattia citostatica è spesso complicata dalla polmonite. L'agranulocitosi immunitaria, che è causata dal farmaco del gruppo aptene, è caratterizzata da un esordio acuto. La granulocitopenia, o agranulocitosi, che non è accompagnata da una diminuzione delle piastrine, dei linfociti e dei reticolociti, si sviluppa immediatamente dopo l'assunzione del farmaco.

A seguito di alterazioni patologiche nel sangue del paziente, la temperatura corporea aumenta rapidamente e si sviluppano complicazioni microbiche (angina, polmonite, stomatite, ecc.). Con la ricorrenza di agranulocitosi, la cellularità del midollo osseo diminuisce, e quindi è devastata.

Per il periodo di recupero che si verifica dopo la terapia appropriata, leucocitosi reattiva è caratteristica con uno spostamento a sinistra. Con questo tipo di leucocitosi, il numero di leucociti aumenta a 15-20 x 103 in 1 μl o 15.000-20.000 in 1 mm3. Un aumento del contenuto di promielociti e mielociti è osservato nel midollo osseo, che indica il recupero.

trattamento

I pazienti con agranulocitosi vengono sottoposti a trattamento ospedaliero in una stanza isolata in cui viene eseguita la sterilizzazione con aria ultravioletta. Quando enteropatia necrotica significa digiuno, nutrizione parenterale. Inoltre, il paziente richiede un'attenta cura della mucosa orale, la sterilizzazione dell'intestino con antibiotici non assorbibili.

Nel caso in cui la temperatura del paziente salga a 38 °, gli vengono prescritti antibiotici ad ampio spettro: 2-3 grammi di cemorina e 80 mg di garamicina al giorno. Inoltre, viene indicata la somministrazione endovenosa di carbenicillina, la cui dose giornaliera può raggiungere 30 g. Il trattamento viene eseguito per 5 giorni o più.

In presenza di complicazioni batteriche della malattia citostatica, vengono prescritti antibiotici che sopprimono non solo la flora gram-negativa, ma anche la flora gram-positiva, oltre ai funghi. i farmaci gluco-corticoidi non sono usati in questo caso. Inoltre, viene effettuato un trattamento sintomatico.

Quando la temperatura è elevata, viene prescritta l'analgin, per i disturbi del sistema cardiovascolare, le trasfusioni di strophanthin, eritrociti e piastrine (1-2 volte a settimana).

La trasfusione piastrinica è di grande importanza nella prevenzione e nel trattamento del sanguinamento trombocitopenico. Questa procedura è prescritta non solo quando viene rilevato sanguinamento interno, ma anche quando si verificano piccole emorragie sulla pelle del torace e del viso.

Per la prevenzione della malattia citostatica nel processo di trattamento con farmaci citostatici, è necessario condurre un monitoraggio ematologico regolare, in particolare il conteggio dei leucociti, almeno 2-3 volte a settimana.

Nel caso di riduzione del livello dei leucociti, la dose del farmaco viene ridotta di 2 volte. In caso di diarrea, ittero, febbre, stomatite, il trattamento deve essere interrotto.

Di particolare importanza per la prevenzione delle complicanze infettive è la creazione di condizioni asettiche per i pazienti. Quando compaiono segni di agranulocitosi immunitaria, è necessario interrompere immediatamente l'uso del farmaco-aptene, che è la causa della malattia.

Per fermare la formazione di anticorpi nel sangue, al paziente vengono prescritti steroidi glucocorticoidi - prednisone, triamcilone o loro analoghi. Nel periodo acuto della dose di questi farmaci dovrebbe essere abbastanza alto. Ad esempio, la dose giornaliera di prednisone in questo caso sarà 60-80 mg.

Con l'aumento del contenuto di leucociti nel sangue del paziente, la dose di steroidi viene rapidamente ridotta e, quando la composizione del sangue viene normalizzata, il trattamento viene interrotto completamente. Insieme all'uso di glucocorticosteroidi, è necessario trattare le complicanze batteriche.

