Difetto del setto interventricolare in un neonato: condanna a morte o possibilità di recupero?

Il cuore umano ha una complessa struttura a quattro camere, che inizia a formarsi dai primi giorni dopo il concepimento.

Ma ci sono casi in cui questo processo è disturbato, a causa del quale grandi e piccoli difetti appaiono nella struttura di un organo, che influenzano il lavoro di tutto l'organismo. Uno di questi è chiamato difetto del setto ventricolare o VSD abbreviato.

descrizione

Un difetto del setto interventricolare è una cardiopatia congenita (talvolta acquisita) (CHD), che è caratterizzata dalla presenza di un'apertura patogenica tra le cavità dei ventricoli sinistro e destro. Per questo motivo, il sangue di un ventricolo (di solito da sinistra) entra nell'altro, interrompendo così la funzione del cuore e dell'intero sistema circolatorio.

La sua prevalenza è di circa 3-6 casi ogni 1000 neonati a tempo pieno, senza contare i bambini che nascono con difetti minori del setto, che sono auto-soppressi durante i primi anni di vita.

Cause e fattori di rischio

Di solito, un difetto interventricolare del setto in un feto si sviluppa nelle prime fasi della gravidanza, dalla 3a alla 10a settimana. La ragione principale di ciò è la combinazione di fattori negativi esterni e interni, tra cui:

• predisposizione genetica;
• infezioni virali trasmesse nel periodo di gravidanza (rosolia, morbillo, influenza);
• abuso di alcool e fumo;
• assumere antibiotici che hanno un effetto teratogeno (farmaci psicotropi, antibiotici, ecc.);
• esposizione a tossine, metalli pesanti e radiazioni;
• forte stress.

classificazione

Il difetto del setto interventricolare nei neonati e nei bambini più grandi può essere diagnosticato come un problema indipendente (difetto isolato), così come parte integrante di altre malattie cardiovascolari, ad esempio, Canadell Pentad (clicca qui per leggere a riguardo).

La dimensione del difetto è stimata in base alla sua dimensione in relazione al diametro del foro aortico:

• un difetto di dimensioni fino a 1 cm è classificato come minore (malattia di Tolochinov-Roger);
• i difetti di grandi dimensioni sono considerati di 1 cm o quelli che sono più grandi della metà dell'apertura aortica.

Infine, secondo la localizzazione del foro nel setto di VSD, è diviso in tre tipi:

• Difetto muscolare del setto interventricolare in un neonato. Il foro si trova nella parte muscolare, a una distanza dal sistema di conduzione del cuore e delle valvole, e in piccole dimensioni può essere chiuso indipendentemente.
• Membranosa. Il difetto è localizzato nel segmento superiore del setto sotto la valvola aortica. Di solito ha un diametro piccolo ed è ancorato indipendentemente quando il bambino cresce.
• Nadgrebnevy. È considerato il tipo di difetto più difficile, poiché l'apertura in questo caso si trova sul bordo dei vasi in uscita dei ventricoli sinistro e destro e si chiude spontaneamente molto raramente.

Pericolo e complicazioni

Con una piccola dimensione del foro e le normali condizioni del bambino, il VSD non è particolarmente pericoloso per la salute del bambino e richiede solo un monitoraggio regolare da parte di uno specialista.

I principali difetti sono un'altra cosa. Causano insufficienza cardiaca, che può svilupparsi immediatamente dopo la nascita del bambino.

Inoltre, la VSD può causare le seguenti gravi complicazioni:

• Sindrome di Eysenmenger come conseguenza di ipertensione polmonare;
• la formazione di insufficienza cardiaca acuta;
• endocardite o infiammazione infettiva della membrana intracardiaca;
• ictus e coaguli di sangue;
• violazione dell'apparato valvolare, che porta alla formazione di cardiopatie valvolari.

sintomi

Grandi difetti del setto interventricolare compaiono già nei primi giorni di vita e sono caratterizzati dai seguenti sintomi:

• Il blu della pelle (principalmente delle estremità e del viso), aggravata durante il pianto;
• disturbi dell'appetito e problemi di alimentazione;
• ritmo lento di sviluppo, violazione di aumento di peso e altezza;
• sonnolenza e stanchezza costanti;
• gonfiore, localizzato negli arti e nell'addome;
• disturbi del ritmo cardiaco e mancanza di respiro.

I piccoli difetti spesso non hanno manifestazioni pronunciate e sono determinati durante l'ascolto (soffio sistolico ruvido nel petto del paziente) o in altri studi. In alcuni casi, i bambini hanno una cosiddetta gobba cardiaca, cioè un rigonfiamento del torace nella regione del cuore.

Se la malattia non è stata diagnosticata nella prima infanzia, quindi con lo sviluppo di insufficienza cardiaca in un bambino di 3-4 anni, ci sono lamentele di palpitazioni cardiache e dolore al petto, si sviluppa una tendenza al sanguinamento nasale e perdita di coscienza.

Quando vedere un dottore

Il VSD, come qualsiasi altra cardiopatia (anche se compensata e non causa disagi al paziente) richiede necessariamente un monitoraggio costante da parte di un cardiologo, poiché la situazione può peggiorare in qualsiasi momento.

Per non perdere i sintomi allarmanti e il momento in cui la situazione può essere corretta con perdite minime, è molto importante che i genitori osservino il comportamento del bambino fin dai primi giorni. Se dorme troppo e per molto tempo, spesso cattivo per nessuna ragione e ingrassando male, questo è un motivo serio per consultare un pediatra e un cardiologo pediatrico.

Diversi sintomi di CHD sono simili. Scopri di più sui sintomi della cardiopatia congenita, in modo da non perdere una sola lamentela.

diagnostica

I principali metodi di diagnosi di VSD sono:

• Elettrocardiogramma. Lo studio determina il grado di sovraccarico ventricolare, così come la presenza e la gravità dell'ipertensione polmonare. Inoltre, nei pazienti più anziani possono essere rilevati segni di aritmie e anomalie della conduzione cardiaca.
• Phonocardiography. Con l'aiuto di PCG, è possibile registrare un soffio sistolico ad alta frequenza nel 3-4 ° spazio intercostale alla sinistra dello sterno.
• Ecocardiografia. L'ecocardiografia consente di identificare un foro nel setto interventricolare o di sospettare la sua presenza, sulla base di disturbi circolatori nei vasi.
• Esame ecografico L'ecografia esamina il lavoro del miocardio, la sua struttura, condizione e permeabilità, oltre a due indicatori molto importanti: la pressione nell'arteria polmonare e la quantità di sangue.
• Radiografia. Sulla radiografia del torace, è possibile vedere l'aumento del pattern polmonare e della pulsazione delle radici dei polmoni, un aumento significativo della dimensione del cuore.
• Suono delle giuste cavità del cuore. Lo studio offre l'opportunità di identificare una maggiore pressione nell'arteria polmonare e nel ventricolo, nonché una maggiore ossigenazione del sangue venoso.
• Pulsossimetria Il metodo determina il grado di saturazione del sangue con l'ossigeno - tassi bassi sono un segno di gravi problemi con il sistema cardiovascolare.
• Cateterismo del muscolo cardiaco. Con il suo aiuto, il medico valuta lo stato delle strutture del cuore e determina la pressione nelle sue cellule.

trattamento

Piccoli difetti del setto, che non danno sintomi pronunciati, di solito non richiedono alcun trattamento speciale, poiché sono ritardati di 1-4 anni o più tardi.