Nei primi giorni della malattia vengono prescritte dosi significative di antibiotici. Si raccomanda di applicare contemporaneamente 2-3 farmaci con effetti diversi. Per prevenire la formazione di necrosi nella cavità orale, viene mostrato un frequente risciacquo con soluzioni di gramicidina, 1 ml di cui è diluito in 100 ml di acqua, così come furatsilin in un rapporto di 1: 5000.

Per la prevenzione della candidosi è stata utilizzata la nistatina. Quando esofagite mostra cibo liquido freddo e l'ingestione di olio d'oliva e 1 cucchiaino da tè 3-4 volte al giorno. Il corso del trattamento antibiotico viene interrotto immediatamente dopo la normalizzazione dei leucociti del sangue e la completa eliminazione delle complicanze batteriche.

Dopo il recupero, il paziente è controindicato assunzione di farmaci che hanno causato lo sviluppo di agranulocitosi immunitaria. Con un trattamento tempestivo e appropriato, la prognosi della malattia è favorevole. Per quanto riguarda l'agranulocitosi mielotossica, la prognosi della malattia è determinata dalla gravità della lesione. In rari casi, la morte è causata da sepsi, necrosi o cancrena. Autore: Victor Zaitsev

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Agranulocitosi e granulocitopenia

La granulocitopenia è una condizione caratterizzata da una diminuzione del numero di granulociti, principalmente neutrofili, o dalla loro completa assenza nel sangue periferico.

Esiste un parere secondo cui quando il livello dei granulociti è inferiore a 0,75 * 10 9 / le il numero totale dei leucociti è inferiore a 1 * 10 9 / l, deve essere usato il termine "agranulocitosi". Tuttavia, il principio dell'uso dei termini secondo il grado di granulocitopoiesi non è osservato: nella letteratura straniera i concetti di "granulocito o neutropenia" sono più comuni, in quello domestico c'è "agranulocitosi".

Una singola classificazione di granulocitopenia non esiste ancora.

Classificazioni basate su principi eziologici (non correlati a farmaci o farmaci, radiazioni, idiopatiche), patogenetici (tossici, immunitari, radiazioni), genetici (congeniti, ereditari, acquisiti), nonché caratteristiche cliniche della malattia (acuta, subacuta, cronica, ricorrente, ciclico).

Riteniamo che la granulocitopenia possa essere principalmente suddivisa in 2 grandi gruppi - congeniti e acquisiti. Tale unità è condizionata.

Quindi, anche se sarebbe logico attribuire a tutti i disturbi congeniti la granulocitopoiesi, rilevata già alla nascita di un bambino, la neutropenia isoimmune congenita dei bambini è attribuita al gruppo acquisito, come acquisito nel periodo neonatale.

Non c'è dubbio che in alcuni pazienti la granulocitopenia, trattata come acquisita, può essere associata a difetti congeniti delle cellule dei granulociti, motivo per cui diventano una specie di "bersaglio" per certe sostanze che di solito non danneggiano le cellule.

Infine, non si può escludere che tra le cosiddette granulocitopenie idiopatiche, che si ritiene abbiano acquisito un'eziologia non identificata, ciò potrebbe essere dovuto a anomalie genetiche delle cellule o del loro microambiente.

Sotto sono neutropenie, isolate in una forma nosologica indipendente e che si verificano come un sintomo in una varietà di processi patologici.

"Depressione del sangue", O.K. Gavrilov,
F.E.Fainshtein, N.S.Turbina

Nella discheratosi congenita con lesioni della pelle, delle mucose e delle ghiandole endocrine, i cambiamenti nella granulocitopoiesi appaiono nella giovinezza e nella mezza età. Causano l'aggiunta di infezioni ripetute, spesso causa di morte dei pazienti. La patogenesi della neutropenia in discheratosi è quasi sconosciuta; L'importanza primaria è collegata ai meccanismi immunitari [N. N. Nauen, R. Nixon, 1965]. La sindrome di Chediaka-Higashi è caratterizzata da un alto livello di muramidasi in...

Le neutropenie congenite sono estremamente rare. Secondo la patogenesi e il quadro clinico, questo è un gruppo eterogeneo di malattie. Agranulocitosi genetica infantile è stata segnalata per la prima volta da R. Kostman nel 1956. La malattia è ereditata in modo autosomico recessivo, i suoi sintomi compaiono solitamente già nei primi giorni di vita del bambino sotto forma di infezioni gravi (polmonite, sepsi, otite), che portano i pazienti a morte dopo 5 anni. -...