Nei casi difficili, quando il buco non cresce troppo a lungo, la presenza di un difetto colpisce il benessere del bambino o è troppo grande, viene sollevata la questione dell'intervento chirurgico.

In preparazione alla chirurgia, il trattamento conservativo viene utilizzato per aiutare a regolare la frequenza cardiaca, normalizzare la pressione sanguigna e supportare la funzione miocardica.

La correzione chirurgica della VSD può essere palliativa o radicale: le operazioni palliative vengono eseguite su neonati con grave ipotrofia e complicanze multiple al fine di prepararsi all'intervento radicale. In questo caso, il medico crea una stenosi artificiale dell'arteria polmonare, che facilita notevolmente le condizioni del paziente.

Gli interventi chirurgici radicali utilizzati per il trattamento del diabete mellito includono:

• Chiusura di aperture patogene con punti di sutura a forma di U;
• difetti di plastica che utilizzano patch di tessuto sintetico o biologico, eseguiti sotto controllo ecografico;
• la chirurgia a cuore aperto è efficace per i difetti combinati (ad esempio il gruppo di Fallot) o per i grandi fori che non possono essere chiusi con un singolo cerotto.

Questo video descrive una delle operazioni più efficaci contro VSD:

Previsioni e Prevenzione

Piccoli difetti del setto interventricolare (1-2 mm) di solito hanno una prognosi favorevole - i bambini con questa malattia non soffrono di sintomi spiacevoli e non sono in ritardo nello sviluppo dei loro coetanei. Con difetti più significativi, accompagnati da insufficienza cardiaca, la prognosi peggiora significativamente, poiché senza un trattamento appropriato possono portare a gravi complicazioni e persino alla morte.

Le misure preventive per prevenire la VSD dovrebbero essere seguite nella fase di pianificazione della gravidanza e della gravidanza: consistono nel mantenere uno stile di vita sano, nella cura tempestiva delle cliniche prenatali, nella rinuncia a cattive abitudini e automedicazione.

Nonostante complicanze gravi e prognosi non sempre favorevoli, la diagnosi di un difetto interventricolare del setto non può essere considerata una frase per un piccolo paziente. I moderni metodi di trattamento e i risultati della cardiochirurgia possono migliorare significativamente la qualità della vita del bambino ed estenderlo il più possibile.

Difetto del setto interventricolare

Il difetto del setto interventricolare è un'anomalia intracardiaca congenita, caratterizzata dalla presenza di un messaggio tra i ventricoli destro e sinistro. Il difetto del setto interventricolare si manifesta con mancanza di respiro, ritardo nello sviluppo fisico, rapida stanchezza, palpitazioni, presenza di una "gobba cardiaca". La diagnostica strumentale del difetto del setto ventricolare comprende ECG, EchoCG, radiografia del torace, ventricolografia, aortografia, cateterizzazione cardiaca, risonanza magnetica. In caso di difetti interventricolari del setto si eseguono interventi radicali (chiusura del difetto) e palliativi (restringimento dell'arteria polmonare).

Difetto del setto interventricolare

Il difetto del setto interventricolare (VSD) - un foro nel setto che separa la cavità del ventricolo sinistro e destro, la cui presenza porta a uno smistamento patologico del sangue. In cardiologia, il difetto del setto ventricolare è la cardiopatia congenita più comune (9-25% di tutte le CHD). La frequenza delle condizioni critiche con difetto del setto ventricolare è di circa il 21%. Con la stessa frequenza, il difetto si trova nei neonati e nelle ragazze.

Difetti del setto interventricolare possono essere l'unica anomalia intracardiaca (VSD isolata) o entrare nella struttura di difetti complessi (tetrado di Fallot, tronco arterioso comune, trasposizione dei grandi vasi, atresia tricuspide, ecc.). In alcuni casi, il setto interventricolare può essere completamente assente - questa condizione è caratterizzata come un singolo ventricolo del cuore.

Cause del difetto del setto ventricolare

Molto spesso, il difetto del setto ventricolare è una conseguenza di una violazione dello sviluppo embrionale e si forma nel feto quando gli organi vengono bloccati. Pertanto, il difetto del setto ventricolare è spesso accompagnato da altri difetti cardiaci: dotto arterioso aperto (20%), difetto del setto atriale (20%), coartazione aortica (12%), stenosi aortica (5%), insufficienza aortica (2,5-4, 5%), insufficienza della valvola mitrale (2%), meno frequente - drenaggio anormale delle vene polmonari, stenosi dell'arteria polmonare, ecc.

Nel 25-50% dei casi, il difetto del setto interventricolare è combinato con i difetti dello sviluppo della localizzazione extracardiaca - malattia di Down, anomalie dello sviluppo renale, palatoschisi e labbro leporino.

I fattori diretti che causano una violazione dell'embriogenesi sono effetti dannosi sul feto nel primo trimestre di gestazione: malattie della gravidanza (infezioni virali, disturbi endocrini), intossicazione da alcol e droghe, radiazioni ionizzanti, gestazione patologica (tossicosi pronunciate, minaccia di aborto spontaneo, ecc.). Vi sono prove di un'eziologia ereditaria del difetto del setto ventricolare. I difetti del setto ventricolare acquisiti possono essere una complicazione dell'infarto del miocardio.

Caratteristiche dell'emodinamica con difetto del setto ventricolare

Il setto interventricolare forma le pareti interne di entrambi i ventricoli ed è circa 1/3 dell'area di ciascuno di essi. Il setto interventricolare è rappresentato dalle componenti membranose e muscolari. A sua volta, la sezione muscolare è composta da 3 parti - assunzione, trabecolare e ottochnoy (infundibolare).

Il setto interventricolare, insieme ad altre pareti ventricolari, è coinvolto nella contrazione e rilassamento del cuore. Nel feto, è completamente formata dalla 4a-5a settimana di sviluppo embrionale. Se ciò non accade per nessuna ragione, c'è un difetto nel setto interventricolare. Disturbi dell'emodinamica con un difetto interventricolare del setto sono causati da un messaggio del ventricolo sinistro con alta pressione e del ventricolo destro a bassa pressione (normalmente nel periodo di sistole la pressione nel ventricolo sinistro è da 4 a 5 volte superiore a quella destra).

Dopo la nascita e l'instaurarsi del flusso di sangue nei circoli grandi e piccoli della circolazione sanguigna a causa di un difetto del setto ventricolare, si verifica una scarica del sangue sinistra-destra, il cui volume dipende dalla dimensione dell'apertura. Con un piccolo volume di sangue di smistamento, la pressione nel ventricolo destro e nelle arterie polmonari rimane normale o aumenta leggermente. Tuttavia, con un grande flusso di sangue attraverso un difetto nella circolazione polmonare e il suo ritorno alle parti sinistre del cuore, si sviluppa un sovraccarico di volume e sistolica dei ventricoli.

Un significativo aumento della pressione nella circolazione polmonare con grandi difetti del setto interventricolare contribuisce alla comparsa di ipertensione polmonare. L'aumento della resistenza vascolare polmonare richiede lo sviluppo di una scarica di sangue dal ventricolo destro verso sinistra (inverso o cross-bypass), che porta all'ipossiemia arteriosa (sindrome di Eisenmenger).

La pratica a lungo termine dei cardiochirurghi dimostra che i migliori risultati di chiusura di un difetto interventricolare del setto possono essere ottenuti facendo cadere il sangue da sinistra a destra. Pertanto, quando si pianifica un'operazione, i parametri emodinamici (pressione, resistenza e volume di scarica) vengono attentamente considerati.

Classificazione del difetto del setto ventricolare

La dimensione del difetto del setto ventricolare è stimata sulla base della sua dimensione assoluta e del confronto con il diametro dell'orifizio aortico: un piccolo difetto è 1-3 mm (Tolochinov - malattia di Roger), quello medio è circa 1/2 del diametro dell'orifizio aortico e uno grande è uguale o maggiore del suo diametro.

Considerando la posizione anatomica del difetto, si distinguono:

• difetti del setto ventricolare perimembranoso - 75% (afflusso, trabecolare, infundibolare) situato nella parte superiore del setto sotto la valvola aortica, possono chiudersi spontaneamente;
• difetti muscolari del setto interventricolare - 10% (afflusso, trabecolare) - si trovano nella divisione muscolare del setto, ad una distanza considerevole dai sistemi valvolare e conduttore;
• I difetti del setto interventricolare nadgrebnevye - 5% - si trovano sopra la cresta sopraventricolare (fascio muscolare che separa la cavità del ventricolo destro dal tratto in uscita), non si chiudono spontaneamente.

I sintomi del difetto del setto ventricolare

Le manifestazioni cliniche di difetti isolati grandi e piccoli del setto interventricolare sono differenti. Piccoli difetti del setto interventricolare (malattia di Tolochinov-Roger) hanno un diametro inferiore a 1 cm e si trovano nel 25-40% del numero di tutti i VSD. Essi manifestano lieve affaticamento e mancanza di respiro durante l'esercizio. Lo sviluppo fisico dei bambini, di regola, non è compromesso. A volte hanno una protuberanza a forma di cupola debolmente pronunciata del torace nella regione del cuore - la "gobba del cuore". Un segno clinico caratteristico di difetti minori del setto interventricolare è la presenza auscultatoria rilevabile di soffio sistolico lordo sopra l'area cardiaca, che viene registrata nella prima settimana di vita.

Grandi difetti del setto interventricolare, che misurano più di 1/2 del diametro dell'apertura aortica o più di 1 cm, si manifestano sintomaticamente nei primi 3 mesi di vita del neonato, determinando nel 25-30% dei casi lo sviluppo di una condizione critica. Con grandi difetti del setto interventricolare, vi è ipotiroidismo, mancanza di respiro durante l'esercizio o a riposo e aumento della fatica. Le difficoltà di alimentazione sono caratteristiche: suzione intermittente, frequenti rotture dal torace, mancanza di respiro e pallore, sudorazione, cianosi orale. Una storia della maggior parte dei bambini con difetti del setto ventricolare - frequenti infezioni respiratorie, bronchite e polmonite prolungate e ricorrenti.

All'età di 3-4 anni, con l'aumentare dell'insufficienza cardiaca, questi bambini hanno disturbi del battito cardiaco e del dolore nell'area del cuore, una tendenza al sangue dal naso e uno svenimento. Cianosi transitoria è sostituita da orale permanente e acrocianosi; preoccupato per la costante mancanza di respiro a riposo, ortopnea, tosse (sindrome di Eisenmenger). La presenza di ipossia cronica è indicata dalla deformazione delle falangi delle dita e delle unghie ("bacchette", "occhiali da guardia").

L'esame ha rivelato una "gobba del cuore", sviluppata in misura minore o maggiore; tachicardia, che allarga i confini del torpore del cuore, soffio intenso del pansistolico; epatomegalia e splenomegalia. Nelle parti inferiori dei polmoni si sentono rantoli stagnanti.

Diagnosi del difetto del setto ventricolare

I metodi di diagnosi strumentale del difetto del setto ventricolare comprendono ECG, PCG, radiografia del torace, ecocardiografia, cateterizzazione delle camere cardiache, angiocardiografia, ventricolografia.

Un elettrocardiogramma con difetto del setto ventricolare riflette il sovraccarico ventricolare, la presenza e la gravità dell'ipertensione polmonare. Nei pazienti adulti possono essere registrate aritmie (extrasistoli, fibrillazione atriale), disturbi della conduzione (blocco del fascio destro di His, sindrome di WPW). La fonocardiografia cattura il soffio sistolico ad alta frequenza con un massimo nello spazio intercostale III-IV a sinistra dello sterno.

L'ecocardiografia consente di rilevare un difetto del setto ventricolare o di sospettarlo a causa di disturbi emodinamici caratteristici. La radiografia degli organi del torace con grandi difetti del setto interventricolare rivela un aumento del pattern polmonare, aumento della pulsazione delle radici dei polmoni e un aumento delle dimensioni del cuore. La ricerca delle cavità giuste del cuore rivela un aumento della pressione nell'arteria polmonare e nel ventricolo destro, la possibilità di un catetere nell'aorta, una maggiore ossigenazione del sangue venoso nel ventricolo destro. L'aortografia viene eseguita per escludere CHD concomitante.

La diagnosi differenziale del difetto del setto ventricolare viene eseguita con un canale atrioventricolare aperto, tronco arterioso comune, difetto polmonare aortico, stenosi polmonare isolata, stenosi aortica, insufficienza mitralica congenita, tromboembolia.

Trattamento di un difetto del setto interventricolare

Il decorso asintomatico del difetto del setto articolare con le sue dimensioni ridotte consente di astenersi dall'intervento chirurgico e di eseguire l'osservazione dinamica del bambino. In alcuni casi, la chiusura spontanea del difetto del setto ventricolare è possibile per 1-4 anni di vita o in età avanzata. In altri casi, la chiusura chirurgica del difetto del setto ventricolare è mostrata, di regola, dopo che il bambino ha raggiunto l'età di 3 anni.