La neutropenia cronica benigna dei bambini è descritta da G. Fanconi nel 1941. I disturbi ematologici appaiono precoci, combinati con difetti costituzionali (alto palato, polidattilia). La patogenesi della malattia non è stata studiata a sufficienza, si prevede un difetto nella differenziazione delle cellule staminali ematopoietiche. Insufficienza pancreatica con neutropenia H. Schwachman ha riportato insufficienza pancreatica con neutropenia nel 1964; ci sono circa 30 di queste descrizioni in letteratura. La malattia...

Una delle prove dell'efficacia dell'uso combinato di antibiotici ad ampio spettro e trasfusioni di granulociti può servire come numerose osservazioni nella nostra clinica per i pazienti con agranulocitosi mielotossica profonda indotta da chemioterapia e chemio-radioterapia per trapianto di midollo osseo istocompatibile. Non hanno avuto infezioni gravi durante i primi 20 giorni del periodo post-trapianto, sullo sfondo della quasi completa assenza di granulociti. Portiamo...

Cronica e neutropenia includono malattie che sono state isolate in una forma nosologica indipendente o che sono una sindrome in vari processi patologici. La patogenesi della neutropenia cronica è associata a compromissione della maturazione delle cellule di granulocitopoiesi, alla loro maggiore distruzione, a un difetto nei meccanismi redistributivi. In alcuni pazienti, la neutropenia è dovuta alla patologia delle cellule staminali ematopoietiche, in altri - una violazione del sistema di regolazione della granulocitopoiesi e una maggiore distruzione cellulare è causata come anticorpi,...

Lo sviluppo di immunoneutropenia "secondaria" è associato sia alla distruzione di elementi della granulocitopoiesi da parte degli anticorpi che alla lisi dei granulociti mediante la circolazione di immunocomplessi. La frequenza delle complicanze infettive nei pazienti con neutropenia cronica varia. Di norma, vi è una lesione isolata di un germe di granulociti con neutropenia assoluta negli emogrammi e una diminuzione del numero di granulociti maturi nel mielogramma, solitamente combinato con un aumento degli elementi mielocitici promielocitici. Con neutropenia secondaria, insieme a...

Si trovano in vari processi patologici, in particolare, malattie della ghiandola tiroidea, il digiuno. Si ritiene che il principale meccanismo del loro sviluppo sia una violazione della produzione di granulociti, molto probabilmente associata a una disfunzione dei processi metabolici. Il trattamento deve essere diretto alla correzione del processo principale. Nell'ipertiroidismo vengono utilizzati con successo i sali di litio. Neutropenia nelle malattie del sistema sanguigno In alcuni pazienti con leucemia acuta tipica...

La terapia antibiotica dovrebbe essere massiccia e complessa. Per prima cosa vengono prescritti contemporaneamente 2 - 3 antibiotici attivi contro i microrganismi gram-positivi e gram-negativi. Di questi, nessun farmaco dovrebbe essere la causa dello sviluppo di agranulocitosi in un paziente. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa attraverso un catetere elastico (le iniezioni intramuscolari non sono raccomandate) o sotto forma di inalazioni, preferibilmente con l'aiuto di inalatori generatori di dispersione fine che consentono antibiotici...

Grazie all'utilizzo di nuovi moderni metodi di ricerca nella pratica clinica e sperimentale, sono stati chiariti molti aspetti del meccanismo dello sviluppo degli stati granulocitopenici. Così, con l'aiuto di studi culturali e di radionuclidi, sono stati ampliati i concetti della cinetica delle cellule di granulocitopoiesi e i cambiamenti in varie forme di neutropenia. Metodi di studio morfologici, istochimici e citologici che utilizzano la microscopia a contrasto di fase, elettronica e scansione hanno rivelato difetti interni delle cellule...