Con lo sviluppo di insufficienza cardiaca e ipertensione polmonare, il trattamento conservativo viene effettuato con l'aiuto di glicosidi cardiaci, farmaci diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, cardiotropi, antiossidanti.

La chirurgia cardiaca per un difetto del setto interventricolare può essere radicale e palliativa. Le operazioni radicali comprendono la sutura di difetti minori del setto interventricolare mediante suture a forma di U; plastica di grandi difetti con tessuto sintetico (Teflon, Dacron, ecc.) o tessuto biologico (conservato xenopericardio, autopericardio); occlusione endovascolare del difetto del setto ventricolare.

Nei bambini con grave ipotrofia, grandi shunt di sangue sinistro e difetti multipli, viene data preferenza alla chirurgia palliativa finalizzata alla creazione di una stenosi polmonare artificiale con una cuffia. Questa fase consente di preparare il bambino a un'operazione radicale per eliminare il difetto del setto ventricolare in età avanzata.

Il corso della gravidanza con difetto del setto ventricolare

Le donne con un piccolo difetto del setto ventricolare sono generalmente in grado di sopportare normalmente e dare alla luce un bambino. Tuttavia, con un grande difetto, aritmia, insufficienza cardiaca o ipertensione polmonare, il rischio di complicanze durante la gravidanza aumenta in modo significativo. La presenza della sindrome di Eisenmenger è un'indicazione per l'aborto indotto. Le donne con un difetto interventricolare del setto hanno una maggiore probabilità di avere un bambino con un difetto del cuore congenito simile o altro.

Prima di pianificare una gravidanza, un paziente con un difetto cardiaco (operato o meno) dovrebbe consultare un ostetrico-ginecologo, cardiologo, genetista. Condurre la gravidanza in una categoria di donne con difetto del setto ventricolare richiede maggiore attenzione.

Prognosi per difetto del setto ventricolare

Il decorso naturale del difetto del setto ventricolare nel suo complesso non ci consente di sperare in una prognosi favorevole. L'aspettativa di vita per un determinato difetto dipende dalla dimensione del difetto e dalla media di circa 25 anni. Con difetti grandi e medi, il 50-80% dei bambini muoiono prima dei 6 mesi di età. o 1 anno per insufficienza cardiaca, polmonite congestizia, endocardite batterica, aritmie cardiache, complicanze tromboemboliche.

In rari casi, il VSD non influenza significativamente la durata e la qualità della vita. La chiusura spontanea del difetto del setto ventricolare è osservata nel 25-40% dei casi, principalmente con le sue piccole dimensioni. Tuttavia, anche in questo caso, i pazienti devono essere sotto la supervisione di un cardiologo in relazione a possibili complicanze del sistema di conduzione cardiaca e ad alto rischio di endocardite infettiva.

Tutto sul difetto del setto ventricolare nei neonati, bambini e adulti

Da questo articolo imparerai a conoscere la malformazione del cuore sotto forma di difetto del setto ventricolare. Cos'è questo disordine dello sviluppo quando si manifesta e come si manifesta. Caratteristiche della diagnosi, trattamento della malattia. Per quanto tempo vivono con un tale vizio.

L'autore dell'articolo: Alina Yachnaya, un chirurgo oncologo, più alta educazione medica con una laurea in medicina generale.

Il difetto del setto interventricolare (VSD) è una violazione dell'integrità della parete tra i ventricoli sinistro e destro del cuore, che si è verificata durante lo sviluppo dell'embrione alla gestazione 4-17 settimane.

Tale patologia nel 20% dei casi è combinata con altre malformazioni del muscolo cardiaco (Fallo, completa apertura del canale atrioventricolare, trasposizione dei principali vasi cardiaci).

Con un difetto nel setto, si forma un messaggio tra due delle quattro camere del muscolo cardiaco e il sangue viene "rilasciato" da sinistra a destra (shunt sinistro-destro) a causa della maggiore pressione in questa metà del cuore.

I sintomi di un significativo difetto isolato iniziano a manifestarsi a 6-8 settimane di vita del bambino quando l'aumento della pressione nel sistema vascolare polmonare (fisiologico per questo periodo di vita) si normalizza e il sangue arterioso viene gettato nel sangue venoso.

Questo flusso anormale di sangue porta gradualmente ai seguenti processi patologici:

• l'espansione delle cavità dell'atrio sinistro e del ventricolo con un significativo ispessimento della parete di quest'ultimo;
• aumento della pressione nel sistema di circolazione sanguigna polmonare con lo sviluppo di ipertensione in loro;
• progressivo aumento dell'insufficienza cardiaca.

La finestra tra i ventricoli è una patologia che non si manifesta nel corso della vita di una persona: tale difetto può svilupparsi solo durante la gravidanza, pertanto viene definito difetto cardiaco congenito.

Negli adulti (persone con più di 18 anni), tale difetto può persistere per tutta la vita, a condizione che la dimensione del messaggio tra i ventricoli e (o) l'efficacia del trattamento sia piccola. Non vi è alcuna differenza nelle manifestazioni cliniche della malattia tra bambini e adulti, ad eccezione delle fasi di sviluppo normale.

Il pericolo di una morsa dipende dalla dimensione del difetto nella partizione:

• piccolo e medio quasi mai accompagnato da una violazione del cuore e dei polmoni;
• quelli di grandi dimensioni possono causare la morte di un bambino da 0 a 18 anni, ma più spesso complicazioni fatali si sviluppano durante l'infanzia (bambini del primo anno di vita), se non trattate nel tempo.

Questa patologia è suscettibile di adattamento: alcuni dei difetti sono chiusi spontaneamente, altri si verificano senza manifestazioni cliniche della malattia. Grandi difetti vengono rimossi chirurgicamente con successo dopo la fase preparatoria della terapia farmacologica.

Gravi complicazioni che possono causare la morte di solito si sviluppano con forme combinate di violazione della struttura del cuore (descritta sopra).

Pediatri, cardiologi pediatrici e chirurghi vascolari sono impegnati nella diagnosi, nel follow-up e nel trattamento dei pazienti con VSD.

Quante volte è un vizio

Le violazioni della struttura del muro tra i ventricoli occupano il secondo posto nella frequenza di occorrenza tra tutti i difetti cardiaci. I difetti sono registrati in 2-6 bambini ogni 1000 nati vivi. Tra i bambini nati a termine (prematura) - 4,5-7%.

Se l'attrezzatura tecnica della clinica per bambini consente l'esame ecografico di tutti i bambini, la violazione dell'integrità del setto viene registrata in 50 neonati ogni 1000. La maggior parte di questi difetti sono di dimensioni minori, quindi non vengono rilevati da altri metodi diagnostici e non influenzano lo sviluppo del bambino.

Un difetto interventricolare del setto è la manifestazione più frequente in violazione del numero di geni in un bambino (malattie cromosomiche): sindrome di Down, Edwards, Patau, ecc. Ma oltre il 95% dei difetti non è combinato con disturbi dei cromosomi.

Il difetto dell'integrità del muro tra i ventricoli del cuore nel 56% dei casi rilevati nelle ragazze e il 44% nei ragazzi.

Perché lo fa

La violazione della formazione del setto può verificarsi per diverse ragioni.

Diabete mellito con livelli di zucchero scarsamente corretti

Fenilchetonuria: patologia ereditaria dello scambio di aminoacidi nel corpo

Infezioni - rosolia, varicella, sifilide, ecc.

Nel caso della nascita di gemelli

Teratogeni: farmaci che causano disturbi dello sviluppo fetale

classificazione

A seconda della localizzazione della finestra, esistono diversi tipi di imperfezioni:

sintomi

Il difetto del setto interventricolare in un neonato (figlio dei primi 28 giorni di vita) si manifesta solo nel caso di una finestra ampia o di una combinazione con altri difetti, in caso contrario i sintomi clinici di un difetto significativo si verificano solo dopo 6-8 settimane. La gravità dipende dal volume di scarico del sangue dalle camere di sinistra del cuore a destra.

Difetto minore

1. Non ci sono manifestazioni cliniche.
2. Nutrizione infantile, aumento di peso e sviluppo senza deviazione dalla norma.

Difetto moderato

Le manifestazioni cliniche nei bambini prematuri si verificano molto prima. Qualsiasi infezione del sistema respiratorio (naso, gola, trachea, polmoni) accelera la comparsa dei sintomi di un problema cardiaco a causa di un aumento della pressione venosa nei polmoni e una diminuzione del loro allungamento:

• accelerazione respiratoria moderata (tachipnea) - più di 40 al minuto nei neonati;
• partecipazione alla respirazione dei muscoli ausiliari (cingolo scapolare);
• sudorazione;
• debolezza nell'alimentazione, costringendo a fare pause di riposo;
• un basso aumento mensile del peso sullo sfondo di una crescita normale.

Grande difetto

Gli stessi sintomi di un difetto moderato, ma in una forma più pronunciata, in aggiunta:

• Viso e collo blu (cianosi centrale) sullo sfondo dello sforzo fisico;
• colorazione bluastra permanente della pelle - un segno di difetto combinato.

All'aumentare della pressione nel sistema di flusso sanguigno polmonare, si manifestano manifestazioni di ipertensione nella circolazione polmonare:

1. Respirazione difficile sotto qualsiasi carico.
2. Dolore al petto
3. Pre-inconscio e svenimento.
4. Accovacciata allevia la condizione.

diagnostica

È impossibile identificare un difetto del setto ventricolare nei bambini, basato solo sulle manifestazioni cliniche, dato che i reclami non sono di natura specifica.

Dati fisici: esame esterno, palpazione e ascolto

Spinta apicale rinforzata

Seconda divisione del tono

Soffio sistolico ruvido a sinistra dello sterno

Soffio sistolico ruvido nel terzo inferiore dello sterno sinistro

Vi è palpabile tremore al petto mentre si riduce il miocardio

Moderata amplificazione del secondo tono

Breve soffio sistolico o sua mancanza

Accento pronunciato del secondo tono, palpabile anche con la palpazione

Si sente il terzo tono patologico

Spesso c'è un respiro sibilante nei polmoni e un ingrossamento del fegato

Elettrocardiografia (ECG)

Con la progressione dello scompenso cardiaco - ispessimento del ventricolo destro

Ispessimento dell'atrio destro

Deviazione dell'asse elettrico del cuore a sinistra

Nell'ipertensione polmonare grave, non vi è ispessimento del cuore sinistro.

Radiografia del torace

Rafforzamento del modello polmonare nelle regioni centrali

Espansione dell'arteria polmonare e atrio sinistro

Ingrandimento ventricolare destro

Quando combinato con ipertensione polmonare, il pattern vascolare è indebolito

Ecocardiografia (EchoCG) o ecografia (ultrasuoni) del cuore

Consente di identificare la presenza, la localizzazione e le dimensioni del VSD. Lo studio fornisce chiari segni di disfunzione miocardica in base a:

• livello approssimativo di pressione nelle camere del cuore e dell'arteria polmonare;
• differenze di pressione tra i ventricoli;
• dimensioni delle cavità ventricolari e atriali;
• spessore delle loro pareti;
• il volume di sangue che espelle il cuore durante la contrazione.

La dimensione del difetto è valutata in relazione alla base dell'aorta:

Cateterismo cardiaco

Utilizzato solo in casi diagnostici difficili, consente di determinare:

• tipo di malformazione;
• dimensione della finestra tra i ventricoli;
• valutare accuratamente la pressione in tutte le cavità del muscolo cardiaco e dei vasi centrali;
• il grado di scarico del sangue;
• espansione delle camere cardiache e il loro livello funzionale.

Tomografia computerizzata e magnetica

1. Questi sono metodi di ricerca altamente sensibili con alto valore diagnostico.
2. Consente di eliminare completamente la necessità di metodi diagnostici invasivi.
3. Secondo i risultati, è possibile costruire una ricostruzione tridimensionale del cuore e dei vasi sanguigni per selezionare le tattiche chirurgiche ottimali.
4. L'alto prezzo e la specificità dello studio non consentono di eseguirli sul flusso: la diagnostica di questo livello viene eseguita solo in centri vascolari specializzati.

Complicazioni Blemish

• Ipertensione polmonare (sindrome di Eisenmenger) è la più grave delle complicanze. I cambiamenti nelle navi dei polmoni non possono essere curati. Conducono alla scarica inversa del sangue dalla destra alla sinistra, che rapidamente manifesta sintomi di insufficienza cardiaca e porta alla morte dei pazienti.
• Insufficienza della valvola aortica secondaria - di solito si verifica nei bambini di età superiore a due anni e si verifica nel 5% dei casi.
• Un restringimento significativo della parte di uscita del ventricolo destro è nel 7% dei pazienti.
• Cambiamenti infettivi-infiammatori nel rivestimento interno del cuore (endocardite) - si verificano raramente prima del bambino di due anni. I cambiamenti catturano entrambi i ventricoli, più spesso sedimentando nel campo del difetto o sulle imposte della valvola tricuspide.
• L'occlusione (embolia) delle grandi arterie con trombi batterici sullo sfondo del processo infiammatorio è una complicazione molto frequente di endocardite con un difetto nella parete tra i ventricoli.

trattamento

Il piccolo VSD non richiede trattamento. I bambini si sviluppano secondo le norme e vivono una vita piena.