I disturbi della granulocitopoiesi di tipo I sono caratteristici dell'agranulocitosi mielotossica. Esistono meccanismi citolitici, antimetabolici e idiosincratici del loro sviluppo [Williams J. et al., 1972]. Per tipo citolitico, farmaci come ciclofosfamide, vincristina, vinblastina, natulan e radiazioni ionizzanti. Questi agenti con capacità di danneggiare il DNA, portano all'interruzione della proliferazione delle cellule del midollo osseo e alla cessazione della mielopoiesi. Un tipo di farmaco antimetabolico può...

granulocitosi

Cos'è la granulocitosi?

La granulocitosi si verifica quando ci sono troppi granulociti nel sangue, una condizione strettamente associata alla leucemia mieloide cronica (LMC) e ad altri disturbi del midollo osseo.

I granulociti sono globuli bianchi con piccoli granuli o particelle. Questi granuli contengono numerose proteine ​​responsabili della lotta contro il sistema immunitario di virus e batteri. Neutrofili, eosinofili e basofili sono tre tipi di granulociti.

I granulociti si formano e maturano nel midollo osseo. Il midollo osseo è un tessuto spugnoso che si trova all'interno di molti del midollo osseo che contiene cellule staminali, che alla fine si sviluppano in diversi tipi di cellule del sangue, tra cui g di granulociti. Quando i granulociti lasciano il midollo osseo, circolano attraverso il flusso sanguigno e rispondono ai segnali provenienti dal sistema immunitario. Il loro ruolo è quello di attaccare sostanze estranee che causano infiammazioni o infezioni.

L'aumento del numero di granulociti avviene in risposta a infezioni, malattie autoimmuni e cancro delle cellule del sangue. Conta di globuli bianchi anormalmente alti di solito indicano un'infezione o malattia. La granulocitosi è una condizione caratterizzata da un elevato numero di leucociti.

Granulocitosi e leucemiaGranulocitosi e leucemia mieloide cronica

La granulocitosi è una caratteristica importante della LMC. Questo è un raro cancro delle cellule del sangue che inizia nel midollo osseo. La LMC è più comune nelle persone anziane, ma può verificarsi in persone di qualsiasi età. Colpisce anche gli uomini più delle donne. Le persone esposte alle radiazioni, come la radioterapia per il trattamento del cancro, hanno un rischio più elevato di sviluppare la LMC.

Le persone con LMC possono sviluppare i seguenti sintomi:

• sanguinamento anomalo
• infezioni frequenti
• fatica
• perdita di appetito
• pelle pallida
• dolore sotto le costole sul lato sinistro del corpo
• sudorazione eccessiva durante il sonno

La LMC causa un accumulo di granulociti sottosviluppati nel midollo osseo e nel flusso sanguigno. Di solito, il midollo osseo produce cellule staminali immature in modo controllato. Queste cellule quindi maturano e si trasformano in globuli rossi, globuli bianchi o piastrine. Per le persone con CML, questa procedura non funziona correttamente. I granulociti immaturi e altri globuli bianchi iniziano a formarsi e a moltiplicarsi in modo incontrollabile, spostando tutti gli altri tipi di cellule del sangue necessarie.

Cause Che cosa causa la granulocitosi?

La presenza di granulociti nel sangue è normale. Questi globuli bianchi fanno parte del tuo sistema immunitario e aiutano a proteggere il tuo corpo da virus e batteri nocivi. Tuttavia, un gran numero di granulociti nel sangue non è normale e di solito indica un problema di salute.

I disturbi del midollo osseo sono la causa principale della granulocitosi. Il midollo osseo è un tessuto spugnoso trovato all'interno delle ossa. Contiene cellule staminali che producono globuli bianchi, globuli rossi e piastrine. I globuli bianchi aiutano a combattere le infezioni e l'infiammazione, i globuli rossi trasportano ossigeno e sostanze nutritive e le piastrine ti permettono di addensare il sangue.

Disturbi comuni del midollo osseo che possono causare granulocitosi:

• LMC, che è il cancro dei globuli bianchi
• policitemia vera, che è un disturbo in cui il corpo produce troppi globuli rossi
• trombocitemia primaria, che è una malattia in cui il corpo produce troppe piastrine
• mielofibrosi primaria, che è un tumore del sangue che causa l'accumulo di tessuto cicatriziale nel midollo osseo

La granulocitosi può anche essere osservata in combinazione con:

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