È stato dimostrato che la profilassi antibatterica dei patogeni che entrano nel flusso sanguigno, che possono causare endocardite, nel trattamento dei denti o delle infezioni del cavo orale e del sistema respiratorio, è indicata.

Tale difetto non influisce sulla qualità della vita, anche se non si chiude da solo. I pazienti adulti devono essere consapevoli della loro patologia e avvertire il personale medico della malattia in qualsiasi trattamento di altre malattie.

I bambini con difetti moderati e grandi sono osservati dai cardiologi per tutta la vita. Sono trattati per compensare le manifestazioni della malattia o, in caso di intervento chirurgico, possono sbarazzarsi della patologia. Ci sono limiti moderati alla mobilità e al rischio di infiammazione del rivestimento interno del cuore, ma aspettativa di vita, come nelle persone senza macchia.

Trattamento farmacologico

Indicazioni: difetto moderato e ampio nel setto tra i ventricoli.

• farmaci diuretici per ridurre il carico sul muscolo cardiaco (Furosemide, Spironolattone);
• ACE-inibitori che aiutano il miocardio in condizioni di carico aumentato, dilatano i vasi sanguigni nei polmoni e nei reni, riducono la pressione (Captopril);
• glicosidi cardiaci che migliorano la contrattilità miocardica e la conduzione nervosa dell'eccitazione (Digossina).

Trattamento chirurgico

1. La mancanza di effetto di correzione di una preparazione nella forma di progressione di fallimento di funzione cardiaca con sviluppo di bambino indebolito.
2. Frequenti processi infettivi infiammatori delle vie respiratorie, in particolare bronchi e polmoni.
3. Grandi dimensioni del difetto del setto con un aumento della pressione nel sistema di flusso sanguigno polmonare, anche senza ridurre il lavoro del cuore.
4. La presenza di depositi batterici (vegetazioni) sugli elementi interni delle camere cardiache.
5. I primi segni di malfunzionamento della valvola aortica (chiusura incompleta delle cuspidi secondo l'esame ecografico).
6. La dimensione del difetto muscolare è più di 2 cm nella sua posizione nell'apice del cuore.

• Operazioni endovascolari (minimamente invasive, che non richiedono un ampio accesso operativo) - fissando una patch speciale o un occlusore nell'area del difetto.
  È impossibile usare la finestra tra i ventricoli con grandi dimensioni, poiché non c'è spazio per la fissazione. Utilizzato per tipo muscolare di difetto.
• Grandi operazioni con l'intersezione dello sterno e il collegamento della macchina cuore-polmone.
  Con una dimensione moderata del difetto, due lembi sono collegati dal lato di ogni ventricolo, fissandoli al tessuto del setto.
  Un grande difetto è chiuso con una grande macchia di materiale medico.
• Un persistente aumento della pressione nel sistema vascolare polmonare del sangue è un segno di inoperabilità del difetto. In questo caso, i pazienti sono candidati per un trapianto complesso cardiopolmonare.
• In caso di sviluppo di insufficienza valvolare aortica o di combinazione con altri disturbi congeniti della struttura cardiaca, vengono eseguite operazioni simultanee. Questi includono la chiusura del difetto, la protesi valvolare, la correzione dello scarico dei vasi cardiaci principali.

Il rischio di morte durante il trattamento chirurgico nei primi due mesi di vita è del 10-20% e dopo 6 mesi è dell'1-2%. Pertanto, qualsiasi correzione chirurgica necessaria dei difetti cardiaci viene tentata nella seconda metà del primo anno di vita.

Dopo l'operazione, specialmente endovascolare, è possibile riaprire il difetto. Con operazioni ripetute, il rischio di complicanze fatali aumenta al 5%.

prospettiva

I VSD isolati sono suscettibili di correzione, soggetti a diagnosi, monitoraggio e trattamento tempestivi.

• Con la variante muscolare del difetto, se il difetto è di piccole o medie dimensioni, durante i primi due anni, l'80% dei messaggi patologici si chiude spontaneamente, un altro 10% può chiudersi in età avanzata. Grandi difetti del setto non sono chiusi, ma diminuiscono di dimensioni, consentendo di eseguire l'operazione con un minor rischio di complicanze.
• I difetti perimembranosi sono chiusi da soli nel 35-40% dei pazienti, mentre in alcuni di essi si forma un aneurisma del setto nell'area della precedente finestra.
• Il tipo infundibolare dell'integrità del setto tra i ventricoli non può chiudersi. Tutti i difetti di diametro moderato e grande richiedono una correzione chirurgica durante la seconda metà del primo anno di vita di un bambino.
• I bambini con piccole dimensioni del difetto non richiedono alcuna terapia, ma solo osservazione in dinamica.

Tutti i pazienti con una tale cardiopatia sono mostrati profilassi antibatterica durante le procedure dentali, a causa del rischio di sviluppare un'infiammazione del rivestimento interno del cuore.

La limitazione del livello di sforzo fisico è indicata per qualsiasi tipo di difetto di diametro moderato e grande prima della sua fusione spontanea o chiusura chirurgica. Dopo l'intervento chirurgico, i bambini vengono monitorati da un cardiologo e, in assenza di recidiva, entro un anno sono autorizzati a fare qualsiasi tipo di stress.

La mortalità complessiva in violazione della struttura del muro tra i ventricoli, compreso il postoperatorio, è di circa il 10%.

Difetto del setto interventricolare del cuore (VSD): cause, manifestazioni, trattamento

Il difetto del setto interventricolare del cuore (VSD) è una patologia abbastanza comune, che è un'anomalia intracardiaca con un buco nel muro che separa i ventricoli del cuore.

immagine: difetto del setto ventricolare (VSD)

I piccoli difetti praticamente non causano disturbi nei pazienti e crescono indipendentemente con l'età. Se ci sono aperture nel miocardio di grandi dimensioni, viene eseguita la correzione chirurgica. I pazienti si lamentano di frequenti polmoniti, raffreddori, grave mancanza di respiro.

classificazione

VSD può essere pensato come:

• CHD indipendente (cardiopatia congenita),
• Parte del CHD combinato,
• Complicazioni di infarto miocardico.

Secondo la localizzazione del foro, si distinguono 3 tipi di patologia:

1. Difetto perimembranoso
2. Difetto muscolare
3. Difetto subarteriale

Per dimensione del foro:

• Grande VSD - più lume aortico,
• VSD mediano - mezzo lume aortico,
• VSD piccolo: meno di un terzo del lume aortico.

motivi

Nella fase dello sviluppo fetale precoce, appare un buco nel setto muscolare che separa le camere sinistra e destra del cuore. Nel primo trimestre di gravidanza, le sue parti principali sono sviluppate, confrontate e correttamente collegate l'una all'altra. Se questo processo viene interrotto da fattori endogeni ed esogeni, un difetto rimarrà nel setto.

Le principali cause di VSD sono:

1. Ereditarietà: il rischio di avere un figlio malato è aumentato nelle famiglie in cui ci sono persone con anomalie congenite del cuore.
2. Malattie infettive di una donna incinta - ARVI, parotite, varicella, rosolia.
3. Accettazione di antibiotici o altri farmaci con azione embriotossica da parte di una donna incinta - farmaci antiepilettici, ormoni.
4. Condizioni ambientali sfavorevoli
5. Intossicazione da alcool e droghe.
6. Radiazioni ionizzanti
7. Tossicosi precoce incinta.
8. Mancanza di vitamine e oligoelementi nella dieta delle donne in gravidanza, diete da fame.
9. Cambiamenti legati all'età nel corpo di una donna incinta dopo 40 anni.
10. Malattie endocrine nelle donne in gravidanza - iperglicemia, tireotossicosi.
11. Stress frequenti e lavoro eccessivo.

sintomatologia

cianosi - un sintomo caratteristico di tutti i difetti cardiaci "blu"

Il VSD non causa problemi al feto e non impedisce che si sviluppi. I primi sintomi della patologia compaiono dopo il parto: acrocianosi, mancanza di appetito, mancanza di respiro, debolezza, gonfiore dell'addome e degli arti, tachicardia, ritardo nello sviluppo psicofisico.

I bambini con segni di VSD spesso sviluppano forme gravi di polmonite, che sono difficili da trattare. Il medico, esaminando ed esaminando un bambino malato, rileva un ingrossamento del cuore, soffio sistolico ed epatosplenomegalia.

• Se c'è un piccolo VSD, lo sviluppo dei bambini non cambia in modo significativo. Non ci sono lamentele, mancanza di respiro e leggero affaticamento si verificano solo dopo l'esercizio. I sintomi principali della patologia sono il soffio sistolico, che si trova nei neonati, si diffonde in entrambe le direzioni e si sente bene sulla schiena. Per lungo tempo, rimane l'unico sintomo di patologia. In casi più rari, quando si mette la mano sul petto, si può avvertire una leggera vibrazione o tremore. Non ci sono sintomi di insufficienza cardiaca.
• Un difetto pronunciato si manifesta nei bambini acutamente fin dai primi giorni di vita. I bambini nascono con l'ipotrofia. Mangiano male, diventano irrequieti, pallidi, sviluppano iperidrosi, cianosi, mancanza di respiro, prima con il cibo e poi a riposo. Nel corso del tempo, la respirazione diventa rapida e difficile, compare la tosse parossistica, si forma una gobba cardiaca. Ci sono rantoli umidi nei polmoni, il fegato aumenta. I bambini più grandi lamentano palpitazioni e cardialgia, mancanza di respiro, frequenti epistassi e svenimento. Sono molto indietro nello sviluppo dei loro pari.

Se un bambino si stanca rapidamente, piange spesso, mangia male, rifiuta l'allattamento al seno, non ha aumento di peso, ha respiro corto e cianosi, è necessario consultare un medico il più presto possibile. Se il respiro affannoso e il gonfiore delle estremità si verificano improvvisamente, il battito cardiaco diventa veloce e irregolare, dovresti chiamare la squadra dell'ambulanza.

Fasi dello sviluppo della malattia:

1. Il primo stadio della patologia si manifesta con un aumento delle dimensioni del cuore e il ristagno del sangue nei vasi polmonari. In assenza di un trattamento adeguato e tempestivo, possono svilupparsi edema polmonare o polmonite.
2. Il secondo stadio della malattia è caratterizzato dallo spasmo dei vasi polmonari e coronarici in risposta alla loro sovradistensione.
3. In assenza di trattamento tempestivo della CHD, la sclerosi irreversibile si sviluppa nei vasi polmonari. In questa fase della malattia compaiono i principali segni patologici e i cardiochirurghi si rifiutano di eseguire l'operazione.

violazioni in VSD

A valle ci sono 2 tipi di VSD

• Il flusso asintomatico viene rilevato dal rumore. È caratterizzato da un aumento delle dimensioni del cuore e un aumento della componente polmonare del tono 2. Questi segni indicano la presenza di diabete mellito di piccole dimensioni. Richiede assistenza medica per 1 anno. Se il rumore scompare e non si verificano altri sintomi, il difetto si chiuderà spontaneamente. Se il rumore persiste, è necessaria un'osservazione lunga e la consultazione del cardiologo, l'operazione è possibile. Piccoli difetti si verificano nel 5% dei neonati e si chiudono da soli di 12 mesi.
• La grande VSD ha un decorso sintomatico e si manifesta con segni di scompenso cardiaco. Queste ecocardiografie indicano la presenza o l'assenza di difetti associati. Il trattamento conservativo in alcuni casi dà risultati soddisfacenti. Se la terapia farmacologica è inefficace, è indicato l'intervento chirurgico.

complicazioni

La dimensione significativa dell'apertura nel setto interventricolare o la mancanza di una terapia adeguata sono le cause principali di gravi complicanze.

1. L'ipotrofia è una patologia causata da una violazione del trofismo tissutale e che porta alla perdita di peso corporeo. In questo caso, il bambino interrompe il corretto sviluppo e funzionamento di organi e sistemi. I difetti degli organi interni, incluso il cuore, sono una delle cause principali della malnutrizione. Nei casi gravi, in presenza di un grande difetto, l'ipotrofia va in distrofia, che è associata a ipossia tessutale e malnutrizione. Il suo trattamento mira a ripristinare l'equilibrio salino e l'apporto di nutrienti nel corpo in base all'età e al peso corporeo del bambino. Ai pazienti vengono prescritti enzimi, stimolazione e stimolazione dell'appetito, ormoni, farmaci per nutrizione parenterale.
2. La sindrome di Eisenmenger è una conseguenza dell'ipertensione polmonare persistente e irreversibile, che in combinazione con VSD porta allo sviluppo di una grave patologia cardiaca. Oltre ai sintomi di astenia, la malattia si manifesta premendo il dolore al cuore, la perdita di coscienza, la tosse. Il trattamento della sindrome è chirurgico.
   
3. L'endocardite batterica è un'infiammazione del rivestimento interno del cuore di un'eziologia da stafilococco. La malattia si manifesta con sintomi di intossicazione, eruzioni cutanee, febbre, insufficienza respiratoria, mialgia e artralgia, astenia. Trattamento patologico - antibatterico, disintossicante, trombolitico, cardioprotettivo, immunostimolante.
4. Ipertensione polmonare - un aumento della pressione sanguigna nei vasi della circolazione polmonare. I sintomi della malattia non sono specifici: mancanza di respiro, stanchezza, tosse, dolore al cuore, svenimento.
5. L'insufficienza aortica è una patologia congenita o acquisita causata dalla chiusura incompleta dei lembi valvolari. È indicato il trattamento chirurgico dei pazienti - chirurgia plastica o sostituzione della valvola aortica.
6. Pseudoaneurisma aortico.
7. Polmonite ricorrente.
8. Aritmia.
9. Insufficienza cardiaca.
10. Embolia dei vasi coronarici e polmonari che portano ad un attacco cardiaco e ascesso polmonare.
11. Stroke.
12. Morte improvvisa
13. Blocco cardiaco

diagnostica

La diagnosi della malattia comprende un esame generale e un esame del paziente. Durante l'auscultazione, gli specialisti rilevano un soffio al cuore, che rende possibile sospettare la presenza di un paziente con VSD. Per effettuare una diagnosi definitiva e prescrivere un trattamento adeguato, vengono eseguite speciali procedure diagnostiche.

• L'ecocardiografia viene eseguita per rilevare un difetto, determinarne le dimensioni e la localizzazione, la direzione del flusso sanguigno. Questo metodo fornisce dati completi sulle malattie cardiache e cardiache. Questo è uno studio sicuro e altamente informativo sulle cavità cardiache e sui parametri emodinamici.
• Solo in presenza di un grande difetto sull'ECG compaiono cambiamenti patologici. L'asse elettrico del cuore di solito devia verso destra, ci sono segni di ipertrofia ventricolare sinistra. Negli adulti, vengono registrati aritmie e disturbi della conduzione. Questo è un metodo di ricerca indispensabile, che consente di identificare pericolose violazioni del ritmo cardiaco.
• La fonocardiografia può rilevare rumori anomali e suoni cardiaci alterati che non sono sempre determinati dall'auscultazione. Questa è un'analisi qualitativa e quantitativa oggettiva, indipendente dall'audizione del medico. Un phonocardiograph consiste in un microfono che converte le onde sonore in impulsi elettrici e un dispositivo di registrazione che li registra.
• L'ecografia Doppler è il metodo principale per fare una diagnosi e identificare le conseguenze dei disturbi valvolari. Valuta i parametri del flusso sanguigno patologico causato da CHD.
• Sul roentgenogram, il cuore in VSD è significativamente ingrandito, non vi è restringimento nel mezzo, spasmo e trabocco dei vasi polmonari, appiattimento e basso livello del diaframma, disposizione orizzontale delle costole, liquido nei polmoni sotto forma di oscuramento su tutta la superficie. Questo è uno studio classico che consente di rilevare un aumento dell'ombra del cuore e un cambiamento nei suoi contorni.
• L'angiocardiografia viene eseguita introducendo un agente di contrasto nella cavità del cuore. Ti permette di giudicare la localizzazione di un difetto congenito, il suo volume ed escludere malattie associate.
• Pulse Oximetry è una tecnica per determinare la quantità di ossiemoglobina nel sangue.
• La risonanza magnetica è una procedura diagnostica costosa, che è una vera alternativa all'ecocardiografia e alla dopplerografia e consente di visualizzare un difetto esistente.
• Cateterizzazione cardiaca - un'ispezione visiva delle cavità cardiache, che consente di stabilire l'esatta natura della lesione e le caratteristiche della struttura morfologica del cuore.

trattamento

Se il buco non si è chiuso prima dell'anno, ma è diminuito in modo significativo in termini di dimensioni, viene effettuato un trattamento conservativo e il monitoraggio delle condizioni del bambino per 3 anni. Difetti minori nella parte muscolare di solito crescono indipendentemente e non richiedono un intervento medico.

Si raccomanda ai pazienti di limitare l'attività fisica e visitare regolarmente il medico curante.

Trattamento conservativo

La terapia farmacologica non porta alla fusione del difetto, ma riduce solo le manifestazioni della malattia e il rischio di sviluppare gravi complicanze.

1. I glicosidi cardiaci hanno un effetto cardiotonico e antiaritmico, aumentano l'efficienza del miocardio e garantiscono il funzionamento efficiente del cuore. Questo gruppo di farmaci comprende: "Digitossina", "Strofantin", "Korglikon".
2. I farmaci diuretici abbassano la pressione sanguigna, rimuovono il liquido in eccesso e il sale dal corpo, riducendo il carico sul cuore e migliorando le condizioni del paziente. Diuretici - uno dei mezzi principali per il trattamento delle malattie cardiache. I più efficaci tra loro sono: "Furosemide", "Torasemide", "Indapamide", "Spironolattone".
3. I cardioprotettori normalizzano il metabolismo cardiaco, migliorano la sua nutrizione, hanno un marcato effetto protettivo - Trimetazidina, Riboxin, Mildronate, Panangin.
4. Gli anticoagulanti riducono la coagulazione del sangue e prevengono i coaguli di sangue - "Warfarin", "Fenilin".
5. I beta-bloccanti normalizzano il polso, migliorano la salute generale, riducono il dolore al cuore - Metoprololo, Bisoprololo.
6. Inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina - Captopril, Enalapril.

Trattamento chirurgico

Indicazioni per la chirurgia:

• La presenza di concomitanti cardiopatie congenite,
• La mancanza di risultati positivi dal trattamento conservativo,
• Insufficienza cardiaca ricorrente
• Polmonite frequente
• Sindrome di Down,
• Indicazioni sociali
• Lento aumento della circonferenza della testa,
• Ipertensione polmonare,
• Grand VSD

patching endovascolare è un metodo moderno per il trattamento di un difetto

Chirurgia radicale - difetto di nascita di plastica. Viene eseguito utilizzando un bypass cardiopolmonare. Piccoli difetti sono suturati con cuciture a forma di U, e grandi fori sono coperti con una patch. Tagliare attraverso il muro dell'atrio destro e attraverso la valvola tricuspide rilevare VSD. Se tale accesso non è possibile, viene aperto il ventricolo destro. La chirurgia radicale di solito dà buoni risultati.

La correzione del difetto endovascolare viene eseguita perforando la vena femorale e inserendola attraverso un catetere sottile nel cuore della rete, che chiude l'apertura. Questa è un'operazione a basso impatto che non richiede una riabilitazione a lungo termine e la permanenza del paziente in terapia intensiva.

Chirurgia palliativa - un restringimento del lume della cuffia dell'arteria polmonare, che consente di ridurre la penetrazione del sangue attraverso il difetto e normalizzare la pressione nell'arteria polmonare. Questa è un'operazione intermedia che allevia i sintomi della patologia e offre al bambino una possibilità di sviluppo normale. L'operazione viene eseguita sui bambini dei primi giorni di vita, per i quali il trattamento conservativo si è rivelato inefficace, così come quelli che hanno difetti multipli o concomitanti anomalie intracardiache.

La prognosi della malattia nella maggior parte dei casi è favorevole. Una corretta gestione della gravidanza e del parto, un trattamento adeguato nel periodo postpartum dà all'80% dei bambini malati la possibilità di sopravvivere.